resp 2 18-39 Flashcards

1
Q

exposition primaire au mycobacterium

A
  • foyers d’inflammation granulomateuse à centre nécrotique
  • ganglions lymphatiques atteints (complexes de Ghon)
  • évolution: guérison par fibrose et calcification des lésions, progression de l’infection avec tuberculose miliaire, lésions latentes
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2
Q

exposition secondaire (réactivation ou réinfection)

A
  • réaction inflammatoire souvent marquée

- évolution: cicatrisation et fibrose, cavitation, progression de l’infection avec tuberculose miliaire

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3
Q

tuberculose miliaire

A
  • dissémination lympho-vasculaire et bronchique lors d’un affaiblissement des défenses naturelles
  • foyers granulomateux disséminés (2 mm)
  • épanchement tuberculeux
  • foie, moelle, rein, surrénales
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4
Q

quels sont les types de pneumonies chez l’hôte immunodéficient

A
  • acquise: immunosuppression, transplantation, greffe moelle, chimiothérapie
  • infectieuse: virus d’immunodéficience humaine
  • congénitale
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5
Q

symptôme clinique de la pneumonie chez l’hôte immunodéficient

A
  • fièvre (ou non)
  • toux
  • dyspnée
  • infiltrats pulmonaires
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6
Q

agents (opportunistes) dans les pneumonies chez l’hôte immunodéficient

A
  • bactéries
  • virus: cytomégalovirus, Herpes
  • mycose
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7
Q

généralités des néoplasies pulmonaires

A
  • représente 15% des cancers hommes et femmes (2e en importance)
  • représente >30% de la mortalité par cancer (1e en importance)
  • mauvais pronostic
  • 95% sont des carcinomes (adénocarcinome 35-45%)
  • existe des tumeurs bénignes
  • le poumon est aussi un site très fréquent de métastases en provenance de néoplasies d’autres organes (sein, colon, rein, peau)
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8
Q

carcinome à petites cellules vs non à petites cellules

A
  • à petites cellules: précocement métastatique, bonne réponse initiale à la chimiothérapie
  • non à petites cellules: moins précocement métastatique, moins bonne réponse à la chimiothérapie
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9
Q

vrai ou faux

40% des cancers pulmonaires non à petites cellules considérés bons candidats à la chirurgie

A

faux, 25%

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10
Q

dissémination des néoplasies pulmonaires

A
  • ganglions lymphatiques
  • autres organes (surrénales > foie > cerveau = os)
  • pièvre et péricarde
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11
Q

quelques généralités des néoplasies pulmonaires

A
  • évolution souvent insidieuse
  • toux, perte de poids, douleur thoracique, dyspnée
  • pneumonie, abcès, atélectasie
  • envahissement nerveux
  • syndrome veine cave supérieure et syndrome de Horner
  • péricardite, tamponnade
  • syndrome paranéoplasique
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12
Q

carcinome épidermoïde

A
  • prend naissance à partir de la bronche
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13
Q

séquence / évolution du carcinome épidermoïde

A
  • métaplasie épidermoïde
  • métaplasie épidermoïde avec atypies (dysplasie)
  • carcinome in situ
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14
Q

caractéristique principale du carcinome épidermoïde enbahissant

A

production de kératine

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