Oncogènes et prolifération cellulaire Flashcards
Quelle est la principale cause de morbidité dans les cancers?
La résistance des tumeurs malignes métastatiques aux traitements actuels de radiothérapie et de chimiothérapies
Vrai ou Faux:
Les thérapies dites ciblées désignent des médicaments dirigés contre des cibles moléculaires
Vrai
Quels sont les cibles moléculaires des thérapie ciblée?
______, ______ ou ________ impliquées dans les voies de signalisation intracellulaires jouant un rôle dans la transformation des cellules en cellules cancéreuses ou dans le développement des tumeurs malignes
Récepteurs, gènes ou protéines impliquées dans les voies de signalisation intracellulaires jouant un rôle dans la transformation des cellules en cellules cancéreuses ou dans le développement des tumeurs malignes
Quelles sont les approches des thérapies conventionnelles ? (2)
La chimiothérapie
La radiothérapie
Vrai ou Faux:
Les médicaments de chimiothérapie «ciblée» visent les mécanises intimes de la cancérisation des cellules
Vrai
«Médecine de précision» est un synonyme de?
Thérapie ciblée
Quels sont les deux grandes catégories de mutations?
Expliquer la différence
Les mutations drivers : Au volant du développement des tumeurs. Ce sont des tumeurs qui jouent un rôle actif dans le développement de la tumeur. Elles sont présentes en petit nombre dans les cellules.
Les mutations passagères: Elles n’ont pas de rôle causale dans le développement du cancer. C’est une conséquence de l’instabilité génétique du développement de tumeurs
Qu’est qu’un cancer «somatique»?
C’est le résultat d’une accumulation de mutations qui se développent sur un très grand nombre d’années
Les oncogènes cellulaires sont activés par des mutations de _________ de fonction
A. perte
B. gain
B. gain
Les oncogènes cellulaires sont activés par des mutations de gain de fonction
Les gènes suppresseurs de cancer sont typiquement inactivés par des mutations de ______ de fonction
A. gain
B. perte
B. perte
Les gènes suppresseurs de cancer sont typiquement inactivés par des mutations de perte de fonction
Associer le mot avec la définition
MOT: Oncogènes, suppresseurs de tumeurs
A. Freinent le cycle de division cellulaire et stimulent la mort cellulaire
B. Stimulent le cycle de division cellulaire et inhibe la mort cellulaire
A. Suppresseurs de tumeurs
B. Oncogènes
Vrai ou Faux:
Le cancer n’est pas une maladie génétique au niveau cellulaire
Faux
Le cancer est une maladie génétique au niveau cellulaire
Vrai ou Faux:
Un oncogène cellulaire ou proto-oncogène joue un rôle dans le développement d’un cancer
Faux:
L’oncogène cellulaire ou proto-oncogène a une fonction normale. Il est contrôlable par la signalisation intracellulaire. (Contrôlable par la voie mitogénique : elle est compétente pour entraîner la cellule dans le cycle cellulaire)
Vrai ou Faux:
Un oncogène activé est un oncogène muté
Vrai
Associer les définitions des oncogènes activé avec le bon terme
TERME: Définition génétique, Définition moléculaire
A. Gène dont le produit active la prolifération ou la survie cellulaire de façon inappropriée. Un oncogène activé change le comportement cellulaire face à son environnement et peut même modifier son environnement.
B. Un gène comportant une mutation dominante qui confère à son produit (oncoprotéine) la capacité de stimuler la formation de tumeur.
A. définition moléculaire
B. définition génétique
Quelles sont les voies de signalisation qui peuvent servir de support à des altérations oncogéniques?
A. Prolifération
B. Différenciation
C. Motilité
D. Survie cellulaire
E. Mort cellulaire
A, B, C, D et E
A. Prolifération
B. Différenciation
C. Motilité
D. Survie cellulaire
E. Mort cellulaire
Vrai ou Faux:
Le cancer est une maladie de la signalisation cellulaire
Vrai
Le cancer est un processus à A._________, alimenté par l’accumulation de mutations somatiques qui procurent un B.____________ aux cellules C.__________
A1. étape simple
A2. étapes multiples
B1. avantage sélectif
B2. désavantage sélectif
C1. saines
C2. tumorales
A2. étaples multiples
B1. avantage sélectif
C2. tumorales
Le cancer est un processus à (A2.) étapes multiples, alimenté par l’accumulation de mutations somatiques qui procurent un (B1.) avantage sélectif aux cellules (C2.) tumorales
Vrai ou Faux:
Les mutations du cancer lui permette d’outrepasser les multiples barrières contre la prolifération incontrôlée
Vrai
Vrai ou faux:
La cellule normale se divise, survit, ou meurt selon des instructions recues de son environnement
Vrai
Les signaux envoyés à la cellule sont (autocrines ou paracrines)?
