Le Traffic Membranaire Intracellulaire (par: Luiz Alberto) Flashcards

1
Q

V ou F Les membranes plasmiques et les endomembranes ne font pas des échanges entre elles.

A

Faux; font bcp d’échanges, sont très dynamiques

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2
Q

Quelle est l’origine de la membrane plasmique?

A

Les endomembranes

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3
Q

Comment ecq’on appelle le système de membranes à l’intérieur de la cellule?

A

Les endomembranes.

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4
Q

Quel est le principal rôle des endomembranes?

A

Elles vont séparer les différents compartiments à l’intérieur de la cellule avec des fonctions différentes.

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5
Q

Quelles sont les deux voies principales de traffic membranaire intracellulaire?

A

1) La voie endosomale; de dégradation
2) La voie de sécrétion; de biosynthèse

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6
Q

La voie endosomale comprend quoi?

A

Elle comprend des lysosomes, l’internalisation, la dégradation et le recyclage de la membrane des endosomes.

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7
Q

La voie de sécrétion implique quoi?

A

Elle implique la sécrétion grâce à des vésicules, par l’exocytose.

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8
Q

Le transport intracellulaire se fait par le biais de quoi?

A

Par le biais de la formation et de la fusion des vésicules.

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9
Q

Explique les étapes du processus de formation et de fusion des vésicules.

A

Les vésicules sont formés par le bourgeonnement de la membrane d’un compartiment précis. Ce vésicule va alors avoir un étiquetage spécifique qui va le permettre de se déplacer à l’intérieur de la cellule pour aller se fusionner avec le compartiment cible approprié.

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10
Q

Les vésicules intracellulaire servent comme des intermédiaires de transport de quoi?

A

Des molécules de chargement, qui sont comme le cargo de la cellule.

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11
Q

Comment appelle-t-on la fusion d’un vésicule avec la membrane plasmique afin de faire la sécrétion du contenu en dehors de la cellule?

A

L’exocytose.

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12
Q

Quelle est la définition de l’endocytose?

A

C’est la formation d’un vésicule à la membrane plasmique; l’internalisation

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13
Q

RAPPEL

Les feuillets de la membrane plasmique sont ________

A

asymmétriques.

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14
Q

Lors de l’exocytose, le feuillet interne des vésicules devient quel feuillet de la membrane plasmique?

A

Le feuillet externe.

Le feuillet externe du vésicule devient le feuillet cytoplasmique de la membrane plasmique (MP)

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15
Q

Lors de l’endocytose, lequel des deux feuillets de la MP devient le feuillet externe du vésicule crée?

A

Le feuillet cytoplasmique (interne) de la MP devient le feuillet externe du vésicule.

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16
Q

Quels sont les trois différents mécanismes d’internalisation à la MP?

A

La phagocytose, macropinocytose et l’endocytose.

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17
Q

Quels sont les 3 types d’endocytose?

A

1) Dépendante de la clathrine
2) Dép. de la cavéoline
3) Indépendante de la clathrine et de la cavéoline.

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18
Q

L’endosome précoce est le produit de quels 4 mécanismes d’internalization différents de la cellule?

A

endocytose dépendante de la clathrine, endocytose dépendante de la cavéoline, endocytose indépendante de la clathrine et de la cavéoline et la macropinocytose.

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19
Q

Les pseudopodes sont quoi?

A

Sont des extensions de la MP qui sont utilisées comme des bras lors de la phagocytose pour capter les bactéries.

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20
Q

Les pseudopodes sont enrichis en quoi?

A

En actine.

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21
Q

Lorsque les pseudopodes se fusionnent avec la bactérie, que se passe-t-il?

A

La bactérie est internalisée. La MP qui l’ capturé devient une endomembrane et un phagosome est formé.

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22
Q

Après que la phagosom soit formé par phagocytose il se fusionne normalement avec quoi?

A

Avec un lysosome qui va faire sa dégradation.

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23
Q

Qcq’est la PS, phosphatidylsérine?

A

C’est un signal qui va induire la phagocytose des corps apoptotiques.

