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MMD1043-MODULE 2 > PHYSIOLOGIE NERVEUSE 2 > Flashcards

PHYSIOLOGIE NERVEUSE 2 Flashcards

1
Q

Nommez les caractéristiques d’une transmission synaptique (électrique)

A

-minotaires
-jonction étroite
-connexons : canaux laissant passer les ions et les petites molécules
-passage direct du courant
-bidirectionnelle
-très rapide
-synchronise l’activité d’une population de neurones

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Q

Nommez un exemple de transmission synaptique (électrique)

A

Au niveau de la rétine

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3
Q

Qu’est-ce qui provoque la libération des neurotransmetteurs?

A

L’arrivée d’un PA (libérés dans l’espace synaptique, s’y diffusent et entrent en contact avec des récepteurs de la membrane post-synaptique de la cellule cible)

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4
Q

Nommez les 10 étapes de la transmission synaptique (chimique)

A
  1. Le transmetteur est synthétisé puis stocké dans les vésicules
  2. Un potentiel d’action envahit la terminaison présynaptique
  3. La dépolarisation de la terminaison présynaptique provoque l’ouverture des canaux calciques activés par voltage
  4. Entrée de Ca2+ par les canaux
  5. Le Ca2+ fait fusionner les vésicules avec la membrane présynpatique
  6. Le transmetteur est libéré par exocytose dans la fente synaptique
  7. Le transmetteur se lie aux molécules de récepteur dans la membrane postsynaptique
  8. Ouverture ou fermeture des canaux postsynaptiques
  9. Le courant postsynaptique donne naissance à des potentiels postsynaptiques excitateurs ou inhibiteurs qui modifient l’excitabilité de la cellule postsynaptique
  10. Élimination du neurotransmetteur par recapture gliale ou dégradation enzymatique
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5
Q

Définir les neurotransmetteurs

A

-molécules (chimiques) endogènes qui transmettent un signal d’un neurone à sa cellule cible (autre neurone, cellule musculaire, cellule glandulaire) via un récepteur post-synpatique

-l’effet du signal dépend des actions du récepteur de la cellule cible

-il y a de nombreux neurotransmetteurs différents, chacun ayant une fonction spécifique dans chaque partie du système

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6
Q

Nommez les propriétés essentielles d’un neurotransmetteur

A

-doit être synthétisé dans le neurone
-présent dans le terminal présynaptique et libéré en qtés suffisantes pour exercer une action définie dans la cible post-synaptique
-si est administré de manière exogène (par exemple dans une expérience scientifique), il imite exactement l’action du transmetteur endogène
-un mécanisme spécifique existe pour le retirer de l’espace synaptique

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7
Q

À quel endroit peut-on retrouver des canaux calciques et qu’est-ce qui déclenche leur ouverture?

A

-les cellules dépensent une énergie importante pour maintenir les ions de calcium à l’extérieur des cellules et dans le liquide interstitiel

-les canaux calciques voltage-dépendants sont fortement concentrés à la membrane terminale présynaptique et s’ouvrent lors de l’arrivée d’un PA (dépolarisation de la membrane)

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8
Q

Les vésicules sont ancrées grâce à quoi?

A

Par les synapsines à un réseau de filatments cytosquelettiques

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9
Q

Qu’est-ce qui permet la libération des vésicules?

A

Le calcium entrant via les canaux calciques voltage-dépendants phosphoryle les synapsines par une protéine kinase dépendante du calcium

Les vésicules sont libérées et se dirigent vers la membrane présynaptique

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10
Q

Pourquoi est-ce que le NT et la membrane sont constamment recyclés?

A

Pour pouvoir répéter le processus

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11
Q

Décrivez les 2 grandes familles de récepteurs qui procèdent de façon différente pour évoquer la réponse postsynaptique

A

-Les récepteurs ionotropes, qui comportent deux domaines: un site extracellulaire qui se lie avec les neurotransmetteurs (un ligand) et un domaine transmembranaire formant un canal ionique

-Les récepteurs métabotropes qui ne comportent pas de canaux ioniques mais qui agissent en stimulant des molécules intermédiaires appelées “protéine G” avec généralement des effets lents mais durables

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12
Q

Qu’arrive-t-il lorsqu’un récepteur ionotrope de la membrane post-synpatique est lié par son récepteur?

