Slide 5 - Acumulación intracelular - parte 2 Flashcards
¿Qué es la “hialina alcohólica”?
A:
Es una inclusión citoplásmica eosinófila compuesta por filamentos intermedios de queratina en las células hepáticas.
¿En qué enfermedad es característica la hialina alcohólica?
A:
En la esteatohepatitis alcohólica.
¿Qué aspecto tiene la hialina alcohólica en el microscopio?
A:
Aparece como una inclusión citoplásmica eosinófila en las células hepáticas.
¿Qué son los ovillos neurofibrilares?
A:
Son acumulaciones de neurofilamentos y otras proteínas en el citoplasma de las neuronas.
¿En qué enfermedad son característicos los ovillos neurofibrilares?
A:
En la enfermedad de Alzheimer.
¿Cómo se ven los ovillos neurofibrilares en el microscopio?
A:
Como marañas rosadas alargadas y largos filamentos rosados en el citoplasma.
¿Qué tinción se utiliza para identificar los ovillos neurofibrilares?
A:
La tinción de plata.
¿Qué son los cuerpos de Lewy?
A:
Son inclusiones citoplasmáticas redondeadas y rosadas compuestas principalmente de α-sinucleína.
¿En qué enfermedad son característicos los cuerpos de Lewy?
A:
En enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad de Parkinson.
¿Qué técnica se utiliza para identificar los cuerpos de Lewy?
A:
Inmunohistoquímica para ubiquitina.
¿Cómo se observa la acumulación en los cuerpos de Lewy con inmunohistoquímica?
A:
Como un producto de reacción de color marrón intenso en su interior.
¿Qué son las proteinopatías o enfermedades por agregación de proteínas?
A:
Son enfermedades causadas por la acumulación de proteínas mal plegadas.
¿Dónde pueden depositarse las proteínas mal plegadas en las proteinopatías?
A:
Pueden formar depósitos intracelulares (IC), extracelulares (EC) o ambos.
¿Qué es la amiloidosis?
A:
Es una condición caracterizada por depósitos extracelulares de proteínas mal plegadas que forman fibrillas anómalas insolubles.
¿Con qué tipo de enfermedades está asociada la amiloidosis?
A:
Está asociada a varias enfermedades hereditarias e inflamatorias.
¿Los depósitos de amiloide inducen una respuesta inflamatoria?
A:
No, los depósitos de amiloide no inducen respuesta inflamatoria.
¿Qué caracteriza la amiloidosis primaria?
A:
Es una proliferación clonal de células plasmáticas que produce inmunoglobulinas anómalas (AL – amiloide de cadena ligera), y está asociada con el mieloma múltiple.
¿Qué es la amiloidosis sistémica reactiva “secundaria”?
A:
Es una complicación de un proceso inflamatorio crónico, como la artritis reumatoide (AR) o las enfermedades inflamatorias intestinales (EII) como la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa.
¿Qué tipo de proteína está involucrada en la amiloidosis asociada con la enfermedad de Alzheimer?
A:
La proteína amiloide β, que forma placas cerebrales.
¿Qué es la amiloidosis hereditaria o familiar?
A:
Es una forma de amiloidosis asociada a mutaciones genéticas heredadas que provocan la acumulación de proteínas amiloides en diversos órganos.
¿Qué tipo de amiloidosis está asociada a la hemodiálisis?
A:
La amiloidosis asociada a la hemodiálisis, en la que se acumula microglobulina β2, y puede provocar síndrome del túnel carpiano.
¿Qué tipos de tumores están asociados a amiloidosis endócrina?
A:
Tumores tiroideos, pancreáticos y feocromocitoma.
¿Qué tipo de amiloidosis está relacionada con el envejecimiento?
A:
La amiloidosis sistémica senil, que afecta principalmente al corazón.
¿Cómo se clasifican las proteínas que forman el amiloide?
A:
En dos categorías:
Proteínas normales, que se asocian cuando se producen en cantidades aumentadas.
Proteínas mutadas, que tienden a plegarse mal y a agregarse.
¿Qué caracteriza el patrón localizado de la amiloidosis?
A:
La acumulación de proteínas amiloides se limita a un órgano o área específica.
¿Qué caracteriza el patrón generalizado o sistémico de la amiloidosis?
A:
La acumulación de proteínas amiloides afecta a varios órganos o sistemas en todo el cuerpo.
¿Qué tipos de amiloidosis tienen un patrón sistémico?
A:
Amiloidosis primaria y amiloidosis secundaria.
