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DERMATOLOGIA GERAL > Questões > Flashcards

Questões Flashcards

1
Q

Qual a localização mais habitual do eritema anular centrífugo?

A

Tronco,porção proximas dos membros inferiores - coxas, e membros superiores

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2
Q

FINASTERIDA E METOTREXATO - qual sua classificação na gestação?

A

Classe X

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3
Q

Quais os HPVs envolvidos na hiperplasia epitelial focal - HECK?

A

13 e 32

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4
Q

Quais os parâmetros do SCORTEN?

A 
Idade > 40
Superficie atingida >10 % 
Neoplasia associada 
FC>120 
Ureia >28 
Bicarbonato <20 
Glicemia >252
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5
Q

Tipos de ERITROMELALGIA

A

I AUTOSSÔMICA DOMINANTE
II associada a doenças mieloproliferativas
III TROMBOCITOPENIA

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6
Q

Hipertricose lanuginosa adquirida está associada a qual tipo de tumor como manifestação paraneoplásica?

A

PULMÃO

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7
Q

Peeling de Fenol - qual a ação do óleo de cróton ?

A

EPIDERMOLÍTICA

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8
Q

Síndrome UNHA-patela

A

LÚNULA TRIANGULAR
Autossômica DOMINANTE
Ausência ou hipoplasia de patela
Pode ocorrer glomerulonefrite associada

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9
Q

Sinal de SAMITZ

A

Fragmentação da cutícula - dermatomiosite

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10
Q

Critérios de Caspar - ARTRITE PSORIÁSICA

A 
História atual ou pessoaL de psoriase - 2 pontos 
Demais: 1 ponto 
Historia familiar 
Distrofia ungueal
Dactilite 
FR - 
Neoformação óssea ao RX
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11
Q

Anestésicos AMIDA

A

Lidocaina
Prilocaina - RISCO DE metahemoglobinemia
Bupivacaina
Ropivacaina - cardiotóxica

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12
Q

Qual a função do Bicarbonato na solução anestésica?

A

1) Reduzir dor na infiltração

2) Diminuir tempo do inicio do efeito

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13
Q

Anestésicos ÉSTER

A

Procaína
Tetracaína
Benzocaina

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14
Q

Qual a força tênsil da pele em local de cicatriz 6 meses após o procedimento se comparado à pele normal?

A

70%

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15
Q

Quais os impactos da fototerapia sobre a pele em relação às células inflamatórias

A

Redução de células de Langerhans

Aumento de Linfócitos T helper

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16
Q

Clorexidine é tóxico para quais estruturas?

A

Córnea

Membrana timpânica

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17
Q

esquema ROM

A

RIFAMPICINA
OFLOXACINO
MINOCICLINA

Para pacientes pacientes paucibacilares, com lesão única e ausência de acometimento neural

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18
Q

Indicações de ATB profilático pós procedimento

A 
Lesão de MI 
Orelha - sobretudo se exposição de cartilagem 
Enxerto e retalho 
Virilha, lábio, cavidade oral 
Sítio cirúrgico infectado
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19
Q

Permetrina - idade permitida e mecanismo de ação

A

A partir de 2 anos

Bloqueia canal de sódio do neurônio do parasita

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20
Q

Fármacos relacionados à pitiríase rósea

A

GRISEOFULVINA
CAPTOPRIL
METRONIDAZOL

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21
Q

Perfuração de septo nasal na indústria pode ser causada por QUAL SUBSTÂNCIA?

A

CROMO HEXAVALENTE

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22
Q

Prova de Kveim

A

Sarcoidose
Ag obtido do baço
Injeção na pele e confirmação da positividade por histopatológico - formação de granuloma

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23
Q

Padrão de herança Síndrome de Wiskott Aldrich

A

Recessiva ligada ao X

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24
Q

Qual a faixa etária mais atingida pelo líquen plano actínico?