Les signaux envoyés à la cellule sont paracrines
Nommer les caractéristiques phénotypiques qui distinguent les cellules transformées des cellules normales en culture (5)
Perte de l’inhibition de croissance “au contact” (les cellules transformées s’empilent les unes sur les autres et forment des ¨foyers¨).
Elles peuvent se diviser en l’absence de facteurs de croissance (milieu pauvre en facteurs de croissance); elles sont incapables d’un arrêt de prolifération lorsque les facteurs de croissance
sont retirés.
Elles adoptent une morphologie arrondie ou filiforme, contrairement aux cellules épithéliales normales qui sont plutôt plates et étalées. À l’échelle d’un tissue, on note une perte de
l’organisation structurale (polarité apico-basal des cellules épithéliales).
Acquièrent “l’indépendance d’encrage”: elles sont capables de se diviser sans attachement au substrat (en agar mou).
Tumorigéniques : Elles forment des tumeurs lorsqu’elles sont injectées dans des souris.
Quelles sont les deux barrières contre la prolifération aberrante des cellules?
La sénescence réplicative
Apoptose
Vrai ou Faux:
L’érosion des télomères permet un nombre infini de division cellulaire
Faux:
L’érosion des télomères permet un nombre fini de division cellulaire
Associer la définition avec le bon terme:
TERME: Immortalisation, Transformation
A. capacité de se diviser indéfiniment, tout en préservant les mécanismes de contrôle de la division cellulaire intacts (checkpoints du cycle cellulaire intacts, besoin de facteurs de croissance pour se
diviser, les cellules répondent encore à leur environnement).
B. division cellulaire (prolifération) incontrôlée, modifications morphologiques…
A. Immortalisation
B. Transformation
Vrai ou Faux:
La télomérase peut prolonger l’érosion des télomères indéfiniment
Vrai
Lorsqu’une cellule est immortelle, elle _______ des voies de signalisation
Lorsqu’une cellule est transformée, elle _______ des voies de signalisation
A. Dépend (pas autonome)
B. Ne dépend pas (autonome)
Lorsqu’une cellule est immortelle, elle A. Dépend (pas autonome) des voies de signalisation
Lorsqu’une cellule est transformée, elle B. Ne dépend pas (autonome) des voies de signalisation
Qu’est-ce qu’est la sénescence réplicative chez les cellules humaines?
l’érosion des télomères détermine une capacité proliférative limitée
(un nombre fini de division cellulaire).
Les cellules entrent dans un arrêt permanent de croissance
(distinct de la phase G0 de quiescence).
Vrai ou faux:
Une cellule immortalisée est transformée, mais les cellules transformées ne sont pas immortalisées
Faux
Une cellule immortalisée n’est pas transformée, mais une cellule transformée est souvent immortelle
Quels sont les classes d’oncogènes? (3)
CEUX QUI SONT TRANSFORMANTS (principalement)
CEUX QUI SONT IMMORTALISANTS (principalement)
ONCOGÈNES IMMORTALISANTS ET TRANSFORMANTS
(EX. MYC)
En général, dans les cellules humaines, on doit inhiber les deux points de contrôles majeurs de suppression tumorale : _____ et _____ pour permettre l’immortalisation et la transformation cellulaire.
En général, dans les cellules humaines, on doit inhiber les deux points de contrôles majeurs de suppression tumorale : RB et p53, pour permettre l’immortalisation et la transformation cellulaire.
Vrai ou Faux:
Un seul oncogène est suffisant pour transformer une cellule humaine
Faux:
Un seul oncogène, aussi puissant soit-il pour activer la divsion cellulaire, n’est pas suffisant pour transformer une cellule humaine
Exception: Bcr-Abl
Comment on peut étudier l’action oncogéniques ou anti-oncogénique des gènes humains?
Quel est l’avantage? Le désavantage?
