Reações de Eliminação Flashcards
As reações de Eliminação, constituem mais um grande grupo de reações na Química Orgânica
De certa forma representam o caminho inverso das reações de Adição.
Reações de Eliminação são aquelas em que,
alguns ou grupos de átomos são eliminados da molécula orgânica;
Eliminação X Substituição
As reações de eliminação competem com as reações de substituição nucleófila, em maior ou menor grau. Vejamos as principais reações:
Desidrogenação: Eliminação de Hidrogênio
- Desidrogenação do Etano;
- Desidrogenação do cliclo-hexano;
- Desidrogenação do etilbenzeno.
Desalogenação de Dihaletos vicinais
Quando tratados com zinco metálico, originam alcenos;
Os dihaletos vicinais quando tratados com OH-
Sofrem eliminação, produzindo alcinos;
Desalogenação de Dihaletos não vicinais
Quando tratados com Zinco metálico, obtém-se: Hidrocarbonetos alicíclicos;
Desidrohalogenação. Reação de eliminação de HX (X=F, Cl, Br, l) - Monohaletos
Reagindo com uma solução alcoólica aquecida de uma base inorgânica (Ex. KOH, NaOH) é possível transformá-los em alcenos.
Regra de Saytzeff (Zaitsev):
Nas reações eliminação, o hidrogênio preso ao carbono menos hidrogenado é mais facilmente eliminado.
Eliminação em Dihaletos vicinais
Quando tratados com OH- em meio alcoólico, sofrem eliminação, produzindo alcinos;
Importante! Se a reação for produzida a cerca de 140 °C, o produto é:
de substituição - um éter. Trata-se de uma desidratação intermolecular.
Eliminação em álcoois cíclicos
em meio ácido os álcoois cíclicos podem ser desidratados, assim como os alcenos.
Eliminação em Diálcool
Os diálcoois em meio ácido e as temperaturas elevadas, podem produzir dienos.
Desidratação de ácidos carboxílicos
Quando aquecidos na presença de desidratante (P2O5, H2SO4 ou H3PO4), desidratam-se produzindo anidridos de ácidos carboxílicos.
Os ácidos dicarboxílicos
se desidratam com mais facilidade.
