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MED-1201 > Immuno chap 2 > Flashcards

Immuno chap 2 Flashcards

1
Q

L’immunité innée est la 2e ou 1ère ligne de défense ? sert à activer quoi ?

A

Première ligne de défense
sert à déclencher l’immunité acquise (adaptative merci chatgpt)

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2
Q

Réactions inflammatoires associées à l’imm innée ?

A

Rougeur
oedème
démangeaisons
chaleur
douleur

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3
Q

Rôles des récept de l’immunité innée

A

Reconnaître les pathogènes

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4
Q

Nom récep immunité innée
Rôle
Spécifiques ou non spécifique ?

A

PRR (pattern recognition receptors)
Reconnaissent les motifs moléculaires caractéristqiues des microbes (PAMP) ou des dommages celllulaires (DAMP)
Non spécifique à un microbe particulier

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5
Q

V ou F : les PRR s’adaptent au pathogènes et génèrent une mémoire immunologique

A

Faux

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6
Q

Lorsque déclenché, PRR active : (6)

A
  • sécrétion enzymes
  • sécrétion cytokines
  • sécrétion autres protéines
  • favorise inflammation,
  • facilite le recrutement des leucocytes sur le site infecté
  • favorise la phagocytose
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7
Q

Vrai ou Faux : Infections sont contrôlées par le système inné grâce à l’action des PRR

A

Vrai

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8
Q

Les gènes codant pour les récepteurs de l’immunité innée se trouvent dans notre génome, la lignée ______

A

germinale

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9
Q

V ou F les gènes codants pour les PRR nécessitent un réarragement de l’ADN et une recombinaison somatique des gèes

A

Faux, nécessite pas de réarrangement de l’ADN ou de recombinaison somatique des gènes

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10
Q

Comment l’immunité adaptative permet de créer un grand nombre de récepteurs différents p/r à ceux produits à partir des lignées germinales ? (immunité innée)

A

Grâce à la recombinaison génétique

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11
Q

Différence entre immunité innée et adaptative dans la reconnaissance

A

Innée = répond de manière identique lors de la rencontre successive avec le microbe
Adaptative = devient plus efficace après chaque nouvelle exposition

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12
Q

Les récepteurs reconnaissant les microbes sont exprimés sur quelles cellules ? (5 exemples)

A
  • phagocytes
  • cellules dendritiques
  • lymphocytes
  • cellules épithéliales
  • cellules endothéliales
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13
Q

Dans quels compartiments les récepteurs reconnaissant les microbes se retrouvent sur la cellule ?

A
  • à la surface cellulaire, au niveau de la membrane
  • à int du cytoplasme
  • dans les endosomes où ils détectent les acides nuléiques microbiens (ADN bactérien par exemple)
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14
Q

Barrière épithéliale comprend dans quel système immunitaire ?
Rôle ?

A

Innée
Barrière physique et chimique contre les infections, cellules et protéines

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15
Q

Quelles sont les portes d’entrées les plus communes des microbes ? Nommez une sorte de protection commune entre ces derniers

A

Peau
Tractus GI
Tractus respiratoire

Protégés par des épithéliums continus

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16
Q

Les épithéliums continus produisent quoi afin de constituer la barrière ? (4)

A

Mucus
Fonction ciliaire (évac mucus)
Peptides antibiotiques
Abrite des cellules immunes telles que les lymphocytes intraépithéliaux, phagocytes, macrophages alvéolaires (poumons)

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17
Q

Quelles sont les 3 réactions initiales à l’invasion microbienne ?

A
  • reconnaissance des pathogènes par les macrophages
  • phagocytose et sécrétion de : cytokines et chimiokines
  • inflamm (perméabilité et flot vasculaire augm)
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18
Q

Rôle et structure des cytokines ?

A

influencent les cellules immunes et environnantes possédant les récept appropriées
ce sont des protéines

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19
Q

Rôle et structure des chimiokines ?

A

ce sont des cytokines qui stimulent le déplacement des leucocytes vers les sitse infectieux à partir du sang

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20
Q

Décrire les changements causés par inflammation (3)

A
  • Recrutement de cellules immunes effectrices, activation du complément
  • Promotion de la présentation des antigènes et de l’immunité adaptative
  • Activation de la coag (microthromboses veineuse limitant la propagation de l’infc et favoriant la voie lymphatique = transport vers les ganglions lymph pour éviter dommage à l’hôte suite capture)
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21
Q

2 principaux types de phagocytes circulants

A

Neutrophiles
Monocytes/macrophages

22
Q

Quelle cellule immunitaire est la première à répondre ? quel type d’infc ? capture où et mort après cbm de temps ?

