Semaine 11

Question 1

Quand on parle de longueur d’un microsatellite, on parle de la taille totale de l’accumulation de la répétion ou bien du nombre de pb du motif

Answer 1

Nombre de pb de motif

Question 2

” (GGAT)165” est un minisatellite ou microsatellite

Answer 2

micro

Question 3

où était minisatellite a “parti la balle “ de la médecine légale

Answer 3

dans un premier intron

Question 4

Qu’est ce qui apartie la bal des empritn eà l,ADN

Answer 4

C’est le minisatellite du premier intron de 33pb

Question 5

Au début, avec quelle analyse on didentifier les personnes ?

Sous quel principe est-ce basé ?

Answer 5

Southern génomiques
à l’aide de
sondes
multi-locus

Mais le principe est simple car il s’agit d’appliquer les
principes de la première loi et de la deuxième lois
de Mendel
Il s’agit de la séparation des allèles d’un même
locus et de la séparation indépendante des allèles
de locus différents

Question 6

Est ce que on utilise toujours les minisatellite en medecine légale

Answer 6

Les minisatellites ont été remplacés pour l’identification , on prend microsatellite

Question 7

Quelle a été l’importance de la contribution des travaux de Jeffreys

Answer 7

importance Jeffrey :

IDÉE d’utiliser test ADN

Question 8

Quel microsatellites on utilise en medecine légale

Answer 8

motif de 4pb

Motif polymorphe dérivant de sequences poly A des rep de la famille aly

Question 9

COmment sont nommées les allèles des str

Answer 9

Les allèles des STR sont nommés selon le

nombre de répétitions qu’ils comportent ( de microsatellite)

Question 10

Comment on utilise les microsatellite ( STR

Answer 10

pour
identifier les personnes

on les amplifie par PCR à l’aide d’amorces
spécifiques
dont une marqué par fluorescence
suivie de séparation par électrophorèse en
capillaire

Question 11

vrai ou faux

Answer 11

Le système d’électrophorèse en capillaire
utilisé pour déterminer les génotypes des
STR
est du même type que celui dont on se sert
dans la méthode de séquençage Sanger
automatisé

Question 12

Est ce que les echelles alléliques de STr sont les même s

Answer 12

non

sont des mélanges
artificielles de tous les
allèles connus à chaque
locus
Chaque personne en aura
deux (si hétérozygote) ou
un (si homozygote)

Question 13

Que sont les avantages des STR pour la médecine légale ?
désavantage ?

même question pour SNP

Answer 13

STR ;
avantage: Très discriminant
pas très bon avec les ADN dégraéd

SNP :
Utilisable sur de l’ADN dégradé
Peu discriminant

Question 14

On utilisera des SNP ou STR pour un ADN dégradé

Answer 14

SNP

Question 15

De quoi se sert on pour suivre la lignée paternelle?

Maternelle ?

Answer 15

On se sert
des STR du
chromosome
Y pour suivre
la lignée
paternelle

On se sert
des SNP de
l’ADN
mitochondrial
pour suivre la
lignée
maternelle

Question 16

Comment a t’on une confirmation de sexe ?

Answer 16

…une confirmation du sexe grâce à la
technique d'amplification du premier intron
du gène de l'amélogénine…
Ce gène se trouve sur le chromosome X et
sur le chromosome Y
Il se trouve dans la région du chromosome
Y qui ne recombine pas avec le
chromosome X

Le gène codant l’amélogénine permet
d’obtenir par PCR des fragments dont la
taille varie en fonction du sexe

Question 17

Pourquoi on peut calculer la pb de retrouve run genotype particulier ?

Que signifie une probabilité forte &
faible

Answer 17

On connaît la fréquence des ≠ allèles à
chaque locus dans la population
Donc on peut calculer la probabilité de
retrouver un génotype particulier
celui de la personne en question
pour l’ensemble des locus mis à l’épreuve

Faible= faible chance de se tromper
C’est parce qu‘il existe beaucoup d’allèles ≠ à
chaque locus
8 à 23 (et même plus)
Donc avec une quinzaine de locus comme ça
Il y a beaucoup de variabilité… !!

haute = bcp de chance de se tromper

Question 18

Qu’est ce que l’equilibre de HArdy Weinberge

Answer 18

L’équilibre de Hardy-Weinberg permet de
passer facilement
de la fréquence d'un allèle
à la proportion d'homozygotes et
d'hétérozygotes (et inversement)

On connait la frequence des allèle dans la population
Donc on peut calculer la proba de trouver par hasard le génotype de chaque locus ainsi que la probabilité de tomber sur un
individu avec le profil en question

Les fréquences respectives des deux
allèles sont désignés par
p et q
Les fréquences respectives des deux
homozygotes sont
p2 et q2
La fréquence des hétérozygotes est
2pq

Question 19

La règle des produits peut elle s’appliquer à l’ADN mitochrondial ?
Chromosome Y

Answer 19

L’ADN mitochondrial et le chromosome Y sont chacun une seule molécule
d’ADN
de sorte que l’on ne peut multiplier les probabilités de polymorphismes
individuels comme on le peut pour les STR des autosomes
Donc le « product rule » ne s’applique pas aux fréquences des
polymorphismes individuels de l’ADN mitochondrial ou du chromosome Y

Même raisonement

Question 20

VRAi ou faux Donc la probabilité de tomber par hasard sur
deux profils identiques de l’ADN
mitochondrial et du chromosome Y est non
négligeable (un sur 1000 environ)

Answer 20

vrai

Question 21

Les SNP sont ils toujours sans effet

Answer 21

Faut, s’ils sont dans séquence regulatrice il peut y avoir des effets. Dans seuqnece non codante non, Sauf si dans sequence regulatrice