Suprarrenal Flashcards
1
Q
Qual a anatomia da suprarrenal?
A
- Córtex
- Cortisol
- Androgenio
- Aldosterona
- Medula
- Catecolaminas
2
Q
Qual o eixo da Suprarrenal?
Córtex
A
- Hipotálamo
- CRH
- Hipófise
- ACTH
-
Córtex Adrenal
- Glicocorticoide »»» CORTISOL
- Androgênio »»» ANDROGÊNIO
- Mineralocorticoide »»» ALDOSTERONA -
- SRAA
3
Q
Quais acões dos hormônios produzidos pela SUprarrenal?
A
-
Catecolaminas
- Aumenta tonus vascular
-
Cortisol
- Aumenta glicose
- Acção permissiva às catecolaminas
-
Andrôgenio
- Pilificação feminina
- No homem usamos andrõgenio dos testículos
-
Aldosterona
- Absorve Na, trocando por K ou H
4
Q
Quais doenças temos na Suprarrenal?
Caixinhas
A
HIPOFUNÇÃO
- Insuficiencia Adrenal
HIPERFUNÇÃO
- Síndrome de Cushing
- Hiperplasia Adrenal Congênita
- Hiperaldosteronismo Primário
- Feocromocitoma
5
Q
Quais tipos de Insuficiencia Adrenal?
A
-
Insuf Primária - Dç de Addison
- PROBLEMA LÁ EM BAIXO - NO CÓRTEX - orgão destruido
- Cortisol baixo
- Aldosterona baixa
- ACTH alto
-
Insuf Secundária
- PROBLEMA LÁ EM CIMA
- ACTH baixo
- Cortisol baixo
- Aldosterona normal
6
Q
Como diferencias Insuf Adrenal Primária e Secundária?
Causas, QC, Tto
A
-
Primária
- Destruição Glandular - adrenalite,autoimune,infecções
- QC: red cortisol: PA baixa, glicose baixa, dor adb, eosinofilia
- Aldosterona baixa: Na+ baixo, Aumento K+, acidose (aumento H+)
- ACTH alto: pigmentação
- Tto:
- glicocorticoide: Hidrocortisona
- Mineralocorticoide: Fludrocortisona
-
Secundária
- Interrupção do eixo - suspensão de corticoide, lesão hipotálamo/hipófise
- QC: red cortisol: PA baixa, glicose baixa, dor adb, eosinofilia
- Tto:
- glicocorticoide: Hidrocortisona
7
Q
O que é a Sd de Cushing? E quais as causas?
A
- Aumento de Cortisol
-
Causas: ACTH DEPENDENTE
- Iatrogênica - prednisona
- Doença de Cushing - adenoma de hipófise produtor de ACTH
- Secreção ectópica de ACTH - oat cell pulmão,carcinoide, CA medular de tireoide
-
Causas: ACTH INDEPENDENTE
- Adenoma/Hiperplasia Suprarrenal
- Carcinoma Suprarrenal
8
Q
Qual o QC da sídnrome de Cushing?
A
- Obesidade central
- Gibosidade/ Face lua cheia
- Hiperglicemia
- Hirsutismo
- Estria Violácea
- Osteopenia
- *Hiperpigmentação se ACTH alto
9
Q
Como abordar o Hipercortisolismo? Como confirmar Sd Cushing?
ALGORITMO DX e TTO
A
- SUSPEITA
- Triagem
-
1) 1mg Dexa às 23h
- NORMAL - inibe o eixo, fica sem ACTH, 8h estará sem cortisol
- (+) se não tiver cortisol baixo de 8h
- 2) Cortisol livre urinário (24h)
- 3) Cortisol salivar a meia noite
-
1) 1mg Dexa às 23h
- Triagem
- SD CUSHING - Precisa de 2 dos 3 exames alterados
- ACTH alto/normal: Dç Cushing; ACTH ectópico
- ACTH suprimido: Lesão Adrenal
-
ACTH alto/normal
- RM sela túrcica
- Testes: atuam no eixo
- Supressão com Alta Dexa (16mg em 2 dias): Reduz cortisol na Dc Cushing
- Teste do CRH: dá CRH pro doente; Aumento cortisol e aumento ACTH na Dç Cushing
- RM e testes (+): Dç Cushing »»» Cirurgia Transefenoidal
- RM e testes (-): Exames de Imagem; Cirurgia
-
ACTH Suprimido:
- TC de abdome: Carcinoma,Adenoma,Hiperplasia»»» Adrenalectomia(seja benigna ou maligna)
- TC de abdome: Carcinoma,Adenoma,Hiperplasia»»» Adrenalectomia(seja benigna ou maligna)
10
Q
O que é Hiperplasia Adrenal Congênita? Qual a causa? E qual o QC?
A
- Causa: Def. 21-hidroxilase
- Dificuldade para produzir Aldosteronna e Cortisol »»» Tudo vai para o Androgênio
- Colesterol
- 21-hidroxilase »»» Aldosterona
- 21-hidroxilase»»» Cortisol
- 17-hidroxilaxe»»» Androgênio - VIRILIZAÇÃO
- QC: virilização, hipoNa, hiperK, vomitos, desidratação, acidose ( diferenciar: estenose hipertrófica do piloro - mas tem alcalose), hipoglicemia