Síndrome nefrítica Flashcards

1
Q

Sinônimo de síndrome nefrítica

A

Glomerulonefrite Difusa Aguda

Glomerulite

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

síndrome nefrítica

A

Conjunto de sinais e sintomas que surgem quando
um indivíduo tem os seus glomérulos renais
envolvidos por um processo inflamatório agudo.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Aspectos clínicos da síndrome nefrítica

A
  • Hematúria (estigma da síndrome).
  • Dismorfismo eritrocitário.
  • Proteinúria
    subnefrótica (menor que 3,5 g em 24h).
  • Oligúria
  • Edema e hipertensão arterial.
#Mais raros:
- Azotemia
(retenção de ureia e creatinina) > quando há
queda significativa na taxa de filtração glomerular (< 40% do normal).
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Achados no EAS que indicam lesão glomerular

A

Dismorfismo eritrocitário

Cilindros hemáticos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Definição de oligúria

A

Adulto < 400 ml/24h

Criança < 0,5 ml/kg/h

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

A retenção de uréia é creatinina é mais comum quando a TFG é menor que

A

40%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

A retenção polêmica se manifesta em …

A

HAS

EDEMA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

A hematuria microscópica se caracteriza por uma urina de cor de…

A

Cocacola bem acastanhada.

Semelhante a colúria.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

A hematuria e piocitúria é patognômica da síndrome nefrótica. V ou F?

A

F.

A piocitúria pode ocorrer, mas não é patognômica da síndrome nefrótica.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

A hematuria é do tipo…

A

Dismórfica > significa que ela passou por uma alça glomerular alterada.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Limites das proteınúria de 24h

A

> 150 mg até 3,5g / 24h adultos

< 0,5/ml/kg/h

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Quais são as causas de síndrome nefrítica?

A

1 - Síndrome pós infecciosa ou GN pós estreptococcica ou GN difusa aguda
Pós estreptococcica
Não pós estreptocócica (bacteriana - indicadores, abscessos, sepse /viral - hepatite B, C, mononucleose infecciosa, caxumba,
LES
Púrpura de Henoch-Schonlein

2 - GNANI (DIFUSA AGUDA NÃO INFECCIOSA)

3 - Primárias do glomérulo
Doença de Berger
GN membranoproliferativa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Mais de 70% dos casos de GNDA são decorrentes do depósito de imunocomplexos contendo imunoglobulinas (IgG, IgM ou IgA) + fatores de complemento).

V ou F?

A

V

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

A“inflamação” dos glomérulos pode

ocorrer de forma idiopática, como doença primária dos rins, ou ser secundária a alguma doença sistêmica, como:

A

Infecções e colagenoses.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Detecção de hematúria é por qual exame?

A

EAS

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

O que são os cilindros celulares?

A

Diariamente, células epiteliais que compõem
a parede da alça de Henle secretam uma
proteína conhecida como “glicoproteína de
Tamm-Horsfall”.

Esta proteína segue o fluxo urinário e acaba se depositando nos túbulos contorcidos distais e túbulos coletores, originando uma superfície “pegajosa” em seu
interior.

Como consequência, diversas substâncias, partículas ou mesmo células podem
se aderir a estas proteínas, moldando um corpo cilíndrico-tubular potencialmente
“descamável”. Qualquer condição que determine a presença de elementos celulares
(epitélio tubular, hemácias e/ou leucócitos)
no interior do sistema tubular do néfron
pode ser acompanhada pelos cilindros celulares no exame de sedimento de urina
(EAS).
Os cilindros são classificados em
função de sua composição, mas podem ser
divididos basicamente em dois tipos: os
celulares (epiteliais, hemáticos e leucocitários), sempre patológicos, e os acelulares
(como os hialinos), que podem ser encontrados em indivíduos normais. Os cilindros
hemáticos indicam quase sempre uma doença glomerular, enquanto os cilindros leucocitários, apesar de serem encontrados com frequência nas glomerulopatias, estão mais associados às nefrites intersticiais.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Nos cilindros hemáticos, a localização da injúria é tubular. V ou F?

