Semana 10 Flashcards

1
Q

¿Qué pares craneales son exclusivamente sensitivos?

A

I: Olfatorio
II: Óptico
VIII: Auditivo

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Q

¿Qué pares craneales son exclusivamente motores?

A

III, IV, VI, XI y XII

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3
Q

¿Qué pares craneales son mixtos?

A

V, VII, IX y X

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4
Q

¿Qué par craneal se relaciona con las epilepsias del lóbulo temporal?

A

El I par craneal, asociado a alucinaciones olfatorias

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5
Q

¿Qué se puede sospechar si se presenta distorsión del olfato?

A
  • Tumor de fosa anterior
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6
Q

¿Qué corteza comprende lo visto en el ojo derecho?

A

La inervación proviene de ambas cortezas, pero la información es principalmente procesada por la corteza izquierda

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7
Q

¿Qué debo sospechar en un paciente con hemianopsia bitemporal?

A

Hemianopsia bitemporal: sospechar lesión en el quiasma. Puede ser un tumor hipofisiario.

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8
Q

¿Qué debo sospechar en un paciente con homónima de un lado?

A

Hemianopsia homónima de un lado (derecha o izquierda), es decir, a cada ojo de le compromete
la visión del cuadrante derecho o del izquierdo, se sospecha de lesión cerebral del lado opuesto
al hemicampo comprometido.

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9
Q

¿Qué pares craneales controlan los movimientos oculares?

A

III, IV y VI

III controla casi todos (Recto superior, Recto interno, Oblicuo inferior, Recto inferior)

IV mirada hacia abajo y hacia adentro (Oblicuo superior)

VI mirada hacia afuera (Recto externo)

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10
Q

¿Qué par craneal evalúa el reflejo córneal?

A

V par

Reflejo corneal, al tocar suavemente la córnea con un algodón, se produce el cierre palpebral de ambos ojos.

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11
Q

¿Qué funciones tiene el nervio facial?

A

SENSITIVO: Gusto en los 2/3 anteriores de la lengua, se explora con soluciones saladas y dulces

MOTORA: Función motora: fruncir el ceño, cerrar los ojos con fuerza, enseñar los dientes.

AUTONÓMICA: Función vegetativa: producción de saliva y lágrimas.

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12
Q

¿Cuando se considera el paciente presenta una hipoacusia neurosensorial?

A

Vía aérea > Vía ósea

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13
Q

¿Cuando se considera el paciente presenta una hipoacusia de transmisión?

A

Vía ósea > Vía aérea

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14
Q

¿Cómo se evalúa el nervio vestibular?

A

Se evalúa introduciendo agua caliente y fría en el conducto auditivo.

(El nervio vestibular se acerca al agua caliente y se aleja del agua fría.)

  • Al introducir agua caliente: se debe producir un nistagmo horizontal con el componente rápido dirigiéndose al oído estimulado.
  • Con agua fría: se produce el efecto contrario, es decir, un nistagmo horizontal con el componente rápido dirigiéndose al oído NO estimulado.
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15
Q

¿Qué funciones tiene el nervio glosofaríngeo?

A

Sensitivamente controla el gusto en el 1/3 posterior de la lengua.

Su función motora se junta con el X par para la deglución, la fonación, la úvula

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16
Q

¿Cómo se evalúa al XI par craneal?

A

Su lesión causa debilidad del músculo esternocleidomastoideo y del trapecio.

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17
Q

¿Cómo se evalua al XII par craneal?

A

En la lesión del nervio hipogloso la lengua se observa desviada hacia el lado sano cuando está dentro de la boca, pero al sacar la lengua, esta se desvía al lado afectado

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18
Q

¿Qué se define como luxación?

A

Pérdida del contacto existente entre 2 superficies articulares.

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19
Q

¿Qué se debe hacer tras la reducción cerrada de una articulación?

A

Posterior a la reducción se debe inmovilizar en posición funcional por 3-4 semanas para garantizar cicatrización de los ligamentos y la cápsula articular y posteriormente iniciar la rehabilitación funcional que es indispensable.

