Reumatologia Flashcards

1
Q

Artrite Reumatóide

  • Clínica-epidemiologia
  • Fisiopatologia
A
  • Clínica-epidemiologia:
    • Mulher 3:1, idade 35-55 anos
    • Reelação com HLA-DR4 (70%)
    • ↑Mortalidade : ↑Risco cardiovascular
  • Fisiopatologia
    • ​PANNUS: Sinóvia inflamada (CD4) destrói osso e cartilagem
    • ↑FR: IgMcontra IgG
    • ↑Anti-CCP: Mais específico
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Critérios Diagnóstios Artrite Reumatóide

  • Articulação acometida
  • Sorologia
  • Inflamação
  • Duração
A
  • Articulação acometida:
    • 1 grande -> 0
    • 2-10 grandes -> 1
    • 1-3 pequenas -> 2
    • 4-10 pequenas -> 3
    • > 10 articulações -> 5
  • Sorologia:
    • FR e anti-CCP negativos -> 0
    • FR e Anti-CCP positivos ≤ 3x LSN -> 2
    • FR e anti-CCP positivos > 3x LSN -> 3
  • Inflamação:
    • VHS e PCR normais -> 0
    • VHS e PCR altos -> 1
  • Duração:
    • < 6 semanas -> 0
    • ≥ 6 semanas - > 1
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Manifestações articulares artrite reumatóide

A
  • Mãos em z: desvio radial dos punhos e ulnar dos dedos
  • Dedos em pescoço de cisne: extensão proximal, flexão distal
  • Dedos em abotoadura: flexão proximal, extensão distal
  • Cisto de Baker: sinóvia do joelho invade panturrilha (simula TVP)
  • Erosões plantares: Subluxação dos metatarsos
  • Subluxação atlantoaxial: Dor occipital + deficit neurológico
  • Cricoaritenoides: Dor cervical anterior + roquidão
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Manifestações extra-articulares da artrite Reumatóide

A

PEGUEI NOJO DE VASCA

  • Pericardite
  • Nódulos subcutâneos (regiões extensoras)
  • Sd de Sjögren
  • Derrame pleural (Exsudativo com ↓glicose)
  • Vasculite sistêmica: Mononeurite múltipla
  • Sd túnel do carpo
  • Sd de Caplan

OBS1: Relacionados com altos títulos do Fator Reumatóide

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Sobre as drogas usadas no tratamento da Artrite Reumatóide

A
  • AINE: Não evita erosão, cuidado com HDA
  • Corticoide: Profilaxia osteoporose
  • MTX: Necessário acompanhamento
    • Hemograma + Hepatograma: macrocitose, hepato e mielotoxicidade
    • Úlceras orais
    • Pneumonite com fibrose
    • Droga teratogênica
    • Não usar se Clcr < 30 ml/min
  • Inibidores TNF-alfa:
    • Infecção latente BK: PPD ≥ 5mm = isonizida
    • Avisar paciente: Risco de linfoma e doença desmielizante SNC
    • Jamais combinar biológicos entre si
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Situações especiais Artrite Reumatoide

  • Sd de Felty
  • Sd Hiperativação macrofágica
  • Alterações radiológicas
A
  • Sd de Felty:
    • Neutropenia + Esplenomegalia (Risco de sepse)
    • Tratamento; DARMD + G-CSF ± Esplenectomia
  • Sd Hiperativação macrofágica:
    • Macrófagos destroem medula óssea
    • Pancitopenia + Ferritina >10000 + Hemofagocitose no aspirado
    • Tratamento: Imunossupressão agressiva
  • Alterações radiológicas
    • ​Inicial: ↑Espaço articular
    • Intermediária: Osteopenia justarticular
    • Tardia: ↓Espaço articular + erosão óssea
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

O que todas as artrites soronegativas tem em comum?

