Semana 6 Flashcards

1
Q

¿Cuales son las funciones del núcleo?

A
  • Almacenar ADN
  • Coordinar las actividades de la célula:
    I. Crecimiento.
    II. Metabolismo intermediario.
    III. Síntesis de proteínas.
    IV. Division celular
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

¿Que es polimorfonuclear y sincitio?

A

Polimorfonuclear: celula que solo tiene 1 nucleo pero puede adquirir diferentes formas. (Leucocito)

Sincitio: celula tiene mas de un nucleo. (Miocito)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

¿Cuales son los componentes del nucleo?

A

Envoltura nuclear: limita el contenido del nucleo. Membranta interna y externa.

Nucleoplasma: medio acuoso dentro del nucleo. Permite reaccionew quimicas.

Cromatina: ADN + histonas. Eucromatina y Heterocromatina.

Nucleolo: no tiene membrana. Sintesis de ribosomas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

¿Cual es la funcion de la lamina nuclear?

A
  • Mantiene la forma de la envoltura nuclear.
  • Se encuentra adherida a la cromatina, para que al momento de la divisiom celular no quede flotando en el nucleoplasma. Soporte a la cromatina.
  • Esta conectada con la membrana nuclear interna.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Transporte a traves de la membrana nuclear

A
  • Moleculas pequeñas pasan a traves de difucion facilitada. Tamaño menor de 60kDA.
  • Moleculas grandes pasan a traves de transporte activo. Requiere ATP. Tamaño mayor a 60kDA.

Fibra proteica: identifica las particulas que desean entrar al nucleo y determina si atraviesan por facilitada o activo.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Fosforilacion de membrana nuclear

A

Se fosforila la membrana nuclar, poros nuclear y laminas nucleares. Con el fin de fragmentar la membrana en pequeños pedasos para la division celular. PROMETAFASE
Con el objetivo de ocupar un menor espacio y poder condensar la cromatina.

Una vez se haya dividido el material genetico se desfosforila la membrana y se vulve a formar la membrana nuclear. TELOFASE

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Heterocromatina y Eucromatina

A

Heterocromatina:

  • No hay grupo acetil.
  • Se encuentra condensada.
  • No se puede leer la informacion.

Eucromatina:

  • Presencia de grupo acetil.
  • Repulsion electroestatica entre el fosfato y grupo acetil
  • Se encuentra relajada.
  • Permite la transcripcion.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Organización del ADN

A
ADN
Nucleosoma 
Solenoides 
Cromatina 
Cromosomas 

-Nucleosoma
Union de ADN con histonas. Forma octamero.

-Solenoides
Se compacta el nuclesoma formando el solenoide.
Luego se une a una proteina no istonica (condensina) para que se compacte aun mas y se forme la cromatina.

-Cromatina:
Cuando la celula se va a dividir y se condensa la cromatina y forma cromosoma.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Enzima que permite el paso de ADN a ARN

A

ARN polimerasa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Enzima que une el ARNt con un aminoacido

A

Metionina: Metionina RNAt-sintetasa.

Para el resto de aminoacidos: Aminoacil RNA-sintetasa.

Requiere ATP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Enzima que permite la union de aminoacidos en el ribosoma mediante un enlace peptidico

A

Peptidil transferasa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Factor de:

  • Iniciacion
  • Elongacion
  • Finalizacion
A

-Iniciacion:
Se prepara la fabrica. Union de la subunidad pequeña y subunidad grande del ribsoma al ARNm y union del ARNt.

-Elongacion:
Se extiene la cadena de aminoacidos.
Requiere ATP.
Peptidil transferasa.

-Finalizacion
Indica el fin de la sisntesis de proteinas.
Se separan todas la unidades.
Codon de finalizacion.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Codon de iniciacion y codon de finalizacion

A

-Codon de iniciacion: AUG metionina

-Codon de finalizacion: UAG- UAA-UGA
No tienen aminoacido

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Enzima que corta la peptido señal

A

Peptidasa de la señal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

¿Cuales son las proteinas que participan en la traduccion?

A

Son 4 tipos de proteina:

  • SRP o PRS= particula de reconocimiento de la señal
  • Canal proteico. Canal translocador.
  • Enzima peptidasa de la señal.
  • Receptor de SRP
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Enzima que se encarga de cortar el oligasacarido del dolicol fosfato.

A

Oligosacaril transferasa (OST)

17
Q

Etapa de glicosilacion en el RE

A

Transferencia de un oligosacarido (2 N-acetilglucosaminas, 9 manosas y 3 glucosas) a un residuo de Asparragina de la cadena polipeptidica.

Oligosacaril transferasa

La eliminacion de 3 glucosa indica el plegamiento de la proteina por parte de las chaperonas. (Calreticulina o calnexina).