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20
Q

¿Qué luxaciones NO requieren reducción urgente?

A

Las luxaciones acromioclaviculares o las inveteradas (Más de 4 semanas sin reducción y con inicio de cicatrización anómala)

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21
Q

¿Cuántos tipos de luxaciones esternoclaviculares hay?

A

Anterior y posterior

El paciente presenta dolor, deformidad palpable; en luxaciónes posteriores: disnea, taquipnea, estridor. Evaluar arcos de movimiento (disminuidos los del hombro), parestesias de la extremidad, congestión venosa o disminución de pulso.

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22
Q

¿Qué movimientos permiten los ligamentos coracoclaviculares y acromioclaviculares?

A

Ligamentos acromioclaviculares (Controla el movimiento horizontal y la estabilidad anteroposterior) y/o coracoclaviculares (Controla el movimiento vertical y la estabilidad superior-inferior).

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23
Q

¿Cuál es la clasificación que se usa para las luxaciones acromioclaviculares?

A

Clasificación de Rockwood

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24
Q

¿Según la clasificación de Rockwood, qué grados de luxaciones se anejan de forma conservadora?

A

Grados I (Esguince ligamento acromioclavicular) & II (Rotura de ligamento acromioclavicular pero integridad de los coracoclaviculares)

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25
Q

¿Qué porcentaje de las luxaciones de codo son complejas?

A

60%

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26
Q

¿A qué fractura se asocia la luxación del codo?

A

Fractura de la coronoides

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27
Q

Por qué las luxaciones de cadera son una emergencia?

A

Por riesgo de necrosis avascular de la cabeza del fémur

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28
Q

¿Qué porcentaje de luxaciones de cadera son posteriores?

A

90%

Cadera y pierna en ligera flexión, aducción, el miembro inferior se observa acortado, en rotación interna y en flexión.

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29
Q

¿Qué se observa en una luxación anterior de cadera?

A

Cadera en extensión, abducción y rotación externa, en ocasiones pierna alargada.

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30
Q

¿Qué porcentaje de luxaciones de rodilla son anteriores?

A

50%

Lesión de arteria poplítea en luxaciones posteriores y nervio peroneo común (25%)

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31
Q

¿Cuáles son las luxaciones más frecuentes del pie?

A

Lisfranc (Aticulación tarsometatarsiana) y Chopart (Articulación entre calcáneo y astrágalo con
cuboides y escafoides)

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32
Q

¿Qué porcentaje de las luxaciones glenohumerales son anteriores?

A

95%

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33
Q

¿En qué consiste la técnica hipocrática para la reducción de una articulación?

A

Paciente sentado en una silla con el brazo afectado hacia abajo, codo en flexión a 90º, el médico detrás del paciente toma el brazo afectado por el codo y la muñeca, aplica una fuerza suave y constante hacia arriba, para alejar el hueso del hombro, luego, el médico lleva el brazo en rotación interna, deslizando el hombro en la articulación glenohumeral.

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34
Q

¿En qué consiste la técnica Kocher para la reducción de una articulación?

A

Estabilizar la extremidad con la mano a nivel del codo (si el paciente tiene luxado el hombro derecho, estabilizamos con la mano derecha en el codo), codo se flexiona a 90 grados en el plano frontal, se lleva a rotación externa y aducción, haciendo flexión progresiva del hombro hasta sentir el click de la reducción.

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35
Q

¿En qué consiste la técnica Stimson para la reducción de una articulación?

A

Paciente en decúbito prono en una camilla o mesa de exploración, con el brazo afectado colgando hacia el suelo. Luego se colocan pesos (por ejemplo, una bolsa de arena) en la muñeca del brazo afectado, de modo que el peso tire hacia abajo y aplique tracción en el brazo. La gravedad y el peso del brazo afectado ayuden a reducir la luxación del hombro

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36
Q

¿En qué países es más frecuente la esquizofrenia?

A

Países con mayor altitud y mayor desarrollo económico

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37
Q

¿A qué edad inicia típicamente la esquizofrenia?