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24
Q

Pourquoi ecq la phosphatidylsérine permet d’induire la phagocytose des corps apoptotiques?

A

Lorsqu’une cellule rentre en apoptose, sa MP perd son asymmétrie. Lorsque cela arrive, la phosphatidylsérine, qui est un phospholipide qui se situe dans le feuillet interne de la MP devient exposé sur le feuillet externe. La cellule reconnait cetta anormalie et induit la phagocytose. Ainsi, la PS agit comme un signal

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25
Q

Quelle est la différence entre la phagocytose et la macropinocytose?

A

La macropinocytose n’a pas de particules solides.

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26
Q

La macropinocytose fati l’ingestion de quoi?

A

De goutelettes de fluide avec nutriments.

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27
Q

Tout comme la phagocytose, la macropinocytose dépend de quoi?

A

Des filaments d’actine.

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28
Q

L’endocytose médiée par les récepteur est un type d’endocytose médiée par quoi?

A

Par la clathrine.

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29
Q

Les récepteurs activés qui médient l’endocytose permettent quoi?

A

Ils permettent le recrutement de la clathrine et l’internalisation des récepteurs

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30
Q

Explique le processus de l’endocytose médiée par la clathrine.

A
  1. D’abord les ligands vont venir s’attacher sur les récepteurs ce qui les active.
  2. Les récepteurs activés vont alors attirer et permettre l’attachement de l’adaptatine, qui elle a son tour permet l’attachement de la clathrine.
  3. La membrane du vésicule se forme alors progressivement par le bourgeonnement et les récepteurs qui étaient à l’extérieur de la cellule se trouve à l’intérieur du vésicule.
  4. Le vésicule possède un manteau de clathrine.
  5. Puis, lorsqu’il est prêt, la dynamine et l’actine travaillent ensemble pour séparer le vésicule de la MP, en hydrolysant de la GTP.
  6. Dans le cytosol, le bourgeonnement deviendra alors complet et le manteau de clathrine et d’adaptine va se defaire.
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31
Q

Quelle est la protéine qui fait la scission du vésicule?

A

La dynamine

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32
Q

Quelle est la forme de la clathrine dans le cytosol?

A

De triskèle.

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33
Q

La clathrine est composée de quelles molécules?

A

De 6 protéines, 4 chaînes lourdes et 3 chaînes légères.

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34
Q

C’est la polymérisation en forme polyédrale de quelle protéine qui permet la formation du vésicule?

A

De la clathrine

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35
Q

La formation du vésicule mantelée de clathrine est facilitée par quelle protéine?

A

Par l’actine

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36
Q

Quelle est la forme de la dynamine autour du col du vésicule?

A

Elle a une forme d’oligomère.

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37
Q

Pour séparer le vésicule de la MP il faut une force. Cette force est donnée par quelle protéine?

A

Par l’actine.

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38
Q

Quelle est la différence entre l’endocytose médiée par la clathrine et celle médiée par la cavéoline?

A

Celle médiée par la cavéoline crée des vésicules plus petits.

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39
Q

V ou F

Le type de manteau qui va former la vésicule dépend du type de membrane d’où il provient.

A

Vrai,

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40
Q

Le système endosomal possède 3 composantes distinctes. lesquelles?

A

l’endosome précoce, l’endosome tardif et le lysosome.

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41
Q

Que sont les endosomes?

Ils proviennent d’où?

A

Ils sont des vésicules entourés d’une membrane simple.

De la membrane plasmique suite à l’endocytose.

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42
Q

Lorsqu’on dit que l’endosome a une membrane simple, on parle de quel type de membrane?

A

C’est une bicouche lipidique.

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43
Q

L’acidité des endosomes augmente ou diminue avec le temps?

A

Elle augmente. Ainsi, le lysosome est bcp plus acide que l’endosome précoce.

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44
Q

Quel est le rôle de l’endosome précoce?

A

il a un rôle dans le tri et le recyclage de la cellule.

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45
Q

L’endosome précoce intéragi avec quoi dans la cellule?

A

Avec la membrane plasmique – permet de la régénerer.

Et aussi avec l’appareil de golgi.

