Système immunitaire - Dr. Lessard (par: Elizabeth Romero) Flashcards

1
Q

pourquoi a-t-on besoin du système immunitaire?

A

les tissus vivants sont exposés à des agents étrangers et micro-organismes pathogènes, comme les bactéries, virus, champignons, protozoaires et parasites pluricellulaires pouvant envahir l’organisme, s’y multiplier et détruire le tissu fonctionnel

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2
Q

quelles sont les 3 lignes de défense principales?

A
  • des mécanismes de protection superficielle (peau, tractus digestif, respiratoire et génito-urinaire)
  • le système immunitaire inné (réponse rapide et sans apprentissage)
  • le système immunitaire adaptatif (avec apprentissage)
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3
Q

le système immunitaire inné permet quel type de réponse?

A

réponse rapide aux infections caractérisée par une réaction inflammatoire de la même amplitude à chaque rencontre avec le pathogène, jusqu’à ce que le système immunitaire adaptatif prenne le relais = sans apprentissage

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4
Q

le système immunitaire inné comprend quel type de cellules?

A

neutrophiles, éosinophiles, macrophages, cellules NK et cellules résidantes des tissus (e.g. histiocytes et mastocytes)

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5
Q

qu’est-ce que système immunitaire inné comprend à part les cellules qui jouent un rôle dans la réaction inflammatoire?

A
  • le complément
  • les protéines de la réaction inflammatoire aiguë - des chemokines
  • des interleukines
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6
Q

par quoi se caractérise l’inflammation aiguë? aboutissant à quoi?

A

par des modifications vasculaires (vasodilatation, augmentation de la perméabilité capillaire et du débit circulatoire) aboutissant à la formation d’un ex-sudat inflammatoire riche en fibrine et l’arrivée de cellules et facteurs nécessaires aux mécanismes de défense précoce

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7
Q

quelles sont les 2 actions des neutrophiles dans l’immunité innée?

A
  • phagocytose et destruction des micro-organismes pathogènes
  • sécrétion de cytokines et de molécules antimicrobiennes extracellulaires, incluant les pièges extracellulaires des neutrophiles (NETs) et les molécules PRM (Pattern Recognition Molecules)
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8
Q

quelles sont les 3 actions des macrophages dans l’immunité innée?

A
  • phagocytose et destruction des micro-organismes pathogènes, élimination du matériel étranger et des cellules mortes
  • sécrétion d’une grande variété de cytokines et d’interleukines
  • présentation de l’antigène aux lymphocytes (système immunitaire adaptatif)
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9
Q

quelles sont les 2 actions des éosinophiles dans l’immunité innée?

A
  • destruction volumineux d’agents pathogènes pluricellulaires
  • modulation des réponses allergiques
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10
Q

quelles sont les 3 actions du complément dans l’immunité innée?

A
  • organisation des micro-organismes pour faciliter leur phagocytose
  • chimiotactisme pour différentes cellules
  • des Complexes d’Attaque Membranaire (CAM) détruisent les cellules en perforant leur membrane plasmique
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11
Q

quelles sont les 2 actions des protéines de la phase aiguë dans l’immunité innée?

A
  • protéines plasmatiques impliquées dans la réaction inflammatoire, comme la protéine C-réactive (CRP)
  • grande variété d’actions renforçant les défenses contre les micro-organismes pathogènes
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12
Q

quelles sont les 3 actions des chémokines dans l’immunité innée?

A
  • recrutement de cellules sur des sites spécifiques et activation des cellules des systèmes immunitaires inné et adaptatif
  • induction de la différenciation de cellules en sous-types + actifs et + efficaces
  • réparation après blessure et angiogenèse
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13
Q

quelles sont les 2 actions des interleukines dans l’immunité innée?

A
  • molécules de signalisation produites par de nombreux types cellulaires, incluant les macrophages, les cellules dendritiques, les lymphocytes
  • régulateurs du système immunitaire
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14
Q

quelle est l’action des Cellules Natural Killer (NK) dans l’immunité innée?

A

reconnaissance et élimination des cellules infectées par des virus et des cellules cancéreuses

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15
Q

le système immunitaire adaptatif se caractérise par quoi? de sorte que quoi?

A

par sa capacité d’apprentissage, de sorte que les rencontres ultérieures de l’organisme avec le pathogène provoquent une réponse plus importante, spécifique et rapide

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16
Q

le système immunitaire adaptatif est à la base de quel type d’immunité?