A

25 años

38
Q

¿Cuáles son factores de riesgo para desarrollar esquizofrenia?

A
  • La incidencia es mayor en hombres que en mujeres (razón 1.4 a 1) otros (2 a 1).
  • Condición de inmigrantes: en especial hacia países con gran diferencia cultural y lingüística-idiomática.
  • Deficiencia de vitamina D.
  • Edad paterna avanzada.
  • Trauma y/o abuso en la niñez.
  • Complicaciones obstétricas y neonatales.
  • Déficit nutricional materno: desnutrición materna, pero en especial déficit de ácido fólico.
  • Desnutrición Infantil: en especial antes de los 5 años.
  • Uso de THC recreativo: en especial si el consumo inicia antes de los 16 años y si existe susceptibilidad.
  • Historia familiar: Frecuencia 6 a 10 veces mayor en familiares de primer grado de paciente con esquizofrenia.
  • Exposición a plomo durante el embarazo / desarrollo
39
Q

¿En qué tipos de gemelos es más común que se presente la esquizofrenia?

A

Gemelos monocigotos

40
Q

¿Qué se teoriza respecto a la función dopaminérgica en los pacientes con esquizofrenia?

A

Que se da un incremento en el núcleo o cuerpo estriado y diminución en la región prefrontal

41
Q

¿Qué se anomalías en el neurodesarrollo se han observado en los pacientes con esquizofrenia?

A
  • Agrandamiento ventricular.
  • Defectos en la migración neuronal.
  • Reducción de las espinas dendríticas.
  • Hipoxia perinatal que lleva a muerte neuronal, alteraciones de la mielinización y disminución dendrítica
  • Alteración de genes relacionados con el desarrollo y migración neuronal
  • Disminución en la concentración de mitocondria en los oligodendrocitos
  • Disfunción astrocitaria, oligodendrocítica, y de la microglia
42
Q

¿Qué son los síntomas positivos de la esquizofrenia?

A
  • Alucinaciones auditivas o visuales u olfatorias o gustativas
  • Delirios de grandes, religioso, paranoides, nihilistas, místicos, etc
  • Comportamiento social y sexual bizarro
  • Desorden del pensamiento
43
Q

¿Qué son los síntomas negativos de la esquizofrenia?

A

Aquello que representa carencia o deficiencia de ciertas funciones:
- Abulia
- Aplanamiento afectivo
- Apatía
- Aislamiento social y afectivo
- Anhedonia
- Alogia

44
Q

¿Que manifestaciones neurocognitivas presenta la esquizofrenia?

A

Déficit en la atención, memoria, función ejecutiva, y procesamiento del pensamiento

45
Q

¿Qué porcentaje de pacientes con esquizofrenia presentan depresión asociada?

A

80%

46
Q

¿Cuál es la principal causa de mortalidad dentro de la población que sufre de esquizofrenia?

A

Suicidio y eventos cardiovasculares

47
Q

¿Paciente esquizofrénico está predispuesto a ser homicida?

A

Nope, es fake del cine

48
Q

¿Cómo se define una etapa de remisión en pacientes que sufren de esquizofrenia?

A

LA REMISIÓN es una disminución de los síntomas de forma que no cumpla los criterios diagnósticos

49
Q

¿Cómo se define una etapa de recuperación en pacientes que sufren de esquizofrenia?

A

LA RECUPERACIÓN, es la remisión junto con un adecuado funcionamiento social y laboral por al menos 2 años y se logra sólo en el 13%.

50
Q

¿En caso de pacientes que NO son adherentes a la medicación por vía oral, qué alternativa se tiene?

A

LA PIPOTIAZINA es un antipsicótico inyectable de larga duración, que se puede utilizar cuando no hay adherencia al tratamiento por vía oral.

51
Q

¿Qué fármacos NO se recomiendan en pacientes con historial de eventos cardiovasculares y/o dislipidemia?

A

Olanzapina y Clozapina

52
Q

¿Qué fármacos se recomiendan en pacientes con historial de eventos cardiovasculares y/o dislipidemia?

