Question Flashcards

1
Q

Test falcoriel ?

A
  • ECR 2x2 : 4 groupes : test différentes synergies
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Q

Selective outcome reporting ?

A

Biais de présentation sélective des critères de jugement
=> change le CJP pour CJS

Système enregistrement ++++

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3
Q

Pertinence clinique valeur à regarder ?

A

Delta Taille d’effet
RAR
NST

Critère de jugement directement lié à objectif clinique

(Pas le RR +++)

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4
Q

Analyse intermédiaire ?

A

Analyse effectuée avant inclusion de tout les sujets prévus et/ou avant la fin de période de suivi initialement prévue

=> Définie à priori
=> Si répété augmente le risque a : seuil de significativité
=> NSN prends en compte

Idéalement géré par comité indépendant : Data Safety Monitoring Board

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5
Q

Définition du dépistage ?

A

Identifier dans population a priori en bonne santé des maladies

  • Opportuniste / individuel = proposition du MT
  • Collectif organisé
  • Sélectif
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6
Q

Biais attrition ?

A

Différences systématiques entre groupes dans sorties études ou exclusion de sujet de analyse

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7
Q

Comité adjudication ?

A

Comité expert CLinique dans domaine

=> Harmoniser et standardiser évaluation des critère de jugement

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8
Q

Densité incidence ?

A
  • Nombre de nouveaux cas maladie au cours période donnée rapportée au nombre unité personne - temps exposés au risque dans population
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9
Q

Essai séquentiel ?

A

ECR dont analyse est effectuée au fur et à mesure de l’inclusion et évaluation du CJ

=> Permet de maîtriser risques erreurs 1ere et 2nd espèces

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10
Q

Analyse de sensibilité ?

A
  • Réalisé pour déterminer la sensibilité des résultats d’une étude à des changements.

=> A quels point les résultats sont robustes ?

FAITES APRÈS L’ANALYSE PRINCIPALE
(Autre définition du CJP / autre modèle statistique)

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11
Q

Loi Huriet Serusclat ?

A
  • Protection des personnes recherche biomédicale
=> Recherche menée par médecin expérience 
=> Consentement éclairé su patient
=> Désignation d'un promoteur
=> Investigateur coordonateur
=> Autorisation CPP et autorités
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12
Q

Recul ?

A

Dans une étude de survie

=> REprésente délai écoulé entre date origine et date de point

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13
Q

Risque attribuable ?

A

proportion des cas que l’on pourrait éviter en supprimant ce facteur

( P(M) - PNF (M) ) / P(M)

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14
Q

L’analyse en ITT limite le biais attrition ?

A

Vrai

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15
Q

Comparer les courbes ROC ?

A

Test de DELONG

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16
Q

Facteur de confusion : indépendant ?

A

variable indépendante.

La seule variable dépendante = variable d’intérêt
“dépendant = à expliquer”.

=> Dépendantes des potentiels facteurs de confusion (qu’on considère eux comme indépendants)

17
Q

La troponine qui est en meme temps étudiée et fait parti de l’arsenal du test de référence ?

A

Biai d’incorporation (pas écrit dans Pezel)

Dans l’évaluation des propriétés d’un test diagnostique, il existe un biais d’incorporation lorsque le résultat du test diagnostique évalué est inclus dans le résultat donné par la méthode de référence. Cela survient notamment lorsque la méthode de référence repose sur plusieurs examens du fait de l’inexistence d’un examen de référence unique

18
Q

Justification de l’étude ?

A

EDIE

  • Élément de contexte : nature / coût / sévérité fréquence / santé publique
  • Description intervention : physiopath / pharmacologique / performances diagnostic
  • Interet étude : efficacité / coût
  • Éthique : absence de résultats / niveau de preuve insuffisant +++ / Absence ajustement sur potentiel facteurs de confusion
19
Q

Test d’interaction ?

A

= Test d’hétérogénéité ou un test de tendance.

Test de tendance est un test d’hétérogénéité qui recherche, non seulement s’il y a une différence d’effet traitement entre les modalités, mais aussi si cette variabilité suit une tendance linéaire en fonction de la valeur de la modalité.

20
Q

Tirage au sort en grappe ?

A

Tirage au sort des groupes de patients

=> Utilisé dans les essai en cluster

21
Q

Fraction étiologique ?

A

Proportion de cas attribuable à l’exposition parmi les exposés

FE = (RR-1) / RR

22
Q

Létalité ?

A

Cas atteint mort / cas atteint