A

l’immunité durable contre certaines infections acquises après un épisode initial ou vaccination

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17
Q

le système immunitaire adaptatif repose sur quel système immunitaire auquel il est étroitement associé

A

le système immunitaire inné

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18
Q

le système immunitaire adaptatif est fondé sur quoi? permettant quoi?

A

sur la division cellulaire permettant d’obtenir un grand nombre de lymphocytes spécifiques contre un agent pathogène particulier (ou antigène)

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19
Q

les lymphocytes du système immunitaire adaptatif peuvent faire quoi?

A

les lymphocytes peuvent tuer/neutraliser les agents pathogènes par une réponse cellulaire (lymphocytes T) ou humorale via la production d’anticorps (lymphocytes B) ou combinaison des deux

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20
Q

QUE sont les organes primaires du système immunitaire?

A

sites de génération des lymphocytes

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21
Q

QUELS sont les organes primaires du système immunitaire? que fait chacun?

A
  • le thymus est le lieu de maturation des lymphocytes T
  • la moelle osseuse héberge les cellules souches lymphocytaires et est le site de maturation des lymphocytes B
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22
Q

QUE sont les organes secondaires du système immunitaire?

A

sites d’activation et de multiplication des lymphocytes

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23
Q

QUELS sont les organes secondaires du système immunitaire? que font chacun?

A
  • les ganglions lymphatiques sont des lieux où les lymphocytes T et B peuvent interagir avec les antigènes et les cellules présentant l’antigène (CPA) de la lymphe circulante
  • la rate permet aux lymphocytes T/B de rencontrer les antigènes transportés par le sang
  • le tissu lymphoïde associé aux muqueuses (ou MALT) inclut les amygdales, végétations, plaques de Peyer et une population diffuse de lymphocytes/plasmocytes des muqueuses
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24
Q

les lymphocytes T représentent quel % des leucocytes circulant?

A

20 à 50%

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25
Q

les cellules T immatures migrent de où vers où? pourquoi?

A

de la moelle vers le thymus pour devenir des lymphocytes T matures

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26
Q

la maturation des lymphocytes T comprend quoi?

A

une prolifération, un réarrangement des gènes des récepteurs T (TCR), l’acquisition de récepteurs de surface (qui reconnaissent antigène) et molécules accessoires

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27
Q

c’est quoi la tolérance au soi

A

les cellules T capables de réagir avec les antigènes du “soi” sont éliminées par apoptose, aboutissant à l’état de tolérance au soi

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28
Q

les cellules T matures se situent où?

A

colonisent les tissus lymphoïdes secondaires et circulent continuellement dans le sang à la recherche de l’antigène

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29
Q

qu’est-ce qui favorise l’activation des lymphocytes?

A

(“patrouillent” en permanence dans le sang, la lymphe et autres fluides extracellulaires et) s’arrêtent dans les organes lymphoïdes secondaires, lieux de rencontre avec les antigènes, favorisant leur activation

30
Q

la reconnaissance des pathogènes par les lymphocytes repose sur quoi?

A

la diversité des récepteurs à l’antigène

31
Q

quels sont les divers récepteurs à l’antigènes des lymphocytes et que reconnaissent-ils?

A
  • le récepteur B (BCR): comprenant les immunoglobulines de surface (Igs) et des molécules accessoires (pour les lymphocytes B)
  • le récepteur T (TCR) (pour les lymphocytes T)
32
Q

l’intéraction du récepteur T avec l’antigène repose sur quoi? et fait intervenir quoi?

A

repose sur une réciprocité de forme et de charge électrique et _fait intervenir le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) (_qui présente l’antigène vu que l’antigène flotte pas tout seul dans le milieu extracellulaire)

33
Q

plus le site de fixation de l’antigène du lymphocyte est précis, plus …

A

le lien formé est fort et la probabilité de stimulation du lymphocyte importante

34
Q

quels sont les 5 groupes fonctionnels de lymphocytes T (types de lymphocytes T)

A
  • auxiliaires/helper (Th_)
  • cytotoxiques (Tc)
  • régulateurs (Treg)
  • mémoire
  • gamma delta (γδ)
35
Q

c’est quio le rôle des lymphocytes T auxiliaires/helper (Th_)?