A

Aripiprazol > Risperidona

Menor efectos adversos, menor ganancia de peso y menor dislipidemia

53
Q

¿Cuáles son Dx diferenciales para la esquizofrenia?

A
  • TOC: Hay obsesiones y compulsiones, no psicosis
  • TAB o trastorno depresivo mayor: La psicosis está SOLAMENTE cuando las crisis del estado del ánimo. Los síntomas en el estado de ánimo impactan más sobre el paciente.
  • Trastorno delirante: Solo presenta delirios, nada más
  • Trastorno de personalidad esquizotípico: Patrón excéntrico y con disminución en la capacidad de tener relaciones estrechas, pero sin psicosis
54
Q

¿Cuáles son los criterios para el Dx de esquizofrenia?

A

A. Dos o más de los siguientes, cada uno presente por un tiempo significante de un período de 1 mes (o menos si se trato con éxito)
Al menos uno debe de ser (1), (2) o (3):
1. Ideas delirantes (creencias falsas, fijas)
2. Alucinaciones (experiencias sensoriales sin presencia de estímulo externo)
3. Lenguage desorganizado
4. Comportamiento catatónico o desorganizado
5. Síntomas negativos (ej. aplanamiento afectivo, alogia o abulia)

B. Disminución del nivel de funcionalidad: por un tiempo significante, debe de afectar una o más áreas importantes (ej. trabajo, relaciones interpersonales, cuidado personal)

C. Persisten signos continuos de la alteración durante al menos 6 meses. Debe de incluir al menos 1 mes de síntomas que cumplan con el criterio A

D. Excluir trastornos esquizoafectivo y del estado de ánimo.

E. Excluir otras causas (ej. consumo de sustancias, enfermedad médica)

F. Si hay historia de trastorno autista o trastorno generalizado del desarrollo, el Dx de esquizofrenia se realizará si existen ideas delirantes o las alucinaciones también se mantienen durante al menos 1 mes

55
Q

¿Cuáles son los tipos de esquizofrenia?

A
  • Paranoide
  • Catatónica
  • Hebefrenica
  • Indiferenciada
  • Residual
  • Simple
56
Q

¿Qué es predominante en la esquizofrenia paranoide?

A

Las alucinaciones

57
Q

¿Qué es predominante en la esquizofrenia catatónica?

A

Predominan síntomas de índole motora, como estupor, negativismo, rigidez, flexibilidad cérea, mutismo

58
Q

¿Qué es predominante en la esquizofrenia Hebefrénica?

A

Predominan los síntomas negativos

59
Q

¿Qué es predominante en la esquizofrenia indiferenciada?

A

Pacientes con multiplicidad de síntomas pero que no logran cumplir criterios de uno de los tipos previos descritos.

60
Q

¿Qué es la esquizofrenia simple? ¿Qué es la residual?

A

SIMPLE: Esquizofrenia de desarrollo lento en cambios de comportamiento, funcionalidad, afecto, sin estar precedido de síntomas psicóticos.

RESIDUAL: Forma cronificada de la esquizofrenia, con cambios cognitivos debido a enfermedad sintomática activa prolongada.

61
Q

¿Cuándo se presenta la ictericia neonatal?

A

Ante valores superiores a los 5 mg/dL de bilirrubinas

62
Q

¿A qué porcentaje de pacientes afecta la ictericia neonatal?

A

80%

Cuando aumenta drásticamente la bilirrubina indirecta se puede presentar Kernicterus (encefalopatía grave)

63
Q

¿En pacientes neonatos con hiperbilirrubinemia, qué patrón sería normal encontrar?

A

Hiperbilirrubinemia indirecta

La hiperbilirrubinemia directa sugiere colestasis

64
Q

¿Cuáles son causas de colectaseis en recién nacidos?

