Sebastian Medina Castro - Priones Prnp (PrP) - Kuru Flashcards
Priones Prnp (PrP) - Kuru
Priones Prnp (PrP) - Kuru (itálica) - Material genetico
Son caracterizadas por la carencia de ácido nucleótidos, por lo tanto se puede replicar sin genes, ya que al ser proteínas infecciosas, al tener contacto con proteínas de la membrana de un hospedero humano, estas cambian su configuración, pasando de PrPc a PrPsc.
referencia:
M. A. Reyes-López, E. L. Salazar-Marroquín, & J. L. Hernández-Mendoza. (2006). Encefalopatías espongiformes transmisibles: enfermedad crónica desgastante.Avances en investigación agropecuaria,10(2), 3–12.
Priones Prnp (PrP) - Kuru (itálica) - Morfología TEM
Su morfología se determina mediante la estructura secundaria de las proteínas, donde la proteína normal (PrPc) pasan de Alfa Hélice 43% a una Hoja Beta laminada (PrPsc).
Referencia:
(2010b, 14 de diciembre).Desinfección de materiales médicos contaminados con priones. BIOSEGURIDAD Y BIOCUSTODIA.https://seguridadbiologica.blogspot.com/2010/12/desinfeccion-de-materiales-medicos.html?m=1
Priones Prnp (PrP) - Kuru (itálica) - nicho ecológico
- El hospedero primario es el humano, aunque también puede darse en primates y roedores.
-Resiste temperaturas de hasta 360 grados Celsius y a pH muy ácidos o muy alcalinos
-Se localización en el tejido cerebral del humano.
-Tiene una supervivencia al ambiente externo muy elevada y soporta tiempos de incubación muy largos.
Referencia:
M. A. Reyes-López, E. L. Salazar-Marroquín, & J. L. Hernández-Mendoza. (2006). Encefalopatías espongiformes transmisibles: enfermedad crónica desgastante.Avances en investigación agropecuaria,10(2), 3–12.
Priones Prnp (PrP) - Kuru (itálica) - Enfermedades asociadas.
La enfermedad de Kuru se dio a conocer por el consumo de cerebros humanos en nueva guinea a mediados de siglo 20 (Canibalismo) como parte de un ritual funerario.
La enfermedad de Kur puede presentar los siguientes.
síntomas:
1. Temblores asociados a escalofríos y ataxia.
2. Trastornos de movimiento, Careoatetosis, fasciculaciones y mioclonías.
4. Dificultad para deglutir.
5. Demencia.
6. La muertes ( después de un año de adquirir la infección).
Referencia:
Enfermedades cerebrales, medulares y nerviosas - Manual MSD versión para público general. (s.f.). Manual MSD versión para público general.https://www.msdmanuals.com/es/hogar/enfermedades-cerebrales,-medulares-y-nerviosas/enfermedades-por-priones/kuru
Priones Prnp (PrP) - Kuru (itálica) - Curiosidades
Hasta la fecha no existe una cura para esta enfermedad, sin embargo, se puede desinfectar las superficies, ya que es sensible al hipoclorito sódico con cloro al 2%.
Por otro lado, existen pocas técnicas de diagnóstico como, por ejemplo:
1. Métodos por exploración física (pacientes)
Por conductas
Movimientos anormales
síntomas neurológicos.
- Métodos de microscopia
Muestras del cerebro
-acumulación de PrPsc.
Referencia:
M. A. Reyes-López, E. L. Salazar-Marroquín, & J. L. Hernández-Mendoza. (2006). Encefalopatías espongiformes transmisibles: enfermedad crónica desgastante.Avances en investigación agropecuaria,10(2), 3–12.
Priones Prnp (PrP) - Kuru (itálica) - que es Careoatetosis
Presencia de movimientos involuntarios
Referencia:
Anterior, S. (2017, diciembre 20).Coreoatetosis. Fleni. https://www.fleni.org.ar/patologias-tratamientos/coreoatetosis/
Priones Prnp (PrP) - Kuru (itálica) - que es Espongiforme
El cerebro adquiere un aspecto esponjoso
Referencia:
Diccionario - Fundación BBVA. (s/f). Fundación BBVA. Recuperado el 30 de abril de 2024, de https://www.fbbva.es/diccionario/espongiforme/
Priones Prnp (PrP) - Kuru (itálica) - que es Encefalopatías
Una condición que puede afectar al cerebro, ocurre por presencia de una infección
Referencia:
Encefalopatía - Definición. (s/f). CCM Salud. Recuperado el 30 de abril de 2024, de https://salud.ccm.net/faq/8066-encefalopatia-definicion
Priones Prnp (PrP) - Kuru (itálica) - que es Ataxia
Control muscular deficiente y deterioro del sistema nervios
Referencia:
Ataxia. (2024, abril 20). Mayoclinic.org. https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/ataxia/symptoms-causes/syc-20355652
Pregunta (Paula Avila)
muy interesante Sebastian, mi pregunta es que como se da la infección de estos priones, a parte del consumo del cerebro ya infectado. Es decir. como hace el prion para afectar el cerebro en una primer instancia.
hola paula, respecto a tu pregunta:
Además del consumo de tejido cerebral, eso también incluye el tejido nervioso o muscular infectado por el prion, por el momento se sabe que se transmite solamente por la vía oral. (2) A parte de esto la infección afecta las células neuronales, cambiando la configuración de las proteínas, la PrPsc se acumula en las vesículas intracelulares (lisosomas), lo cual genera un daño en las células del cerebro. (1)
Referencias:
1.Perrone M, Dinatale E, Pardi G, Guilarte C, Adriana DS, Pacheco A, et al. Prión: un agente infeccioso que causa conmoción en la comunidad científica [Internet]. Disponible en: https://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0001-63652003000100016
2. Mandujano A, Montes S, Guzman A, Espinosa B, Rembao D, Martínez-Cairo S, et al. Fisiopatología de las enfermedades por priones [Internet]. Disponible en: https://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0016-38132006000500007#:~:text=Los%20priones%20son%20prote%C3%ADnas%20celulares,pri%C3%B3n%20en%20forma%20de%20placa.
Por otro lado y completando mi respuesta anterior, la enfermedad de kuru mostro una disminución en la tribu de Nueva Guinea, gracias al cese del canibalismo, esto sugiere que la infección depende de factores como la ingestión de cadáveres y no por otros motivos.
Referencia:
Mandujano A, Montes S, Guzman A, Espinosa B, Rembao D, Martínez-Cairo S, et al. Fisiopatología de las enfermedades por priones [Internet]. Disponible en: https://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0016-38132006000500007#:~:text=Los%20priones%20son%20prote%C3%ADnas%20celulares,pri%C3%B3n%20en%20forma%20de%20placa.
