QCM La liaison chimique, chap 3 Flashcards
La réaction du fluor (F) sur l’aluminium (Al) peut produire le composé stable : AlF3 ?
VRAI.
On s’attend à ce qu’un élément du groupe III comme Al forme un ion Al. Par ailleurs F a tendance à former l’ion F- . Le composé formé entre eux est bien AlF3 .
La liaison H-F de l’acide fluorhydrique est plus polaire que la liaison H -l de l’acide iodhydrique.
VRAI.
𝟀(F) > 𝟀(I) donc la liaison H-F est plus polaire que
la liaison H-I.
La réaction ci-dessous se réalise facilement : 2 Ca(s) + Cl2(g) → 2 CaCl(s)
FAUX.
La formation de CaCl viendrait de l’ion Ca+ et Cl-, mais comme Ca appartient au groupe II, il a tendance à former préférentiellement Ca2+ et non Ca+
Dans la molécule BrCl3, l’atome de brome possède un seul doublet libre.
FAUX.
La molécule BrCl3 contient 14 doublets au total, donc il y a deux doublets sur Br.
La structure de Lewis de l’ion nitrate est :
FAUX.
Le nombre de doublets à placer est bon (12 au total) mais l’atome N ne respecte pas l’octet. Il faudrait une double liaison entre N et O.
Un composé ionique contient exclusivement des liaisons ioniques.
FAUX.
Dans un composé ionique comme CH3COONa par exemple, les liaisons dans l’ion acétate CH3COO- sont des liaisons covalentes.
Na2O, CaS et CIO2 sont des composés à caractère largement ionique.
On donne: 𝟀Na =0,93 𝟀Ca=1 𝟀S=2,58 𝟀O=3,44 et 𝟀Cl=3,98
FAUX.
La différence d’électronégativité entre Cl et O est faible donc la liaison est covalente.
La réaction du dichlore sur l’aluminium métallique peut produire le composé AICI3.
VRAI.
Soit la structure suivante :
Elle représente la structure de Lewis de l’ion carbonate
VRAI
En supposant que la structure de l’ion carbonate présentée à la question précédente soit juste, la charge formelle et le nombre d’oxydation de l’atome de carbone sont nuls.
FAUX.
La charge formelle de C = 4 – 4 = 0 mais le nombre d’oxydation de C = 4 – 0 = +IV.
Dans la structure de Lewis de l’acide cyanhydrique HCN, la liaison entre les atomes de carbone et d’azote est triple.
VRAI
La fixation d’un électron sur le chlore pour donner l’ion chlorure s’accompagne d’une libération d’énergie.
VRAI.
L’équation correspond à l’affinité électronique : Cl(g) + e-→Cl-(g) caractérisée par une enthalpie d’attachement ΔHatt <0, car le processus d’attachement est très favorable pour les halogènes. ΔHatt <0 correspond à une réaction exothermique, donc qui libère de l’énergie.
Dans une liaison ionique, le cation et l’anion en présence s’attirent d’autant plus qu’ils sont plus volumineux et portent des charges élevées.
FAUX.
La force électrostatique d’attraction entre un cation et un anion est :
Cette force est d’autant plus grande que les ions sont petits et chargés.
MgCI2, NaCI et SnCI2 sont des composés à caractère ionique prédominant.
On donne : 𝟀Na = 0,93 𝟀Mg= 1,31 𝟀Sn= 1,96 et 𝟀Cl = 3,98.
VRAI.
Pour chacun de ces composés, la différence d’électronégativité est supérieure à 2, donc la liaison est ionique.
La réaction du soufre sur le sodium métallique peut produire le composé NaS.
FAUX.
La réaction entre Na et S donnera un composé Na2S, car Na a tendance à former des ions Na+ et S, des ions S2- .
Dans la molécule de trioxyde de soufre, SO3, la charge formelle du soufre est égale à +2 et le nombre d’oxydation est égal à +VI.
VRAI.
CF = 6 (e- de valence) – 0 (e- doublets libres) – 1⁄2. x 8 (e- doublets liants) = +2 𝟀(O) > 𝟀(S), donc les électrons des liaisons S-O sont attribués à O.
D’où NO = 6 (e- de valence) – 0 (e- attribués) = +VI
La molécule de sulfure d’hydrogène, H2S, est plus polaire que la molécule d’eau.
On donne : 𝟀S = 2,58, 𝟀O = 3,44.
FAUX.
O et S sont dans le même groupe, donc ont le même nombre d’électrons de valence, donc forment le même type de liaisons.
La molécule de H2S a la même forme coudée que H2O.Chaque liaison S-H ou O-H est polarisée car il y a une différence d’électronégativité entre O et H ou entre S et H.
Comme 𝟀(O) > 𝟀(S), alors Δ𝟀(O-H) > Δ𝟀(S-H), donc le vecteur moment dipolaire de la liaison O- H est plus grand que celui de S-H.
Donc globalement, le vecteur moment dipolaire total de H2O est plus grand que celui de H2S. Donc la molécule H2O est plus polaire que H2S.
Le chlorobenzène (C6H5CI) a un moment dipolaire supérieur à celui du benzène (C6H6).
VRAI.
La molécule de benzène étant symétrique, tous les vecteurs moments dipolaires s’annulent et la molécule est donc apolaire, tandis que C6H5Cl a un moment dipolaire global non nul.
La réaction du brome avec l’aluminium peut produire AlBr3.
VRAI.
AlBr3 est un composé ionique de Al3+ et Br-.
Soit la représentation ci-dessous :
Elle correspond à une des structures de Lewis possibles pour l’ion sulfite SO32-.
VRAI.
La structure de Lewis proposée est possible.