A
  • Entesite (Inserção óssea de ligamentos, tendôes e cápsulas)
  • FR e Anti-CCP negativos
  • Associação com HLA-B27
  • Pioram na SIDA
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Espondilite Anquilosante

  • Clínica
  • Tratamento
A
  • Clínica:
    • ​Sacroiliíte (Dor lombar + rigidez matinal)
    • Evolução ascendente: Coluna em bambu (Sindesmófitos bilaterais)
    • Risco de fratura vertebral: C7
    • Extra-articular: Uveíte anterior
    • Schöber positivo em homens jovens
  • Tratamento:
    • ​AINE + Fisioterapia
    • Refratários: Infliximabe(Anti-TNF)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Artrite reativa

  • Clínica
  • Sd de Reiter
  • Tratamento
A
  • Clínica:
    • Após10-14dias de infecção (Shigella,Chlamydia)
    • Oligoarticular e assimétrica
    • Dactilite comum (Dedo em salsicha)
    • Extra-articular: Ulceras orais, uveíte anterior, Balanite circinada, Ceratoderma blenorrágico
  • Sd de Reiter: Artrite + Conjuntivite + Uretrite
  • Tratamento:
    • ​Agudo: AINE
    • Crônica: MTX e/ou Anti-TNF
    • Infecção: ATB
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Artrite Enteropática

  • Condição
  • Clínica
  • Tratamento
A
  • Condição: Presença de doença intestinal (Inflamatória, Whipple, celíaca)
  • Clínica:
    • Igual EA, porém com sintomas gastrointestinais
    • Oligoartrite assimétrica = Atividade de doença intestinal
  • Tratamento: Tratar doença intestinal
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Formas de Apresentação da Artrite Psoriásica

A

Oligoarticular e assimétrica

= AR, porém com FRnegativo

=EA, porém assimétrica e aleatória

Artrite mutilante (Deformidade em telescópio) = Patognomônico

Artrite IFD: típico, única com relação com a gravidade da lesão cutânea

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Quadro clínico da LES

  • Cutâneomucoso
  • Osteoarticular
  • Cardiopulmonar
  • Hematológico
  • Renal
  • Neuropsiquiátrico
  • Oftalmo
A
  • Cutâneomucoso:
    • ​Aguda: rash malar e fotossensibilidade
    • Subaguda: Eritematoanulares (=psoríase)
    • Crônica: Discoide (atrofia)
  • Osteoarticular:
    • Poliartralgias e mialgias
    • Artrite não erosiva, migratória. Se deformante, Jaccoud
    • Miopatia/miosite
  • Cardiopulmonar: pleurite, pericardite, endocardite, miocardite…
  • Hematológico:
    • ​Anemia: Doença crônica, ferropriva, imune…
    • Plaquetopenia: PTI secundária
    • Leucopenia: Linfopenia
    • Sd de Evans: Anemia + trombocitopenia imunes
    • ↓Antifator VIII: Hemofilia adquirida
    • Fibrose esplênica em “casca de cebola” = Patognomônica
  • Renal:
    • ​I: Mesangial mínima
    • II: Proliferativa mesangial
    • III: Focal
    • IV: Difusa (Mais comum e mais grave)
    • V: Membranosa -Nefrótica pura, com TVP veia renal, Anti-DNa negativa e complemento normal
    • VI: Esclerótica avançada - Rins terminais
  • Neuropsiquiátrico: Psicose, cefaleia, convulsão, AVE, depressão
  • Oftalmo: Ceratoconjuntivite seca, conjuntivite
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Autoanticorpos no LES - Padrões do FAN

  • Nuclear homogêneo
  • Pontilhado/salpicado
  • Homogêneo difuso
  • Periférico
A
  • Nuclear homogêneo: Anti-histona e anti-DNA nativo
  • Pontilhado/salpicado: Anti ENA (Ro, La, SM, RNP)
  • Homogêneo difuso: Anti-histona
  • Periférico: Anti-DNA nativo
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Autoanticorpos LES

