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Embriología > Primer semestre/primer bloque/embrio/clase 24 de febrero > Flashcards

Primer semestre/primer bloque/embrio/clase 24 de febrero Flashcards

1
Q

¿Qué es la regulación del ciclo celular?

A

Serie de pasos ordenados y con estricta supervisión que participan en el ciclo celular

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Q

¿Cuántos ciclos de restricción y control hay en la parte intracelular?

A

Restricción: 1
Control: 3

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3
Q

¿Qué son las CDK/ciclinas?

A

Proteínas que permiten el ciclo celular

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4
Q

¿Qué le hacen las ciclinas a las CDK’s?

A

Aumentan su función

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Q

¿Con qué se expresan las ciclinas?

A

Con letras

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6
Q

¿Qué son las CDK’s?

A

Enzimas cinasas de serina y treonina que fosforilan

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7
Q

¿Con qué se expresan las CDK’s?

A

Con números

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8
Q

¿Qué es fosforilar?

A

Unir grupos fosfatos

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9
Q

¿Cuántos tipos de ciclinas hay?

A

25

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10
Q

¿Cuántos tipos de CDK’s hay?

A

15 tipos

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11
Q

¿A qué CDK se una la ciclina E?

A

2

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12
Q

¿A qué CDK´s se une la ciclina D?

A

4, 6

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13
Q

¿A qué CDK´s se una la ciclina A?

A

1, 2

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14
Q

¿A qué CDK se une la ciclina B?

A

1

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15
Q

¿Qué son los CDKI?

A

CDK inhibidores, impiden el progreso

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16
Q

¿Qué son los CIP?

A

Inhibidores múltiples

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17
Q

¿Los CIP son selectivos o no selectivos?

A

No selectivos

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18
Q

¿A qué CDK´s inhiben los CIP?

A

De 1 a 6

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19
Q

¿Cuáles son los dos inhibidores múltiples más importantes?

A

p21 y p27

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20
Q

¿Qué son los INK4?

A

Inhibidores selectivos

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21
Q

¿Cuáles CDK’s son inhibidos por los INK4?

A

El 4 y el 6

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22
Q

¿Cuál es el INK4 más importante?

A

El p16

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23
Q

¿Dónde se localiza el único punto de restricción?

A

Al final de G1

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24
Q

Al pasar este punto, la célula queda comprometida a entrar en el ciclo celular

A

Punto de restricción

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25
Q

¿Qué son los puntos de control?

A

Mecanismos de vigilancia para detectar daño en el ADN

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26
Q

¿Dónde están los 3 puntos de control?

A

2 en interfase y 1 en fase M

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27
Q

¿Cuál es la diferencia entre el punto de restricción y el de control?

A

Si algo falla y es detectado por el punto de restricción, la célula vuelve a G1. En el punto de control se intenta reparar el daño o se manda a la célula a apoptosis en caso de no tener éxito

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28
Q

¿Cuántos puntos de control hay en la interfase?

A

2

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29
Q

¿Cuántos puntos de control hay en la fase M?

A

1

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30
Q

1

A

CycD

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31
Q

2

A

Cdk-4

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32
Q

3

A

p16

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33
Q

4

A

E2F

34
Q

5

A

RB

35
Q

6

A

Fósforo

36
Q

7

A

CycE

37
Q

8

A

Cdk2

38
Q

9

A

p27

39
Q

10

A

E2F inactivo

40
Q

11

A

E2F activo

41
Q

¿Cuál es la función de E2F?

A

Progresión en el ciclo celular

42
Q

¿En dónde está el primer punto de control?

A

Al final de G1

43
Q

¿Cuál es la única fase sin punto de control?

A

Fase S

44
Q

¿En dónde está el segundo punto de control?

A

Al final de G2

45
Q

¿En dónde está el tercer punto de control?

A

Al final de la fase M

46
Q

¿Qué moléculas dan aviso cuando se daña el ADN?

A

ATM y ATR

47
Q

Cuando se produce el daño celular, ¿a quiénes le avisan ATM y ATR?

A

A Mdm2 y p53

48
Q

¿Cómo se activa el p53 de Mdm2p53?

A

Separándolo mediante fosforilación

49
Q

¿Cuál es la función de p53?

A

Evalúa el daño en el ADN

50
Q

Si el daño en el ADN es reversible, ¿Qué hace p53?

A

Activa a p21 para inhibir la progresión de la celula y reparar el daño

51
Q

Si el daño al ADN es irreversible, ¿qué hace p53?

A

Induce apoptósis

52
Q

Son genes supresores de tumores

A

p53 y RB

53
Q

¿Quién es el guardián del genoma?

A

p53

54
Q

¿Qué síndrome se ocasiona con la mutación de p53?

A

Síndrome de Li-Fraumeni

55
Q

¿Qué es el síndrome de Li-Fraumeni?

A

Cuando aparecen todos los tipos de cáncer simultáneamente

56
Q

¿Por qué RB se llama así?

A

Por la asociación que tiene con el retinoblastoma

57
Q

¿Qué es el retinoblastoma?

A

Un tumor maligno en el ojo que se presenta en edad pediátrica

58
Q

¿Cuál es la morbilidad del retinoblastoma?

A

1 en 20,000 recién nacidos vivos

59
Q

¿Cuál es el primer signo de retinoblastoma?

A

Laucocoria

60
Q

¿Por qué no hay punto de control en la fase S?

A

Porque la replicación solo debe ocurrir una vez

61
Q

¿Cuál es el punto de control que verifica una correcta replicación?

A

El segundo

62
Q

¿En qué fase está el factor promotor de la mitosis?

A

En G2

63
Q

Punto de control que está entre la metafase y la anafase?

A

Tercero

64
Q

¿Qué revisa el tercer punto de control?

A

Que los cromosomas se encuentren unidos al huso mitótico

65
Q

¿Qué es el complejo APC?

A

Complejo promotor de la anafase

66
Q

¿Cuál es la función del APC?

A

Separa la securina de la separasa para activarla

67
Q

¿Cuál es la función de la separasa?

A

Inhibe las cohesinas

68
Q

¿Cuál es la función de las cohesinas?

A

Mantener unidas a las cromátides hermanas

69
Q

¿Qué es un cinetocoro?

A

Proteína pequeña en el centrómero

70
Q

¿Qué le pasa a APC si un cinetocoro no está unido al centriolo?

A

Se inhibe

71
Q

¿Qué sustancias se usan en la regulación del ciclo extracelular?

A

Mitógenos

72
Q

¿En qué fase actúan la mayoría de los mitógenos?

A

En G1 para parmitir la entrada en S

73
Q

¿Qué son los mitógenos?

A

Factores solubles de naturaleza proteica que inducen a división celular

74
Q

¿Qué es la eritropoyetina?

A

Un mitógeno

75
Q

¿Qué tipo de señales causa la inhibisión por contacto?

A

Señales negativas

76
Q

¿En qué proceso fisiológico se lleva a cabo la inhibición por contacto?

A

En la cicatrización de una herida de la piel

77
Q

¿Qué es la apoptósis?

A

Muerte celular programada

78
Q

¿En qué fase se presenta la apoptosis?

A

En la interfase

79
Q

Tres ejemplos de apoptosis fisiológica

A

Desarrollo embrionario, endometrio en la menstruación, mama después de lactancia

80
Q

Dos ejemplos de apoptosis patológica

A

Alzheimer y Parkinson

81
Q

¿Qué es la catástrofe mitótica?

A

Cuando ocurre apoptósis en la mitosis

Embriología (42 decks)

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