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46
Q

Quelle est la fonction principale de l’endosome tardif, de l’endolysosome et du lysosome?

A

La dégradation.

47
Q

en plus de devenir les endosomes tardifs, les endosomes précoces peuvent aussi devenir quoi d’autre?

A

Des corps multi-vésiculaires.

48
Q

Quels sont les deux destins possibles pour les corps multi-vésiculaires?

A

Ils peuvent aller devenir des lysosomes ou aller se fusionner avec la MP.

49
Q

Que se passe-t-il lorsqu’un CMV se fusionne avec la membrane plasmique?

A

Il va relâcher des exososomes.

50
Q

Les exosomes sont des vésicules extra ou intracellulaires?

A

Extracellulaires

51
Q

Les exosomes proviennent de quel système?

A

Du système endosomal.

52
Q

Quelle est la différence entre les exosomes et les ectosomes?

A

Les ectosomes sont produits et relâchés directement par la membrane plasmique alors que les exosomes sont produits par les CMV et sont relâchés lorsque ceux-ci se fusionnent avec la MP.

53
Q

Explique le transport de lipoprotéines de base densité.

A

D’abord les lipoprotéines de base densité vont se fusionner avec des récepteurs sur la MP. par la suite, un vésicule sera formé: il contiendra les LDL et les récepteurs. Le vésicule se fusionnera avec un endosome précoce et l’endosome précoce va séparer le récepteur du LDL. Le LDL sera envoyé vers un endosome tardif alors que le récepteur sera retourné vers la MP.

54
Q

Les lysosomes sont acides et riches en quoi?

A

En hydrolases.

55
Q

Qcq’une hydrolase?

A

C’est une enzyme qui est uniquement active si le pH est bas. Donc elle est juste activée lorsqu’elle se situe dans le lysosome car son pH est d’environ 5.

56
Q

Quel est le principal rôle des lysosomes?

A

Ce sont les sites de dégradation du système endomembranaire.

57
Q

Comment ecq les lysosomes font pour maintenir leur base acidité?

A

Ils maintiennent leur base acidité grâce à la présence de pompes de H+ sur leur membrane, qui utilise de l’ATP pour pomper des protons vers l’intérieur du lysosome.

58
Q

Le lysosome reçoit du matériel de quelles 3 sources?

A

De la phagocytose, de l’autophagie et de l’endocytose (des endosomes tardifs)

59
Q

Les autophagosomes sont formés de quel type de membrane?

A

D’une membrane double.

60
Q

Quel est le rôle des autophagosomes?

A

Ils ont une structure tubulaire et vont entourer le cytoplasme et les organites qui doivent être digérés par le lysosome (tels que les mitochondries). Ils vont alors se fusionner avec le lysosome, permettre la digestion et ensuite le recyclage du matériel.

61
Q

V ou F

Normalement, un récepteur lié à un ligand ne sera pas endocyté avec le ligand.

A

Faux, il sera endocyté avec le ligand.

62
Q

Quel est le nom donné à l’endosome qui permet de recycler les protéines endocytées?

A

L’endosome de recyclage.

63
Q

Qcq permet à l’endosome précoce de séparer le ligand de son récepteur?

A

Le fait que l’endosome précoce possède une légère acidité.

64
Q

Quels sont les deux types de protéine SNARE?

A

Le v-SNARE: vesicle snare

et le t-SNARE: target snare

65
Q

que sont les SNARES?

A

Se sont des protéines transmembranaires qui permettent de fusionner le vésicule avec la membrane de l’organite cible.

66
Q

Qcq permet le désassemblage du complexe v-SNARE et t-SNARE?

A

L’hydrolyse de l’ATP.

67
Q

Quel est le rôle du Ca2+ dans les mécanismes SNARE?

A

Il permet de faciliter le mécanisme de fusion.

68
Q

Pourquoi ecq l’hydrolyse de l’ATP pour séparer les complexes SNARE est importante?

A

Pour que les composantes puissent être recyclées.

69
Q

Il existe uniquement un type de SNARE.