18
Q

Plegamiento de proteinas por Calreticulina

A
  • Una vez la proteina haya pasado la etapa de glicosilacion, perdera 2 residuos de glucosa para permitir la union con la calreticulina.
  • Al terminar el empaquetamiento perder el residuo de glucosa restante.

Aparece SENSOR DE PLEGAMIENTO

  • Determina si una proteina quedo bien o mal plegada.
  • Revisa las regiones hidrofobicas de la proteina. Si no tiene estas regiones es porque tiene un buen plegamiento.
  • Si hay presencia de regiones hidrofobicas el sensor añadira un residuo de glucosa para que la proteina regrese al ciclo de chaperona calreticulina.
  • Si existen varias regiones o un muy mal plegamiento se degradara esa proteina por un proteosoma.
19
Q

Respuesta a proteinas no plegadas (UPR)

A

Se activa cuando se presenta una acumulacion de proteinas no plegadas.

Se activan 3 receptores de membrana del RE.
-IRE1
Codifica XPB1. Aumenta las enzimas ERAD, chaperonas y proteinas de degradacion.

-ATF6
Aumenta la sintesis de chaperonas. Se dirigel al golgy y luego al nucleo para activar este aumento.

-PERK
elF2 inhibe el factor de traduccion. Disminuye sintesis de proteinas.

Si se genera una saturacion de proteinas no plegadas la celula comienza a inducir a apoptosis.

20
Q

Estructura del AG

A

-CIREG:
Espacio intermedio entre el RE y AG

-Red cis: entrada
-medial: sacos intermedios
Red trans: salida

21
Q

Tipos de secrecion de vesiculas

A

-Vesiculas de secrecion regulada
Proteina de cobertura: CLATRINA
Se libera una señal particular en el citoplasma que indica este tipo de secrecion. Ej: hormonas, proteinas anticuagulantes.

-Vesiculas de secrecion continua/constitutiva
Todas las celulas producen su material extracelular
Proteina de cobertura: COPI

-Vesiculas Lisomales
Se dirigen a los lisosomas
Proteina de cobertura: CLATRINA

22
Q

Modificacion de los oligosacaridos en el AG

A

-Lisosomicas
Presentan una fosforilacion de la manosa. Creando manosa 6-fosfato.
Indica que es una proteina lisosomal

-Secrecion y membrana
Retiran las manosas en N— glucosidasa
Agregan otros azucares en N
glucosilacion en O
Sintesis de esfingomielina (3 saco)
Sulfatizar
23
Q

Formacion de vesiculas con CLATRINA

A
  • RAB (ARF1)= junta proteinas en un pedazo de membrana. Madurar proteinas.
  • GTP se adhiere al RAB para activarlo
  • Al estar activo el RAB, atrae una proteina efectora GGA.
  • GGA se encarga de escoger una proteina adaptora.
  • La proteina adaptora (AP1) se une a la proteina efectora.
  • Al AP1 se une una proteina de cobertura (CLATRINA)
  • La CLATRINA cambia si estructura y jala.
  • La dinamina se encarga de estrangular la membrana y formar la vesicula.
24
Q

Complejo CYP o citocromo P-450

A

Es un complejo enzimatico. Enzima

Funcion= metabolizar xenobioticos. transformar sus sustratos en moleculas hidrosolubles para facilitar la excrecion.

  • Genera metabolitos activos e inactivos.
  • los metabolitos inactivos se añaden algo para que sean hidrosolubles. Con el fin de excretarlos por la orina o materia fecal.

-Metabolitos activos pueden ser excretados o generar alteraciones metabolicas o carcinogenicas. Daño celular

La mayor parte de estas enzimas se encuentran en el higado.

25
Q

Nombre de las proteinas de los peroxisomas

A

Peroxinas

26
Q

Funcion de los peroxisomas

A
  • Detoxificacion celular.
  • Enzimas: oxidasas + catalasas.
  • Sintesis de lipidos: colesterol, acidos biliares y plasmalogenos.
  • Oxidacion de aminoácidos
  • B-oxidacion de acidos grasos.
27
Q

Funcion de las enzimas catalasas

A

Generar la ruptura de peroxido de hidrogeno convirtiendolo en H2O + O2

28
Q

Proteosoma

A
  • Degrada proteinas marcadas con ubicuitina por medio de enzimas protesas.
  • Despues de la degradacion quedan flotando en el citosol fragmentos de proteina.
29
Q

Funcion RE liso

A
  • Detoxificacion
  • Sintesis de fosfolipidos de membranda y distribucion
  • sintesis de lipidos
  • metabolismo de glucogeno
  • liberacion y receptaciok de iones