A

F

Localização é glomerular.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Resumo clinico/laboratorial de síndrome nefrítica

A
- Clínica
Urina presa (oligúria) 
Vermelho-acastanhado (hematúria)
HAS
Edema

Laboratorial > Dismorfismo eritrocitário
Piúria
Cilindros celulares (hemáticos e leucocitários)
Proteinúria

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Etiologia da proteinúria

A

Alterações de permeabilidade das membranas dos glomérulos comprometidos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Etiologia da oligúria

A

Resultante
do prejuízo da superfície de filtração dos glomérulos, devido, principalmente, à invasão
pelas células inflamatórias e à contração do
espaço mesangial.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Etiologia da HAS e do edema

A

É a presença de níveis plasmáticos de renina consistentemente baixos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

A GNPE é precedida por quais infecções..

A

Piodermite estreptococcica (impetigo crostoso ou erisipela).

Faringoamidalite

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Na GNPE, o período de incubação FARINGITE-NEFRITE é de quantos dias?

A

7-21 DIAS

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Na GNPE, o período de incubação PIODERMITE-NEFRITE é de quantos dias?

A

A GNPE atinge principalmente crianças entre 2 e 15 anos.

15-28 DIAS

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Na GNPE, boa parte dos pacientes desenvolve apenas alterações laboratoriais subclínicas (micro hematúria dismórfica), enquanto uma pequena
parcela do total evolui com manifestações clínicas significativas. V ou F?

A

V

26
Q

Sintomas da GNPE

A

Sintomas da GNDA + mal estar + sintomas gastrointestinais vagos (dor abdominal e náuseas), dor lombar bilateral (por intumescimento da cápsula renal).

27
Q

Diferencie a hematúria glomerular da hematúria de trato urinário (bexiga, ureter e pelve renal)

A

GLOMERULAR > acastanhada (confundida por colúria), sem coágulos.

TRATO URINÁRIO >
Avermelhada, com coágulos.

28
Q

Como começa o edema da síndrome nefrótica?

A

Periorbitário matutino, podendo evoluir para anasarca.

29
Q

Complicações da GNPE

A
  • HAS
  • ENCEFALOPATIA HIPERTENSIVA
  • EDEMA AGUDO DE PULMÃO
  • HIPERCALEMIA (HIPOALDOSTERONISMO HIPORRENINÊMICO)
#cerca de 5-10% dos pacientes evolui para a 
faixa nefrótica de liberação de proteínas na urina
30
Q

Explique o mecanismo de ocorrência do hipoaldosteronismo

A

Preste atenção… A queda na TFG resulta em hipervolemia (HAS, edema), o que
tende a reduzir a secreção de renina,
causando um estado dehipoaldosteronismo (e consequentemente uma diminuição da capacidade de excretar potássio)!

31
Q

Diante de um paciente com síndrome nefrítica, qual a primeira ação diagnóstica?

A

Encontrar na anamnese e exame fisico, a presença de manifestações extrarrenais que possam indicar uma etiologia especifica > ex: rash malar e artite para Lupus eritematoso

32
Q

Qual o algoritmo de diagnóstico da GNPE

A

1 - Questionar o paciente sobre faringite ou piodermite

2 - Verificar se o período de incubação é compatível

3 - Documentar a infecção estreptocóccica através de laboratório

4 - Demonstrar uma queda transitória típica de complemento, com um retorno ao normal em no máximo 8 semanas, a contar primeiros sinais de nefrpatia.

33
Q

A documentação laboratorial de uma infecção estreptocócica deve ser feita pela…

A

-Cultura (de pele ou orofaringe).

-Dosagem quantitativa dos títulos de anticorpos
anti-exoenzimas estreptocócicas (método mais sensível)

34
Q

Quais títulos de anticorpos devem ser dosados na GNPE?

A

(1) antiestreptolisina O (ASLO ou ASO)
(2) anti-DNAse B
(3) anti-NAD

(4) anti-hialuronidase
(AHase)

(5) antiestreptoquinase (ASKase)

35
Q

Quais alterações nas dosagens de complemento temos na GNPE?

A

Na GNPE, temos queda do C3 e do CH50 (atividade
hemolítica total do complemento), mas o C1q e o C4
permanecem normais ou discretamente reduzidos. Isso mostra uma ativação preferencial d
a via alternativa do
complemento (“via do C3”), em detrimento da via clássica (“via do C4”).
Em outras causas de glomerulite em
que também há ativação do complemento (como o lúpus),
tanto o C3 quanto o C4 são igualmente consumidos…

36
Q

Qual anticorpo é mais encontrado na GNPE pós-faringoamigdalite e na GNPE pós impetigo

A

GNPE pós-faringoamigdalite > antiestreptolisina O (ASLO) em 80-90% dos casos.