  • Antinucleares
  • Anticitoplasmáticos
  • Antimembrana celular
  • Antifosfolipideos
  • Mais específicos
  • Lesão renal
  • Lupus farmacoinduzido
  • Lupus neonatal (Bloqueio cardíaco)
  • Lupus cutâneo subagudo
  • LES FANnegativo
  • Psicose lúpica
  • Associação negativa com nefrite lúpica
A
  • Antinucleares: Anti-DNA, Anti-ENA, anti-histona
  • Anticitoplasmáticos: Anti-P
  • Antimembrana celular: Antilinfócito, antihemácia, antiplaqueta, antineuronais
  • Antifosfolipideos: Anticoagulante lúpico, anticardiolipina, antiB2-glicoproteína1
  • Mais específicos: Anti-SM e Anti-DNA
  • Lesão renal: Anti-DNA nativo
  • Lupus farmacoinduzido: Anti-histona
  • Lupus neonatal (Bloqueio cardíaco): Anti-RO
  • Lupus cutâneo subagudo: Anti-RO
  • LES FANnegativo: Anti-Ro
  • Psicose lúpica: Anti-P
  • Associação negativa com nefrite lúpica: Anti-La
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Critérios Diagnósticos LES

  • Clínicos
  • Laboratoriais
A
  • Clínicos:
    • LC agudo ou Crônico
    • Alopécia não cicatricial
    • Úlceras orais ou nasais
    • Doença articular: Sinovite ou rigidez matinal >30min em ≥ 2 articulações
    • Serosite: Pericardite, derrame pleural, ascite
    • Renal: >500 mg proteinúria/dia ou Cilindros hemáticos no EAS
    • Neurológico: Convulsão ou psicose, mononeurite, confusão mental
    • Hematológico: Anemia hemolítica, leucopenia, linfopenia, trombocitopenia
  • Laboratoriais
    • FAN
    • Anti-DNAs
    • Anti-SM
    • Anti-fosfolípideo
    • ↓complemento
    • Coombs direto

Obs1: 4 dos 17, sendo pelo menos 1 clínico ou 1 imunológico ou nefrite lúpica com biópsia com FAN ou Anti-DNAds positivo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Lupus Farmacoinduzido

  • Drogas
  • Lab
A
  • Drogas:
    • Hidralazina
    • Procainamida
    • isoniazida
    • Clorpromazina
    • Metildopa
  • Lab: FAN nuclear homogêneo (Anti-histona positivo)
17
Q

SAAF

  • Critérios diagnóstico:
    • ​Laboratorial
    • Clínicos
  • Tratamento:
    • Após trombose:
    • Gestante sem história de abortamento:
    • Gestante com história de abortamento:
    • Gestante com trombose durante anticoagulação:
    • SAF catastrófico (3 orgãos com trombose):
    • Refratariedade:
A
  • Critérios diagnóstico: 1 clínico e 1 laboratorial
    • ​Laboratorial: Anticoagulante lúpico, anticardiolipina, anti-Beta2-glicoproteína I ( 2 amostras positivas em intervalo de 12 semanas)
    • Clínicos: Trombose ou morbidade gestacional
  • Tratamento:
    • Após trombose: Varfarina, mantendo INR 2-3
    • Gestante sem história de abortamento: AAS ou Heparina profilática
    • Gestante com história de abortamento: AAS e heparina profilática
    • Gestante com trombose durante anticoagulação: Heparina terapêutica
    • SAF catastrófico (3 orgãos com trombose): Heparina plena + corticoide
    • Refratariedade: Imunoglobulina IV ou Anti-CD20
18
Q