A
  • Infecciones
  • Metabolopatías
  • Colestasis intrahepática familiar
  • Déficit a1-antitripsina
  • Hemocromatosis
  • Panhipopituitarismo
  • Daño hepático por enfermedad crítica
  • Síndrome de Alagille (atresia de vías biliares intrahepáticas, malformaciones cardiacas y cara de pájaro)
65
Q

¿Cuál es la principal indicación de trasplante hepático infantil y causa más frecuente de hepatopatía en la infancia?

A

La atresia biliar extrahepática

66
Q

¿Cuál es el tratamiento definitivo para la atresia biliar extrahepática?

A

Transplante hepático (Necesario en el 80% de los casos)

67
Q

¿Qué evalua el coombs indirecto?

A

Test de Coombs indirecto: Detecta anticuerpos plasmáticos circulantes (a la madre)

68
Q

¿Qué evalua el coombs directo?

A

Test de Coombs directo: anticuerpos adheridos a la membrana eritrocitaria que están hemolizando (en el neonato).

69
Q

¿Cuáles son causas no autoinmunes que pueden llevar a la aparición de una hiperbilirrubinemia indirecta?

A

Defectos eritrocitarios (esferocitosis, eliptocitosis, déficit de glucosa 6 fosfato deshidrogeanasa, etc), o mecánica (microangiopática, CID).

  • Hematomas.
  • Policitemia.
  • Infecciones.
  • Circulación enterohepática disminuida.
  • Hipotiroidismo.
  • Síndrome de Crigler Najjar o Gilbert.
  • Enfermedades metabólicas de la madre o el neonato.
70
Q

¿En caso de que un paciente menor recien nacido presente ictericia fisiológica por más de 10-15 días, en qué se debe sospechar?

A

Hipotiroidismo congénito o estenosis pilórica

71
Q

¿Cuál es la principal causa de hiperbilirrubinemia en el recién nacido?

A

Incompatibilidad de Rh, por la proteína D del antígeno Rh. Madre Rh (-) que tiene bebé Rh (+) genera sensibilización, lo que conduce a la hemólisis en el bebé.

Prevención: Ig anti-D a la semana 28-32, y nueva dosis máximo a las 72 hrs tras el parto en caso de que prueba de Coombs indirecto en la madre salga negativo. Se debe hacer en cada embarazo de ahí en adelante

72
Q

¿Todas las madres que presenten incompatibilidad de Rh el bebé presentará una hemólisis por anticuerpos?

A

NO

El primer embarazo suele caracterizarse por producción de IgM, no pasa BHP, entonces no afecta al bebé. PERO, futuros embarazos si pueden complicarse.

Si fuese incompatibilidad de grupo sí podría afectar al primer bebé

73
Q

¿Qué se busca en el seguimiento de un embarazo con incompatibilidad de grupo o de Rh?

A

Seguimiento ecográfico gestacional: Se vigilan signos de alarma: Polihidramnios y aceleración en el flujo de la arteria cerebral media indican anemia fetal. Presencia de edemas generalizados señala hydrops fetal

74
Q

¿Qué porcentaje de pacientes con cáncer padecerán de cáncer colorectal?

A

10%

Es el tercer tipo de CA más común en hombres y el segundo en mujeres

75
Q

¿Cuál es el porcentaje de riesgo de padecer CA colorectal?

A

4.5%

76
Q

¿Cuál es el principal factor de riesgo para el CA colorectal?

A

1 La edad avanzada

FACTORES NO MODIFICABLES:
- Enfermedad inflamatoria intestinal
- Radiación previa
- Factores genéticos

FACTORES MODIFICABLES:
- Tabaquismo
- Obesidad
- Consumo excesivo de alcohol
- Consumo excesivo de carnes rojas y de alimentos procesados

77
Q

¿Cómo se establece el Dx de la poliposis adenomatosa familiar?

A

La presencia de más de 10 pólipos adenomatosos, antecedentes de síndrome polipósico familiar o adenomas con manifestaciones extracolónicas

78
Q

¿Qué Sd predispone a los pacientes a una gran variedad de CA, en particular el CA colorectal?

