DM Flashcards

1
Q

Qual o metabolismo intermediário no período pós-prandial e no jejum?

A

PÓS PRANDIAL

  • Aumento glicose
  • Aumento Insulina
  • Anabolismo
    • Aumento glicogênio
    • Aumento gordura
    • Aumento proteína

JEJUM

  • Red glicose
  • Red Insulina - hormonios que aumentam com a queda de insulina
    • Aumento Glucagon
    • Auemnto Adrenalina
    • Aumento Cortisol e GH
    • GERAM CATABOLISMO
  • glicogênio/ protólise/lipólise »»» glicose e corpos cetônicos(lipólise)
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2
Q

O que é diabetes?

A

Diabetes = redução Insulina = jejum

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3
Q

O que seria a diabetes tipo 1?

etiologia, paciente típico, QC

A
  • Hipoinsulinismo absoluto
  • Peptídeo C indetectável ou <0,1
    • proteína ligada a insulina
  • Etiologia - Genético, Dç auto-imune
    • anti- ICA, anti-GAD, anti IA2
  • Paciente típico: <30 anos, magro
  • QC: JEJUM
    • polifagia, mas não entra nas células, hormonios contrainsulinicos, emagrece (Perda Peso)
    • glicose sobe muito »» osmolaridade sobe »» paciente sente sede (Polidipsia)»» mas não entra na célula porque o plasma ta hiperosmolar»» volume aumenta »» urina muito (Poliúria)
    • Produção de CC »»» Cetoacidose - acidose metabólica com anion gap alto
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4
Q

O que é a diabetes tipo 2?

paciente típico, etiologia, QC

A
  • Resistência periférica à insulina + “fadiga pancreática secretória”
  • Genética - Ambiental (obesidade)
  • Paciente típico: >45a, obeso
  • QC:
    • assintomático durante anos
    • Abre com complicações
      • IAM;DAP;AVE
      • Retinopatia,neuropatia,nefropatia
  • HOMA - IR >>> índice de resistência
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5
Q

Como fazer o dx de diabetes?

A

*** 2 testes positivos (pode ser do mesmo exame em um outro período ou exames diferentes em mesmo momento)****

  • ​Glicemia de Jejum >= 126 mg/dl
  • Glicemia 2h pós 75g glicose >= 200mg/dl
  • Hemoglobina glicada >= 6,5%

***Aleatória*** - 1 teste

  • Glicemia >200mg/dl com sintomas de DM

***Estado pré-diabético*** - 1 teste

  • Glicemia de Jejum 100-125mg/dl
  • Glicemia 2h pós 75g glicose VO 140-199m/dl - mais sensível
  • HbA1C entre 5,7 e 6,4 %
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6
Q

Deve ser feito Rastreamento para diabetes? Quando fazer?

A
  • 3/3 anos
  • Idade > 45 anos
  • IMC > 25 + FR:
    • HAS,sedentarismo,dislipidemia,DM gestacional, hfam para DM (1º grau), SOP,acantose
  • HIV: antes e depois da TARV - acompanhamento 1/1 ano
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7
Q

Qual é o alvo no tto da diabetes?

A
  • HbA1C < 7% - mais importante
  • Glicemia capilar pré prandial 80-130 mg/dl
  • Glicemia capialr pós prandial < 180mg/dl
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8
Q

Qual o tto da DM 1?

A
  • Insulinoterapia
  • 0,5 a 1 UI/kg/dia
  • Normal: temos o PICO da insulina e o BASAL
  • Pós prandial
    • Lispro/aspart/glulisina - refeição
    • Regular - 30 min antes da refeição
  • Basal
    • Glargina/detemir/degludeca - 1x/dia
    • NPH - 2x/dia
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9
Q

O que seria a hiperglicemia matinal? Quais causas?

A
  • Fenômeno do Alvorecer - manhã desprotegida - hormonios contrainsulinicos -
    • NPH mais tarde
  • Efeito Somogyi - hipoglicemia da madrugada - contrainsulinico na madrugada e de manhã temos a hiperglicemia matinal -​
    • avaliaria com Glicemia capilar 3h da manhã
    • Reduzir NPH noite ou lanche à noite
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10
Q

Qual o tto da DM 2?