Esclerose Sistêmica

  • Apresentação
  • Classificação
    • Localizada
    • Difusa
  • CREST
A
  • Apresentação:
    • Mulher 35-50 anos
    • Monofásica: edema, fibrose e atrofia
  • Classificação
    • Localizada: morfeia, linear, em golpe de sabre
    • Difusa:
      • Cutânea difusa: orgãos internos + qualquer parte da pele
      • Cutânea limitada (CREST): Orgãos internos + extremidades (mão, perna e face)
      • Visceral: Apenas orgãos internos
      • Overlap: Associada a AR, LES, dermatomiosite, Sjögren…
  • CREST:
    • ​Calcinose
    • Raynaud
    • Esofagopatia
    • Esclerodactilia
    • Telangiectasias
19
Q

Esclerodermia Quadro clínico

  • Cutâneo
  • Gastrointestinal
  • Pulmonar
  • Crise Renal
  • Outros:
A
  • Cutâneo:
    • ​Esclerodactilia: Fibrose com apagamento das pregas, que ficam em flexão
    • Úlceras cutâneas
    • Microstomia
    • Leucomelanodermia: Sal e pimenta
    • Telangiectasias
    • Calcinose
  • Gastrointestinal:
    • Esofagopatias 2/3 inferiores (Disfagia de condução - DRGE)
    • Ectasia vascular antral (Estômago em melância)
    • Hipomotilidade intestinal - Constipação, cólica…
    • Pneumatose intestinal
  • Pulmonar
    • Alveolite com fibrose intestinal (Cutânea difusa)
    • Vasculopatia pulmonar com HAP (Cutânea limitada)
  • Crise Renal:
    • Vasoespasmo artérias interlobulaes e arqueadas (Cutânea difusa)
    • IRA oligúrica + HAS + Anemia microangiopática
  • Outros:
    • Sd sexa
    • Fibrose tireoidiana com hipotireoidismo
    • ↑Risco de Cãncer de pulmão e esôfago
    • Amenorreia em mulheres e disfunção eretil nos homens
20
Q

Esclerodermia

  • Laboratório específico
  • Tratamento
    • Raynaud
    • Alveolite fibrosante
    • HAP
    • Crise Renal
A
  • Laboratório específico:
    • ​Autoanticorpos: ↑ especificade e proporcional a gravidade
      • ​Anticentrômero: Cutânea limitada (FAN pontilhado centromérico)
      • Antitopoisomerase I (Anti-SCl-70): Cutânea difusa (FAN pontilhado fino e nucleolar)
    • ​Capilaroscopia do leito ungueal: 98% de sensibilidade
  • Tratamento
    • Raynaud:
      • Evitar desencadeantes
      • Vasodilatadores: Nitroglicerina tópica ou BCC
      • Grave: Simpatectomia digilta ou toxina botulínica
    • Alveolite fibrosante: Prednisona + (Ciclofosfamida ou Azatioprina)
    • HAP:
      • O2 suplementar
      • Anticoagulação Varfarina
      • Vasodilatadores
    • Crise Renal: IECA
21
Q

Polimiosite (PM) e Dermatopolimiosite (DM)

  • Patogênese
  • Clínica
  • Particularidades
  • Diagnóstico
  • Tratamento
  • Diagnóstico Diferenciais
A
  • Patogênese:
    • ​PM: Lesão muscular por imunidade celular
    • DM: Lesão muscular por imunidade humoral
  • Clínica:
    • ​Fraqueza muscular: Insidiosa, simétrica e proximal
    • Alterações dermatológicas:
      • ​Heliótropo e pápulas de Gottron: Patognomônicas
      • Rash facial e em V no tórax
      • Mão de mecânico: descamação face lateral e palmar dos dedos
    • Disfagia alta
    • Doença pulmonar intersticial
  • Particularidades:
    • DM em adultos associa-se com neoplasias (Ovário, mama, melanoma, cólon, linfoma)
    • DM juvenil é mais comum 20x que PM juvenil, e não tem relação com neoplasia
  • Diagnóstico:
    • Enzimas musculares: CPK, Aldolase, LDH, TGO
    • Eletroneuromigrafia
    • Biópsia muscular
    • Autoanticorpos:
      • Anti-Jo1: DIP, Raynaud, artrite, mão de mecânico
      • Anti-SRP: PM agressiva
      • Anti-Mi2: DM agudo e com rash
  • Tratamento:
    • ​Geral: Fisioterapia + Filtro solar (DM)
    • Específicos: Corticoide ± Imunossupressor
    • Refratários: Imunoglobulina IV
  • Diagnóstico Diferenciais:
    • ​Miastenia Gravis: ↓motilidade ocular
    • Miosite por corpusculo de inclusão: = PM, evolução mais lenta, acometimento mmss distal e de mmii; homens > 50 anos
22
Q