A

Adultos jovens e crianças

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25
Q

Estriações verticais e paralelas nas metáfises de ossos longos é achado em qual síndrome?
Osteopatia estriada

A

Hipoplasia dérmica focal

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26
Q

Grupo mais relacionado a DCA por borracha

A

TIURAM

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27
Q

Em quais situações o FTA- ABS pode se apresentar falsamente positivo

A

Lyme
Associddo ao FR
Pacientes idosos

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28
Q

Herança do angioqueratoma corporal difuso - FABRY

A

Recessiva ligada ao X

Distúrbio enzimático do metabolismo de glicoesfingolipídeos

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29
Q

O Leucoderma ocupacional é causado principalmente por

A

Hidroquinona

Butilfenol e butilcatenol

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30
Q

Branqueamento capilar por cloroquina afeta principalmente

A

Loiros e ruivos

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31
Q

Características da erupção por hidantoína

A

Gengivite hipertrófica , hipertricose e hiperpigmentação

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32
Q

A Acrodínea é causada pela inalação ou ingestão de qual substância?

A

Mercúrio

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33
Q

Locais mais afetados pelo Sarcoma de Kaposi em HIV positivos

A

Ponta nasal e palato

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34
Q

Etiologia da elaioconiose folicular

A

óleos minerais INSOLÚVEIS

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35
Q

Exemplos de alfa-hidróxi acidos e Beta hidroxi-acidos

A

Alfa: glicólico e lático

Beta : salicílico : não penetra na derme - não promove formação de colágeno na derme

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36
Q

Músculos inervados pelo ramo zigomático do facial

A

M prócero e orbicular do olho

Ramo temporal: corrugador e frontal

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37
Q

Qual medicação pode potencializar os efeitos da toxina botulínica?

A

Aminoglicosídeos

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38
Q

Principal droga indutora de pênfigo

A

D- penicilamina

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39
Q

Substância detectada mais precocemente na imunofluorescência do pênfigo

A

C3

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40
Q

No tratamento da escabiose humana, produz o efeito antabuse, quando da ingesta de álcool:

A

Monossulfeto de tetratiuram

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41
Q

O escrofuloderma apresenta cicatriz em

A

PONTE

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42
Q

O impetigo de Tilbury Fox é causado POR

A

Corynebacterium piogenes

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43
Q

A dermatose purpúrica circunscrita da pele denomina-se:

A

Lichen aureus

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44
Q

O leiomioma da auréola mamaria é

A

único e indolor

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45
Q

Sífilide em corimbo

A

é um tipo de sifílide papulosa

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46
Q

O exame sorológico de maior especificidade para sífilis

A

Teste de imobilização -TPI

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47
Q

A linfangite dorsal do pênis de causa sifilítica ocorre no cancro duro:

A

Subprepucial

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48
Q

Além da dermatite atópica, a erupção variceliforme de Kaposi pode ser encontrada em:

A

Darier
Ictiose
pênfigo foliáceo

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49
Q

Sobre o líquen amiloide

A

a localização pré-tibial é a mais habitual;
quando familiar, pode estar associado a neoplasias endócrinas múltiplas;
a concha auricular pode estar acometida;

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50
Q

A recomendação para o uso de BCG em comunicantes de pacientes com hanseníase baseou-se

A

Na eficácia de até 50 % de proteção para todas as formas clínicas

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51
Q

Púrpuras provocadas por distúrbios da coagulação

A

Kasabach Merrit

Púrpura Fulminans

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52
Q

Antifúngicos com os quais os anticoncepcionais podem ter interação

A

Griseofulvina
Itraconazol
Cetoconazol

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53
Q

HLA associado ao fogo selvagem

A

HLA DR4 e DR1

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54
Q

O que ocorre nas células em portadores de XP após irradiação UV

A

Redução da síntese do DNA

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55
Q

Doença de Well

A

Relacionada a Leptospira interrogans
A fase imunológica da doença, mais tardia, exibe erupção cutânea.
A doneça de Well é uma sorovariante com acometimento hepático e renal graves

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56
Q

Dentro das drogas antiretrovirais, qual mais se associa a NET

A

NEVIRAPINA

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57
Q

LÚPUS VULGAR

A

Decorre de disseminação hematogênica dos bacilos de foco interno, PPD altamente reativo, lesões mais comuns na cabeça e pescoço. Placas e nódulos eritematosos que evoluem para lesões cicatriciais e atróficas com deformidades faciais importantes

