Slide 5 - Acumulación intracelular Flashcards

1
Q

¿Cómo aparecen las proteínas en el citoplasma?
A:

A

Como gotículas redondeadas eosinófilas, vacuolas o agregados.

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2
Q

¿Qué aspecto tienen las proteínas en el microscopio electrónico (ME)?
A:

A

Aspecto amorfo, fibrilar o cristalino.

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3
Q

¿Qué puede causar un exceso de proteínas en las células?
A:

A

Distintas causas, que pueden llevar a acumulación intracelular.

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4
Q

¿Dónde ocurre la reabsorción de gotículas de proteínas?
A:

A

En los túbulos renales proximales.

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5
Q

¿Qué tipo de proteínas pueden formar depósitos en el organismo?
A:

A

Las inmunoglobulinas.

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6
Q

¿Qué sucede cuando hay transporte intracelular defectuoso y secreción de proteínas esenciales?
A:

A

Se produce una acumulación de proteínas debido a la incapacidad de ser transportadas y secretadas adecuadamente.

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7
Q

¿Qué tipo de proteínas pueden acumularse en el citoesqueleto celular?
A:

A

Las proteínas citoesqueléticas.

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8
Q

¿Qué ocurre con las proteínas anómalas en el contexto celular?
A:

A

Tienden a formar agregados dentro de la célula.

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9
Q

¿Cómo se reabsorben normalmente las pequeñas cantidades de proteínas filtradas en los túbulos renales?
A:

A

Mediante pinocitosis en el túbulo proximal.

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10
Q

¿Qué ocurre en enfermedades renales asociadas a pérdidas de proteínas en la orina?
A:

A

Hay un aumento de la reabsorción de proteínas en las vesículas debido a la proteinuria.

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11
Q

¿Cómo se observan las proteínas en el microscopio óptico (MO) en casos de reabsorción intensa?
A:

A

Como gotículas hialinas rosadas en el citoplasma de las células tubulares.

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12
Q

¿Es reversible el proceso de acumulación de proteínas en los túbulos renales?
A:

A

Sí, es reversible; cuando disminuye la proteinuria, las gotículas son metabolizadas y desaparecen.

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13
Q

¿Qué son los depósitos de inmunoglobulinas?
A:

A

Proteínas secretadas normalmente, pero generadas en cantidades excesivas en ciertas células plasmáticas.

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14
Q

¿Qué efecto tiene la acumulación de inmunoglobulinas en el retículo endoplásmico (RE)?
A:

A

El RE se distiende notablemente debido al exceso de proteínas.

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15
Q

¿Qué nombre reciben las grandes inclusiones eosinófilas homogéneas formadas por acumulación de inmunoglobulinas?
A:

A

Cuerpos de Russell.

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16
Q

¿Qué efecto tiene la deficiencia de α1-antitripsina en el plegamiento de proteínas?
A:

A

Las mutaciones ralentizan el plegamiento, generando intermedios parcialmente plegados y agregados en el retículo endoplásmico (RE) de los hepatocitos.

17
Q

¿Cómo se observan los depósitos de α1-antitripsina en el RE?
A:

A

Como depósitos globulares eosinófilos en el citoplasma de los hepatocitos.

18
Q

¿Qué enfermedad se asocia con la deficiencia de α1-antitripsina?
A:

A

Enfisema, debido a la falta de la enzima circundante.

19
Q

¿Cuál es la consecuencia del estrés en el RE causado por proteínas mal plegadas?
A:

A

Puede llevar a la muerte celular por apoptosis debido a la acumulación de proteínas mal plegadas.

20
Q

¿Cuáles son los principales tipos de proteínas citoesqueléticas?
A:

A

Microtúbulos, filamentos de actina delgados, filamentos de miosina gruesos y filamentos intermedios.

21
Q

¿Qué tipo de filamentos se encuentran en las células epiteliales?
A:

A

Filamentos de queratina.

22
Q

¿Qué tipo de filamentos se acumulan en las neuronas?
A:

A

Neurofilamentos.

23
Q

¿Qué tipo de filamentos están presentes en las células musculares?
A:

A

Filamentos de desmina.

24
Q

¿Qué tipo de filamentos son característicos de las células del tejido conjuntivo?
A:

A

Filamentos de vimentina.

25
Q

¿Qué tipo de filamentos se encuentran en los astrocitos?
A:

A

Filamentos gliales.