María José Parra-Retroviridae (énfasis en Lentivirus) Flashcards
Lentivirus
Los lentivirus son un género de virus perteneciente a la familia de los retrovirus, que se caracterizan por tener un período de incubación largo, lo que significa que pueden pasar meses o años desde la infección inicial hasta la aparición de los síntomas de la enfermedad.
Gelambi, M. (2023f, noviembre 1). Lentivirus. Lifeder. https://www.lifeder.com/lentivirus/
Lentivirus
Estos virus poseen un genoma de ARN que es transcrito a ADN por la enzima transcriptasa reversa. Son conocidos por causar enfermedades crónicas y persistentes en los animales, incluyendo el VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana) en humanos, que es el agente causante del SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida)
Gelambi, M. (2023f, noviembre 1). Lentivirus. Lifeder. https://www.lifeder.com/lentivirus/
Material genético de los Lentivirus
Los Lentivirus son retrovirus, lo que significa que su material genético es ARN de cadena sencilla (ssRNA). Durante la infección, este ARN viral se transcribe en ADN complementario (cADN) mediante la acción de la transcriptasa inversa, que luego se integra en el genoma del huésped como ADN de doble cadena (dsDNA) utilizando la enzima integrasa viral.
Referencias bibliográficas: Santana, A., Domínguez, C., Lemes, A., Molero, T., & Salido, E. (s. f.). Biología celular y molecular del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). https://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-7973200300010000
Morfología de los Lentivirus
Esféricos u ovalados.
Diámetro: 100-150 nanómetros.
Cubierta de proyecciones en forma de espiga (peplómeros).
Peplómeros compuestos por glicoproteínas virales.
Función de los peplómeros: entrada en la célula huésped y evasión del sistema inmunológico.
Capa proteica que rodea al núcleo.
Da forma a la partícula viral.
Gelambi, M. (2023, 1 noviembre). Lentivirus. Lifeder. https://www.lifeder.com/lentivirus/
Gelambi, M. (2023b, noviembre 1). Lentivirus. Lifeder. https://www.lifeder.com/lentivirus/
Estructura de los Lentivirus
Contiene el genoma viral de ARN monocatenario positivo (ssRNA+)
Da forma a la partícula viral y proporciona soporte estructural.
Contiene enzimas virales esenciales para la replicación y el ensamblaje del virus.}
Capa externa compuesta por una bicapa lipídica derivada de la membrana celular del huésped y proteínas virales (peplómeros).
Lentivirus. (s. f.). http://www.biologia.edu.ar/virologia/lentiviruspatogenesis.htm
Nicho ecológico
Abarca una amplia gama de mamíferos, con subtipos que tienen preferencias específicas por ciertos hospederos. Estos virus son conocidos por infectar primates, felinos, bovinos, ovinos y otros mamíferos.
Gelambi, M. (2023c, noviembre 1). Lentivirus. Lifeder. https://www.lifeder.com/lentivirus/
Nicho ecológico
Estos virus se adaptan a sus hospederos específicos, con los que coevolucionan, y son utilizados en investigación y terapia génica debido a su habilidad para integrarse en el genoma del huésped, lo que permite una expresión génica duradera y controlada.
Gelambi, M. (2023c, noviembre 1). Lentivirus. Lifeder. https://www.lifeder.com/lentivirus/
Enfermedades asociadas
VIH/SIDA
El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es el lentivirus más conocido y causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). El VIH ataca el sistema inmunológico, lo que hace que el cuerpo sea susceptible a infecciones y enfermedades oportunistas.
National Library of Medicine. (s. f.). VIH. https://medlineplus.gov/spanish/hiv.html
Enfermedades asociadas
Enfermedad de inmunodeficiencia equina (EIAV)
EIAV es un lentivirus que infecta a caballos y causa una enfermedad debilitante que puede afectar el sistema inmunológico, el sistema nervioso y otros órganos.
Gelambi, M. (2023d, noviembre 1). Lentivirus. Lifeder. https://www.lifeder.com/lentivirus/
Enfermedades asociadas
Leucemia Felina
El virus de la leucemia felina (FeLV) es un Lentivirus que afecta a los gatos. Puede causar una variedad de problemas de salud, incluyendo anemia, infecciones secundarias, problemas neurológicos y cánceres.