GNPE pós impetigo >
Anti-DNAse B, detectado em 60-70% dos casos.

37
Q

Tempo de normalização do complemento na GNPE

A

No máximo 8 semanas (a maioria se normaliza antes de duas semanas)

A grande utilidade
da dosagem de complemento sérico reside em
seu acompanhamento evolutivo: a GNPE é
uma forma autolimitada de GNDA.

38
Q

É necessário biópsia para confirmar o diagnóstico de GNPE ?

A

Não, se eles preenchem os 4 critérios do algoritmo de GNPE, não é preciso biópsia renal.

39
Q

Quando é indicada biópsia renal para diagnóstico de GNPE?

A

Indicada caso estejam presentes aspectos ATÍPICOS que sugiram outra glomerulopatia que não a GNPE!

40
Q

Indicações para biópsia renal em pacientes suspeitos de GNPE

A

Na prática, a biópsia renal só é indicada em casos suspeitos de GNPE

1) Oligúria por mais de uma semana.

2) Hipocomplementemia que não melhora em
até oito semanas.

3) Proteinúria > 3,5 g/24h em adultos ou > 50
mg/kg/24h na criança (faixa nefrótica).

4) Evidências clínicas ou sorológicas de doença
sistêmica.

5) Evidência clínica de Glomerulonefrite Rapidamente Progressiva (GNRP), como anúria ou um aumento acelerado das escórias nitrogenadas.
6) Ausência de evidências laboratoriais de infecção estreptocócica.
7) Complemento sérico normal.

Indicações segundo a SBPediatria

1) Anúria ou oligúria “importante” por mais de 72h.
2) C3 baixo que não melhora em até oito semanas.

3) Proteinúria > 50 mg/kg/24h (faixa nefrótica
na criança) por mais de quatro semanas.

4) Hipertensão arterial ou hematúria macroscó-
pica por mais de seis semanas.
5) Azotemia “acentuada” ou “prolongada”.

#

41
Q

__________ é uma característica presente em doenças ditas proliferativas, com intensa atividade inflamatória.

A

Hematúria > é uma característica presente em doenças ditas proliferativas, com intensa atividade inflamatória.

42
Q

Urina espumosa é indicativo de

A

proteinúria

43
Q

Porque há redução da taxa de filtração glomerular na síndrome nefrítica?

A

Presença de infiltrado inflamatório dificulta a filtração glomerular

44
Q

A ativação do sistema complemento ocorre em doenças especificas da síndrome nefrótica. V ou F?

A

F
OCORRE EM DOENÇAS ESPECIFICAS DA SÍNDROME NEFRÍTICA

via clássica > consumo de c3 e c4

via alternativa > consumo apenas de fator c3.

45
Q

Tratamento GNPE

A

MEDIDAS DE:

Suporte com repouso durante a fase inflamatória

46
Q

Qual é o tratamento suporte a GNPE?

A

Repouso e restrição hidrossalina

Diuréticos de alça
Vasodilatadores (para a hipertensão, se necessário)

Diálise, se necessário

47
Q

Porque é indicado o uso de diuréticos de alça (DA) na GNPE?

A

Correção do edema, congestão volêmica e HAS.

DA > (furosemida, ácido etacrínico

48
Q

Se os DA não forem suficientes para reduzir a PA, qual a conduta?

A

Acrescentam-se outros anti-hipertensivos:

Vasodilatadores (hidralazina)

Bloqueador de canais de cálcio

IECA - Captopril # cuidado, pois podem levar a hipercalemia secundária ao hipoaldosteronismo hiporreninêmico.

49
Q

O nitroprussiato de sódio na GNPE é indicado nos casos de

A

ENCEFALOPATIA HIPERTENSIVA

50
Q

A hemodiálise (com ultrafiltração) na GNPE é indicada na vigência de …

A

Síndrome urêmica e para tratar congestão volêmica grave e refratária à terapia medicamentosa.

51
Q

A terapia imunossupressora não tem papel
confirmado no tratamento da GNPE, porém,
pode ser tentada empiricamente (ex.: pulsos
de metilprednisolona intravenosa) nos raros
pacientes que evoluem com a síndrome de
Glomerulonefrite Rapidamente Progressiva
(GNRP = “crescentes em mais de 50% dos
glomérulos na biópsia renal”). V ou F?

A

V

52
Q

Existe benefício com o uso de antibióticos

para a GNPE estabelecida?

A

NÃO.