Sd de Sjögren

  • Apresentação
  • Clínica
  • Autoanticorpos
  • Diagnóstico
  • Tratamento
A
  • Apresentação
    • ​Primária
    • Secundária: AR (mais comum), LES
  • Clínica
    • ​Glandulares:
      • Xeroftalmia e Xerostomia
      • ↑Parotídeo: SSJ primária
      • Acloridia: Gastrite crônica atrófica
      • VA: rinite, sinusite, tosse seca..
    • Extraglandulares:
      • Artrite/Artralgia/Raynaud
      • Pulmonar: Intersticial linfocítica (primária); fibrose (Secundária)
      • Renal: Nefrite intersticial, ou GN por imunocomplexos
      • Pseudolinfoma: Linfadenopatia + esplenomegalia (Risco de linfoma não-Hodgkin)
      • Associação com cirrose biliar primária
  • Autoanticorpos
    • Anti-Ro (60%) e Anti-LA (40%)
    • FAN padrão pontilhado (80-90%)
    • FR positivo 75-90%
  • Diagnóstico
    • Sintomas glandulares + autoanticorpos
    • Teste de Schimer positivo: Fita sob a pálpebra por 5 min
    • Escore de Rosa bengala: Cora áreas de ceratoconjuntivite seca
  • Tratamento
    • ↑Ingesta hídrica
    • Colírio de Metilcelulose (lágrima artificial)
    • Saliva artificial
    • Colinérgicos
    • Extranglandular: Corticoides
23
Q

Doença Mista de Tecido Conjuntivo (DMTC)

  • Diagnóstico
  • Diagnóstico diferencial
A
  • Diagnóstico: Sorológico + 3 dos 5 clínicos
    • Clínico: Edema de mãos, sinovite, miosite, Raynaud, Acroesclerose
    • Lab: Anti-RNP > 1:1600
  • Diagnóstico diferencial: Síndrome de Overlap
    • ​Paciente tem mistura de doenças reumatológicas, mas não fecha critério para DMTC
24
Q

