Reumatologia Flashcards

1
Q

FAN padrão nuclear pontilhado fino?

A

Anti Ro anti La

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2
Q

O Anti- La (anti-SSB) está associado?

A

Sd Sjogren
Proteção contra Nefrite Intersticial

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3
Q

O Anti-Ro (anti-SSA) está associado?

A

Lupus neonatal
Síndrome Sjogren

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4
Q

Porque o Anti-Ro (anti-SSA) está associado ao Lúpus neonatal?

A

Atravessa barreira placentária facilmente

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5
Q

FAN padrão nuclear grosso?

A

Anti-Sm
Anti-RNP

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6
Q

Qual é o anticorpo mais específico do lúpus?

A

Anti-sm

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7
Q

Qual é o anticorpo associada a doença mista do tecido conjuntivo ?

A

Anti-RNP

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8
Q

Qual anticorpo mais específico associado a Síndrome de Sjogren?

A

Anti-la/SSB

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9
Q

O anticorpo associado a síndrome lúpus like induzida por medicamentos?

A

Anti-histona

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10
Q

O anticorpo associado a Nefrite lupica?

A

Anti-DNA dh

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11
Q

Qual anticorpo anti citoplasmático associado a psicose lupica?

A

Anti-P

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12
Q

Critérios diagnóstico LES?

A

FAN positivo + 4/11:
- Rash malar
- Fotossensibilidade
- Lúpus discoide
- Úlceras orais indolores
- Artrite não erosiva (>2)
- Pleurite ou Pericardite
- Anemia hemolítica retículose/ leucocitose/linfopenia/plaquetopenia
- proteinúria > 550mg ou cilindros celulares
- convulsão ou psicose
- anti DNA dh/anti-sm/anti-fosfolipideo

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13
Q

Anticorpo associado a forma cutânea difusa da esclerodermia?

A

Anti- topoisomerase I (anti-SCL70)
Anti - RNA polimerase III

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14
Q

Anticorpo associado a forma cutânea limitada da esclerodermia?

A

Anti centrômero

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15
Q

O Anti- topoisomerase I (anti-SCL70) é Anti - RNA polimerase III associada a?

A

Crise renal, Alveolite, Fibrose pulmonar
na esclerodermia cutânea difusa.

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16
Q

O Anti centrômero da forma cutânea limitada da esclerodermia associa-se a?

A

Síndrome CREST: calcinose, Raynaud, esofagopatia, telangiectasias, esclerodactilia.
Hipertensão pulmonar

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17
Q

Purpura + Monoreurite multipla + Pnm interticial não especifica (PINE) + FR + anti-Ro + Hipergamoglobulinemia + sialoadenite linfocitica focal?

A

Síndrome de Sjogren

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18
Q

Manifestações extrapulmonares da Sd Sjogren?

A

Artrite/artralgia (70%)
Raynoud
Doença Pulmonar Interticial
Vasculite cutênea - Purpura
Acometimento renal

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19
Q

A síndrome de Sjogren aumenta o risco de qual neoplasia hematológica?

A

Linfoma não Hodgkin

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20
Q

Quais anticorpos estão associados a Síndrome de Sjogren?

A

FAN, FR, anti-Ro (60%)e anti-La (40%)

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21
Q

Diagnostico ACR/EULA Sindrome Sjogren?

A

-Clinica + excluir causas secundarias
-Sialoadenite lilnfocitica focal e escore focal >= 1 foco
-Anti-Ro
-Escore de coloração ocular >=5
-Cintilografia: fluxo salivar total <= 0,,1ml/min

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22
Q

Etiologia SJogren?

A
  • Idiopática (50%)
  • Secundaria a AR e ao LES
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23
Q

Tratamento da Síndrome de Sjogren?

A

-Corticoide.
-Imunossupressor, se doença renal ou pulmonar grave.
-Prevenção caries e lesão ocular

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24
Q

Doença associada ao anti-RNP?

