SX DE GUILLIAN BARRE Flashcards

1
Q

PRINCIPAL CAUSA DE PARALISIS FLACIDA

A

SGB

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2
Q

RELACION H-M

A

1.78-1

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3
Q

TOTAL DE CASOS POR CAMPYLOBACTER JEJUNI

A

30%

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4
Q

TOTAL DE CASOS POR CITOMEGALOVIRUS

A

10%

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5
Q

PORCENTAJE DE INFECTADOS POR ZIKA QUE DESAROLLAN SGB`

A

1%

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6
Q

% DE PACIENTES QUE DESAROLLAN SGB POR VACUNA DE INFLUENZA

A

1-2/1.000.000

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7
Q

SINDROME DE MILLER FISHER TRIADA

A
  1. ATAXIA
  2. DEBILIDAD MUSCULAR CON ARREFLEXIA
  3. OFTALMOPLEJIA EXTERNA
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8
Q

5 MEDICAMENTOS QUE CAUSEN SGB

A
ANTI TNF
DANAZOL
ESTREPTOQUINSA
ISOTETRINOINA
QUINOLONAS
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9
Q

PRESENTACION CON DEBILIDAD PREDOMINANTE (4)

A
  1. NAMA
  2. AMSAN
  3. DEBILIDAD FARINGEA CERVICAL BRAZO
  4. POLINEUROPATIA DESMIELINZANTE INFLAMATORIA AGUDA
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10
Q

PRESENTACION CON DEBILIDAD PREDOMINANTE (4)

A
  1. NAMA
  2. AMSAN (+ SEVERA)
  3. DEBILIDAD FARINGEA CERVICAL BRAZO
  4. POLINEUROPATIA DESMIELINZANTE INFLAMATORIA AGUDA
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11
Q

PDIA MAS FRECUENTE EN QUE REGION?

A

AMERICA DEL NORTE Y EUROPA (85-90)

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12
Q

NAMA

A

NORT DE CHINA
JAPON
MEXICO
AMERICA DEL SUR

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13
Q

NAMA

A

NORTE DE CHINA
JAPON
MEXICO
AMERICA DEL SUR

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14
Q

CURSO TIENDE A SER PROLONGADO Y SEVERO + SINTOMAS SENSORIALES

A

AMSAN: NEUROPATIA SENSITIVO MOTORA AXONAL AGUDA

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15
Q

ENCEFALOPATIA E HIPERREFLEXIA + SMF

A

ENCEFALITIS DE BICKERSTAFF

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16
Q

AUTOANTICUERPOS IGG O GT1 DEBILDIAD AGUDA DE LOS OROFARINGEOS

A

DEBILIDAD FARINGEA CERVICAL BRAZO

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17
Q
DIARREA
VOMITOS
MAREOS
DOLOR ABDOMINAL
ILEO
A

PAN-DISAUTONOMIA

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18
Q

DEFINE SGB

A

POLIRRADICULONEUROPATIA INFLAMATORIA AGUDA DE EVOLUCION RAPIDA Y POTENCIALMENTE FATAL
Es una enfermedad autoinmune, autolimitada, desencadenada generalmente por un procesoinfeccioso; es considerada una neuropatía periférica aguda

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19
Q

EN CUENTO TIEMPO DESAROLLAN LOS SINTOMAS NEUROLOGICOS SGB

A

2/3 DE 2 A 4 SEMANAS DESPUES DE INFECCION RESPIRATORIA O GI

20
Q

DONDE COMIENZA LA DEBILIDAD EN SGB

A

PIERNAS 80%
BRAZOS O MUSUCLOS FACIALES 10%
DEBILIDAD

21
Q

CUADRO CLINICO SGB (5)

A
DOLOR
DEBILIDAD
DISAUTONOMIA (70%)
HIPORREFLEXIA BRAZOS Y PIERNAS (90%)
PARESTESIAS (80%)
22
Q

PAPILEDEMA
PERDIDA AUDITIVA
SIGNOS MENINGEOS
PARALISIS CV

A

CARACTERISTICAS INUSUALES SGB

23
Q

VARIEDAD AXONAL MAS COMUN ASOCIADA A C.YEYUNI

A

NAMA C.YEYUNI 60-70%

24
Q

VARIEDAD MAS FRECUENTE EN EL MUNDO

A

POLINEUROPATIA
DESMIELINIZANTE
INFLAMATORIA AGUDA

25
Q

VARIEDAD MAS FRECUENTE EN MEXICO

A

NAMA

NEUROPATIA AXONAL MOTORA

26
Q

CMV Y EPSTEIN BARR SE ASOCIAN MAS

A

PDIA O AIDP

27
Q

METODOS DX POR IMAGEN

A

RM: ENGROSAMIENTO Y AUMENTO DE LAS RAICES INTRATECALES DE LOS NE

28
Q

PORCENTAJE QUE PODEMOS ENCONTRAR BANDAS OLIGOCLONALES EN LCR

A

3-5

29
Q

PORCENTAJE QUE PODEMOS ENCONTRAR BANDAS OLIGOCLONALES EN LCR

A

3-5%

30
Q

SUCCINILCOLINA EN SGB

A

NO

31
Q

TX SGB

A

APOYO VENTILATORIO 15-20%

32
Q

TX VENTILATORIO EN SGC

A

APOYO VENTILATORIO 15-20%

CRITERIOS 1 MAYOR O DOS MENORES

33
Q

RECAMBIO PLASMATICO TERAPEUTICO

COMPLICACIONES

A

HIPOTENSION
SEPSIS
PROBLEMAS CON ACCESO IV

34
Q

DOSIFICACION RECAMBIO PLASMATICO TERAPEUTICO

A

200-250 ML/KG EN 5 SESIONES EN DOS SEMANAS

35
Q

DOSIS IG

A

2 G/KG/DIA EN DOS DIAS

.4 KG/DIA POR CINCO DIAS

36
Q

COMPLICACIONES IG

A

LRA
MENINGITIS
ERUPCION

37
Q

SE RECOMIENDA IG CON FG 30-50 ML/MIN

A

NO

38
Q

HIPOTENSION ORTOSTATICA

A

LIQUIDOS Y FENILEFRINA

39
Q

HIPERTENSION PAROXISTICA

A

ESMOLOL
LABETALOL
NITROPRUSIATO

40
Q

ARRITMIAS B A-V O ASISTOLIA

A

ATROPINA

REFRACTARIO MARCAPASOS

41
Q

DX DIFERENCIALES SGB

A

POLIOMIELTITIS
VASCULITIS NEUROPATICA
HIPOKALEMIA

42
Q

ANTICUERPOS IGG SERICOS

A

MILLER FISHER

43
Q

90% PRESENTAN ANORMLAIDAD A LA 5 SEMANA EN ESTUDIO ELECTRODIAGNOSTICO

A

CIERTO

ONDA F

44
Q

ANATOMOPATOLOGIA DE NAMA

A

IGG Y COMPLEMENTO ACTIVO SE UNE A NODOS DE RANVIER

45
Q

ANATOMOPATOLOGIA DE DESMIELINIZANTE

A

CELULAS Y MACROFAGO