Síndromes Neurológicas Flashcards

1
Q

O que compõe o sistema motor?

A

Medula espinal, sistema piramidal, sistema extrapiramidal, cerebelo

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Q

Onde começa e termina a medula espinal?

A

Começa no bulbo e termina em L2

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3
Q

O que é o nervo espinal?

A

Nervo que sai da medula espinal, é formado pela junção das raízes dorsal (contém o gânglio) e ventral

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4
Q

Composição da parte externa e interna da medula espinal

A

externa – substancia branca com as fibras axonais dos feixes ascendentes e descendentes. Interna – contém o “H” medular, constituído por grupos de neurônios formando a substância cinzenta

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5
Q

O que é o neurônio alfa e onde ele fica localizado?

A

É o segundo neurônio motor, fica na ponta anterior do “H” medular

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6
Q

Estruturas neurológicas principais responsáveis pelos reflexos tendinosos?

A

Gânglio espinal e segundo neurônio motor. O gânglio espinal detecta qualquer aumento da tensão muscular e faz sinapse com o segundo neurônio motor.

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7
Q

Os quatro principais reflexos tendinosos

A

bicipital, tricipital, patelar, aquileu

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8
Q

O que é o neurônio gama? Onde ele fica?

A

No mesmo local do alfa, seu axônio acompanha o axônio do neurônio alfa e chega até o músculo esquelético, onde faz sinapse com a fibra do fuso muscular, contraindo suas extremidades. Obs: diferente do alfa, o gama tem controle do sistema extrapiramidal

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9
Q

O que é o sistema piramidal?

A

É basicamente onde fica o corpo celular do primeiro neurônio motor, que se localiza no córtex cerebral do lobo frontal mais precisamente no giro pré-central ou área 4.

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10
Q

O que são as células de Betz?

A

São os neurônios piramidais, possuem o maior axônio de todos

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11
Q

Descrever o trajeto percorrido pelo primeiro neurônio motor

A

Coroa radiata – cápsula interna – feixe piramidal formado (composto pelos feixes corticoespinhal e corticonuclear)
Feixo corticoespinhal – tronco encefálico – cruza – funículo lateral da medula – sinapse com segundo neurônio motor
Feixo corticomedular – acompanha o corticoespinhal exceto que emite fibras que CRUZAM e fibras que NÃO CRUZAM, fazendo sinapse bilateralmente com a maioria dos núcleos de par craniano motor, com exceção do núcleo do facial e do hipoglosso

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12
Q

O que é a síndrome piramidal

A

fraqueza muscular, Flacidez e hipo/arreflexia ou espasticidade (aumento do tônus muscular) e hiper-reflexia. Sinal de Babinski, sinal de Hoffman e clônus. Perda dos reflexos cutâneo-abdominais e cremasteriano.

cutâneo-abdominal = contração abdominal após estimular a pele da região lateral em direção ao umbigo
cremasteriano = elevação do testículo após estimular a pele da região medial do terço superior da coxa).
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13
Q

O que explica a espasticidade e a hiper-reflexia na síndrome piramidal?

A

pela lesão concomitante de fibras extrapiramidais. Estas fibras são provenientes do córtex pré-motor (área 6) e do núcleo rubro mesencefálico, núcleo vestibular e formação reticular pontina e bulbar, sendo responsáveis pela variação necessária do tônus muscular para produzir o movimento (pelo estímulo dos neurônio gama da ponta anterior da medula). A maioria dessas fibras traz um estímulo inibitório sobre o neurônio gama

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14
Q

Hemiparesia braquiocrural à direita, com paralisia facial central à direita, disartria e desvio da língua para direita. Onde está a lesão?

A

Lesão da cápsula interna ou coroa radiada à esquerda.

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15
Q

Hemiparesia braquiocrural à esquerda, com paralisia facial periférica à direita, disartria e desvio da língua para esquerda. Onde está a lesão?

A

Lesão de ponte, envolvendo o núcleo do nervo facial (VII par): síndrome de Millard-Gubler-Foville.

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16
Q

Hemiplegia braquiocrural à esquerda, com disartria, atrofia e miofasciculações na hemilíngua direita e desvio da língua para direita. Qual o local da lesão?

A

Lesão de bulbo, porção anteromedial: síndrome de Dejerine.

17
Q

Paresia flácida da mão esquerda, com sinal de Hoffman. Qual o local da lesão?

A

Lesão do córtex motor primário direito, na área correspondente à mão

18
Q

Paresia do membro superior esquerdo e do membro inferior direito, com síndrome piramidal. Qual o local da lesão

A

Lesão compressiva da decussação das pirâmides bulbares.

19
Q

Quais os 3 elementos principais do telencéfalo

A

Córtex
Substância branca subcortical
Gânglios da base

20
Q

Quais os núcleos da base que têm importância clínica

A

o corpo estriado (núcleo caudado + putâmen + globo pálido), núcleo subtalâmico, substância negra

21
Q

O que é o diencéfalo?

A

Faz a ligação do cérebro e o tronco encefálico, fica bem no centro do crânio. É composto pelo tálamo e hipotálamo.

22
Q

O que é o sistema extrapiramidal?

A

responsável pela modulação involuntária e automatismo dos movimentos, bem como pelo tônus muscular, trocando sinais com o córtex piramidal (área 4) e o córtex pré-motor extrapiramidal (área 6).

23
Q

Estruturas que participam do sistema extrapiramidal

A
  • córtex pré-motor, localizado na área 6 do lobo
    frontal
  • núcleo rubro do mesencéfalo
  • neurônios mesencefálicos da formação reticular e dos colículos superiores da área tectal
  • neurônios pontinos dos núcleos vestibulares do VIII par
  • neurônios bulbares dos núcleos olivares inferiores

Obs: ver as 6 vias do sistema extrapiramidal

24
Q

Quais estruturas do sistema nervoso motor responsáveis pelo planejamento e controle respectivamente?

A

Córtex cerebral

Cerebelo, gânglios da base

25
Q

Estruturas que se comunicam diretamento com o córtex motor

A
Núcleos da base
Mesencéfalo
Tálamo
Tronco encefálico
Medula
26
Q

Doenças relacionadas a disfunção do sistema extrapiramidal

A

Doença de Huntington (degeneração dos neurônios GABAérgicos do corpo estriado)

Doença de Parkinson (degeneração da substância negra reduz a dopamina estriatal, aumentando a atividade modulatória do estriado, o que provoca bradicinesia)