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58
Q

Miíase migratória

A

Dermatobia Hominis e Cordylobia anthropophaga

Faz diagnóstico diferencial com larva migrans

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59
Q

Doença de Kikuchi Fujimoto

A 
LINFADENITE HISTIOCÍTICA NECROSANTE 
Febre e linfonodopatia cervical 
Mulher jovem 
reação a antigeno - EBV?
Resolução em 4 meses, sem tratamento efetivo
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60
Q

Dactilite bolhosa distal associada a qual agente etiológico

A

Streptococcus

61
Q

FENÔMENO DE KOCH

A

Hipersensibilidade do tipo IV , reação inflamatória local após 24-48h da injeção de tuberculina de Koch em pessoa previamente sensibilizada - foi substituida por derivado proteico de tuberculina para evitar tal reação

62
Q

Reiter - principal agente envolvido na uretrite não gonocócica

A

Chlamydia trachomatis

Outro : Ureaplasma urealyticum

63
Q

Manchas de Forschheimer

A

Presentes na mononucleose infecciosa e também na rubeola

64
Q

Principais drogas que interagem com a TARV

A

Rifampicina e cetoconazol

65
Q

Comprimento de onda mais relacionado às fotodermatoses

A

UVA 320-400

66
Q

Pênfigo vulgar HLA associado

A

HLA DRw4

67
Q

Granulomas por zircônio podem ser desencadeados por

A

Desodorante

68
Q

Redução da incidência de DCA por cimento após adição de qual substância

A

sulfato ferroso

69
Q

Hiperpigmentação simétrica das extremidades é causada por qual deficiência

A

Deficiência de B12

70
Q

Das genodermatoses, qual não apresenta alteração cromossômica?

A

Incontinência pigmentar

71
Q

Principal mediador na fase de elicitação - DCA

A

IL -1

72
Q

DA - resposta inflamatória

A

Aumento de linfócitos T helper e das CL

73
Q

Angioedema hereditário

A

Autossômico dominante
Deficiência da estearase inibidora da fração 1 do complemento C1q
Tipo I - quantitativo Tipo II - qualitativo
Rastreio - consumo de C4
Opção terapêutica - DANAZOL

Forma ADQUIRIDA - Tipo 1 - malignidades
Tipo 2 - auto imune

74
Q

Sd de Muckel Wells

A

AD , gene CIAS
Surdez
Amiloidose sistêmica do tipo AA
Urticária

75
Q

Sd de Morbihan

A

Linfedema no terço superior da face associado a rosácea

76
Q

Síndrome de Schnitzler

A 
febre periódica recorrente
urticária 
dor óssea, artralgia, artrite
GAMOPATIA MONOCLONAL IGM , aumento de VHS 
HP: infiltrado neutrofílico
77
Q

Líquen nítido - formas e localizações

A

Hemorrágica , actínica, perfurante, queratodérmica e generalizada

Genital, nádegas, tronco anterior, acral

78
Q

Líquen plano bolhoso X LP penfigóide

A

Bolhoso - degeneração importante da basal IFD negativa

Penfigóide - AC reativos contra o PB180 - por exposição e epítopo spreading IFD +, bolhas sobre as lesões e também em áreas de pele sã

79
Q

Doença de Fabry - qual alteração ocular identifica as mulheres portadoras?

A

Recessiva ligada ao X - córnea verticullata

80
Q

Paraqueratose GRANULAR

A

Placas eritemato-acastanhadas, associadas a obesidade, ambiente oclusivo, sudorese e produtos tópicos
HIPERQUERATOSE com retenção dos grânulos de querato-hialina

81
Q

Doença de Fabry - enzima deficiente
Achados cutâneos
Achados HP

A

Alfa glucosidase A
Angioqueratomas difusos sobretudo na região do calção de banho , xerose, anidrose
depósito de glicoesfingolipídeos nos lisossomos e vacuolização das células endoteliais e das musculares lisas da parede dos vasos e do músculo eretor do pelo

82
Q

Contactante que pode causar DCA purpúrica ?

