SLA Flashcards
Quelle est l’étiologie de la sclérose latérale amyotrophique?
Sont étiologie est inconnue mais pourrait être liées à:
- Exposition au cuivre et au zinc
- Tabagisme
- 5 à 10% forme héréditaire
- Quantité trop élevée de glutamate dans la fente synaptique
- Surproduction d’une protéine dans les tissus nerveux
Quelle est la physiopathologie de la sclérose latérale amyotrophique?
- Dégénérescence continue des motoneurones situés dans la corne antérieure de la moelle épinière
- Uniquement le côté moteur qui est affecté, donc ils ont mal, mais ne bouge pas
Quel type de patient connais une progression plus rapide de la maladie?
Les patients atteints de la forme bulbaire
Quels sont les signes et symptômes de la SLA?
- La forme spinale débute par une faiblesse musculaire au niveau des jambes et des mains
- La forme bulbaire débute par des troubles de la parole et de la déglutition
- Avec le temps, de plus en plus de muscles sont touchés
- Apparition de chutes et de trébuchement
- Maladresse dans les mouvements
- Tous les muscles seront touchés dont ceux de la respiration
- Infection respiration : Microatélectasie, microaspiration, toux inefficace
- Maux de tête et somnolence diurne : Hypoxémie nocture
Quels sont les traitements pour la sclérose latérale amyotrophique?
Il n’y a pas de traitement curatif
Quel suivi se poursuivra tout au long de l’évolution?
Un suivi de la détérioration de la fonction pulmonaire : CV, MIP, MEP et PCF se poursuivra tout au long de l’évolution
Qu’arrive-t-il lorsque les muscles respiratoires sont touchés?
MPV/VNI puis évolution vers ventilation mécanique via trachéotomie
Que faut-il faire pour prévenir les complications respiratoires?
Hygiène respiratoire: drainage postural, aspiration des sécrétions, cough-assist, breath stacking, frequencer
Quels sont les traitements de la SLA?
- Frequencer
- Cough assist
- VNI ou VI
Comment pouvons-nous qualifié la maladie de la SLA?
C’est une dégénéressence. Diminution de la MIP et la MEP