A

Doença Mista do Tecido Conjuntivo

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25
Clinica da doença mista do tecido conjuntivo?
FAN, Anti-RNP "Mistura de doenças reumatologicas"
26
Suspeita clinica de Esclerodermia?
Mulher + Raynauld + Edema dedos + Pneumopatias (dispneia) + Anti-SCL70 e Anti-Topoisomerase.
27
Clínica típica da Esclerodermia cutânea difusa?
Crise renal Alveolite Fibrose pulmonar
28
Clinica associada a vasculites de pequenos vaso?
* Púrpura palpável * Glomerulonefrite * Hemorragia alveolar * Uveite/Episclerite
29
Clinica associada a vasculites de médios vasos?
* Nódulos cutâneos * Úlceras * Mononeurites * Micro aneurismas
30
Clinica associada a vasculites de grandes vasos?
* Claudicação * Assimetria PA * Ausência de pulso * Sopros
31
Assinatura da arterite temporal/Células gigantes?
Idosa/Branca + Cefaleia intensa + 3C * Claudicação Mandíbula * Cegueira * Constitucionais * Febre indeterminada
32
Como poder abrir a clínica da arterite temporal/Células gigantes?
Polimialagia Reumática *Rigidez matinal em cintura escapular e pélvica *Sem Fraqeuza
33
laboratório na arterite temporal/Células gigantes?
* VHS > 100 * Anemia * Trombocitose
34
Diagnóstico da arterite temporal/Células gigantes?
* USG * Angio RM * Biopsia: fecha
35
Tratamento da arterite temporal/Células gigantes?
* Corticoide - Resposta dramatica * AAS
36
Clínica Arterite Takayasu?
* Exacerbação/Remissão * Sopro/Frêmito * Claudicação * Pulso assimétrico/baixo
37
Repercussões específicas da Arterite Takayasu?
* Disfunção Miocárdica * Insuficiência aórtica/IC * AVE
38
laboratório da Arterite Takayasu?
Sem Anticorpos específicos
39
Tratmento da Arterite Takayasu?
* Glicocorticoide * Revascularização (Bypass cirúrgico)
40
Qual vasculite de médios vasos esta associada a HBsAg/HBeAg?
Poliarterite nodosa
41
vinculo mental para suspeitar de Poliarterite nodosa?
Homem + HBsAg/HeAg + Mononeurite Múltiplas
42
Laboratório da Poliarterite nodosa?
* ANCSA - * Hipergamoglobulinemia * Aumento Neutrófilos * VHS alto * Anemia
43
Qual e a vasculite primária desencadeada pelo virus da Hepatite B?
Poliarterite nodosa
44
Tratamento da Poliarterite nodosa?
* Tratar Hepatite B * Corticoide +/- Imnossupressor
45
A Poliarterite nodosa poupa?
* Rim (glomérulos) * Pulmão
46
Clínica da Poliarterite nodosa?
* Vasculite cutânea * Gangrena digital * Nódulos subcutâneos * Poupa RIM!
47
Clinica da Poliangeite Microscópica?
Parece a PAN... * Vasculite cutânea * Gangrena digital * Nódulos subcutâneos * NÃO poupa RIM! * Glomerolonefrite (80%) * Purpura Palpável * Capilarite
48
Laboratório da da Poliangeite Microscópica?
* p-ANCSA
49
Diagnósticos diferenciais da Poliangeite Microscópica?
* PAN * Sindormes Pulmão rim * Good Pasteuri
50
Diagnóstico da Poliangeite Microscópica?
* p-ANCA * Bióspia: GESF/ capilarite
51
Tratamento da Poliangeite Microscópica?
* Corticoide + Ciclofosfamida
52
Clinica da Granulomatose Wegner/Granulomatose com Poliangeite?
* Epistaxe/Rinite/Sinusite * Nariz Sela/ Perfuração * Tosse/Hemoptise * Exoftalmia * Glomerolonefrite/GNRP * Azotemia * Púrpura/Nódulos * Mononeurite
53
Laboratório da Granulomatose Wegner/Granulomatose com Poliangeite?