A

Sd de Lynch

  • CA endometrial es otro de los CA más frecuentemente asociados
79
Q

¿Cuáles son los dos síndrome más comúnmente asociados a CA colorectal?

A

Lynch y la poliposis adenomatosa familiar

80
Q

¿Cuáles se consideran factores protectores del CA colorectal?

A
  • Consumo de fibra, especialmente de frutas y verduras, con una reducción del 40% al 50% de la aparición de tumores colorrectales
  • El mantenimiento del peso corporal y la actividad física han mostrado un efecto protector con una disminución del 20% al 30%
81
Q

¿De dónde surgen la mayoría de las lesiones neoplásicas a nivel colorrectal?

A

60-70% surgen de pólipos adenomatosos que crecen durante un periodo de 7 a 10 años

*El mayor riesgo lo tienen los que superan 1 cm (19%-43%), con una profundidad de invasión submucosa >1 mm, y el subtipo velloso con un riesgo del 30%-40%

82
Q

¿Cuál es la prueba estándar para el Dx de CA colorectal?

A
  • La prueba estándar para la tamización del cáncer colorrectal es la colonoscopia. Tiene alta sensibilidad para cáncer y lesiones precancerosas. Es diagnóstica y terapéutica.
83
Q

¿Qué sensibilidad y especificidad tienen la prueba de sangre oculta en heces con técnica de inmunoquímica o el test de Guayacol?

A

Inmunoquímica:
- S: 81%
- E:93%

Guayacol:
- S: 50-75%
- E: 96-98%

84
Q

¿Cuándo se considera un paciente presenta bajo riesgo para CA colorrectal?

A

Paciente con antecedentes familiar de CA Dx después de los 55 años, o que no presente síntomas ni factores de riesgo y sea mayor de 50 años

85
Q

¿Cuándo se considera un paciente presenta riesgo moderado para CA colorrectal?

A

Familiar de primer grado con CA CR antes de los 55 años, o dos familiares de primer grado y uno de segundo grado con CCR a cualquier edad

86
Q

¿Cuándo se considera un paciente presenta riesgo alto para CA colorrectal?

A

** ≥3 familiares en 1º grado o una combinación de familiares en 1º o 2º grado, de la misma rama familiar, diagnosticados con CCR

** Por lo menos 1 familiar en 1º grado con gran número de adenomas a lo largo del colon (poliposis adenomatosa familiar)

** Familiar con riesgo alto de mutación en el gen APC o se ha identificado uno de los genes de MMR

**≥2 familiares en 1º o 2º grado con alguno de los siguientes FR:
- Cáncer de colon múltiple (sincrónico o metacrónico) en una sola persona.
- Cáncer de colon antes de los 50 años.
- Por lo menos un familiar con cáncer de endometrio, ovarios, estómago, intestino delgado, renal, pélvico, de uréter, tracto biliar o cerebro

87
Q

¿Cada cuanto es el tamizaje de pacientes con riesgo bajo de CCR?

A

Prueba de sangre oculta en heces por inmunoquímica se hace cada 2 años o colonoscopia cada 10 años

88
Q

¿Cada cuanto es el tamizaje de pacientes con riesgo moderado de CCR?

A

Colonoscopia cada 5 años desde los 40 años

89
Q

¿Cada cuanto es el tamizaje de pacientes con riesgo alto de CCR?

A

Colonoscopia anual desde los 12-15 años hasta los 30-35, de ahí continuar cada 5 años

90
Q

¿Cuál es la lesión principal del CCR?

A

Pólipos adenomatosos

91
Q

¿Si la lesión principal del CCR son los pólipos adenomatosos, cuando se considera el paciente presenta ALTO riesgo por presentarlos?

A

Alto riesgo (adenoma tubular >10 mm, >3 adenomas, adenoma velloso, displasia de alto riesgo): colonoscopia cada 3 años.

92
Q

¿Si la lesión principal del CCR son los pólipos adenomatosos, cuando se considera el paciente presenta BAJO riesgo por presentarlos?

A

Bajo riesgo: (1 a 2 tubular < 10 mm): colonoscopia en 10 años.