A

aident d’autres lymphocytes dans leurs fonctions en sécrétant des interleukines:

  • Th1 sont impliqués dans les réactions à médiation cellulaire
  • Th2 impliqués dans la réponse humorale (production d’anticorps)
  • Th17 impliqués dans l’inflammation aiguë
36
Q

quels marqueurs expriment les lymphocytes T auxiliaires/helper (Th_)?

A

CD2, CD3 et CD4

37
Q

c’est quoi le rôle des lymphocytes T cytotoxiques (Tc)

A

tuent les cellules infectées par un virus et cellules cancéreuses

38
Q

l’activation/prolifération des lymphocytes T cytotoxiques (Tc) requiert quoi?

A

une intéraction avec des cellules Th

39
Q

quels marqueurs expriment les lymphocytes T cytotoxiques (Tc)?

A

CD2, CD3 et CD8

40
Q

c’est quio le rôle des lymphocytes T régulateurs (Treg)?

A

peuvent neutraliser la réponse immunitaire aux antigènes du “soi” et stoppent la réaction immunitaire une fois l’antigène éliminé

41
Q

quels marqueurs expriment les lymphocytes T régulateurs (Treg)?

A

CD4 et FOXP3

42
Q

les lymphocytes T mémoire dérivent de quoi?

A

de cellules T activées

43
Q

c’est quoi le rôle des lymphocytes T mémoire?

A

permettent une réaction rapide lors d’une rencontre ultérieure avec l’antigène. Ils sont à la base de l’immunité persistante après infection et la vaccination

44
Q

c’est quoi les lymphocytes T gamma delta (γδ)?

A

cellules dont le récepteur T est un hétérodimère composé d’une chaîne γ et d’une chaîne δ (au lieu des chaînes α et β habituelles)

45
Q

les lymphocytes T gamma delta (γδ) siègent où?

A

dans l’épithélium du tube digestif

46
Q

quel marqueur expriment les lymphocytes T gamma delta (γδ)​

A

CD8 positif

47
Q

quels sont les 3 types de CPA (Cellules Présentatrices d’Antigènes)?

A
  • macrophages
  • cellules dendritiques
  • lymphocytes B
48
Q

les CPA (Cellules Présentatrices d’Antigènes) sont indispensables à quoi?

A

à l’activation des lymphocytes induisant une réponse immunitaire adaptative

49
Q

que se passe-t-il avec l’antigène (e.g. bactérie B), une fois qu’il est capté par la CPA

A
  1. se retrouve dans le cytoplasme à l’intérieur d’un endosome précoce (EP) qui fusionne avec un lysosome (Ly) contenant des CMH II
  2. L’antigène est ensuite dégradé en courts peptides antigéniques (PA) par le protéasome qui se fixent aux CMH II
  3. Les complexes peptide-CMH II sont transportés jusqu’à la membrane plasmique (MP) dans le phagolysosome (PL) qui fusionne avec la MP
  4. Les complexes peptide-CMH II sont alors exposés à la surface de la cellule
50
Q

que se passe-t-il si le TCR d’une cellule Th se fixe spécifiquement sur un complexe peptide-CMH II?

A

l’activation survient et la réponse immunitaire adaptative est déclenchée

51
Q

les lymphocytes B dérivent de précurseurs situés où?

A

dans la moelle osseuse

52
Q

lorsque activée, que se passe-t-il avec la cellule B?

A

elle entre en division et se transforme en plasmocyte capable de synthétiser des anticorps (immunoglobulines; IgG, IgD, IgA, IgM et IgE) correspondant à la spécificité antigénique qui sont sécrétés dans le sang et fixés à la surface des cellules

53
Q

c’est quoi les IgG de surface (synthétisés par les plasmocytes)?

A

sont les récepteurs à l’antigène des cellules B (une partie du BCR) qui permet leur activation, souvent avec l’aide de lymphocytes Th répondant au même antigène

54
Q

c’est quoi la réponse immunitaire primaire?

A

première rencontre avec un antigène

55
Q

que se passe-t-il suite à la réponse immunitaire primaire?

A

Quelques cellules du clone se transforment en cellules B “mémoire” capables de répondre rapidement à une nouvelle rencontre avec l’Ag (antigène)

56
Q

que peut-on dire par rapport à la production d’anticorps au cours de la réponse immunitaire secondaire?

A

la production d’anticorps est plus rapide, plus importante et constituée d’IgG plutôt que d’IgM

57
Q

quelles sont les 4 étapes clés de la réponse immunitaire adaptative?