Classes

A

Diminui Resistência Insulínica

  • Biguanida (metformina)
    • Reduz peso / Risco de ac. lática / Reduz vit B12
    • Aumento benefício cardiovascular
    • NÃO USAR: insuf renal, hepática
  • Glitazona (Pioglitazona)
    • Aumento peso/ Retém sal / risco de fraturas
    • NÃO USAR: IC grave

Aumenta Liberação de Insulina

  • Aumenta Peso (insulina é anabolizante) e risco de hipoglicemia
  • Sulfonilureias (Gliclazida, Glipizida, Glimepirida)
    • Aumento secreção basal de insulina - eliminação renal
  • Glinidas (Repaglinida, Nateglinida)
    • Aumento pico pós prandial de insulina

Incretinominéticos

  • Aumenta insulina dependente da glicemia
  • Inibidores da DPP-4 (Gliptinas)
    • ​evitam a degradação da incretina
    • não altera peso
  • ​Análogos de GLP-1 ( Exenatida, Liraglutida)
    • estímulação do receptor da incretina
    • reduz peso
    • aumento benefício cardiovascular
    • adm subcutânea

​Inibidores do SGLT2

  • Glifozina (dapaglifozina,canaglifozina,empaglifozina)​​
    • Aumenta excreção urinária de glicose
    • ​Red peso, Reduz HAS
    • Problemas: Candidíase/ ITU/ poliúria / CAD euglicêmica
    • Aumenta benefício CV e na Dç renal
    • Glifozin age no Rin

Reduz Absorção de glicose

  • Acarbose
    • ​reduz glicemia pós prandial / flatulência / diarreia
    • não muito usado
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11
Q

Qual as etapas do tto da DM tipo 2 ? E quando iniciar Insulina desde o inicío?

A
  • 1º - Metformina (500 a 2550 mg/dia)
    • Reavaliar com HbA1c a cada 3-6m
    • Se > 7
  • 2º - Metformina + 2/3 agente
    • Dç aterosclerótida
      • Análogo GLP-1 (…tida)
    • IC ou renal ? rim
      • Inibidor SGLT-2 (glifozina) zin
    • Preocupação com ganho de peso?
      • Análogo GLP-1 ou Inibidor SGLT-2
      • Evitar sulfonilureia
    • Custo da medicação importa?
      • Sulfonilureia/ Pioglitazona
  • ​​​3º - Insulina Basal (NPH noturna - 10U)
    • se não melhorar 3-6 m
    • suspender sulfoniureia - risco de hipoglicemia
    • Progedir dose de insulina: NPH 2x/d + Regular 3x/d
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12
Q

O que realizar a mais no tto da DM ?

A
  • PA
    • < 130x80 mmHg ( se proteinúria IECA/BRA)
  • Dislipidemia
    • LDL < 70 mg/dl
    • LDL < 50mg /dl (se dç aterosclerótica clínica)
  • Dieta e Atv Física
    • ​NÃO ESQUECER
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13
Q

Quando já iniciar a terapia com insulina?

A
  • Insulina desde o início:
    • Glicemia > 300, HbA1c >10 %, sintomáticos
    • Gravidez
    • Estresse (cirurgia, infecção)
    • Dç hepática e renal avançada
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14
Q

O que é a Cetoacidose Diabética? E como realizar o Dx? Qual a clínica? E qual o tto?