O prognóstico da GNPE não muda se o paciente receber ou não tratamento antimicrobiano.

53
Q

É indicado o tratamento com antibióticos para aqueles que se apresentam com GNPE?

A

A antibioticoterapia não previne nem influencia
o curso de uma GNPE.

DEVE SER INDICADA
em todos os portadores de GNPE que têm evidências de colonização persistente pelo estreptococo beta-hemolítico do grupo A (ex.: cultura de pele ou orofaringe positiva no momento do
diagnóstico).

O objetivo não é solucionar nem
melhorar o quadro agudo de glomerulite, mas sim eliminar da orofaringe (ou pele) as cepas “nefritogênicas” do estreptococo, evitando uma possível recidiva futura, além de reduzir a transmissão para contactantes suscetíveis.

54
Q

Existe, assim como na febre reumática, a necessidade de utilizarmos antibioticoprofilaxiaperiódica para todos os que algum dia desenvolveram um episódio de GNPE?

A

Não

Indivíduos com história pessoal de GNPE
não estão sob maior risco de desenvolver um
novo episódio do que a população geral, e a
GNPE, ao contrário da febre reumática, não
deixa sequelas…
Logo, um segundo ou terceiro episódios teriam a mesma expectativa
de morbidade que o primeiro, não havendo
benefício confirmado na literatura com a
antibioticoprofilaxia.

55
Q

Em quanto tempo melhoram os sintomas da GNPE

(volume urinário, edema, hipertensão) e s achados laboratoriais marcantes (proteinúria microscópica)?

A
  • Oligúria: até 7 dias.
  • HAS e hematúria macroscópica: até 6 semanas.
  • Hipocomplementenemia: até 8 semanas.
  • Hematúria microscópica: até 1-2 anos.
  • Proteinúria subnefrótica: até 2-5 anos (ou
    7-10 anos, segundo alguns autores).
56
Q

Como pode evoluir de forma desfavorável uma minoria dos pacientes?

A

Desenvolvimento de lesões glomerulares > glomeruloesclerose global irreversível (se um grande número de glomérulos forem perdidos, há sobrecarga dos glomérulos remanescentes) > glomérulo esclerose segmentar focal (GESF) > evolução com proteinúria progressiva (pode atingir a faixa nefrótica)

Mais comum em adultos de maior idade.

57
Q

Em quanto tempo a oligúria deve acabar?

O que fazer se a IR oligúrica persistir por tempo maior que o tempo limite?

A

Em menos de 72h.

Biópsia renal, principalmente se for adulto, pois pode não se tratar de uma GNPE

58
Q

Quais os quadros infecciosos estão associados a síndrome nefrítica?

A

-Endocardite
bacteriana subaguda

-As infecções supurativas
crônicas (abscessos viscerais, empiemas cavitários, osteomielite)

  • Shunt VP (Ventriculoperitoneal) infectado.
  • Pneumonia por micoplasma.
  • Hepatite viral.
  • Mononucleose infecciosa.
59
Q

Como geralmente ficam os níveis de C3 e C4 , fator remaltóide e crioglobulinas circulantes em uma
GNDA devido a condições inflamatórias não GNPE?

A

Depressão persistente de c3 e c4.

Níveis elevados de fator reumatóide e crioglobulinas circulantes.

60
Q

O controle adequado da infecção por GNDA não GNPE costuma resultar em
melhora dos sinais de inflamação glomerular,
embora eventualmente ocorra __________ __________ ou __________ __________
__________.

A

O controle adequado da infecção por GNDA não GNPE costuma resultar em
melhora dos sinais de inflamação glomerular,
embora eventualmente ocorra GLOMERULONEFRITE CRÔNICA ou GLOMERULONEFRITE RAPIDAMENTE PROGRESSIVA.

61
Q

Quais os tipos de glomerulonefrite aguda não infecciosa?

A

MULTISSISTÊMICAS
1- Lúpus Eritematoso Sistêmico

2- Púrpura de Henoch-Schönlein

3- Poliarterite Microscópica

4- Granulomatose de Wegener

5- Crioglobulinemia Mista Essencial

6- Doença de Goodpasture

PRIMÁRIAS
1- Doença de Berger

2- GN Membranoproliferativa (ou mesangiocapilar)

3- GN por imunocomplexos idiopática

4- GN Pauci-imune

5- GN Antimembrana Basal Glomerular

6- GN Fibrilar-Imunotactoide