Síndrome Nefrótica Flashcards

1
Q

Qual a relação proteína/creatinina indica uma proteinúria?

E na criança, em 24h?

A

2mg/mg

50mg/kg em 24h

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Q

Qual as barreiras perdidas na síndrome nefrótica?

A

Barreira de carga (membrana)

Barreira mecânica (epitélio)

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3
Q

Manifestações da síndrome nefrótica (3)

A

Hipoproteinemia (com perda de albumina)
Edema
Hiperlipidemia/Lipidúria

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4
Q

Principais proteínas perdidas na síndrome nefrótica (4)

A

Anti-trombina III
Albumina
Imunoglobulinas
Transferrina

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5
Q

2 complicações frequentes na síndrome nefrótica

A

Trombose da veia renal

PBE por pneumococo

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6
Q

Quais as condições associadas a trombose da veia renal?

A

As duas últimas (membranosa e membranoproliferativa)

Amiloidose

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7
Q

Manifestações da trombose da veia renal

A

Hematúria
Dor lombar
Piora da proteinúria
Varicocele à esquerda

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8
Q

Qual a síndrome nefrótica mais comum em crianças?

A

Doença de Lesões Mínimas

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9
Q

DOENÇA DE LESÕES MÍNIMAS: associações com

A

Doença de Hodgkin

AINES

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10
Q

Qual síndrome nefrótica responde dramaticamente aos corticoides?

A

Doença de Lesões Mínimas

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11
Q

DOENÇA DE LESÕES MÍNIMAS: manifestações

A

Proteinúria - nada

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12
Q

Qual a síndrome nefrótica mais comum em adultos?

A

GEFS

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13
Q

GEFS: todos os glomérulos estão envolvidos? Se não, o que mostra em glomérulos não acometidos?

A

Não. É focal e segmentar.

Mostra doença de lesões mínimas.

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14
Q

GEFS: quais os mecanismos envolvidos?

A

Sobrecarga de glomérulos
Hiperfluxo
Sequela de alguma doença

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15
Q

GEFS: quais são as condições associadas?

A

As que não estão envolvidas com as outras síndromes nefróticas.

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16
Q

GEFS: tratamento. Qual é o mecanismo?

A

iECA ou BRA. Eles não deixam a angiotensina II constringir a arteríola eferente, reduzindo a filtração glomerular.

17
Q

MEMBRANOSA: principal complicação

A

Trombose da veia renal

18
Q

MEMBRANOSA: condições envolvidas

A
CA oculto
Hepatite B
Lúpus
Captopril
D-penicilamina
Sais de ouro
19
Q

Qual glomerulopatia eu tenho que obrigatoriamente investigar um CA oculto?

A

Glomerulopatia membranosa

20
Q

MEMBRANOSA: mecanismo da doença

A

Espessamento da membrana basal

21
Q

MEMBRANOPROLIFERATIVA (MESANGIOCAPILAR): principal complicação

A

Trombose da veia renal

22
Q

MEMBRANOPROLIFERATIVA (MESANGIOCAPILAR): qual o principal diagnóstico diferencial? O que as diferencia?

A

GNPE: complemento baixo até 8 semanas - proteinúria nefrítica
MC: complemento baixo por mais de 8 semanas com proteinúria nefrótica

23
Q

MEMBRANOPROLIFERATIVA (MESANGIOCAPILAR): mecanismo de lesão

A

Expansão do mesângio, dando aspecto de duplo contorno a MO

24
Q

MEMBRANOPROLIFERATIVA (MESANGIOCAPILAR): associação

A

Hepatite C

25
Q

Qual o principal tratamento das síndromes nefróticas?

A

Pril-sartan

26
Q

Tríade da trombose glomerular (síndrome hemolítico-urêmica)

A

Trombocitopenia
Insuficiência renal aguda
Anemia hemolítica

27
Q

Trombose glomerular (síndrome hemolítico-urêmica): faixa etária acometida e por qual motivo

A

Lactentes (menores que 1 ano)

Começa com uma infecção por E. coli.