Sarai Urrego - Priones Prnp (PrP) Flashcards
¿Qué material genético contienen?
Los priones, incluido el prion PrP (proteína priónica), están compuestos principalmente por proteínas, no por ácido nucleico (ADN o ARN). Los priones son formas anormales de proteínas que pueden provocar la conversión de otras proteínas normales en su forma anormal. Esto puede conducir a enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en humanos o la encefalopatía espongiforme bovina en el ganado.
Bibliografía: Aguzzi, A., & Calella, A. M. (2009). Prions: protein aggregation and infectious diseases.Physiological reviews,89(4), 1105–1152. https://doi.org/10.1152/physrev.00006.2009
¿Cuál es su nicho ecológico?
El nicho ecológico de los priones Prnp (PrP) es un área de estudio emergente que se centra en comprender el papel de estas proteínas en los ecosistemas naturales y cómo interactúan con otros organismos y elementos del medio ambiente.
Bibliografía: Article Source:Oral Transmissibility of Prion Disease Is Enhanced by Binding to Soil ParticlesJohnsonCJ, PedersenJA, ChappellRJ, McKenzieD, AikenJM (2007)Oral Transmissibility of Prion Disease Is Enhanced by Binding to Soil Particles. PLOS Pathogens 3(7): e93.https://doi.org/10.1371/journal.ppat.0030093
¿Qué enfermedades pueden provocar estos priones?
Las enfermedades asociadas con los priones, especialmente en relación con el gen Prnp (que codifica la proteína priónica, PrP), incluyen la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) en humanos, el mal de las vacas locas en el ganado bovino, la enfermedad de scrapie en ovejas y cabras, y la enfermedad de desgaste crónico en ciervos y alces, entre otros.
Bibliografía: Aguzzi, A., & Calella, A. M. (2009). Prions: protein aggregation and infectious diseases.Physiological reviews,89(4), 1105–1152. https://doi.org/10.1152/physrev.00006.2009
¿Cómo es la morfología de estos priones?
La proteína PrP normalmente tiene una estructura alfa-helicoidal, pero en la forma patológica adopta una conformación plegada en lámina beta. Esta alteración en su estructura tridimensional es clave en la patogénesis de enfermedades como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en humanos.
Bibliografía: Prusiner S. B. (1998). Prions.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,95(23), 13363–13383. https://doi.org/10.1073/pnas.95.23.13363
Pregunta Federico Echeverri
¿Los priones tienen alguna forma de transmitirse?
Los priones pueden transmitirse de diferentes maneras, incluyendo la ingestión de tejido contaminado, la transmisión iatrogénica (por procedimientos médicos) y, en algunos casos, la transmisión hereditaria.
Bibliografía: Aguzzi, A., & Calella, A. M. (2009). Prions: protein aggregation and infectious diseases.Physiological reviews,89(4), 1105–1152. https://doi.org/10.1152/physrev.00006.2009
¿Se pueden tratar de alguna forma?
Hasta la fecha, no existe un tratamiento curativo para las enfermedades priónicas. La investigación se centra en comprender mejor los mecanismos de la enfermedad y desarrollar terapias que puedan interferir con la propagación de la forma patológica de la proteína priónica.
Bibliografía: Aguzzi, A., & Calella, A. M. (2009). Prions: protein aggregation and infectious diseases.Physiological reviews,89(4), 1105–1152. https://doi.org/10.1152/physrev.00006.2009
¿De que manera se transmiten estos priones?
Los priones pueden transmitirse de diferentes maneras, incluyendo la ingestión de tejido contaminado, la transmisión iatrogénica (por procedimientos médicos) y, en algunos casos, la transmisión hereditaria.
Bibliografía: Aguzzi, A., & Calella, A. M. (2009). Prions: protein aggregation and infectious diseases.Physiological reviews,89(4), 1105–1152. https://doi.org/10.1152/physrev.00006.2009
Farid Laverde
¿Cómo se generan estas proteínas, es decir, que tiene este tejido contaminado o qué generan?
En términos de generación, las proteínas priónicas pueden surgir de dos formas principales:
Mutación genética: En algunos casos, los priones son el resultado de una mutación genética que afecta la codificación de la proteína prion.
Contaminación: En otros casos, los priones pueden ingresar al organismo desde el exterior, a través de la ingesta de tejidos contaminados con priones.
Referencias: Prusiner S. B. (1998). Prions. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 95(23), 13363–13383. https://doi.org/10.1073/pnas.95.23.13363
Sara Bucheli
¿Cuál es el mecanismo preciso a través del cual los priones inducen el plegamiento anormal de las proteínas normales en el cerebro?
El mecanismo preciso mediante el cual los priones inducen el plegamiento anormal de las proteínas normales en el cerebro aún no se comprende completamente, pero se han propuesto varias teorías. Una de las teorías principales es la hipótesis de la semilla, que sugiere que los priones mal plegados actúan como plantillas para convertir las proteínas normales en su forma anormal. Esto ocurre a través de un proceso de inducción de cambio conformacional, donde los priones mal plegados interactúan con las proteínas normales y las convierten en su estructura patológica.
Referencia: Prusiner S. B. (1998). Prions. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 95(23), 13363–13383. https://doi.org/10.1073/pnas.95.23.13363
