Suppresseur de tumeurs et mécanisme Flashcards
Quels sont les mécanismes de résistances chez les cellules cancéreuses? (3)
Altérations dans la cible (ex: acquisition de mutations dans la cible)
Activation d’intermédiaires de signalisation (point de converge) en amont ou en aval de la cible
Activation d’une voie de signalisation parallèle stimulant le même réseau en aval (ex. RTK) (qui va compenser la perte de la voie de signalisation ciblé par les traitements anti-cancer)
Pourquoi l’imatinib (Glivec) ne reussit pas à guérir la leucémie myéloide chronique?
parce qu’il ne réussit pas à tuer les cellules souches cancéreuses responsables du maintien à long terme de la maladie.
Vrai ou Faux:
L’activation d’un seul oncogène est nécessaire mais pas suffisante pour «transformer» une cellule normale
Vrai
La voie de signalisation de RTK-Src-Ras-MAPK et PI3K, Myc est mitogénique parce qu’elle stimule?
La voie de signalisation de RTK-Src-Ras-MAPK et PI3K, Myc est mitogénique parce qu’elle stimule la transition G1-S, i.e., le passage à travers le point de restriction = la phosphorylation et l’inactivation de RB et ce, entre autres, en stimulant la
synthèse de cycline D et donc, l’activation du complexe cycline D-Cdk4.
L’hyperactivation des voies mitogéniques est nécessaire dans le processus de transformation cellulaire et pour la progression tumorale pour acquérir ___________
L’hyperactivation des voies mitogéniques est nécessaire dans le processus de transformation cellulaire et pour la progression tumorale pour acquérir l’autonomie proliférative
Qu’elles sont les altérations génétiques communes qui sont sélectionnées au cours de la tumorigenèse parce qu’elles permettent d’acquérir l’autonomie proliférative?
Celles qui ciblent les oncogènes cellulaires qui agissent dans les voies de signalisation mitogéniques
Associé les pathologies avec les défauts dans les mécanismes de mort cellulaire
Défaut: Trop de mort cellulaire, Trop de prolifération cellulaire
A. Neurodégénérescence
B. Autoimmunité
C. Infertilité
D. Immunodéficience
E. Cancer
A. Trop de mort cellulaire
B. Trop de prolifération cellulaire
C. Trop de prolifération cellulaire
D. Trop de mort cellulaire
E. Trop de prolifération cellulaire
Vrai ou Faux:
Les réseaux de signalisation mitogéniques (prolifération) communiquent avec ceux qui contrôlent la survie/mort cellulaire programmée
vrai
Vrai ou Faux:
Il y a une pression sélective très forte qui s’exerce sur la cellule cancéreuse pour inactiver p53
Vrai,
pcq p53 conduit à l’apoptose
P53 est muté dans plus de ____% des tumeurs humaines
On peut même considérer que ____% des tumeurs humaines possèdent des anomalies dans les voies de signalisation p53
P53 est muté dans plus de 50% des tumeurs humaines
On peut même considérer que 100% des tumeurs humaines possèdent des anomalies dans les voies de signalisation p53
Qu’est-ce qui est la première ligne de défense contre le cancer?
Les mécanismes de mort cellulaire (p53)
Quels sont les défauts génétiques utilisés par les cellules cancéreuses pour échapper à l’apoptose?
Inhibition de fonctions suppresseurs de tumeur (p53)
Activation de fonction anti-apoptotiques Bcl2
Vrai ou faux:
Les cellules transformées au début du processus de tumorigénèse sont résistantes à l’apoptose
Faux:
Les cellules transformées pré-malignes sont sensibilisées à l’apoptose parce qu’elle doivent supporter un niveau de signaux pro-apoptotiques plus élevé que les cellules normales (dû aux signaux mitogéniques persistants par l’activation des oncogènes)
ARF et p53 sont :
A. Des gènes onoclytiques
B. Des gènes suppresseurs de tumeurs
B. Des gènes suppresseurs de tumeurs
Quels sont les deux grands mécanismes d’activation de p53?
Activation par ATM ou ATR suite à un dommage à l’ADN.
Une fois phosphorylée par ATM ou ATR, p53-MDM2 se dissocie ce qui rend p53 libre et actif!
Activation par l’inhibition de sa dégradation par MDM2
La liaison de MDM2 à p53 va stimuler la dégradation de p53 par le proéasome. Il va y avoir une inhibition de la liaison de MDM2 par la protéine Arf, une protéine qui intéragit avec MDM2 et qui va séquestrer MDM2 dans le nucléole. p53 va donc être libre et il va être activé
En principe, lorsque RB est inhibée par les oncogènes (Cdk4-cycline D), l’expression de ARF (A)________ et p53 est (B)_________
A1. diminue
A2. augmente
B1. activée
B2. inactivée
En principe, lorsque RB est inhibée par les oncogènes (Cdk4-cycline D), l’expression de ARF (A2) augmente et p53 est (B1) activée
L’expression de ARF est contrôlée par?
Contrôlée par E2Fs
RB est inactivé lorsqu’il est ___________?
A. hyperphosphorylé
B. hypophosphorylé
A. hyperphosphorylé
RB est inactivé lorsqu’il est hyperphosphorylé
Quel est le rôle de RB?
Il bloque la prolifération et l’activation des E2Fs
Expliqué le lien entre RB, ARF, p53 et E2Fs
RB inhibe l’activation et la prolifération de E2Fs
E2Fs contrôle l’expression de ARF
ARF libère p53 du complexe p53-MDM2
p53 cause la mort cellulaire
Pourquoi les cellules normales ne meurent pas quand RB est phosphorylée et inactivée?
Mécanisme de suppression tumorale qui dépend de la force des signaux mitogéniques :
ARF, et donc p53, sont stimulées lorsque l’activation des E2F par les signaux mitogéniques atteint un seuil anormalement élevé qui permet l’activation transcriptionnelle de ARF et d’autres gènes impliqués dans l’apoptose.
Vrai ou Faux:
Un niveau trop élevée (anormal) de E2F actifs induit la mort cellulaire
Vrai,
Lorsqu’il y a une niveau de E2F trop élevé, ARF est produit et p53 est activé = apoptose
Vrai ou Faux:
Lorsque l’inactivation de RB par des sifnaux mitogéniques est transitoire, seulement le temps de passer le point de restriction et de réaliser une division normale, ARF et p53 ne sont pas induits
Vrai
Vrai ou Faux:
L’activation d’un oncogène induit des signaux mitogéniques persistants et élevés, l’inactivation de RB devient permanente et constitutive, menant à l’activation de p53 et à l’apoptose
Vrai
Vrai ou Faux:
Plus la signalisation d’un oncogène est élevée et persitante, plus la prolifération cellulaire est stimulée
Faux:
Plus la signalisation d’un oncogène est élevée et persistante, plus elle induit un FREIN contre la prolifération aberrante: ARF-p53 et la destruction massive des cellules
**Il faut se rappeler que la prolifération normale est induite pas une activation transitoire des oncogènes cellulaires (ON/OFF), c’est-à-dire limitée uniquement à une période du cycle cellulaire**
Vrai ou Faux:
Les voies de signalisation qui contrôlent la prolifération sont indépendantes de ceux qui contrôlent la mort cellulaire
Faux:
les voies de signalisation qui contrôlent la prolifération et la mort cellulaire sont “connectées”, i.e. elles ne sont pas
indépendantes les unes des autres et elles communiquent
entre elles.