V ou F

A

Faux, il existe des SNARES différents pour chaque compartiment.

70
Q

Avant de se fusionner, un vésicule doit faire quoi avec la membrane cible?

A

Il doit s’attacher et s’appareiller

71
Q

Quel est le rôle de la GTPase attachée sur le vésicule?

A

La GTPase attachée sur le vésicule joue un rôle important car elle va reconnaître des protéine spécifiques sur la membrane plasmique et va faciliter l’attachement et l’apparaillage.

72
Q

Quel est le nom de la GTPase sur le vésicule?

A

La Rab.

73
Q

Quelles sont les 3 spécifications des membranes des différents compartiments?

A

Les différents Rab, les différents SNARE et les différences dans la composition de la bicouche lipidique.

74
Q

V ou F

La phosphadidylinositol (PI) est une composante mineure de la MP.

A

Vrai.

75
Q

Quelle est la définition d’un phosphoinositide?

A

C’est un PI phosphorylé

76
Q

Pourquoi ecq la PI joue un rôle majeur dans la cellule?

A

Car elle peut être phosphorylée ou dephosphorylée donc cela joue un rôle dans l’étiquetage de la membrane plasmique.

77
Q

L’anneau inositol peut être (de)phosphorylé à quelles positions?

A

3,4,5

78
Q

Quels sont les 5 différents types de phosphoinositides?

A

PI3P, PI4P, PI5P, PIP2 ET PIP3

79
Q

Ecq toutes les espèces de phosphoinositides sont régulées par les mêmes kinases et phosphatases?

A

Non, chacune est régulée par des kinases et phosphatases spécifiques et jouent des rôles clés dans les diverses MPs.

80
Q

La voie de sécrétion sert comme lieu de passage pour quoi?

A

Pour les protéines nouvellement synthétisées au niveau du RER et destinées à la membrane plasmique, à la sécrétion ou aux lysosomes.

81
Q

Quelle partie de la cellule est considérée comme étant la fabrique des membranes de la cellule?

A

le RER.

82
Q

Le réticulum endoplasmique est composé de quoi?

A

C’est un réseau de citernes ou de sacs membranaires qui ont une partie lisse et d’une partie rugueuse avec des ribosomes

83
Q

La réticulum endoplasmique entoure quoi?

A

le noyau.

84
Q

Le réticulum endoplasmique est en continuité avec quoi?

A

Avec l’enveloppe nucléaire.

85
Q

Quelles sont les 3 caractéristiques importantes du REL?

A

N’ont pas de ribosomes, ont des réseaux de citernes et en continuité avec le RER

86
Q

Quelles sont les 3 caractéristiques importantes du RER?

A

Ont des ribosomes, sont constitués de réseaux de citernes et en continuité avec le REL.

87
Q

quels sont les rôles du REL?

A

Il fait la synthèse lipidique: cholésterol, phospholipides, hormones stéroïdiens.

Il agit aussi comme un réservoir de Ca2+

88
Q

quelles sont les fonctions du RER?

A

synthèse protéique, le repliage, le contrôle de qualité et le début de la glycolysation des protéines.

89
Q

Quel l’importance du réservoir de Ca2+ dans le REL?

A

Pour la contraction des sarcomères.

90
Q

Les ribosomes sont composés de quoi?

A

De ARN ribosomal et de protéines.

91
Q

quelles sont les deux sub-unités?

A

50S et 30S

92
Q

Les ribosomes jouent un rôle essentiel dans quoi?

A

Dans la fabrication des protéines

93
Q

Explique comment ecq le ribosome crée la protéine.

A

Le ribosome se place sur l’ARNm et le lit 3 bases à la fois (3 bases = un codon). Un ARNt sur le ribosome va alors prend l’acide aminé approprié et va le placer sur le ribosome pour commencer à faire la synthèse de la protéine. Le chaîne polypeptidique augmente jusqu’au codon STOP.

94
Q

Le ribosome se transloque sur la protéine de quelle direction à laquelle?

A

de 5’ à 3’

95
Q

c’est quoi un polyribosome?

A

C’est lorsque plusieurs ribosomes font la traduction du même ARNm simultanément.