Púrpura de Henoch-Schönlein

  • Clínica
  • Lab
  • Comentários
A
  • Clínica: Petéquias mii, Artralgia/artrite; dor abdominal, GN
  • Lab: Hematúria glomerular, ↑IgA, Espessamento parede TGI (Usg/Tc)
  • Comentários: Crianças, após IVAS. principal complicação é hemorragia digestiva
25
Arterite Temporal (Células Gigantes) * Clínica * Detalhe * Lab * Comentários
* **_Clínica:_** 4C (Cefaleia temporal unilateral, claudicação de mandíbula, cegueira e constitucinais) * **_Detalhe:_** * **_​_**Aparece como febre prolongada sem cefaleia * Alteração visual? Corticoide antes do Dx (Vasculite a. oftálmica - é urgência) * **_Lab:_** ↑VHS e biópsia de artéria temporal * **_Comentários:_** * **_​_**Mais comum em idosos \> 50 anos * 40% associado a polimialgia reumática (dor, rigidez, ↑CPK, sem lesão muscular) * 15% afeta ramos aórticos (=takayasu)
26
Arterite de Takayasu * Clínica * Lab * Comentário
* **_Clínica:_** * ​Claudicação mmss e diferença de PA (lesão subclávia) * Vertigem e síncope (Lesão carotídea) * HAS grave (Lesão artéria renal) * **_Lab:_** Lesão dos ramos aórticos na aortografia ou Angio-RM * **_Comentário:_** * **_​_**Mulher Jovem * **_Se grave_**: Angiodisplasia, Bypass cirúrgico
27
Poliarterite Nodosa Clássica * Qual vaso? * Clínica * Lab * Comentário
* **_Qual vaso?_** Artéria de médio e pequeno calibre * **_Clínica:_** * **_​_**Perda de peso \> 4Kg * HAS renovascular + Ins. Renal recente * Dor abdominal e testicular * Mononeurite múltipla * **_Lab:_** * **_​Angiografia:_** Colar de contas (Estenose + aneurismas) celíaca, mesentérica e renal * **_HBV positivo e ANCA negativo_** * **_Comentário:_** * **_​_**Não pega pulmão nem rim * Homem de meia idade
28
Poliangeíte microscópica * Qual vaso? * Clínica * Lab * Comentários
* **_Qual vaso?_** Pequeno Calibre * **_Clínica:_** * **_​_**Sd pulmão-rim + GNRP "pauci-imune" (sem depósitos Ig) * Mononeurite múltipla * **_Lab:_** * **_​_**Crescentes \> 50% * Vasculíte neutrofílica * **_p**_-ANCA positivo (antimielo_**p_**eroxidase) * **_Comentários:_** * **_​_**Secundária LES, AR e Sjögren * Tratamento moderno: Corticoide + rituximabe
29
Doença de Buerger - Tromboangeíte obliterante * Qual vaso? * Clínica * Lab * Comentários
* **_Qual vaso?_** Artérias médio/pequeno calibre e veias * **_Clínica:_** * **_​_**isquemia arterial de extremidades (mmii\>mmss) * Pulsos distais abolidos (proximais normais) * Sem aterosclerose * Tromboflebite migratória + Raynaud * **_Lab:_** * **_​_****_Aortografia:_** Estenoses distais + circulação colaterais * **_Biópsia:_** Mais trombo que vasculite * **_Comentários:_** * **_​_**Homem jovem fumante * Tratamento: * ​Suspensão tabagismo * Corticoide/anticoagulante não efeito * Ileoprost, BCC ou simpatectomia são sintomáticos
30
Sídrome de Churg-Strauss * Qual vaso * Clínica * Lab * Comentário
* **_Qual vaso?_** Pequenos vasos (Granulomatose eosinofílica) * **_Clínica:_** * **_​Vasculite alérgica:_** asma, sinusite, eosinofília\>1000, infiltrado migratório) * Mononeurite múltipla * **_Lab:_** * **_​_**Eosinófilos extravasculares (Angiografia normal) * ↑IgE * p-ANCA pode ser positivo * **_Comentário_** * **_​_**Acometimento renal 1/3 dos casos * Miocardite é a principal causa de morte * Responde bem ao corticoide
31
Granulomatose de Wegener * Qual vaso? * Clínica * Lab * Comentário
