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Anatomia Patologica > Slide 5 - Acumulación intracelular - parte 2 > Flashcards

Slide 5 - Acumulación intracelular - parte 2 Flashcards

1
Q

¿Qué es la “hialina alcohólica”?
A:

A

Es una inclusión citoplásmica eosinófila compuesta por filamentos intermedios de queratina en las células hepáticas.

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2
Q

¿En qué enfermedad es característica la hialina alcohólica?
A:

A

En la esteatohepatitis alcohólica.

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3
Q

¿Qué aspecto tiene la hialina alcohólica en el microscopio?
A:

A

Aparece como una inclusión citoplásmica eosinófila en las células hepáticas.

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4
Q

¿Qué son los ovillos neurofibrilares?
A:

A

Son acumulaciones de neurofilamentos y otras proteínas en el citoplasma de las neuronas.

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5
Q

¿En qué enfermedad son característicos los ovillos neurofibrilares?
A:

A

En la enfermedad de Alzheimer.

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6
Q

¿Cómo se ven los ovillos neurofibrilares en el microscopio?
A:

A

Como marañas rosadas alargadas y largos filamentos rosados en el citoplasma.

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7
Q

¿Qué tinción se utiliza para identificar los ovillos neurofibrilares?
A:

A

La tinción de plata.

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8
Q

¿Qué son los cuerpos de Lewy?
A:

A

Son inclusiones citoplasmáticas redondeadas y rosadas compuestas principalmente de α-sinucleína.

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9
Q

¿En qué enfermedad son característicos los cuerpos de Lewy?
A:

A

En enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad de Parkinson.

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10
Q

¿Qué técnica se utiliza para identificar los cuerpos de Lewy?
A:

A

Inmunohistoquímica para ubiquitina.

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11
Q

¿Cómo se observa la acumulación en los cuerpos de Lewy con inmunohistoquímica?
A:

A

Como un producto de reacción de color marrón intenso en su interior.

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12
Q

¿Qué son las proteinopatías o enfermedades por agregación de proteínas?
A:

A

Son enfermedades causadas por la acumulación de proteínas mal plegadas.

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13
Q

¿Dónde pueden depositarse las proteínas mal plegadas en las proteinopatías?
A:

A

Pueden formar depósitos intracelulares (IC), extracelulares (EC) o ambos.

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14
Q

¿Qué es la amiloidosis?
A:

A

Es una condición caracterizada por depósitos extracelulares de proteínas mal plegadas que forman fibrillas anómalas insolubles.

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15
Q

¿Con qué tipo de enfermedades está asociada la amiloidosis?
A:

A

Está asociada a varias enfermedades hereditarias e inflamatorias.

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16
Q

¿Los depósitos de amiloide inducen una respuesta inflamatoria?
A:

A

No, los depósitos de amiloide no inducen respuesta inflamatoria.

17
Q

¿Qué caracteriza la amiloidosis primaria?
A:

A

Es una proliferación clonal de células plasmáticas que produce inmunoglobulinas anómalas (AL – amiloide de cadena ligera), y está asociada con el mieloma múltiple.

18
Q

¿Qué es la amiloidosis sistémica reactiva “secundaria”?
A:

A

Es una complicación de un proceso inflamatorio crónico, como la artritis reumatoide (AR) o las enfermedades inflamatorias intestinales (EII) como la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa.

19
Q

¿Qué tipo de proteína está involucrada en la amiloidosis asociada con la enfermedad de Alzheimer?
A:

A

La proteína amiloide β, que forma placas cerebrales.

20
Q

¿Qué es la amiloidosis hereditaria o familiar?
A:

A

Es una forma de amiloidosis asociada a mutaciones genéticas heredadas que provocan la acumulación de proteínas amiloides en diversos órganos.

21
Q

¿Qué tipo de amiloidosis está asociada a la hemodiálisis?
A:

A

La amiloidosis asociada a la hemodiálisis, en la que se acumula microglobulina β2, y puede provocar síndrome del túnel carpiano.

22
Q

¿Qué tipos de tumores están asociados a amiloidosis endócrina?
A:

A

Tumores tiroideos, pancreáticos y feocromocitoma.

23
Q

¿Qué tipo de amiloidosis está relacionada con el envejecimiento?
A:

A

La amiloidosis sistémica senil, que afecta principalmente al corazón.

24
Q

¿Cómo se clasifican las proteínas que forman el amiloide?
A:

A

En dos categorías:

Proteínas normales, que se asocian cuando se producen en cantidades aumentadas.
Proteínas mutadas, que tienden a plegarse mal y a agregarse.

25
Q

¿Qué caracteriza el patrón localizado de la amiloidosis?
A:

A

La acumulación de proteínas amiloides se limita a un órgano o área específica.

26
Q

¿Qué caracteriza el patrón generalizado o sistémico de la amiloidosis?
A:

A

La acumulación de proteínas amiloides afecta a varios órganos o sistemas en todo el cuerpo.

27
Q

¿Qué tipos de amiloidosis tienen un patrón sistémico?
A:

A

Amiloidosis primaria y amiloidosis secundaria.

Anatomia Patologica (11 decks)

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