Avec des Souris Nu et en fesant des xénogreffes de cellules humaines
Avantage: Souris immunodéficientes (pas de thymmus) qui tolèrent la greffe de cellules génétiquement différentes
Désavantage: On ne peut pas évaluer la contribution du système immunitaire puisque la souris à un système immunitaire inexistant
Quel est le gène délété chez les souris NU? Que fait ce gène?
A. FOXN2
B. FOXN1
C. FOXN3
B. FOXN1
Facteur de transcription exprimé dans l’épithélium du thymus et
également dans une populations de kératinocytes de l’épiderme et
follicules pileux.
Quels sont les avantages du modèle pré-cliniques in vitro «Organoides»? (2)
Plus rapide pour tester la réponse aux thérapies.
Meilleure conservation de l’architecture tissulaire et du fonctionnement des voies de signalisation.
Vrai ou Faux:
Pour acquérir l’autonomie proliférative, il faut que la cellule «échappe» au contrôle de l’entrée dans le cycle cellulaire par les facteurs mitogéniques
Vrai
Quelles sont les classes de mutations/altérations génétiques requises pour déréguler la prolifération cellulaire? (2)
Celles qui agissent en court-circuitant le besoin en facteurs de croissance; ex. TKOs (tyrosine kinases oncogéniques), Ras, Myc.
Celles qui ciblent le « point de restriction en phase G1 du cycle cellulaire » régulé par pRB; ex. RB, CDKs, CKIs), et qui procurent une insensibilité aux signaux anti-prolifératifs.
Ces mutations procurent un avantage sélectif lors du processus de tumorigénèse et elles sont sélectionnées parmi toutes les mutations retrouvées dû à l’instabilité du génome des cellules cancéreuses. Leur fréquence est déterminée par le contexte
cellulaire et tissulaire
Quels sont les 3 mécanismes principaux d’activation des oncogènes cellulaires dans le cancer (gain de fonction)?
- Amplification génique (plusieurs copies du gène de type sauvage) : Expression aberrante qui outrepasse les mécanismes de contrôle par la signalisation cellulaire (tumeurs solides de plusieurs organes, Myc, RTK…)
2a. Mutations ponctuelles ou délétions de séquences codantes :
Production d’une protéine dont l’expression n’est pas nécessairement augmentée, mais dont l’activité est débalancée (constitutivement active), et échappe au contrôle par les mécanismes de transduction des signaux (tumeurs solides de plusieurs organes, Ras)- Changements structuraux et fonctionnels
2b. Mutations ponctuelles dans des séquences régulatrices :
Causent une sur-expression du produit génique (protéine)
-
Translocations chromosomiques :
Production d’une protéine de fusion qui acquière de nouvelles fonctions (fréquemment retrouvée dans les cancers des cellules sanguines, ex BCR-Abl)
Vrai ou Faux:
Peut importe le gène mutée, il va y avoir développement d’une tumeur
Faux:
Il faut que les mutations permettent une activation constitutive des voies de signalisation mitogénique
Ces mutations vont différer en fonction du type cellulaire, qui nécessitent différents facteurs de croissance, différents récepteurs, etc…
Quels sont les trois stratégies communes pour acquérir l’autonomie proliférative et se diviser de façon introntrôlée?
- Production de facteurs de croissance mitogéniques : stimulation autocrine
- Dérégulation des récepteurs qui recoivent les signaux
- Dérégulation des circuits internes qui transmettent les signaux (ciblage des points de convergence «signaling Hubs»
Vrai ou Faux:
La transformation cellulaire résulte de l’hyperactivation des voies de signalisation mitogéniques
Vrai
Parmi les choix, lesqueles font partis des grandes classes d’oncogènes modifiés dans les cancers?
A. Myc
B. TKO
C. Ras
A, B, C
Qui suis-je?
A. Des protéines de signalisation qui agissent comme des interrupteurs moléculaires (2)
B. Une voie de signalisation majeure dans la signalisation des facteurs de croissance
C. Les régulateurs des différentes phases du cycle cellulaire
D. Un régulateur négatif (rétrocontrôle) des évènements de phosphorylation
E. Un domaine d’interaction protéine-protéine
F. Un facteur de transcription
A. Kinases et petites GPases
B. Voie des tyrosines kinases, voie des MAP kinases
C. CDK, cyclines
D. phosphatase
E. Sh2 et Sh3
F. MICK
Comment les kinases Src sont-elles activés par les signaux mitogéniques?