A

1) reconnaissance de l’antigène
2) activation de la réponse immunitaire
3) mise en oeuvre des mécanismes effecteurs
4) destruction ou inactivation de l’antigène

58
Q

comment fonctionne la 1ere étape de la réponse immunitaire adaptative (reconnaissance de l’antigène)

A

le réarrangement aléatoire des gènes de la région variable du récepteur donne naissance à des sites de fixation pour une infinité d’antigènes différents

59
Q

les lymphocytes possèdent quoi à leur surface qui permet la 1ere étape de la réponse immunitaire adaptative (reconnaissance de l’antigène)

A

des récepteurs à l’antigène: le récepteur T (TCR) et le récepteur B (BCR)

60
Q

de quoi est constitué le récepteur B du lymphocyte?

A

d’une immunoglobuline de surface associée à des molécules accessoires

61
Q

la 2e étape de la réponse immunitaire adaptative (activation de la réponse immunitaire adaptative) nécessite quoi?

A

un contact entre un antigène (Ag) et un récepteur de cellule T (TCR) mature de spécificité appropriée

62
Q

comment se passe la 2e étape de la réponse immunitaire adaptative (activation de la réponse immunitaire adaptative)?

A
  1. l’antigène est capté par une cellule présentatrice d’antigènes (CPA) (e.g. macrophage, lymphocyte B, cellule dendritique ou de Langerhans)
  2. l’antigène est dégradé en courts peptides par le protéasome
  3. l’antigène transformé (AT) se lie à une molécule du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH)
  4. le complexe CMH-peptide antigénique est incorporé dans la membrane cellulaire, de sorte que le peptide antigénique soit exposé au milieu extracellulaire
63
Q

la nature de la réponse immunitaire adaptative dépend de quoi?

A

la classe I ou II du CMH auquel est fixé le peptide antigénique:

  • les cellules Th sont capables de reconnaître les peptides liés aux CMH II
  • les cellules Tc reconnaissent les antigènes liés aux CMH I
64
Q

V ou F, TOUTES les cellules de l’organisme expriment le CMH I et II

A

FAUX, presque toutes les cellules de l’organisme expriment le CMH I, seules les CPA expriment habituellement le CMH II

65
Q

que se passe-t-il lors de la 3e étape de la réponse immunitaire adaptative (mise en oeuvre des mécanismes effecteurs)? (3 choses)

A
  • production d’anticorps par les plasmocytes et élimination de l’antigène = réponse humorale
  • destruction par apoptose de cellules anormales par des lymphocytes Tc ou cellules NK = réponse cellulaire
  • activation des cellules T auxiliaires (Th1) par certains organismes (e.g. M. tuberculosis) qui sécrètent des cytokines pouvant activer des macrophages destructeurs
66
Q

à quoi sert la 4e étape de la réponse immunitaire adaptative (arrêt de la réponse immunitaire)?

A

Ces mécanismes protégent les tissus normaux d’une réponse excessive et préviennent l’autoimmunité

67
Q

quelles sont les 3 implications de la 4e étape de la réponse immunitaire adaptative (arrêt de la réponse immunitaire)?

A
  • élimination de l’antigène
  • courte durée de vie des plasmocytes
  • activité inhibitrice des lymphocytes Treg et autres mécanismes qui inhibent l’activité des cellules T et B
68
Q

c’est quoi la mémoire immunologique?

A

lorsque des lymphocytes activés subissent une expansion clonale au cours d’une réaction immunitaire, certains d’entre eux deviennent des cellules T ou B “mémoire” matures

69
Q

c’est quoi la ressemblance et la différence entre les lymphocytes mémoires matures et les lymphocytes naïfs?

A

ont un aspect identique à celui des lymphocytes naïfs mais sont capables de produire une réponse plus rapide et efficace vis-à-vis d’une plus faible quantité d’antigène

70
Q

c’est quoi la réponse immunitaire secondaire?

A

le phénomène selon lequel des lymphocytes activés subissent une expansion clonale au cours d’une réaction immunitaire, certains d’entre eux deviennent des cellules T ou B “mémoire” matures qui sont capable de produire une réponse + rapide et efficace vis-à-vis d’une plus faible quantité d’antigène

71
Q

la réponse immunitaire secondaire est à la base de quoi?

A

de l’immunité durable suivant une infection ou vaccination