Plaquetas y Hemostasia Flashcards

1
Q

Fenómeno fisiológico que permite la detección de un proceso hemorrágico

A

Hemostasia

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Q

Menciona las fases de la hemostasia son 4

A
  • Espasmo vascular
  • Formación de un tapón plaquetario
  • Coagulación de la sangre
  • Proliferación del tejido fibroso
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3
Q

Se produce inmediatamente después de la lesión vascular. Es aquí donde se produce la vasoconstricción se da por la acción de reflejos nerviosos, espasmos miógenos locales y factores humorales

A

Hemostasis 1°

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4
Q

Dada por la interacción de las proteínas plasmáticas o factores de coagulación, produciendo una reacción en casacada que conduce a la formación de fibrina.

A

Hemostasia 2° o coagulación

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5
Q

Factor humoral que agrega plaquetas

A

Tromboxano A2

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6
Q

Son originadas por la megacariopoyesis, son resultados de la fragmentación de megacariocitos

A

Plaquetas

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7
Q

Proceso mediante el cual el megacariocito da origen a las plaquetas.

A

Trombopoyesis

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8
Q

¿Cómo circulan las plaquetas?

A

Con una forma de lente bicombexa

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9
Q

Concentración de plaquetas

A

15, 000 a las 400, 000 células/mm

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10
Q

Componentes de una plaqueta

A
  • Membrana plaquetaria
  • Gránulos y organelos citoplasmáticos
  • Citoesqueleto
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11
Q

Tamaño de plaqueta

A

0.5 - 2.5 micrómetros

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12
Q

Son las 12 proteínas que constituyen los 12 factores de la coagulación

A

Procoagulantes

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13
Q

Antitrombina III, proteína C (Tromboembolia pulmonar) y S

A

Anticoagulantes

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14
Q

Primero que describíos la casca de coagulación

A

McFarlane

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15
Q

Menciona cascada de coagulación

A

Se forma un complejo de sustancias activadas llamado activador de la protrombina este cataliza la formación de protrombina a trombina

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16
Q

Actúa como enzima convirtiendo el fibrinógeno en hebras de fibrina que unen las plaquetas, las células sanguíneas y el plasma, generando el coágulo

A

TROMBINA

17
Q

Comienza con el traumatismo de la pared vascular y el tejido circulante. Y qué se libera?

A

Vía extrínseca y se libera tromboplastina celular

18
Q

Comienza en la sangre misma. Se produce cuando la sangre se expone al colágeno de la pared vascular.

A

Vía intrínseca

19
Q

Afirman que las dos vías de la coagulación (intrínseca y extrínseca) van unidas casi desde el inicio del proceso

A

Adecuaciones de Schanfer y Monroe

20
Q

El complejo Factor Tisular (VII) activa al factor X, transformando pequeñas cantidades de protrombina en trombina (Insuficientes para formar fibrina).

A

Fase Inicial

21
Q

La protrombina formada se une al Calcio y a los fosfolípidos ácidos provenientes de las plaquetas, se acelera la acción de estas y se amplifica la acción planetaria y formación de trombina

A

Amplificación

22
Q

¿Qué factores se activan en la amplificación?

A

Con el complejo anterior se activan los factores V, VII, IX, XI

23
Q

La retroalimentación entre trombina y plaquetas, además de los otros factores de la coagulación, permiten la producción de grandes cantidades de factor X y se forma el complejo protrombinasa

A

Propagasión

24
Q

¿Qué permite la protombinasa?

A

Convertir más trombina, activa fibrinogeno = Fibrina

25
Q

Proteína plasmática inestable que se escinde con facilidad en compuestos más pequeños, entre ellos la trombina.

A

PROTROMBINA

26
Q

¿Dónde se sintetiza la trombina?

A

Hígado

27
Q

¿De qué depende la producción de protrombina?

A

Aporte adecuado de vitamina K en la dieta, si en 24 hrs hay deficiencia se suspende producción de protrombina

28
Q

Es una proteína compleja y pesada, se sintetiza en hígado, se escinde en presencia de trombina

A

Fibrinogeno

29
Q

¿Qué permite el factor estabilizador de la fibrina?

A

Uniones covalentes entre monómeros de fibrin

30
Q

¿Qué forma la molécula de fibrinogeno separada en monomeros de fibrina?

A

Red en el coágulo al unirse varios de ellos