Régulation par des interactions intramoléculaires Tyr-527-SH2 (modifie la conformation)
Expliqué le mécanisme de la conformation fermée et ouverte de C-Src
La conformation fermée de C-Src est inactive. Cela protège le domaine kinase de l’autoactivation (La tyrosine est phosphorylé est elle séquestre la kinase est les domaines SH2 et SH3)
Changement de conformation: Ont recoit des signaux mitogéniques qui vont activé la phosphatase PTP1B. La phosphatase va déphosphoryler la tyrosine pour libérer la kinase et les domaines SH2 et SH3.
La déphosphorylation est l’évènement limitant pour avoir c-Src ouverte
Vrai ou Faux
L’activation de Src dans les cancers semblent être de nature non génétique (conséquence d’une activation soutenue des RTK et/ou maintenance de l’état de phosphorylation)
Vrai
Vrai ou Faux:
Ras GTPases sont des régulateurs central de la transition G2-M
Faux:
Ras GTPases sont des régulateurs central de la transition G1-S
Vrai ou Faux:
Ras GTPases sont impliquées dans la transduction de signaux par les récepteurs tyrosine kinases
Vrai
Ras (H-K-N) GTPases sont impliquées dans la transduction de signaux par les récepteurs
tyrosine kinases (dans de multiples voies de signalisation);
protéines localisées à la membrane plasmique et dans d’autres organelles (Golgi; séquence de farnésylation nécessaire à son activité transformante)
Vrai ou Faux
Ras GTPases sont des mutants constitutivement actifs retrouvés rarement dans de multiples cancers humains
Ras GTPases sont des mutants constitutivement actifs retrouvés fréquemment dans de multiples cancers humains (plus de 30% des tumeurs humaines, plus de 90% des tumeurs du pancréas)
Quel est le mécanisme d’activation oncogénique des Ras GTPases?
Des mutations ponctuelles causant une perte d’activité GTPase, ce qui résulte en l’activation constitutive de Ras
(Si on a une perte d’activité GTPase, Ras va rester lier avec le GTP, pcq il n’y a plus l’activité de GAP !)
Pourquoi une surexpression de Ras n’est pas retrouvée dans les cancers?
Même si elle est surexprimmée, elle peut quand même être inactivée. Ca change rien si elle est là en grande quantité, parce qu’elle va quand même acoir besoin de des signaux mitogéniques pour être activé. Dans les cancers, c’est vraiment la perte d’activité GTPases qui est ciblée
Vrai ou faux:
Ras est un point de convergence
Vrai!
Quels sont les fonctions cellulaires activé par Ras?
A. Prolifération
B. Croissance
C. Mort cellulaire
D. Survie
E. Morphodynamique cellulaire
F. Transport
A, B, D, E
A. Prolifération
B. Croissance
D. Survie
E. Morphodynamique cellulaire
Quel est le rôle de la signalisation de PI3K-Akt dans le cycle cellulaire?
Stabilisation de la cycline D
Vrai ou Faux:
La signalisation de PI3K-Akt a une fonction dans la survie cellulaire
Vrai,
La signalisation inhibe l’apoptose
Quel est le régulateur négatif de la voie PI3K-Akt?
PTEN, une lipide phosphatase et un suppresseur de tumeur
Vrai ou Faux:
PTEN est un inhibiteur de la signalisation par la PI3K
Vrai
Qu’est-ce qui est un mécanisme majeur conduisant à la suractivation de la voie PI3K dans les cancers?
L’inactivation de PTEN par des mutations ou par méthylation
Qu’est-ce qui peut être des oncogènes nucléaires? Donner un exemple de famille
Les facteurs de transcritpion
La famille Myc (c-Myc, N-Myc, L-Myc,
S-Myc, B-Myc)
Quels sont les rôles de Myc?
A. Puissant inducteur de la prolifération (G1-S),
B. Contrôle de la croissance
C. Immortalisation
D. Cause une instabilité génétique (ROS)
E. Puissant inducteur de l’apoptose
TOUT!
A. Puissant inducteur de la prolifération (G1-S),
B. Contrôle de la croissance (accumulation ARN, synthèse protéique)
C. Immortalisation (activateut de hTRTY - télomérase)
D. Cause une instabilité génétique (ROS)
E. Puissant inducteur de l’apoptose
Pourquoi l’expression de Myc est contrôlée en fonction du cycle cellulaire?