96
Q

Les protéines destinées à être sécrétées ou transmembranaires contiennent quoi?

A

Une séquence signal, N-terminal.

97
Q

La séquence signal/peptide signal N-terminal permet de faire quoi?

A

Elle permet de transporter les ribosomes vers le réticulum endoplasmique,

98
Q

Le peptide signal N-terminal qui dirige le ribosome au RE possède combien d’acides aminés?

A

23 acides aminés

99
Q

Quelles sont les différences entre les ribosomes libres et ceux sur le RER?

A

Le ribosomes libres produisent des protéines cytosoliques qui ont comme but de rester dans le cytoplasme pour accomplir leurs fonctions alors que les ribosomes sur le RER vont produire des protéines qui doivent être sécrétées ou mises dans la membrane plasmique.

100
Q

Explique la translocation co-traductionnelle au RER.

A

un ribosome libre s’attache à un ARNm et commence à faire la traduction dans le cytoplasme. Ce complexe ribosome-ARNm contient pourtant un signal peptide qui va être reconnu par un SRP. Le SRP va alors aller s’attacher sur la surface externe du réticulum endoplasmique et la protéine va alors se prolonger dans la citerne du réticulum endoplasmique à travers un complexe protéique. Enfin, la séquence signal est clivée par une peptidase.

101
Q

Quel est le nom du complexe protéique qui permet à la protéine d’être crée dans la citerne du RER (qui permet d’insérer la protéine dans la bicouche lipidique du RER)?

A

un translocon

102
Q

Qcqui permet de couper (cliver) le signal peptidique où le SRP s’était attaché au départ?

A

Une peptidase

103
Q

La glycolysation se produit où?

A

Dans la lumière du réticulum endoplasmique.

104
Q

Quels sont les composantes des précurseurs de glycanes?

A

9 mannoses, 3 glucoses et 2 N-acétylglucosamine.

105
Q

Les cellules polarisées peuvent avoir 2 types de membranes, quelles sont-t-elles?

A

La membrane apicale et la membrane basolatérale.

106
Q

Quelle est la définition de transcytose?

A

C’est lorsque l’endocytose se passe à la MP apicale et que suite à un transport et une fusion celle-ci se fusionne avec la MP basolatérale,

107
Q

Les protéines dans le RE peuvent être en 4 formes différentes. lesquelles?

A

Non-répliées, partiellement répliées, bien répliées ou anormalement répliées.

108
Q

Les protéines peuvent uniquement sortir du RE pour aller à l’appareil de Golgi dans quel cas?

A

Lorsqu’elle sont correctement répliées.

109
Q

Qcqui empêche les autres molécules qui ne sont pas bien répliées de sortir du RE?

A

Les chaperons calnexin

110
Q

ecq les protéines correctement répliées contiennent encore du glucose?

A

Non

111
Q

Quelle est la réponse de la cellule si le nombre de molécules mal répliées augmente (le UNFOLDED PROTEIN RESPONSE, UPR)?

A

La cellule va alors augmenter la transcription de gènes pour les protéines chaperons tel que les calnexines.

  1. Elle fait cela car les protéines mal-répliées vont s’attacher sur des récepteurs sur la MP du RE, qui vont donner un signal pour la transcription du gène des calnexines.
  2. L’ARNm contenant l’information pour ce gène sera traduit par un ribosome sur le RE et la protéine calnexine sera alors synthétisée dans le RE.
  3. Par conséquent cela va augmenter le nombre de protéines mal répliées qui peuvent être retenues et va augmenter directement la taille du RE.
112
Q

Les protéines anormalement répliées sont éliminées comment?

A

D’abord elles sortent du RE en passant par un translocon et par la suite, dans le cytosol, elles seront polyubiquitinées et ce signal va alors attirer un protéasome qui va venir les éliminer

113
Q

Pq ecq’on dit que le RE est responsable de la structure secondaire des protéines?

A

Car ils sont responsables du repliage des protéines.

114
Q

MANQUE APPAREIL DE GOLGI

A

MANQUE APPAREIL DE GOLGI