A

Son pore s’ouvre et permet le passage d’ions

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13
Q

Quel sera l’effet du passage des ions suite à la liaison d’un récepteur ionotrope?

A

-Aura l’effet de modifier le potentiel de la membrane post-synaptique
-La composition des ions qui passent dépend du type de récepteur
-selon la nature des ions, cette modification rendra la membrane post-synpatique plus positive ou plus négative

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14
Q

Si le courant net qui passe à travers le canal ionique rapproche le potentiel de membrane du seuil, alors son effet est..

Donnez un exemple

A

Son effet est excitateur, on parle de “potentiel excitateur” ou PPSE

Ex : le canal ionique d’un récepteur au glutamate a tendance à amener le voltage à 0 mV, il amène le potentiel de membrane vers le seuil, un PPSE

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15
Q

Si le courant net qui passe à travers le canal éloigne le potentiel de membrane du seuil alors son effet est..

Donnez un exemple

A

Son effet est inhibiteur, on parle de “potentiel postsynaptique inhibiteur” ou PPSI

Ex : le canal ionique (chlore) d’un récepteur au GABA a tendance à amener le voltage à -70mV, il éloigne le potentiel de membrane du seuil

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16
Q

Exitabilité de la cellule post-synpatique : décrivez ce qui permet de déclencher un PA

A

La décision de provoquer ou non le PA dépend de son seuil de dépolarisation, ainsi que de l’influence des neurones qui communiquent avec lui aux dendrites

Lorsque la somme de PPSE - PPSI cause la membrane post-synaptique de dépasser le seuil de dépolarisation, le PA est déclenché

Cette sommation peut être spatiale ou temporelle

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17
Q

Sommation des potentiels postsynaptiques

Qu’arrive-t-il si PPSE ou PPSI l’emporte

A

PPSE : seul atteint et un potentiel d’action est déclenché

PPSI : le neurone ne transmet pas son influx

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18
Q

Inactivation synaptique

L’élimination des transmetteurs peut se faire par quoi?

A

-diffusion à partir des récepteurs synpatiques
-recapture par les terminaisons nerveuses ou par cellules gliales
-dégradation par des enzymes spécifiques (ex: acétylcholine)

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19
Q

Expliquez le recyclage des vésicules

A

-la fusion des vésicules ajoute de nouveaux éléments membranaires à la terminaison présynaptique mais ce surplus de membrane s’élimine

-la membrane des vésicules fusionnées est récupérée et réintégrée dans le cytoplasme par un processus d’endocytose

-on peut observer ce phénomène en examinant l’infiltration d’un marqueur injecté dans la fente synaptique, le peroxydase de raifort (HRP)

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20
Q

Qu’est-ce que le peroxydase de raifort (HRP)?

A

Le HRP se retrouve sous peu dans des vésicules recouvertes, puis dans les endosomes, puis dans les nouvelles vésicules synaptiques = marqueur injecté dans la fente synaptique qui nous permet de détecter le recyclage des vésicules

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21
Q

Définir benzodiazepines

A

Pour freiner les crises, agonistes du récepteur GABA-A qui est un canal chlore

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22
Q

Comment est-ce que le sodium peut rentrer dans la membrane post-synaptique (sarcolemme)

A

L’Ach est lâchée en vésicules (ou quanta) qui s’ouvrent et contactent les récepteurs nicotiniques ionotropes, menant à l’entrée de sodium (dépolarisation) dans la membrane post-synaptique

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23
Q

Comment est-ce qu’un courant de la plaque motrice peut être induit

A

Si suffisamment de quantas sont libérés par le bouton terminal du motoneurone inférieur

Le motoneurone inférieur innerve de multiples fibres musculaires qui s’activent en concert

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24
Q

Définir l’unité motrice

A

Est l’ensemble d’un motoneurone et de toutes les fibres musculaires qu’il innerve