A

Parafenilenodiamina

83
Q

Localização do gene da filagrina

A

cromossomo 1 q21

84
Q

Doença de Leiner

A

DS extensa, diarreia, infecções recorrentes , vômitos, anemia, perda de peso
deficiência de C5

85
Q

Substância que provoca reação púrpura falso positiva por se depositar no acrossiríngeo

A

COBALTO

86
Q

DCA - quais os principais conservantes de cosméticos?

Qual o mais implicado em DCA

A

QUATERNIUM 15

outros: parabenos, etilenodiamina, butilfenolparaterciário

87
Q

DS - alterações quantitativas do sebo

A

Redução de esqualeno e ácidos graxos livres

Aumento de TGC e colesterol

88
Q

Cisto dermóide - localização mais comum

A

1) Ao redor dos olhos, sobretudo lateral à sobrancelha - planos de fusão embrionária
2) no nariz ou linha média do couro cabeludo exibem maior risco de cominação intracraniana

89
Q

NEVO SEBÁCEO ou organóide - neoplasmas associados

A

1) Tricoblastoma
2) siringocistoadenoma papilífero
3) CBC < 1 %

Conduta geral: excisão

90
Q

DCA - sensibilizantes comuns da borracha

A

Tiuram mix
Carba mix
Mercapto mix
PPD mix - BORRACHA PRETA

91
Q

Peutz Jeghers

A

AD
Lentigos periorificiais, mucosos e acrais
Pólipos hamartomatosos TGI
Aumento da incidência de malignidades, tumor de ovário, por exemplo

92
Q

Reações cruzadas - ETILENODIAMINA

PARAFENILENODIAMINA

A

Etilenodiamina - anti histamínico - hidroxizina, cetirizina e levocetirizina
aminofilina

Parafenilenodiamina - sulfas

Timerosal - PIROXICAN

93
Q

Sd de Chediák Higashi

A

Albinismo
Infecções de repetição - grânulos gigantes no citoplasma das células
AR
Deficit neurológico

94
Q

PIEBALDISMO
VOGT KOYANAGI HARADA
WARDEENBURG

A

1) Poliose + mácula acrômica ( AD, gene KIT)
2) VITILIGO + POLIOSE + SURDEZ
3) Poliose + mácula acrômica + heterocromia da íris + sinofris + surdez + hipertelorismo

95
Q

Achados HP da doença de Groover

A 
PV like 
PF like
Darier Like 
Hailey Hailey like 
espongiótico

Presença de mais de um padrão pode ser patognomômico

96
Q

Darier

A

AD
ATP2A2
Unhas: entalhes em V, estrias longitudianais brancas e vermelhas
HP: Disquertose - grãos e corpos redondos e acantólise

97
Q

Hialinose cutâneo - Mucosa ou lipoidoproteinose

A

Mutação da proteína de matriz extracelular 1 ECM 1
AR
achado patognomômico: blefarose moniliforme
Primeiro achado - choro rouco
HP: Hialinização em torno dos vasos , membrana basal e em torno dos anexos PAS +
Imunofluorescência - excesso de colágeno tipo IV

98
Q

Em qual semana se formam os dermatóglifos

Proporção entre colágeno I e III no adulto

A

1) 17ª semana

2) 8:1

99
Q

Localização do HLA e classificação

A

Braço curto do cromossomo 6

Classe I HLA - A, B e C - expressos em todas as células nucleadas

Classe II HLA DP, DQ, DR expresos nas células apresentadoras de antígenos

100
Q

Diferenciação das células T e citocinas envolvidas

A

Célula TH 1 IL12

TH17 IL 23

TH2 IL 4

101
Q

Reações de Gell e Coombs

A

I - Hipersensibilidade imediata IgE específica
II- citotóxica mediada por IgE
III - Imunocomplexos
IV celular tardia

102
Q

DA - classificação pela idade

Fatores de pior prognóstico

A

1) Infantil - até 2 anos face,couro cabeludo, poupando maciço central poupa área das fraldas
2) Pré -puberal 3-12 - predominio flexuras
3) Adolescentes/ adultos - flexuras e face , liquenificação

Pior porgnóstico: historia familiar presente- sobretudo mãe, grave desde o ínicio, associação com asma e rinite, niveis elevados de IGE

