maladies rénales 24-57 Flashcards

1
Q

2 grandes catégories de maladies glomérulaires

A
  • primaires: processus pathologique où le rein est l’organe cible
  • seconadires: processus pathologique où le rein est l’un des multiples organes cibles endommagés par une maladie systémique (diabète, lupus systémique érythémateux, amyloïdose, hypertension artérielle)
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Q

2 mécanismes principaux des maladies glomérulaires

A
  • complexes immuns: déposition d’anticorps et d’antigènes dans les glomérules
  • mécanismes non-immuns: tout ce qui amène une destruction progressive des néphrons menant à une réduction du taux de filtration glomérulaire
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3
Q

vrai ou faux,
la fibrose ou sclérose du parenchyme rénal est en grande partie irréversible et non-spcifique d’une étiologie en patriculier

A

vrai

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4
Q

vrai ou faux

les maladies à complexe immuns sont détectés par le gluteraldéhyde (immunofluorescence)

A

faux, c’est par N2 liquide (immunofluorescence)

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5
Q

bravo

A

bravo

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6
Q

définition et caractéristiques du syndrome néphrotique

A
  • perméabilité excessive de la paroi glomérulaire pour les protéines plasmatiques
  • plus de 3.5 g de protéine par 24h d’urine
  • hypoalbuminémie (albumine moins de 3 g/dL)
  • oedème généralisé
  • élévation du cholestérol/hyperlipidémie
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7
Q

principales causes du syndrome néphrotique pour les adultes

A
  • glomérulonéphrite membraneuse (30%), causée par des dépôts de complexes immuns
  • maladies rénales associées à une maladies systémique (20-30%), diabète, amyloïdose, lupus (class V)
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8
Q

principales causes du syndrome néphrotique pour les enfants

A
  • changements minimes (70%), ABSENCE DE COMPLEXES IMMUNS, secondaire à une atteinte des cellules épithéliales viscérales (podocytes)
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9
Q

complications du syndrome néphrotique

A
  • prédispostion à la thrombose: perte de protéines responsables de l’hémostase (antithrombine III, protéine S, protéine C)
  • prédisposition aux infections en raison de la perte d’immunoglobulines
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10
Q

définir l’hématurie

A

retrouver des GR dans l’urine (plus de 3 GR/hpf observés dans un sédiment urinaire)

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11
Q

vrai ou faux

l’hématurie asymptomatique touche environ 15% de la population

A

faux, elle touche 5-10% de la population

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12
Q

vrai ou faux

la plus grande cause des hématuries asymptomatiques est le dommage glomérulaire

A

faux, c’est un dommage au tractus génito-urinaire (vessie, prostate, uretère) qui causent la majorité des saignements tandis que 10% des hématuries asymptomatiques sont d’origine glomérulaire

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13
Q

quelle caractéristique distingue les hématuries glomérulaires?

A
  • globules rouges dysmorphiques dans l’urine
    ET/OU
  • cylindres de GR dans l’urine
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14
Q

quelles sont les trouvailles à la biopsie rénale des patients avec une hématurie asymptomatique et une hématurie macroscopique récidivante?

A
  • pas d’anomalies (dans 30% des cas)
  • maladie de la membrane basale mince (dans 30% des cas)
  • néphropathie à IgA (dans 30% des cas)
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15
Q

vrai ou faux,

la maladie de la membrane basale mince peut seulement être diagnostiquée par microscopie optique

A

faux, c’est seulement par microscopie électronique

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16
Q

définir la néphropathie à IgA

A

lésions secondaires à dépôts de complexes immuns où l’IgA est dominante

17
Q

caractéristique du syndrome néphritique

A

hématurie AVEC:

  • élévation de l’urée et de la créatinine
  • oligurie (diminution du débit urinaire) donc insuffisance rénale
  • oedème
  • hypertension
  • protéinurie
18
Q

qu’est-ce qui caractérise la glomérulonéphrite à progression rapide?

A

une perte de plus de 50% de la fonction rénale en quelques jours à quelques semaines

19
Q

quels sont les premiers symptômes que l’on voit chez les patients avec une glomérulonéphrite à progression rapide?

A
  • nausée
  • vomissement
  • hoquet
  • dyspnée
  • léthargie
  • encéphalopathie
  • péricardite
  • insuffisance cardiaque congestive
  • oedème pulmonaire
20
Q

catégories étiologiques de glomérulonéphrite à progression rapide

A
  • maladie à complexes immuns
  • Anti- GBA (anticorps contre eux-même, système immunitaire attaque les membranes des anticorps)
  • ANCA (anti neutrophil cytoplasmic antibody, patients développent des anticorps contre leurs neutrophiles)
21
Q

que voit-on en microscopie électronique dans une maladie anti-GBM?

A
  • positivité linéaire
  • positivité non-granulaire
  • immunofluorescence positive
22
Q

que voit-on en microscopie électronique dans une maladie à complexes immuns?

A
  • positivité granulaire
  • non-linéaire
  • immunofluorescence positive
23
Q

que voit-on en microscopie électronique dans une maladie ANCA?

A
  • immunofluorescence négative

- pas de déposition de complexes immuns

24
Q

vrai ou faux

la majorité des patients avec une glomérulonéphrite ANCA ont aussi une vasculite systémique

A

vrai, plus de 75% de ces patients vont l’avoir

25
Q

quelles sont les formes les plus agressives des glomérulonéphrites à progression rapide?

A
  • Anti-GBM

- ANCA

26
Q

décrire le syndrome de Goodpasture

A
  • glomérulonéphrite à progression rapide (Anti-GBM)

- le patient a les rein touchés et a des hémorrhagies pulmonaires