Slide 5 - Acumulación intracelular Flashcards
¿Cómo aparecen las proteínas en el citoplasma?
A:
Como gotículas redondeadas eosinófilas, vacuolas o agregados.
¿Qué aspecto tienen las proteínas en el microscopio electrónico (ME)?
A:
Aspecto amorfo, fibrilar o cristalino.
¿Qué puede causar un exceso de proteínas en las células?
A:
Distintas causas, que pueden llevar a acumulación intracelular.
¿Dónde ocurre la reabsorción de gotículas de proteínas?
A:
En los túbulos renales proximales.
¿Qué tipo de proteínas pueden formar depósitos en el organismo?
A:
Las inmunoglobulinas.
¿Qué sucede cuando hay transporte intracelular defectuoso y secreción de proteínas esenciales?
A:
Se produce una acumulación de proteínas debido a la incapacidad de ser transportadas y secretadas adecuadamente.
¿Qué tipo de proteínas pueden acumularse en el citoesqueleto celular?
A:
Las proteínas citoesqueléticas.
¿Qué ocurre con las proteínas anómalas en el contexto celular?
A:
Tienden a formar agregados dentro de la célula.
¿Cómo se reabsorben normalmente las pequeñas cantidades de proteínas filtradas en los túbulos renales?
A:
Mediante pinocitosis en el túbulo proximal.
¿Qué ocurre en enfermedades renales asociadas a pérdidas de proteínas en la orina?
A:
Hay un aumento de la reabsorción de proteínas en las vesículas debido a la proteinuria.
¿Cómo se observan las proteínas en el microscopio óptico (MO) en casos de reabsorción intensa?
A:
Como gotículas hialinas rosadas en el citoplasma de las células tubulares.
¿Es reversible el proceso de acumulación de proteínas en los túbulos renales?
A:
Sí, es reversible; cuando disminuye la proteinuria, las gotículas son metabolizadas y desaparecen.
¿Qué son los depósitos de inmunoglobulinas?
A:
Proteínas secretadas normalmente, pero generadas en cantidades excesivas en ciertas células plasmáticas.
¿Qué efecto tiene la acumulación de inmunoglobulinas en el retículo endoplásmico (RE)?
A:
El RE se distiende notablemente debido al exceso de proteínas.
¿Qué nombre reciben las grandes inclusiones eosinófilas homogéneas formadas por acumulación de inmunoglobulinas?
A:
Cuerpos de Russell.
¿Qué efecto tiene la deficiencia de α1-antitripsina en el plegamiento de proteínas?
A:
Las mutaciones ralentizan el plegamiento, generando intermedios parcialmente plegados y agregados en el retículo endoplásmico (RE) de los hepatocitos.
¿Cómo se observan los depósitos de α1-antitripsina en el RE?
A:
Como depósitos globulares eosinófilos en el citoplasma de los hepatocitos.
¿Qué enfermedad se asocia con la deficiencia de α1-antitripsina?
A:
Enfisema, debido a la falta de la enzima circundante.
¿Cuál es la consecuencia del estrés en el RE causado por proteínas mal plegadas?
A:
Puede llevar a la muerte celular por apoptosis debido a la acumulación de proteínas mal plegadas.
¿Cuáles son los principales tipos de proteínas citoesqueléticas?
A:
Microtúbulos, filamentos de actina delgados, filamentos de miosina gruesos y filamentos intermedios.
¿Qué tipo de filamentos se encuentran en las células epiteliales?
A:
Filamentos de queratina.
¿Qué tipo de filamentos se acumulan en las neuronas?
A:
Neurofilamentos.
¿Qué tipo de filamentos están presentes en las células musculares?
A:
Filamentos de desmina.
¿Qué tipo de filamentos son característicos de las células del tejido conjuntivo?
A:
Filamentos de vimentina.
¿Qué tipo de filamentos se encuentran en los astrocitos?
A:
Filamentos gliales.
