PTL - COURS 5 Flashcards

1
Q

Maladie : Goutte
Cause ?
Type de granulome ?
Morphologie ?

A

Cause ? Hyperuricemie
Type de granulome ? Corps étranger
Morphologie ? Non nécrosant
Cristaux d’urée lumière polarisée

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2
Q

Maladie : Goutte
Cause ?
Type de granulome ?
Morphologie ?

A

Cause ? Hyperuricémie
Type de granulome ? Corps étranger
Morphologie ? Non-nécrosant
Lumière polarisé = cristaux

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3
Q

Maladie : Chirurgie
Cause ?
Type de granulome ?
Morphologie ?

A

Cause ? Points de suture
Type de granulome ? Corps étranger
Morphologie ? Non-nécrosant
Lumière polarisé = sutures

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4
Q

Maladie : Tuberculose
Cause ?
Type de granulome ?
Morphologie ?

A

Cause ? M. tuberculosis
Type de granulome ? Immun
Morphologie ? Nécrosant
Ziehl-Neelsen (+), Grocott (-)

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5
Q

Maladie : Sarcoïdose
Cause ?
Type de granulome ?
Morphologie ?

A

Cause ? Inconnue
Type de granulome ? Immun
Morphologie ? Non-nécrosant
Ziehl-Neelsen (+), Grocott (-)

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6
Q

Maladie : Maladie de Crohn
Cause ?
Type de granulome ?
Morphologie ?

A

Cause ? inconnue
Type de granulome ? Immun
Morphologie ? Non-nécrosant
Ziehl-Neelsen (-), Grocott (-)

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7
Q

3 voies inflammation aigue

A
  • résolution
  • inflammation chronique
  • cicatrisation/fibrose
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8
Q

La cicatrisation/fibrose se déroule dans 2 conditions suite à l’inflamm aigue, lesquelles ?

A

Lorsque inflamm chronique ou lorsque complication inflamm aigue ex abcès

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9
Q

Types de cellules inflamm aigue vs chronique
Cellules inflamm chronique immun ?
Cellules inflamm chronique allergique ?

A

Aigue : NT polynucléés

Chronique : cellules mononucléées (majoritairement macrophages, histiocytes, monocytes, lymphocytes, plasmocytes)

Immun/allergique : éosinophiles

immun : mastocytes

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10
Q

Inflammation chronique, définition (temps ?, 3 éléments ?) Changement cellulaire ?

A

Lorsque inflamm aigue persiste, chang cellules poly à mono
temps prolongé

  1. inflam active
  2. destruction tissulaire
  3. tentatives de réparation
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11
Q

Lors de la résolution, quelles sont les étapes (5) qui permet au tissu de retourner à sa fonction et sa structrure ?

A
  1. retour perm vascu N
  2. drainage lymphatique
  3. pinocytose liquides/protéines
  4. phago NT apoptotiques et débris tissulaires nécrotiques
  5. disposition macrophages
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12
Q

Quel est l’aspect morphologique de l’inflam chronique ?
(3 caract)

A
  • cellules polynucléées
  • destruction tissulaire par persistance de l’agent agresseur
  • tentatives de réparation par un tissu fibreux richement vascularisé
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13
Q

Quel est le patron morpho de l’inflamm aigue ? (4 types)
(Lorsqu’elle se complique…?)

A

inflammation séreuse : exsudat pauvre cellules inf
inflammation fibrineuse : exsudat abondant en fibrine à cause stimulus pro-coag
inflammation suppurative/purulente : exsudat riche en NT avec liquéfaction
ulcère : cratère par perte de tissu nécrotique

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14
Q

V ou F inflamm chronique suit tjrs aigue

A

F, peut être d’emblée chronique, insidieuse et à bas bruit

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15
Q

3 situations où peut se dev inflamm chronique

A
  1. infx persistante
  2. exposition prolongée agents toxxiques endo ou exo
  3. activation excessive ou inappropriée du syst immun
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16
Q

Rôles (3) des macrophages dans inflamm chronique

A

Phago agresseurs et débris tissus
activation cellules inflamm (surtout lymph T)
initiation proc réparation (angio et fibrose)

17
Q

Macrophage anti-inf

A

M2

18
Q

Macrophage pro-inf et phagocyte ? activé par quoi ?

A

M1
Activé par Microbes et IFN-y
Inhibé par IL-13 et IL-4

19
Q

M1 phago (va détruire) microbes par action quelles sécrétions ?

A

ROS
NO
enzymes lysosomiales

20
Q

M1 cause inf par quelles sécrétions

A

IL-1,12,23 et chimiokines

21
Q

M2 anti-inf par quelles sécrétion

A

IL-10
TGF-B

22
Q

M2 stimule fibrose et rep tissu par quelle sécrétion

A

Growth factors
TGB-B

23
Q

Activation M2

A

Inhibé par Microbes et IFN-y
Activé par IL-13 et IL-4

24
Q

Définition inflamm granulomateuse

A

Inflamm chronique avec présence :
- granulomes
- collections localisées
- histiocytes ; mono ou poly
- nombre élevé cellules géantes multinucléées (histiocyte grande taille et nb élevé)
- asso avec lymph T, plasmocytes
- parfois fibrose/nécrose centrale

25
Q

Types granulome selon pathogénèse

A

immun : mycobact, champi, maladie étiologie indéterminée
corps étranger : exo ou endo

26
Q

Morphologies des granulomes

A

Nécrosant (majo infx)
Non-nécrosant (peut être infx)