Respuesta Inmune Integrada Flashcards

1
Q

Indique la temporalidad de la respuesta inmune

A
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Q

indique la temporalidad de la inmunidad en relación a la cantidad de antigenos

A
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3
Q

Compare la primera y segunda respuesta de anticuerpos

A
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4
Q

Indique cuales son los organos involucrados en la respuesta inmune

A
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5
Q

Cuente la ruta de los linfocitos desde la infección hasta la actuvación de los LT efectores y anicuerpos

A
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6
Q

El timo si bien se va degenerando, mantiene un poco de funcionalidad. Si bien los linfocitos T siguen existiendo, hay evidencia empírica que respalda que el timo sigue funcionando:

A
  • En los trasplantes de médula ósea que se realizan en personas con leucemia se logran regenerar las células del sistema inmune. Esto sólo es posible si pueden seguir madurando en el timo.
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7
Q

Explique el tráfico leucocitario

A
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8
Q

Explique el tráfico leucocitario en relación a la cronología y el rol de las citoquinas y quimioquinas

A
  1. Citoquinas
    1. avisan que fenómeno está pasando.
    2. Dependiendo de cual es, va a especificar qué proceso está ocurriendo y qué se necesita.
    3. Estas van a permitir que se expresen
      1. selectinas
      2. integrinas.
  2. Quimioquinas:
    1. Son capaces de unirse a
      proteoglicanos, lo cual puede ser reconocido por los leucocitos.
    2. Así los leucocitos se unen al endotelio y gracias a la unión pueden hacer extravasación.
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9
Q

Como funciona la población de linfocitos a los nódulos linfáticos?

A
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10
Q

¿tenemos receptores en los linfocitos que nos permitan reconocer al virus?

A

Sí, debido a que por probabilidad es imposible que no hayan.

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11
Q

Ahora bien, estos receptores pueden estar en lugares muy distantes al lugar de infección en el organismo. ¿Cómo se resuelve este problema?

A

Gracias a la recirculación linfocitaria. Van a ir circulando por el trazado linfático hasta que se encuentren con el antígeno, ya que fue presentado por una célula dendrítica, y ahí tiene la señal de ir al lugar de infección.

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12
Q

las celulas B se pueden convertir en

A
  1. Células de memoria
  2. Célula que secreta anticuerpos
    1. primero se convierte en un plasmoblasto migrando por la sangre, en su mayoría, hacia la médula ósea
    2. posteriormente ahí se convierte en una célula plasmática.
    3. La mayoría de las células plasmáticas de larga vida viven en la médula ósea
      1. desde ahí empiezan a secretar anticuerpos que circulan, se degradan, pero vuelven a circular.
  3. A menos, que sea un plasmoblasto que se va a convertir en una célula plasmática que secretan IgA (anticuerpo dimérico que está presente en mucosas para poder ser resistente a la degradación del pH), por lo tanto en ese caso residen en los tejidos mucosales.
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13
Q

¿Por qué la IgE está en la piel?

A
  1. Las células que lo producen también están en la médula ósea.
  2. Sin embargo, IgE va a ser capturada por un mastocito (los cuales residen en la piel) y se va a encontrar en la piel, pero NO en forma libre.
  3. Sólo la encontraremos libre en la sangre
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14
Q

Explique el homing activo

A

La célula dendrítica genera un homing activo haciendo que el linfocito vaya hacia esa zona en específico. Esto lo logra a través de señales mediante receptores de quimioquina

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15
Q

¿Cómo podemos demostrar que es la célula dendrítica la que da la señal para que el linfocito T activado migre?

A

Se tomaron a las células dendríticas del intestino y luego se traspasaron al pulmón. Se vió que los linfocitos T migraban igual hacia el intestino.

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16
Q

Explique el cross-talk leucocitario

A
  1. Las células dendríticas son capaces de captar un patógeno, presentan el antígeno y como maduraron al hacer lo anterior,
    1. presentan señales coestimulación y las citoquinas involucradas van a dar el tipo de respuesta inmune.
  2. Las citoquinas van desde la célula dendrítica hacia el linfocito T,
  3. luego el linfocito T CD4+ secreta tmb citoquinas hacia el linfocito B lo que va a cambiar su fenotipo (ahí está el cross-talk).
  4. Las citoquinas secretadas tanto por las c. dendríticas como por CD4+ tmb tienen un efecto sobre los linfocitos T CD8+, y sobre otras células tmb, incluso células de la respuesta inmune innata.
17
Q

Explique como funciona una respuesta T independiente, en la que no se necesita de la activación de los T para poder activar a los B.

A
18
Q

la mutación del anticuerpo para aumentar su afinidad se produce en

A

En la rx. de centro germinal

19
Q

Explique la maduración de afinidad de los Lb en el centro germinal

A
20
Q

Compare las tres posibles diferenciaciones de las celulas T

A
  1. Th1: patogeno intracelular
    1. ocurre la diferenciación de los anticuerpos será hacia IgG,
    2. reclutan macrófagos proinflamatorios, células NK porque hay que matar células infectadas.
  2. Th17
    1. parásito helmito​
    2. secretan una interleuquina que va a llevar a la diferenciación a subtipos de IgG y tmb IgA,
    3. recluta neutrófilos de sistema inmune innato.
  3. Th2
    1. patogeno intracelular​
    2. la diferenciación va a hacia IgE, el que va a recubrir células cebadas y están van a ir hacia los patógenos para secretar cosas como proteasas para poder eliminarlos.
    3. reclutan macófagos inti-inflamatorios, para reparar el daño que ocurre al matar algo tan grande.
21
Q

las citoquinas secretadas por los Th son

A

Th1 → interferón gamma

Th17 → interleuquina 17a

Th2 → interleuquina 4

22
Q

Explique el efecto de las citoquinas en el cambio de isotopo del BCR

A
23
Q

Cuando hay una infección por:
- un patógeno intracelular, se activa la…

  • un parásito, se activa…
  • un patógeno extracelular, se activa…
A

ILC1 (NK)

ILC2

ILC3

24
Q

Explique el rol de las ILC en la diferenciación de LT

A
25
Q

Explique la respuesta inmune contra bacterias intracelulares

A
26
Q

Explique la respuesta inmune contra parasitos (Th2)

A
27
Q

Explique la respuesta inmune contra parasitos helmitos (Th2)

A
28
Q

Explique la respuesta inmune contra parasitos hongos (parasitos extracelulares)

A
29
Q
A