Sx hemorrágico

Question 1

Formación de un tapón
plaquetario tras la
lesión

Answer 1

Hemostasia primaria (vascular y plaquetaria)

Question 2

Procesos que conducen a
la estabilización del tapón
plaquetario (fibrina)

Answer 2

Hemostasia secundaria (cascada de coagulación)

Question 3

Vía que evalúa TTP

Answer 3

Intrínseca
normal: 25-40 segundos

Question 4

Vía que evalúa TP

Answer 4

Extrínseca
Se alarga en los déficit hereditarios o adquiridos de los factores dependientes de vitamina K y otros en la vía. NORMAL: 11 A 15 SEG

Question 5

Factores dependientes de vitamina K

Answer 5

II, VII, IX, X

Question 6

Son trastornos hereditarios de factores de la coagulación

Answer 6

• Hemofilia A y B
  *Recesiva ligada al X

Question 7

Déficit del factor VIII en

Answer 7

Hemofilia A

Question 8

Déficit del factor IX en

Answer 8

Hemofilia B

Question 9

Factores que evalúa el tiempo de protrombina (TP)

Answer 9

Dependientes de VitK: II, VII, X
Factor V
Fibrinógeno

Question 10

Factores que evalúa el tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa)

Answer 10

• VIII, IX, XI, XII
• X, V, II, I (vía común)

Question 11

Pruebas de lab para enf. de Von Willebrand

Answer 11

• Ag del FVW
• Actividad del FVW
• Actividad del factor VIII

Question 12

Manejo para enf de Von Willebrand

Answer 12

• Desmopresina
• Concentrados de FVW y factor VIII
• Antifibrinolíticos