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25
Qu'arrive-t-il à l'Ach dans la jonction neuromusculaire?
Dégradation de l'acétylcholine -L'acétylcholine est rapidement hydrolysée par acétylcholinesterase dans l'espace synaptique
26
Unité motrice Plus l'unité motrice contient de fibre, plus.. Plus le nbr d'unité motrices recruté est élevé, plus..
Plus l'unité motrice contient de fibres, plus sa contraction est fine (exemple : muscles extra-oculaires) Plus le nombre d'unité motrices recruté est élevé, plus la force musculaire est vigoureuse
27
Nommez les neurotransmetteurs amines et les acides aminés
Amines Acétylcholine Dopamine Adrénaline Histamine Noradrénaline Sérotonine Acides aminés : GABA, glutamate, glycine
28
Définir les neurotransmetteurs à petites molécules et les neurotransmetteurs neuropeptides
Les neurotransmetteurs à petites molécules LENT -au soma, on synthétise les enzymes dans le corps cellulaire DONC les enzymes pour les créer sont formées dans le corps cellulaire et sont transportés lentement au bouton terminal pour qu'ils exercent leur fonction de produire des neurotransmetteurs au bouton terminal donc la machinerie est au soma, mais employé distalement au bouton terminal LENT, CENTRE CLAIR Neuropeptides (grosses molécules) Ceux-ci sont trop gros pour être synthétisés dans le bouton, donc les neuropeptides sont synthétisés au corps cellulaire (réticulum endoplasmique) et doivent être transportés jusqu'à la terminaison. Ils doivent être transportés rapidement pour qu'ils puissent être disponible à la libération DÉPENSE D'ÉNERGIE, CENTRE DENSE
29
Décrivez la synthèse et l'élimination de l'acétylcholine
Synthèse : choline (présente dans le plasma) + acétyl coA (cycle du glucose) forme acétylcholine par choline acétyltransférase Élimination : dégradation par l'enzyme acétylcholinestérase (AChE) **
30
Quels sont les 2 classes de récepteurs de l'acétylcholine?
Récepteur nicotinique ionotrope Récepteur muscarinique métabotrope
31
Les récepteurs cholinergique nicotinique se retrouvent où? Décrivez sa structure
-JNM -Système nerveux autonome -SNC Structure 5 sous-unités groupés formant un pore. Sous-unités alpha fixent l'acétylcholine Rappel : ils laissent passer les ions sodium et potassium évoquant un PPSE. Laisse surtout passer le sodium (car il est très loin de son potentiel d'équilibre)
32
Décrivez les récepteurs muscarinique métabotrope et où ceux-ci se retrouvent
-Effet intracellulaire via une protéine G (pas un canal ionique) surtout employé dans le cerveau en répondant à -Effets inhibiteurs Se retrouvent dans : -striatum (système moteur) -systèmes autonome parasympathique (ganglions périphériques, coeur (nerf vague), muscles lisses, glandes)
33
Décrivez le glutamate
"Pédale à gaz" Neurotransmetteur à petites molécules Neurotransmetteur excitateur le plus important dans le SNC Synthèse : glutamine ou cycle de krebs Élimination : transporteurs à haute affinité (EAAT) côté présynaptique et glie
34
Nommez les récepteurs ionotropes du glutamate et ce qu'ils font
AMPA, NMDA, kaïnate AMPA/Kaïnate : courants sodium et potassium NMDA : courants sodium, potassium, calcium
35
Nommez les caractéristiques des trois groupes de récepteurs métabotropes du glutamate
Effets plus lents et divers Diminue ou augmente l'exictabilité
36
Les récepteurs NMDA, description
Ils ont la propriété d'être bloqués par un ion de magnésium. Hyperpolarisation = bloc le magnésium Dépolarisation = lève le bloc, donc repousse le magnésium et laisse entrer le sodium et le calcium = liaison au glutamate Il y donc 2 conditions qui sont nécessaire = plus complexe Dépendants du voltage et perméable au calcium
37
Les récepteurs NMDA sont essentiels à quoi?
À la mémoire et à la plasticité synaptique
38
Décrivez le neurotransmetteur GABA (élimination/synthèse) ainsi que ces trois types de récepteurs
Neurotransmetteur inhibiteur le plus important Synthèse : glutamate ou pyruvate Élimination : transporteur à haute affinité (GAT) Trois types de récepteurs : GABAa, GABAc : ionotropes (canaux chlore) GABAb : métabotrope (ouverture indirect de canaux potassium)