A
  • Mais comum na DM1 (e DM2)
  • Aumento Glicose
  • Aumento lipólise
  • CC - ácido B hidroxibutírico/ác acetoacético/acetona
  • Acidose Metabólica AG alto
  • Dx:
    • Glicose >250
    • Cetonemia/Cetonúria (3+/4+)
    • ph <7,3 e HCO <15
  • Clínica - desidratação
    • Dor abd,náuseas, vômitos
    • Hiperventilação (Kussmaul)
    • Leucocitose
    • Aumento creatinina, amilase
  • Tto: VIP
    • Volume
    • Insulina -
    • Potássio
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15
Q

Qual o tto da cetoacidose diabética?

detalhado

A
  • VIP
  • Volume:
    • SF 0,9% - 1L na 1º hora (15-20 ml/kg)
    • Na baixo - manter SF 0,9%
    • Na normal ou alto - SF 0,45%
  • Insulina:
    • dose: 0,1U/kg + 0,1 U/kg/h
    • Reduzir glicemia 50-75 mg/dl/h
    • Quando glicemia = 200: iniciar SG 5%
  • ​Potássio:
    • ​K+ ( acima 5,2): Não repor K+ (quando insulina entrar vai entrar com o K)
    • K+ (3,3-5,2): Repor K+ 20-30 mEq/L
    • K+ (baixo 3,3): Repor K e adiar insulina!!
  • E o HCO3?
    • se ph< 6,9 »»» 100 mEq
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16
Q

Como saber se o paciente está compensado na Cetoacidose diabética?

A
  • pH > 7,3; HCO3 > 15; AG <12; GLicemia < 200
  • Não retirar insulina venosa e colocar SC -
    • Manter venosa e instaurar SC 1-2h, e depois retira a venosa
17
Q

Quais complicações da CAD?

A
  • Trombose
  • Edema cerebral (crianças)
  • Hipocalemia grave
  • Mucormicose
    • micose destrutiva rinocerebral
    • Tto: anfotericina B + debridamento
18
Q

O que é o Estado hiperglicêmico hiperosmolar não cetótico? Como fazer o Dx? E qual o tto?

A
  • Idoso sem água - aumento osmolaridade - glicose aumenta muito mais
  • DM tipo 2
  • Aumento glicose
  • Mas ainda tem insulina - não produz CC
  • Mas não bebe água — Aumento OSMOLARIDADE
  • Dx:
    • Glicemia > 600
    • Osmolaridade > 320
    • ph > 7,3 / HCO3 > 18mEq/L
  • Tto: = CAD
    • VIP - atenção para desidratação e hipernatremia
19
Q

O que é DM específico? Quais tipos?

A
  • LADA (autoimune tardio): adultos, evolução lenta
    • Latent Autoimmune Diabetes of the Adult
  • MODY (genético): jovens magros ou obesos
    • disfunção das células betas
    • Maturity Onset Diabetes of the Young
20
Q

Como realizar o rastreamento para o paciente diabético para complicações?

A
  • DM1: 5 anos após início da doença
  • DM2: no dx
21
Q

Quais alterações na Retinopatia diabética?

A
  • NÃO PROLIFERATIVA - mico duro chama algodão de rosa
    • Microaneurisma
    • Exsudato duro - manchas brancas
    • Hemorragia em chama de vela
    • Mancha algodonosa
    • Veias em rosário
  • PROLIFERATIVA
    • Neovascularização
    • Fotocoagulação - Anti-VEGF
22
Q

Qual as características da Nefropatia Diabética? Qual padrão + comum e + específico na biópsia?

A
    • Glomerular
  • Albuminúria (relação albumina/cr na urina)
  • Taxa de filtração glomerular (cr sérica)
  • 1- Microalbuminúria - Albuminúria >30mg/g
    • ECA ou BRA / Gliflozin se TFG>30ml/min
  • 2- Macroalbuminúria - Albumin+uria > 300mg/g
    • Controle anti hipertensivo
    • comum: Glomeruloesclerose DIFUSA
    • específica: Glomeruesclerose NODULAR (Kimmelstiel-Wilson)
  • Hiperfiltração glomerular, hipertrofia
23
Q

Como realizar rastreamento para neuropatia diabética? Qual a característica? Como tratar?

Qual acometimento típico da neuropatia? E outros acometimentos??

A
  • Exam Neurológico - monofilamento
  • Polineuropatia Simétrica Distal
      • comum
      • Sensitiva
    • Pé diabético
  • Tto:
    • pregabalina, duloxetina, amitriptilina
  • Mononeuropatia (III par, túnel do carpo)
  • Disautonomia (gastroparesia, bexiga neurogênica)