A

Neutrophiles, surtout dans les infc bactériennes et fongiques
mort après qq heures après capture dans la circulation et migre vers les tissus infectés

23
Q

Cellule immunitaire moins nombreuse

A

Monocytes

24
Q

Les monocytes se différencient en quoi dans le cerveau, foie et poumons ?

A

Microglie (cerveau)
Cellules Kupffer (foie)
Macrophages (poumons)

25
Q

Les phagocytes professionnels sont (2) ?

A

Macrophages
Neutrophiles

26
Q

Les phagocytes professionnels reconnaissent les bactéries par ?

A
  • liaison PAMP-PRR directement
  • reconnaissance du complément
  • des Ac recouvrant la surface bactérienne (opsonisation)
27
Q

Comment les phago professionnels vont détruire les bactéries ?

A

1- phagocytose par extension de la mb cytoplasmique autour du microbe et création d’un phagosome
2- fusion du phagosome avec un lysosome contentant des enzymes
3- activation des enzymes phagolysosome (oxydase leucocytaire, NO synthase) qui prod des radicaux libres et autres subs microbicides qui ;ysent et digèrent le microbe

28
Q

Décrire les 6 étapes de la migration leucocytaire

A
  1. Sécrétion de cytokines par les macrophages locaux (TNF, IL-1)
  2. Expression de molécules d’adhérence sur les cellules
    endothéliales (sélectines)
  3. Liaison faible des glucides de surface leucocytaires aux
    sélectines de la paroi et ROULEMENT (flot sanguin)
  4. Expression et activation des intégrines leucocytaires sous
    l’effet des chimiokines
  5. ADHÉSION FERME des intégrines à leurs ligands sur les
    cellules endothéliales
  6. MIGRATION à travers l’endothélium et jusqu’au site infectieux
    en fonction du gradient de concentration des chimiokines
    (déformation du cytosquelette leucocytaire en fonction d’une affinité
    croissance des intégrines membranaires pour leurs ligands le long
    dudit gradient)
29
Q

NK sont innés ou adaptatifs ?

A

Innés

30
Q

Quels sont les 2 rôles des NK

A
  • tuer les cellules infectées via appareil cytotoxique (comme lmyph T CD8)
  • répondent à la sécrétion d’IL-12 par le macrophage en sécrétant l’INFy qui active ce dernier (boucle IFNy-IL-12)

La boucle entre l’interféron gamma (IFN-γ) et l’interleukine-12 (IL-12) joue un rôle crucial dans l’activation des réponses immunitaires innées, en particulier dans la communication entre les macrophages et les cellules NK (Natural Killer).

Voici comment elle fonctionne :

1.	Activation des macrophages : Lorsqu’un macrophage détecte un agent pathogène, il libère des cytokines, dont l’IL-12. Cette cytokine stimule les cellules NK.
2.	Activation des cellules NK : En réponse à l’IL-12, les cellules NK produisent l’IFN-γ, une cytokine clé qui active les macrophages.
3.	Boucle de rétroactivation : L’IFN-γ produit par les cellules NK agit sur les macrophages, augmentant leur capacité à phagocyter les pathogènes et à produire davantage de cytokines inflammatoires, y compris encore plus d’IL-12.

Cette boucle IFN-γ/IL-12 permet d’amplifier la réponse immunitaire innée, favorisant une meilleure élimination des pathogènes avant que l’immunité adaptative ne prenne le relais. (ChatGPT)

31
Q

Quand est-ce que l’activité cytotoxxique des NK s’activent

A
  • augm molécules de surface indiquant le stress cellulaire (réplication virale ou néoplasique)
  • diminution des molécules de CMH classe I (perte expression molécules CHM classe I à cause de la réplication virale ou néoplasique)
  • cellule couverte d’anticorps (ADCC)
32
Q

Qu’est-ce que le complément ?

A

Ensemble de protéines plasmatiques avec activité enzymatique qui s’activent de façon séquentielle en cascade si elles ne sont pas inhibées par des protéines régulatrices (prot rég sont absentes sur les cellules du non soi)

33
Q

3 voies d’activation du complément

A
  1. Voie alterne : activée par contact des microbes en absence de régulateurs, ce qui en fait un composant de l’immunité innée = Hydrolyse spontanée de C3 à la surface des pathogènes entraînant la formation de C3b
  2. Voie classique : initiée par les Ac liés aux microbes = immunité adaptative = liaison de C1 sur le complexe Ag-Ac à la surface microbienne
  3. Voie des lectines : Ac liés aux microbes elle appartient à l’immunité innée = liaison de la lectine au mannose bactérien et clivage de C4 et C2
    –> toutes les voies convergent vers C3b pour ensuite former la Voie finale commune (C5 à C9)
34
Q

Qu’est-ce que la voie commune de l’activation du complément ?