* **_Qual vaso?_** Artérias de pequeno calibre * **_Clínica:_** * **_​_**Sd pulmão-rim com nódulos pulmonares cavitários * VA: risnossinusite piosanguinolente ou nariz em sela (perfuração) * Ocular: Episclerite, pseudotumor retrorbitário, exoftalmia dolorosa) * **_Lab_** * **_​c-_**ANCA positivo (↑sensibilidade e especificidade) * **_padrão ouro:_** Biópsia pulmonar a céu aberto * **_Comentário_** * **_​_**Idade de mais ou menos 40 anos * ANCA não serve como seguimento * **_Tratamento:_** Prednisona 6meses + Ciclofosfamida 1 ano
32
Doença de Behçet * Qual vaso? * Clínica * Diagnóstico
* **_Qual vaso?_** Vasos de qualquer calibre (TVP em veia cava) * **_Clínica:_** * **_​_**Úlceras orais dolorosas recorrentes (OBRIGATÓRIO) * Úlceras genitais recorrentes indolores * Lesões cutâneas (Acne ou foliculite) * Patergia (hiperatividade tecidual) * ​Pápula/pústula após picada * Aneurismas pós-punção * Artrite após artrocentese * ​Uveíte com hipópio (pus na câmara anterior do olho) * **_Diagnóstico:_** Úlceral oral + 2 da lista
33
Osteoartrose * Epidemiologia/fatores de risco * Clínica * Radiologia * Histopatológico * Classificação * Tratamento não farmacológico * Tratamento farmacológico
**_Epidemiologia/fatores de risco_** * Doença articular mais prevalente na população: 70% dos \> 65 anos * Idade\>45 anos * OA mãos e joelhos: mulher, história familiar e obesidade * Osteoporose e tabagismo reduzem o risco! **_Clínica_** * **_Dor:_** piora com movimento e melhora com repouso * **_Limitação dos movimentos e d_****_eformidade:_** crepitação, rigidez matinal \<30min **_Radiologia_** * Osteófitos, ↓ espaço articular e esclerose de osso subcondral **_Histopatológico_** * Perda da integridade de cartilagem articular, evoluindo para erossão, fibrose e neoformação óssea **_Classificação_** * **_OA primária:_** mais frequente * **_OA secundária:_** trauma, hemocromatose, hipotireoidismo **_Tratamento não farmacológico_** * Calçados acolchoados, joelheiras fenestradas ou fitas adesivas (alinhamento articular) * Exercícios físicos, fisioterapia motora, aplicação frio/calor * Perda ponderal **_Tratamento farmacológico_** * Paracetamol * AINE * Tramadol ou codeína * Cirurgia
34
Artrite Infecciosa * Agentes: * Fatores de risco * Clínica * Diagnóstico * Tratamento
**_Agentes:_** * S. aureus, Gonococo, Viral (rubéola, HBV, parvovírus B19) **_Fatores de risco_** * **_Aureus:_** Crianças, idosos, imunodeprimidos, usuários de drogas IV * **_Gonococo:_** Jovens sexualmente ativos/mulheres * **_Viral:_** Crianças e jovens/mulheres **_Clínica_** * **_Aureus:_** Monoartrite aguda + sintomas de toxemia/sepse * **_Gonococo:_** Poliarticular (1ª fase) ou monoarticular (2ª fase) + pústulas, vesículas, pápulas + tenossinovite * **_Viral:_** Poliartrite aguda AR-like autolimitada **_Diagnóstico_** * **_Aureus:_** Hemocultura positiva, Líquido sinovial com \>75% de PMN * **_Gonococo:_** Poliarticular (hemocultura); Monoarticular (cultura líquido sinovial); swab de uretra, reto e colo uterino positivo para cultura (Thayer-Martin) * **_Viral:_** IgM positivo ou ↑4x IgG **_Tratamento_** * **_Aureus:_** Oxacilina (Vanco, se MRSA) 3-4semanas + drenagem periódica * **_Gonococo:_** Ceftriaxone * **_Viral:_** autolimitado
35
Gota * Hiperuricemia assintomática - definição * Clínica artrite gotosa aguda * Consequências da hiperuricemia * Diagnóstico Artrite gotosa aguda * Tratamento Artrite gotosa aguda * Profilaxia das crises * Controle da hiperuricemia * Contraindicações aos Uricosúricos * Indicações de tratamento da hiperuricemia assintomática