103
Q

Síndrome anti-sintetase

Variante wong

A

1) Mãos de mecânico - hiperqueratose, fissuras, hiperpigmentação linear da região dorsal e palmar dos dedos, Ac anti sintetase, miosite, poliartrite, doença pulmonar intersticial, fenômeno de Raynaud e febre.
2) Hiperqueratose folicular que lembra PRP com destruição do folículo e miosite do músculo eretor do pelo

104
Q

LES - tipo de acometimento renal mais comum

A

Glomerulonefrite DIFUSA proliferativa

105
Q

AC DA DERMATOMIOSITE

A

Anti Jo1 marcador de POLIMIOSITE
Anti MI2 - bom prognóstico - fotossensibilidade, acometimento cutâneo
Anti CADM 140 - amiopatica mas com grave acometimento pulmonar

Anti p155/p140 - associação com neoplasias

106
Q

Padrões FAN

A

Pontilhado fino denso: inespecífico

Homogêneo - Anti histona e Anti DNA , Mi2

Nuclear centromérico salpicado- anti cêntromero

Nuclear Pontilhado fino - Anti Ro, Anti La

Nuclear Pontilhado grosso : anti RNP, anti Sm

Pontilhado atípico: Anti SCL 70

107
Q

Qual toxina produzida pelo M. ulcerans confere maior resistência?

A

MICOLACTONA - causa imunossupresão local e extensa necrose indolor

OMS Rifampicina oral e estreptomicina IM 8 semanas

108
Q

Ocronose endógena

A

Alcaptonúria AR
deficiencia da enzima que degrada o ácido homogentísico - o qual de acumula
Infância - urina e suor escurecidos
Adulto: pigemtação da pele, acometimento das articulações e discos vertebrais
HP: Banana

109
Q

Incontinência pigmentar

A 
Dominante ligada ao X 
Gene NEMO 
Fase 1 - eritemato bolhosa - espongiose eosinofílica 
2- querato-verrucosa 
3 Hiperpigmentação linear tronco 
4 hipopigmentação/ atrofia
110
Q

Sd LEOPARD

A 
Lentigos disseminados, poupa mucosas 
Alterações ECG 
Ocular - HIPERTELORISMO 
ESTENOSE PULMONAR 
Anormalidades genitalia , puberdade tardia 
Retardo do crescimento 
Surdez
111
Q

Sd Mc Cune Albright

A

Displasia fibrosa poliostótica + MCF associada
Puberdade precoce em meninas

ESPORÁDICA, mosaicismo, gene GNAS1

112
Q

Micobacterioses atípicas - classificação quanto à velocidade de crescimento e produção de pigmento

A

Fotocromógenas/ lento : M marinum e M Kansasii
Escotocromógenas/ lento : M scrofulaceum e M Szulgai

Lento , sem pigmento: M ulcerans e M avium
Rápido, sem pigmento - M. Fortuitum, abscessus e Chelonae

113
Q

Mastocitose - Mutação e marcador sérico da doença

A

Mutação c KIT D816 V cromossomo 17
Presente em 90% das formas sistêmicas e apenas em alguns casos da forma cutânea - crianças , evolução atípica
Triptase

114
Q

Mastocitose

Principais tipos

A

Urticaria pigmentosa D+
Mastocitoma D+
Mastocitose cutânea difusa D+
Telangiectasia macular erutptiva persistente D-

115
Q

Mastocitose - quais os marcadores expressos no mastócito neoplásico?

A

CD25 OU CD2

116
Q

Relação entre níveis de triptase e necessidade de investigação de comprometimento sistêmico

A

Adultos - T>20 investigar

Criança: < 20 sem outros sintomas sistêmicos - não precisa investigar MO

20-100 acompanhar até a adolescência

> 100 investigar

117
Q

Tipos de PRP

A

I Clássica do adulto, cranio-caudal, 3-5 anos
II atípica do adulto - ictiosiforme , eczematosa
III Juvenil classica
IV juvenil circunscrito - joelho, cotovelo, mais comum
V atípico juvenil - esclerodermiforme
VI HIV - pode se associar a acne conglobata, HS e liquen espinuloso