A

joue un rôle clé dans l’opsonisation des microbes pour faciliter leur phagocytose et dans la cascade enzymatique conduisant à la formation du complexe d’attaque mb, responsable de la lyse des cellules infectées

35
Q

Rôles du complément (3 étapes qui mènent à la lyse du microbe)

A
  1. C3b à la surface des microbes favorise la phagocytose (opsonisation)
  2. Production de C3a et C5a (anaphylatoxines) qui agissent comme chimiokines pour le recrutement leucocytaire au site d’activation du complément
  3. Formation par la voie finale commune du complexe d’attaque membranaire qui lyse le microbe
36
Q

Les cytokines jouent un rôle central dans plusieurs processus de défense de l’organisme, lesquels ?

A
  • induisent la fièvre en aigssant sur hypothal
  • stimule la prod des prots de phase aigue par le foie, qui participe à la rep inflammatoire
  • dégradation du TA et mm pour libérer des réservers énergétiques et soutenir la réponse immunitaire
37
Q

Conséquence majeure de cette cascade des signaux (complément) ?
Et ce qui l’engendre ?

A

Inflammation
Augmentation de la perméabilité capillaire et flux sanguin
Permet recrutement de cellules immunitaires vers le site d’infc, facilitant l’élimination des microbes et activation du syst du complément

38
Q

Lieu de maturation des lymphocytes T ?

A

Thymus

39
Q

Lieu de maturation des lymphocytes B ?

A

Bone marrow = moelle osseuse

40
Q

Récepteur de surfaces des lymphocytes T ? B ?

A

T : TCR
B : BCR

41
Q

Ag reconnu par quoi sur lymphocytes T CD4 ? CD8 ?

A

CD4 : peptide présenté par CMH classe II
CD8 : peptide présenté par CMH classe I

42
Q

Stimulation lymphocytes CD4 ? CD8 ?

A

CD4 : Ag spécifique présenté par APC
CD8 : Ag spécifique et aide CD4

43
Q

Rôles TCD4 ? TCD8?

A

CD4 : Stimule les B, T, macrophages, contrôle de la réponse
CD8 : Tue les cellules infectées par induction de l’apoptose

44
Q

Mécanismes effecteurs TCD4 ? TCD8?

A

TCD4 : Molécules de costimulation (ex: CD40L) et production de cytokines
TCD8 : Appareil cytotoxique

45
Q

Forme d’Ag reconnu lymphocytes B ?

A

Protéines surtout

46
Q

Stimulation lymphocytes B ?

A

Ag spécifique et aide CD4

47
Q

Rôles lymph B ?

A

Production Ac, présentation Ag

48
Q

Mécanismes effecteurs lymph B ?

A

Anticorps (opsonisation, neutralisation, activation du complément)

49
Q

Lors de la réaction inflammatoire, les leucocytes quittent la circulation sanguine pour migrer vers les sites d’infection. Voici les étapes clés de ce processus :

A
  1. Les macrophages présents dans le tissu infecté sécrètent des cytokines pro- inflammatoires, notamment le TNF et l’IL-1.
  2. Ces cytokines stimulent les cellules endothéliales (qui tapissent les vaisseaux sanguins) à exprimer des molécules d’adhérence appelées sélectines.
  3. Les leucocytes possèdent des glucides spécifiques à leur surface qui se lient faiblement aux sélectines exprimées sur les cellules endothéliales, ce qui provoque un “roulement” le long de la paroi vasculaire, sous l’effet du flux sanguin.
  4. Les chimiokines présentes dans le microenvironnement infectieux activent les intégrines à la surface des leucocytes.
  5. Les intégrines activées se lient fermement à leurs ligands spécifiques exprimés sur les cellules endothéliales, assurant ainsi une adhésion solide des leucocytes à la paroi vasculaire.Phase gouvernée par les intégrines et interleukine 8
  6. Les leucocytes traversent ensuite la paroi endothéliale (processus appelé diapédèse) et migrent vers le site de l’infection en suivant un gradient de chimiokines, grâce à des modifications de leur cytosquelette et à une affinité croissante des intégrines pour leurs ligands.
50
Q

Phagocytose : macrophages et neutrophiles reconnaissent les bactéries de 2 façons :

A
  1. Liaison entre les PAMP des motifs moléculaires présents sur les pathogènes et les PRR (récepteurs spécifiques sur la surface des phagocytes
  2. Reconnaissance du complément ou des Ac recouvrant la surface des bactéries ; opsonisation
  3. formation du phagosome
  4. fusion du phagosome avec lysosome = phagolysosome
  5. oxydase leucocytaire et NO = enzymes prod des radicaux libres et subst toxiques qui détruisent et lysent les pathogènes

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