**_Hiperuricemia assintomática - definição_** * **_Homem:_** \> 7mg/dL * **_Mulher:_** \> 6mg/dL **_Clínica artrite gotosa aguda_** * Mononeurite de início súbito, à noite, na podagra, podendo ter febre e leucocitose, após uso de alcool, tiazídicos, hipouricemiantes e trauma local **_Consequências da hiperuricemia_** * **_Gota tofosa crônica:_** principalmente no pavilhão auricular. ↑tofos, ↓crises; hipouricemiante ↓ tofos * **_Nefropatia por cristais:_** Causa rara de IRC, mesmo nos Hiperuricêmicos **_Diagnóstico Artrite gotosa aguda_** * Líquido articular inflamatório com birrefringência negativa **_Tratamento Artrite gotosa aguda_** * AINE (indometacina) até 1-2 dias após sintomas (5-7 dias) * Colchicina: contraindicados na Ins hepática e renal * Corticoide intraarticular ou oral **_Profilaxia das crises_** * Colchicina pelo menos 6 meses após controle do ácido úrico ou até desaparecimento dos tofos * Dieta pobre em purinas, evitar álcool... * Hipouricemiante oral **_Controle da hiperuricemia_** * Probenecida (↑excreção renal de Ác. úrico): Principal * Alopurinol (↓produção de Ác. úrico) **_Contraindicações aos uricosúricos_** * Ácido úrico urinário \> 600-800 mg/dia (Cl ác. úrico \> 6ml/min) * Disfunção renal (ClCr \<50-60) * História prévia de nefrolítiase por ácido úrico * Ineficácia ou intolerância aos uricosúricos **_Indicações de tratamento da hiperuricemia assintomática_** * Ácido úrico \> 13 em homens ou \> 10 em mulheres * Excreção urinária de ác. úrico \> 1.100 mg/dL, após dieta * Prevenção da síndrome da lise tumoral
36
Febre reumática * **_Critérios maiores de Jones_** * **_Critérios menores de Jones_** * **_Critério Obrigatório_** * **_Dx primeiro episódio_** * **_Dx recidiva_** * **_Dx recidiva com história de cardite_** * **_Dx por critério único_** * **_Tratamento Febre reumática aguda_** * **_Profilaxia primária_** * **_Profilaxia secundária_**
* **_Critérios maiores de Jones:_** Artrite, cardite, coreia, nódulos subcutâneos, *eritema marginatum* * **_Critérios menores de Jones:_** Artralgia (sem artrite), febre, ↑PCR/VHS, ↑PR no ECG * **_Critério obrigatório:_** Evidência infecção recente pelo estreptococo pyogenes * **_Dx primeiro episódio:_** 2 maiores; ou 1 maior + 2 menores * **_Dx recidiva:_** 2 maiores; ou 1 maior + 2 menores; ou 3 menores (BRASIL). * **_Dx recidiva com história de cardite:_** 1 maior; ou 2 menores * **_Dx por critério único:_** Cardite indolente e Coreia de Sydenham * **_Tratamento Febre reumática aguda:_** * **_​Erradicação do S. pyogenes:_** Penicilina G benzatina 1,2M (\>27kg) ou 0,6M (\<27kg) IM dose única * **_Artrite, febre, sintomas:_** AINE 3-5 dias (AAS=Cuidado Sd Reye) * **_Cardite Grave(ICC, cardiomegalia):_** Prednisona 2mg/kg/dia 6/6h VO 2-3sem, com redução progressiva * **_Coreia:_** Ambiente tranquilo; Fenobarbital, Haloperidol ou Clorpromazina * **_Profilaxia primária:_** Ttx das faringites estreptocócicas até o 9º dia * **_Profilaxia secundária:_** Penicilina G benzatina 1,2M a cada 3 semanas por: * **_​Sem cardite:_** 5 anos ou até 21 anos -- o que for mais longo * **_Cardite sem valvopatia:_** 10 anos ou até 25 anos -- o que for mais longo * **_Cardite com valvopatia:_** até 40 anos, ou por TODA a vida * **_Cardite com troca valvar:_** por TODA a vida
37