Gelambi, M. (2023d, noviembre 1). Lentivirus. Lifeder. https://www.lifeder.com/lentivirus/
Datos interesantes
Pueden ser difíciles de tratar
Las infecciones por lentivirus pueden ser difíciles de tratar porque los virus pueden esconderse en las células latentes y luego reactivarse más tarde. Además, los lentivirus pueden desarrollar resistencia a los medicamentos antivirales.
Gelambi, M. (2023e, noviembre 1). Lentivirus. Lifeder. https://www.lifeder.com/lentivirus/
Datos interesantes
Larga incubación
Como su nombre lo indica (del latín lenti- que significa lento), los lentivirus tienen un período de incubación muy largo, lo que significa que puede pasar mucho tiempo desde la infección inicial hasta la aparición de los síntomas de la enfermedad.
Gelambi, M. (2023e, noviembre 1). Lentivirus. Lifeder. https://www.lifeder.com/lentivirus/
Datos interesantes
Algunos lentivirus se utilizan en terapia génica
Los lentivirus se están utilizando en investigaciones de terapia génica para tratar enfermedades como la inmunodeficiencia severa combinada (SCID). En este tipo de terapia, los lentivirus se utilizan para entregar genes sanos a las células del paciente.
Gelambi, M. (2023e, noviembre 1). Lentivirus. Lifeder. https://www.lifeder.com/lentivirus/
Retrotranscripción
Este término se refiere al proceso por el cual los lentivirus, siendo virus de ARN, utilizan una enzima llamada retrotranscriptasa para convertir su ARN en ADN.
Fundación Instituto Roche - Glosario de genética - transcriptasa inversa. (s. f.). https://www.institutoroche.es/recursos/glosario/transcriptasa+inversa
Glicoproteína gp120
Esta proteína se encuentra en la superficie del virión del lentivirus y es responsable de la unión a los receptores CD4 de las células huésped.
Fundación Instituto Roche - Glosario de genética - transcriptasa inversa. (s. f.). https://www.institutoroche.es/recursos/glosario/transcriptasa+inversa
Santiago Torres:
¿Que el virus tenga un tiempo de incubación elevado, no podría dar una ventana a que una persona se pueda vacunar contra ellos antes de que inicie a generar síntomas? como pasa con las infecciones de rabia
Es cierto que un virus con un período de incubación prolongado podría ofrecer una oportunidad para administrar una vacuna antes de que aparezcan los síntomas, permitiendo al sistema inmunológico desarrollar una defensa antes de que el virus cause daño significativo. Sin embargo, la efectividad de esta estrategia depende de factores como la disponibilidad y la administración oportuna de una vacuna adecuada. Desafortunadamente, en el caso del VIH y otros lentivirus, aún no se ha desarrollado una vacuna completamente efectiva.
“Estrategias de vacunación para lentivirus” por Current Opinion in Virology (2021): https://www.sciencedirect.com/journal/current-opinion-in-virology
Sebastian Medina - hola Maria jose - Con los Lentivirus como mencionaste, pueden ser utilizados en materia de investigación y terapia génica, debido a sus capacidades de transcribir ADN en su hospedero, mi pregunta se relaciona con esto, ya que, ¿es posible de alguna forma, eliminar ciertos genes de virulencia, para usar este virus en células eucariotas sin causar enfermedad? como sucedería esto?
Sí, es posible modificar los lentivirus eliminando genes de virulencia para utilizarlos de manera segura en terapia génica y en investigación en células eucariotas sin causar enfermedad. Esta adaptación se realiza mediante técnicas de ingeniería genética que desactivan los genes virales asociados con la patogenicidad, manteniendo las secuencias necesarias para integrarse en el genoma del huésped y expresar genes terapéuticos. Esto reduce el riesgo de infección al limitar la capacidad de propagación del virus, permitiendo su uso como vector para entregar genes terapéuticos y abrir nuevas posibilidades en el tratamiento de diversas enfermedades.
“Vectores lentivirales: diseño molecular y aplicaciones clínicas” por Yildiz et al. (2012): https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29654266/
“Terapia génica con vectores lentivirales: aplicaciones clínicas y perspectivas” por Naldini et al. (2013)