118
Q

Prurido aquagênico

A

Causas: policitemia vera, mielodisplasias, câncer de ovário, indivíduos normais , xantogranuloma juvenil
Prurido 1-5 minutos após contato com a água
Envolvidos histamina, serotonina e prostaglandinas
TTO: anti H1 , PUVA, pregabalina, fluoxetina, sertralina - inibidores da recaptação da serotonina

119
Q

Manifestação cloracne

A

Forma cistos amarelados não inflamatórios e não supurativos persistentes

120
Q

A púrpura pós transfusão ocorre por

A

Diminuição do tempo de sobrevida das plaquetas

121
Q

Manifestações cutâneas causadas pela heroína

A

Lesões pigmentadas do tipo eritema pigmentar fixo sobretudo na lingua

122
Q

Drogas que aumentam a síntese de melanina

A

AZT, ciclofosfamida

123
Q

Resposta ao MTX na psoriase e PRP?

A

Boa em ambas

124
Q

Drogas que desencadeiam Porfiria cutânea?

A

Barbitúricos, fenilhidrazida , estrogênios

125
Q

Causa da imunodeficiencia associada a acrodermatite enteropática

A

Hipoplasia tímica

126
Q

Terapêutica para delírio de parasitose

A

Pimozide

127
Q

Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada

A

Vitiligo
Uveite
Alterações psiconeurais

128
Q

Sjogren-Larsson

A

Ictiose
degeneração macular da retina
Alterações SNC

129
Q

Quando o LES surge em paciente acima de 60 anos, há aumento da incidencia do acometimento de qual orgão?

A

PULMONAR

130
Q

carbúnculo agente

A

Bacillus antracis

131
Q

Qual tipo de linfócito predomina na lesão da dermatite atópica?

A

CD4 - expressa MHC de classe II

132
Q

Anticorpos anti antigenos extraídos do núcleo - ENA podem estar presentes em indivíduos normais?

A

Falso

133
Q

Agentes responsáveis por urticária de contato em trabalhadores de hospitais

A

luvas - látex e cisplatina

134
Q

Agentes que desencadeiam erupção acneiforme

A

Cianocobalamina, isoniazida, hidrato de cloral, dissulfiram

135
Q

Drogas que após uso prolongado podem provocar pigmentação cutânea

A

Clorpromazina e hidroclorotiazida

136
Q

Paciente em uso de PQT e tratamento para TB deve evitar qual medicação em associação?

A

Itraconazol

137
Q

Glossodínea

A

Ardência e queimação na língua sem que seja percebida lesão

Mais frequente em mulheres idosas

138
Q

Estomatite aftosa recorrente tem padrão familiar?

A

Verdadeiro

139
Q

Sinal prodrômico no lúpus de acometimento do SNC

A

Vasculite livedoide

140
Q

HLA’S associados à dermatite herpetiforme

A

HLA-B8 E DR3

141
Q

na AIDS , a BCG -

A

Deve ser indicada para adultos em áreas de alto risco para tuberculose

142
Q

A ingestão de fenolftaleína causa alteração da cor das unhas que se tornam;

A

AZUIS

143
Q

Ehlers Danlos tipo 4 -

A

Forma vascular

Deficiência do colágeno tipo III

144
Q

Alopécia de grau variável pode ser observada no decurso do uso de

A

Anticoagulantes e antimetabólicos

145
Q

Melanomas malignos de partes moles

A

Desenvolvem-se a partir de melanócitos de tendões

146
Q

Qual poroceratose tem sido associada a imunossupressão ?

A

Actínica superficial disseminada

147
Q

Lipoatrofia parcial de Barraquer-simons

A

também denominada lipodistrofia parcial progressiva ou lipodistrofia céfalo-torácica, caracteriza-se por perda progressiva do tecido celular subcutâneo, em direção crânio-caudal, de modo simétrico, iniciando na face e envolvendo progressivamente o tronco, membros superiores e inferiores

148
Q

Sjogren Larsson

A

AR
Ictiose
Diplegia espástica de MMII
Retardo mental

DERMATOLOGIA GERAL (18 decks)

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