PTL - COURS 5 Flashcards
Maladie : Goutte
Cause ?
Type de granulome ?
Morphologie ?
Cause ? Hyperuricemie
Type de granulome ? Corps étranger
Morphologie ? Non nécrosant
Cristaux d’urée lumière polarisée
Maladie : Goutte
Cause ?
Type de granulome ?
Morphologie ?
Cause ? Hyperuricémie
Type de granulome ? Corps étranger
Morphologie ? Non-nécrosant
Lumière polarisé = cristaux
Maladie : Chirurgie
Cause ?
Type de granulome ?
Morphologie ?
Cause ? Points de suture
Type de granulome ? Corps étranger
Morphologie ? Non-nécrosant
Lumière polarisé = sutures
Maladie : Tuberculose
Cause ?
Type de granulome ?
Morphologie ?
Cause ? M. tuberculosis
Type de granulome ? Immun
Morphologie ? Nécrosant
Ziehl-Neelsen (+), Grocott (-)
Maladie : Sarcoïdose
Cause ?
Type de granulome ?
Morphologie ?
Cause ? Inconnue
Type de granulome ? Immun
Morphologie ? Non-nécrosant
Ziehl-Neelsen (+), Grocott (-)
Maladie : Maladie de Crohn
Cause ?
Type de granulome ?
Morphologie ?
Cause ? inconnue
Type de granulome ? Immun
Morphologie ? Non-nécrosant
Ziehl-Neelsen (-), Grocott (-)
3 voies inflammation aigue
- résolution
- inflammation chronique
- cicatrisation/fibrose
La cicatrisation/fibrose se déroule dans 2 conditions suite à l’inflamm aigue, lesquelles ?
Lorsque inflamm chronique ou lorsque complication inflamm aigue ex abcès
Types de cellules inflamm aigue vs chronique
Cellules inflamm chronique immun ?
Cellules inflamm chronique allergique ?
Aigue : NT polynucléés
Chronique : cellules mononucléées (majoritairement macrophages, histiocytes, monocytes, lymphocytes, plasmocytes)
Immun/allergique : éosinophiles
immun : mastocytes
Inflammation chronique, définition (temps ?, 3 éléments ?) Changement cellulaire ?
Lorsque inflamm aigue persiste, chang cellules poly à mono
temps prolongé
- inflam active
- destruction tissulaire
- tentatives de réparation
Lors de la résolution, quelles sont les étapes (5) qui permet au tissu de retourner à sa fonction et sa structrure ?
- retour perm vascu N
- drainage lymphatique
- pinocytose liquides/protéines
- phago NT apoptotiques et débris tissulaires nécrotiques
- disposition macrophages
Quel est l’aspect morphologique de l’inflam chronique ?
(3 caract)
- cellules polynucléées
- destruction tissulaire par persistance de l’agent agresseur
- tentatives de réparation par un tissu fibreux richement vascularisé
Quel est le patron morpho de l’inflamm aigue ? (4 types)
(Lorsqu’elle se complique…?)
inflammation séreuse : exsudat pauvre cellules inf
inflammation fibrineuse : exsudat abondant en fibrine à cause stimulus pro-coag
inflammation suppurative/purulente : exsudat riche en NT avec liquéfaction
ulcère : cratère par perte de tissu nécrotique
V ou F inflamm chronique suit tjrs aigue
F, peut être d’emblée chronique, insidieuse et à bas bruit
3 situations où peut se dev inflamm chronique
- infx persistante
- exposition prolongée agents toxxiques endo ou exo
- activation excessive ou inappropriée du syst immun
Rôles (3) des macrophages dans inflamm chronique
Phago agresseurs et débris tissus
activation cellules inflamm (surtout lymph T)
initiation proc réparation (angio et fibrose)
Macrophage anti-inf
M2
Macrophage pro-inf et phagocyte ? activé par quoi ?
M1
Activé par Microbes et IFN-y
Inhibé par IL-13 et IL-4
M1 phago (va détruire) microbes par action quelles sécrétions ?
ROS
NO
enzymes lysosomiales
M1 cause inf par quelles sécrétions
IL-1,12,23 et chimiokines
M2 anti-inf par quelles sécrétion
IL-10
TGF-B
M2 stimule fibrose et rep tissu par quelle sécrétion
Growth factors
TGB-B
Activation M2
Inhibé par Microbes et IFN-y
Activé par IL-13 et IL-4
Définition inflamm granulomateuse
Inflamm chronique avec présence :
- granulomes
- collections localisées
- histiocytes ; mono ou poly
- nombre élevé cellules géantes multinucléées (histiocyte grande taille et nb élevé)
- asso avec lymph T, plasmocytes
- parfois fibrose/nécrose centrale
Types granulome selon pathogénèse
immun : mycobact, champi, maladie étiologie indéterminée
corps étranger : exo ou endo
Morphologies des granulomes
Nécrosant (majo infx)
Non-nécrosant (peut être infx)
