Polipose Flashcards
Pólipo com risco de malignização
- > 2 cm
- Tipo viloso
- Displasia de alto grau
Tratamento dos pólipos
Polipectomia. Seguro se:
- Margens livres
- Ressecção total
- Ausência de peacemeal (fragmentação)
- Ausência de invasão além da submucosa
- Bem diferenciado
- Sem invasão angiolinfática e sem tumor budding (escape de células tumorais)
Seguimento após polipectomia
- Se segura, colonoscopia após 3 anos
- Do contrário: 3 a 6 meses
Polipose adenomatosa familiar
> 100 pólipos adenomatosos e história familiar positiva (mutação no gene APC). Risco de CA colorretal de 100%
Quadro clínico Polipose adenomatosa familiar
- > 100 pólipos na colonoscopia
- Retinite pigmentosa
Conduta polipose adenomatosa familiar
- Rastreio: colonoscopia anual a partir de 10 a 12 anos de idade
- Colectomia profilática quando a quantidade de pólipos passar a ser exuberante
Variações da polipose adenomatosa familiar
+ Síndrome de Gardner: dentes supranumerários, osteomas (mandíbula e crânio), tumores de tecido mole
+ Síndrome de Turcot: tumores no SNC
Síndrome De Peutz-Jeghers-Hamartomatosa
- Pólipos hamartomatosos por todo o TGI (quantidade variada) + manchas melanóticas
Riscos da Síndrome De Peutz-Jeghers-Hamartomatosa
- Intussuscepção
- Câncer
Seguimento da Síndrome De Peutz-Jeghers-Hamartomatosa
Colonoscopia a cada 2 anos.