Parce que lorsque Myc est présent, elle va stimuler les gènes de stimulation pour la prolifération cellulaire. Donc si les niveau de Myc sont bas, il n’y a pas de prolifération.
La régulation de Myc n’est pas une activité enzymatique, elle est présente ou pas
Myc en temps normal est exprimée en ________ quantité lors de la transition G1-S
A. petite
B. grande
B.grande
Myc en temps normal est exprimée en grande quantité lors de la transition G1-S
Vrai ou Faux:
Normalement, l’expression de Myc est très finement contrôlée par les mitogènes (E2F)
Vrai
Quel est le mécanisme principal d’activation de Myc dans les cancers?
Amplification: expression constitutive de Myc dans les cancers d’origine épithéliale (Plus il y a de Myc, plus la prolifération cellulaire augmente!)
Quel est la conséquence de l’amplification de l’expression de Myc dans le cancer?
L’expression de Myc n’est plus soumise aux contrôles du cycle cellulaire
Donner un exemple de mutations «drivers» dans les cancers humains
La voie RAS-MAPK dans les cancers du poumon et les mélanomes
Vrai ou faux:
La fréquence des mutations varie d’un type de cancer à un autre
Vrai
Expliquer le concept de la dépendance morbide aux oncogènes
Hypothèse: Les cellules cancéreuses deviennent et demeurent dépendantes des altérations oncogéniques initiales leur ayant permis d’acquérir des propriétés avantageuses et de progresser vers la malignité,
i.e. de proliférer dans un contexte cellulaire inapproprié (mauvaise matrice extracellulaire, en présence d’anti-mitogènes, etc.);
Ceci les distingue fondamentalement des cellules normales qui reçoivent des instructions de leur environnement et sont soumises à de multiples niveaux de régulation.
Quels sont les conséquences de la « dépendance oncogénique» (2)?
- Les cellules cancéreuses devraient être beaucoup plus dépendantes par rapport aux cellules normales des lésions initiales dans les voies mitogéniques, i.e. des oncogènes qui agissent dans les voies mitogéniques et qui sont suractivés dans différents types de cancers, ex. RTKs, Ras, Src, etc…
- Le ciblage des lésions oncogéniques initiales devrait être incompatible avec le phénotype tumoral et avoir un impact catastrophique sur la survie des cellules cancéreuses (induire l’apoptose, la différenciation ou la sénescence) de façon sélective et causer peu de dommages aux cellules normales.
Vrai ou Faux:
Si on enlève E6 ou E7 (les oncogènes viraux transformants qui inactivent pRB et P53), les cellules HeLa meurt même si les cultures sont différentes partout dans le monde
Vrai,
À cause du principe de la dépendance oncogénique
NOTES DE COURS : Malgré la divergence des cellules HeLa d’aujourd’hui par rapport aux cellules d’origine, l’ablation des oncogènes viraux qui ont causé l’initiation du cancer (l’un ou l’autre) induit la mort ou la sénescence des cellules HeLa d’aujourd’hui ! Ces cellules sont demeurées dépendantes des lésions oncogéniques initiales, malgré l’accumulation d’altérations génétiques subséquentes.
Est-ce que la stratégie thérapeutique basée sur la dépendance oncogénique, c’est-à-dire de cibler des oncogènes activés dans les voies de signalisation mitogéniques fonctionne?
En pratique chez les patients, les succès sont temporaires i.e. régression tumorale pouvant être spectaculaire dans certains cas, puis récurrence causée par l’apparition d’une résistance chez les cellules cancéreuses (différents mécanismes).
Plusieurs hypothèses ont été mises de l’avant pour expliquer le développement de résistance thérapeutique
acquise (versus intrinsèque); la résistance thérapeutique acquise implique que les cellules cancéreuses émergentes acquièrent de nouvelle(s) propriété(s).
Quels sont les hypothèses mises de l’avant pour expliquer le développement de résistance thérapeutique lors du cancer? (2)
Une des hypothèses à la mode consistante avec le concept de “dépendance oncogénique” suggère que la pression sélective pour conserver la voie de signalisation mitogénique “ON” est si forte que pour survivre, les cellules cancéreuses agressives acquièrent des mutations qui leur permettent de “bypasser” l’effet inhibiteur de la drogue et de “réactiver” cette même voie de signalisation mitogénique.
Autre hypothèse: les cellules souches
