SEP Flashcards
Les 2 étapes fondamentales de la lésion
- étape initiale de démyélinisation qui pourrait être réversible si l’inflam des olygodendrocytes n’est pas trop importante ou prolongée
- étape plus tardive de sclérose qui est définitive et irréversible
–> ENTRAÎNANT À LONG TERME UNE ATTEINTE DE L’AXONE
évolutions des symptômes de la maladie
- apparition aigue ou subaiguë de symptômes d’une dysfonctionnement du SNC (une poussée)
- durée de plus de 24 heures (environs 1 semaine), durée moyenne de 8 semaines
- peut laisser des séquelles (40%)
- 3 poussées typiques (névrite optique; myélite focale, syndrome du tronc cérébral)
définir 3 poussées typiques SEP
- névrite optique: perte de vision centrale et dlr aux mots oculaires
- myélite focale: paresthésies, dyésthésies et dlrs neuropathies sous le niveau lésionnel, souvent bilan, faiblesse musculaire, vessie neurogène
- syndrome du tronc cérébral: diplopie, dysarthrie, ataxie, vertiges
SEP forme cyclique
- poussées avec rémission complète ou qq séquelles
- maladie ne progresse pas généralement entre les poussées
SEP forme progressive secondaire
- débute par forme cyclique, mais évolue par la suite de façon progressive
- poussées pouvant avoir rémission partielles peuvent progresser maladie
SEP forme progressive primaire
- ;progression lente de symptômes dès le début de la maladie
- sans période stable ou de rémission
- certaines personne peuvent avoir de l’amélioration de leur état
- ne répond efficacement à aucun tx
SEP forme progressive récurrente
- évolution progressive depuis le début de la maladie, ponctuée de poussées aigues
- rémission complètes ou pas
- maladie continue a progresser entre les poussées
syndrome clinique isolé
- épisode unique isolé de symptômes neurologiques avec identification de plaques aux exams radiologiques
- une poussée avec rémission complète
à quoi est due la régression des s&s
autant à la remyélinisation des axones qu’à la plasticité ou les adaptATIONS DU SNC À LA MALADIE
Ça tend à devenir moins efficace à mesurer que la maladie progresse. les poussées qui se répètent sont en général de moins en moins régressives et provoquent des séquelles neurologiques permanentes
Poussées
une poussée survient lorsque certains éléments du système immunitaire s’attaquent par erreur à la myéline des fibres nerveuses, causant des lésions.
ces lésions nuiront à la propagation de l’influx nerveux et produiront différents symptômes qui varient selon l’endroit où elles sont situées dans le SNC
manifestations de poussée
par l’apparition de nouveau symptômes ou aggravation des symptômes existants pour 24 ou 48 h .
durée moyenne: 8 sem
quand est ce que le pt est considéré en phase de rémission
dès que les symptômes s’atténuent
période de récupération dure plusieurs semaines , année
après 12-18 moins, symptômes présents deviennent permanents
3 étapes habituelles d’une poussée
- apparition des nouvelles lésions ou la réactivation d’anciennes lésions: les symptômes apparaissent ou s’aggravent
- stabilisation: aucune évolution
- rémission: les lésions se réparent en totalité ou en partie. symptômes diminuent ou disparaissent
éléments déclencheurs d’une poussée
- stress de grande intensité (divorce, deuil)
- infection (influenza)
pseudo - poussée
- phénomène UHTHOFF
- augmentation temporaire des symptômes pouvant survenir lors d’une hausse de la température corporelle cause par chaleur ambiante, fièvre, infection, bain chaud, effort intense, effort aérobie, boire Liquid chaud
- symptômes sont de COURTE DURÉE et DISPARAISSENT quand T° c=du corps normalisée
peut on mourir de la sclérose en plaque
non,
c’est à cause des maladie entraîne des graves handicaps
quels voies peuvent être endommagées
cérébrales, tronculaires, cérébelleuses et spinales car ce sont toutes de fibres myélinisées
atteinte pyramidale (cortico-spinale), ça affecte quoi
- diminution de la motricité volontaire
- altération du tonus (spasticité)
diminution de la motricité volontaire caractéristiques
- faiblesse touche principalement MI’s
début: souvent aigu, avec une flaccidité totale installée en quelques jours.
régression : totale ou partielle. lors premier épisode, la régression sera le plus souvent complète pendant la phase de rémission
altération du tonus: spasticité caractéristiques
- symptôme le plus fréquent
- souvent nuisible, elle peut parfois favoriser le maintien de certaines position (debout), la mobilité et certains déplacement
- très variable, elle évolue avec le temps: plus la maladie avance, plus elle est en flexion et douloureuse
- manifeste par : augmentation ROT, clonus, babinski, spasmes (Surtout la nuit)
- conséquences: dlr contractures, diminution autonomie marche, augmentation fatigue, difficulté au positionnement, plaies
- ce qui l’augmente: immobilité; efforts excessifs; fatigue, stress, dlr, vitesse mvt, exercice résisté, t°,
altération psychique et psychologiques
- mémoire +++ faits récents
- difficulté a accomplir 2 tâches
- difficulté d’attention et de concentration
- fluidité verbale
dans les formes les + avancés –> changement de personnalité
- dépression
- atteinte perceptive-cognitif: ataxie, héminégligence, agnosie
quel est le principal trouble cognitif chez SEP
le ralentissement des processus intellectuels dans le tx de l’info (ex.: mémoire et fluidité verbale)
pk les personnes avec SEP font de la dépression et en quoi elle peut résulter
- symptôme de la maladie
- rx à la maladie
résulte en diff d’adaptation, lésion à des endroits spécifiques du SNC
pourquoi il y a une atteinte tronculaire - voie spina-thalamique
pcq les fibres qui composent la voie sont très myélinisées comparativement aux fibres nerveuses de la voie extra-lemniscale