* c- ANCA (100%) * Trombocitose
54
Tratamento da Granulomatose Wegner/Granulomatose com Poliangeite?
Corticoide + Ciclofosfamida Não acompanho pelo ANCA
55
Quais são as fases clínicas da Granulomatose Eosinofílica com Poliangeite/ Churg-Strauss)?
1. Fase Prodrômica 2. Fase Eosinofílica 3. Fase vasculite
56
Característica da fase Prodrômica da Granulomatose Eosinofílica com Poliangeite/ Churg-Strauss)?
* Asma - Grave/Refrataria * Rinite alérgica * Pólipos nasais
57
Característica da fase Eosinofílica da Granulomatose Eosinofílica com Poliangeite/ Churg-Strauss)?
Eosinofilia + Infiltrações: Pulmonar/cardiaca/TGI
58
Característica da fase de Vasculite da Granulomatose Eosinofílica com Poliangeite/ Churg-Strauss)?
Pele/Rim/Pulmão/coração
59
Diagnósticos diferencias da Granulomatose Eosinofílica com Poliangeite/ Churg-Strauss)?
* Asma tardia * Sd Loefler * Aspergilose
60
Diagnóstico da Granulomatose Eosinofílica com Poliangeite/ Churg-Strauss)?
* Eosinofilia >1000 * IgE * Biopsia
61
Tratamento da Granulomatose Eosinofílica com Poliangeite/ Churg-Strauss)?
* Leve: corticoide e MTX + AZA * Grave: Corticoide + ciclofosfamida
62
Clinica da Púrpura de Henoch-Schonlein?
IVAS + Tétrade * Púrpura * Artralgia/artrite * Hematúria * Dor abdominal
63
da Púrpura de Henoch-Schonlein?
* AIJ * PTI
64
Diagnostico/Laboratório da Púrpura de Henoch-Schonlein?
* Aumento IgA * Plaquetas normais * Anemia * BX: IgA e C3
65
Tratamento da Púrpura de Henoch-Schonlein?
Autolimitada * Corticoide se grave: Dor Abdominal/renal/neuro
66
Qual vasculite de pequenos vasos esta associada a Glomerulonefrite membrano proliferativa?
Crioglobulinemia
67
Clínica/laboratório da Crioglobulinemia?
* Consome C4 * Hepatite C * Glomerulonefrite membrano proliferativa
68
Qual vasculite de pequenos vasos esta associada a Hepatite C?
Crioglobulinemia
69
Patologias associadas Crioglobulinemia?
* Hepatite C * Artrite Reumatoide * Mieloma Múltiplo * Neo Hematologicas
70
Clínica da Tromboangeite Obliterante/ Buerger?
Tabaco Isquemia MMI: * Raynoud * Ulcera digitais * Tromboflebite superficial
71
Tríade da Tromboangeite Obliterante/ Buerger?
* Raynoud * Claudicação * Tromboflebite superficial
72
Diagnóstico da Tromboangeite Obliterante/ Buerger?
* Raynoud * Claudicação * Tromboflebite superficial Sem achados laboratoriais específicos
73
Tratamento da Tromboangeite Obliterante/ Buerger?
Não Fumar
74
Arteriografia da Tromboangeite Obliterante/ Buerger?
* Múltiplas estenoses segmentares * Obliterações * Circulação colateral
75
Quais são as vasculites de vasos de calibre variável?
* Buerger * Behcet
76
Clínica a Doença de Behçet?
* Úlceras orais - Sempre * Patergia * Úlceras genitais * Acne/eritema * Uveíte + Hipópio *Outros: trombose, aneurisma, artrite, SNC...
77
Diagnóstico da Doença de Behçet?
* Patergia * ASCA
78
O que e a Patergia?
Hiper-reatividade da pele qualquer trauma.
79
Tratameto da Doença de Behçet?
* Leve: Corticoide tópico/Colchicina * Grave: Talidomida, MTX, Prednisona * Sistêmico: AZA, Ciclofosfamida
80
Quais vasculites são ANCA positivo?
* Wegner - p ANCA * Poliangeite - c ANCA * Churg-Straus - c ANCA
81
Qual e a principal doença que cursa com Patergia?
Doença de Behçet