Plaquetas y Hemostasia Flashcards
Fenómeno fisiológico que permite la detección de un proceso hemorrágico
Hemostasia
Menciona las fases de la hemostasia son 4
- Espasmo vascular
- Formación de un tapón plaquetario
- Coagulación de la sangre
- Proliferación del tejido fibroso
Se produce inmediatamente después de la lesión vascular. Es aquí donde se produce la vasoconstricción se da por la acción de reflejos nerviosos, espasmos miógenos locales y factores humorales
Hemostasis 1°
Dada por la interacción de las proteínas plasmáticas o factores de coagulación, produciendo una reacción en casacada que conduce a la formación de fibrina.
Hemostasia 2° o coagulación
Factor humoral que agrega plaquetas
Tromboxano A2
Son originadas por la megacariopoyesis, son resultados de la fragmentación de megacariocitos
Plaquetas
Proceso mediante el cual el megacariocito da origen a las plaquetas.
Trombopoyesis
¿Cómo circulan las plaquetas?
Con una forma de lente bicombexa
Concentración de plaquetas
15, 000 a las 400, 000 células/mm
Componentes de una plaqueta
- Membrana plaquetaria
- Gránulos y organelos citoplasmáticos
- Citoesqueleto
Tamaño de plaqueta
0.5 - 2.5 micrómetros
Son las 12 proteínas que constituyen los 12 factores de la coagulación
Procoagulantes
Antitrombina III, proteína C (Tromboembolia pulmonar) y S
Anticoagulantes
Primero que describíos la casca de coagulación
McFarlane
Menciona cascada de coagulación
Se forma un complejo de sustancias activadas llamado activador de la protrombina este cataliza la formación de protrombina a trombina
Actúa como enzima convirtiendo el fibrinógeno en hebras de fibrina que unen las plaquetas, las células sanguíneas y el plasma, generando el coágulo
TROMBINA
Comienza con el traumatismo de la pared vascular y el tejido circulante. Y qué se libera?
Vía extrínseca y se libera tromboplastina celular
Comienza en la sangre misma. Se produce cuando la sangre se expone al colágeno de la pared vascular.
Vía intrínseca
Afirman que las dos vías de la coagulación (intrínseca y extrínseca) van unidas casi desde el inicio del proceso
Adecuaciones de Schanfer y Monroe
El complejo Factor Tisular (VII) activa al factor X, transformando pequeñas cantidades de protrombina en trombina (Insuficientes para formar fibrina).
Fase Inicial
La protrombina formada se une al Calcio y a los fosfolípidos ácidos provenientes de las plaquetas, se acelera la acción de estas y se amplifica la acción planetaria y formación de trombina
Amplificación
¿Qué factores se activan en la amplificación?
Con el complejo anterior se activan los factores V, VII, IX, XI
La retroalimentación entre trombina y plaquetas, además de los otros factores de la coagulación, permiten la producción de grandes cantidades de factor X y se forma el complejo protrombinasa
Propagasión
¿Qué permite la protombinasa?
Convertir más trombina, activa fibrinogeno = Fibrina
