Etudes Epidémiologiques Flashcards

1
Q

Différence entre étude prospective et rétrospective ?

A

Evenement après inclusion : prospectif

Evenement avant inclusion : rétrospectif

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Q

Types études épidémiologiques observationnelles ?

A
  • DESCRIPTIVES
    => transversales = prévalence
    => Cohorte = incidence / mortalité
  • ANALYTIQUE / ÉTIOLOGIQUE
    => Cohorte population : FIXE (inclus au début) ou DYNAMIQUE (inclusion se poursuit)
    => Cohorte exposé/non exposé
    => Cas témoin
  • IMPACT (études diagnostic 2eme type) semi expérimentaux
    => Transversales AVANT / APRÈS
    => Transversales ICI / AILLEURS
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3
Q

Avantages de la cohorte ?

A
  • EXPOSITION RARE
  • Plusieurs maladies
  • Estimation incidence ++++ (donc RR)
  • TEMPORALITÉ
  • MOINS biais de sélection
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4
Q

Inconvénient de la cohorte ?

A
  • Perdus de vue
  • Echantillon de grande taille /Durée de l’étude longue = COUTS
  • (si exposé/non exposé : 1 seule exposition)
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5
Q

Etude de cohorte ?

A

POPULATION
- En population
- Exposé non exposé :
=> PAS EVALUATION SIMULTANÉE DE PLUSIEURS FdR
=> SI exposition rare et evenement fréquent

Recueil des donnés

  • Prospectif
  • Rétrospectif

Suivi
- Risque des perdus de vue
=> Répartition égale : PERTE PUISSANCE
=> Répartition inégale : ATTRITION

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6
Q

Critère de Hill ?

A
Interne
=> Association statistique
=> Forte intensité (RR> 3)
=> Dose effet 
=> Spécificité relation
=> Minimisation des biais : PEC des biais de confusion
=> Absence ambiguïté temporelle
EXTERNE
=> Concordance entre résultats
=> Plausibilité : physiopath
=> Concordance : expérimentation animale
=> Gradient géographique
=> Incidence diminue si supprime exposition

Star Force Deux Spé Mine en complot, congé incident

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7
Q

Témoins ?

A

Témoins hospitaliers
=> SImple accès et diminue risque de mémorisation différentiel
=> Risque de BIAIS DE SELECTION : Biais de Berkson

Témoins en population générale
=> Coûteux
=> Risque de BIAIS DE MÉMORISATION DIFFÉRENTIEL

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8
Q

Interet appariement déséquilibré ?

A
  • 1 cas pour n témoins
    => Diminue fluctuation échantillonnage
    => AUGMENTE PUISSANCE DE ETUDE
    => AUGMENTE PRÉCISION ESTIMATION GROUPE TÉMOIN
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9
Q

Etude cas témoin ?

A
Population
- Sélection des cas
=> Incident
=> Prévalent : CEUX QUI ONT SURVÉCU : BIAIS DE SURVIE SÉLECTIVE
- Sélection des témoins
=> Indépendant de l'exposition 
=> Appariement (limité : 1 à 5)

Recueil des FdR : rétrospectif
=> Biais de mémoire : DIFFÉRENTIEL (cas éxagèrent)

Prise en compte des facteur de confusion

  • À priori : APPARIEMENT (nombre limité)
  • À postériori : AJUSTEMENT
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10
Q

Biais de sélection ?

A
  • Biais de recrutement
    => HEALTHY WORKER EFFECT (inclusion dans études LIÉE facteur étudié)
  • Biais auto sélection
    => VOLONTARIAT (non représentatif)

Cas Témoins
- Cas
=> Définition cas non standardisée
=> cas PRÉVALENT = biais de survie sélective
- Témoins : Choix dépendant de l’exposition
=> HEALTHY WORKER
=> HOSPITALIERS = biais de BERKSON

  • Biais des perdus de vue
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11
Q

Biais de classement ?

A

Mauvais classement exposé/non exposé ou malade/non malade

Cohorte : SI EN OUVERT
- Biais évaluation subjective

Cas témoins : RECUEIL SUBJECTIF
- Biais de mémorisation différentielle : cas majore exposition

Rétrospectif : biais liés au mode évaluation

ATTENTION AUX BIAIS DIFFÉRENTIELS

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12
Q

Biais d’attrition ?

A

Dans les cohortes prospectives :
lié aux perdus de vue et à exclusion de l’analyse

=> Limiter au maximum les perdu de vue
=> ITT

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13
Q

Inconvénient des études cas témoin ?

A
  • Choix des témoins : biais de SELECTION potentiel
  • Recueil rétrospectif : Biais de CLASSEMENT (Biais de mémoire)
  • Peu adapté pour exposition rares
  • Pas de prévalence de la maladie
  • Pas de RR
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14
Q

HR ?

A

RR rapporté au temps : quand risque n’est pas constant au cours du temps
=> X fois plus de risque après Y temps exposition

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15
Q

RAR ?

A

RAR = (IE+) - (IE-)

REmarque : NST = 1/RAR

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16
Q

RRR ?

A

Réduction relative du risque

1-RR

17
Q

Taux d’attaque ?

A
  • Incidence cumulée sur période courte

=> X contamination / semaine

18
Q

Létalité ?

A

Probabilité de décéder d’une maladie : %

19
Q

Cohorte mixte niveau de preuve ?

A

Historico prospective = Quantifie dans le passé et dans le futur

Pas de niveau reconnu

20
Q

Avantage Cas témoin ?

A
  • MALADIES RARES (et long délai apparition)
  • Plusieurs expositions
  • RAPIDE
  • Parfois seules réalisables