Pneumo 1 - CA pulmão, TEP Flashcards
QC da TVP e do TEP
TVP: Edema com cacifo, dor e aumento
de temperatura unilateral em MI
- Homans (dor à dorsiflexão do pé), Bandeira, Bancroft
TEP: Dispneia, aumento FR e FC, dor pleurítica, tosse, queda da PA, ausculta limpa ou com estertores
Exames complementares do diagnóstico de TEP
- ECG: taqui sinusal, S1Q3T3
- RX tórax: corcova de Hampton, dissociação clínico-radiológica
- Ecocardiograma: disfunção de VD é sinal de gravidade
Qual o Escore de Wells?
Clínica de TVP (3 pontos)
Sem outro diagnóstico provável (3 pontos)
FC > 100 (1.5 pontos)
Imobilização ou cir recentes (1.5 pontos)
Episódio prévio TVP/TEP (1.5 pontos)
Hemoptise (1 ponto)
Malignidade (1 ponto)
Como proceder diante da suspeita de TEP?
Improvável (Wells até 4: solicitar D-dímero
- Se +500: angioTC de tórax
Provável (Wells 4 ou mais): angioTC
TTO do TEP
Anticoagulação
- HNF: se paciente instável ou IRC
- HBPM: outros pacientes
- Fondaparinux, Rivaroxabana
- Anticoagular por 3-6m se FR transitório. Se não houver FR, anticoagular para sempre!!
Filtro de VCI
- Se CI à anticoagulação
- TEP apesar de anticoagulação
TTO do TEP em paciente instável
- Trombólise (alteplase/estreptoquinase em até 14d)
- Intervencionismo: se CI ao trombolítico
O que é um nódulo pulmonar solitário e como diferenciá-lo em benigno e maligno?
Lesão até 3cm envolta por parênquima normal
Sugestão de malignidade: +50a, tabagismo, maior que 2cm, contorno irregular e espiculado, crescimento
- Calcificação excêntrica (central ou difusa é benigno)
Como proceder diante de um nódulo pulmonar solitário?
1) Calcificação benigna ou estabilidade por 2a
- Sim: sem investigação
- Não: próximo passo
2) Lesão > 8mm?
- Não: TC seriada
- Sim: próximo passo
3) Risco de CA
- Baixo: TC seriada
- Médio: PET scan
- Alto: BX ou ressecção
Rastreamento do CA de pulmão e quando interromper
1) TC com baixa dose de radiação
2) 55 a 80 anos EEE ≥ 30 maços-ano ou
que cessou há menos de 15 anos
Interromper se expectativa de vida baixa
ou se ausência de tabagismo por 15 anos
Sinais de disseminação do CA de pulmão
Sd. de Horner (compressão de cadeia simpática): ptose palpebral, miose, anidrose, enoftalmia
Sd. de Pancoast: tumor de sulco superior, invasão de plexo braquial
Sd. de VCS
Sd. paraneoplásicas do CA de pulmão
Tumor epidermoice (cels escamosas): Hipercalcemia
OAT Cell:
- SIADH, hiponatremia
Tipos histológicos do CA de pulmão
Pequenas células/oat cell (muito agressivo, localização central)
Não pequenas células
- Adenocarcinoma (+ comum, mulheres, jovens, não fumantes)
- Epidermoide
TTO do CA de pulmão de pequenas células
Pequenas células:
- Raramente cirúrgico
- Tumor confinado a um hemitórax: QT + RT (possivelmente curativo)
- Tumor disseminado: QT paliativa
Não pequenas células
- Se invadir estruturas: QT + RT
- Se não invadir: QT + RT + cirurgia