39
Décrivez le neurotransmetteur glycine (synthèse, élimination, récepteurs)
Surtout dans interneurones inhibiteurs de la moelle Synthèse : sérine Élimination : transporteurs spécifiques Récepteur similaire à GABAa (chlore)
40
Décrivez le récepteur GABAa
Le récepteur le plus important du GABAa -pentamère formé par la combinaison de 5 sous-unités -liaison de GABA mais aussi avec plusieurs ligands qui peuvent moduler l'ouverture (ex: barbituriques, benzodiazépines, éthanol (stimule le GABAa = fatigué, endormi), etc) -l'ouverture de canaux chloriques rend la membrane plus négative, l'éloignant du seuil de déclenchement d'un PA --> effet inhibiteur (PPSI)
41
Décrivez les monoamines (nommez les + fonction)
Catécholamines (dopamine, noradrénaline, adrénaline) ainsi que histamine et sérotonine Impliquées dans nbr de fonctions cérébrales (pharmacopée en psychiatrie) Grands sytèmes provenant du tronc cérébral modulant la sensation, le mvt et la conscience
42
La noradrénaline, l'adrénaline et la dopamine sont synthétisés à partir de quoi?
À partir de la tyrosine
43
Qu'est-ce qui synthétise la noradrénaline?
Dopamine
44
La noradrénaline se retrouve où?
Dans le locus coeruleus et les projections cérébrales diffuses
45
Rôles noradrénaline
-cible des amphétamines et de certains antidépresseurs (augmente) -relié à l'excitation, la vigilance et l'attention, le stress (sympathique) et l'apprentissage -rôle dans le sommeil/éveil
46
Nommez les récepteurs de la noradrénaline
Récepteurs métabotropes (couplés aux protéines G)
47
La dopamine est synthétisée à partir de quoi?
La tyrosine
48
Élimination de la dopamine
Recapture par transporteurs, DAT et dégradée par enzymes (cible de la maladie de parkinson)
49
Rôles de la dopamine
-cible des amphétamines et certains antidépresseurs (augmente) -substance noire --> rôle de la dopamine dans la motricité -->progressivement détruite dans la maladie de Parkinson -rôle dans les comportements de récompense, renforcement et motivation
50
Quels sont les récepteurs de la dopamine?
Récepteurs métabotropes activent ou inhibent l'enzyme adénylyl cyclase
51
Synthèse et élimination de l'adrénaline
Similaires à la noradrénaline
52
Caractéristiques de l'adrénaline
-taux faible au niveau du SNC -projections vers les ganglions sympathiques de la moelle (vasomoteur); vers l'hypothalamus (réponses cardio et endocrine)
53
Synthèse de l'histamine
Histidine
54
Histamine, élimination, rôle et récepteurs
Élimination : transporteur inconnu puis dégradé par enzyme -concentré dans l'hypothalamus (grandes projections ascendantes au cortex) Rôle dans l'éveil et l'attention, dans les allergies (cible des anti-histaminiques pour combattre les allergies, qui nous endorment aussi). Récepteurs histamine dans cerveau, mais quand on donne med pour allergie, on les stimule quand même = effet indésirable Récepteurs métabotropes, couplés aux protéines G
55
Synthèse et élimination de la sérotonine
Synthèse : Tryptophane Élimination : transporteur spécifique, SERT
56
Sérotonine Cible, rôles, récepteurs
-cible des antidépresseurs et de l'ectasy : augmente l'effet -noyaux du raphé (pont) avec des projections diverses --> rôles dans le sommeil, la vigilance, le rythme circadien, l'humeur et émotivité. SI MANQUE : impulsivité, agressivité, troubles de l'humeur -Récepteurs métabotropes et un récepteur ionotrope excitateur (5HT3)
57
Neuropeptides, nommez les 2 types ainsi que leurs caractéristiques
Substance P -hypotenseur -dans l'hippocampe et le néocortex -libérée par les fibres nociceptives (douleur) Peptides opioïdes -endorphines, enképhalines et dynorphines -disséminés dans tout le cerveau, souvent co-transmetteurs (GABA ou 5-HT) -Rôle analgésique -Récepteurs métabotropes, couplés aux protéines G
58
Protéines G et leurs cibles (explication brève)
Via les protéines G on peut avoir différentes fonctions à travers la cellule. Ça peut aussi passer par des seconds messagers Protéine G - fait agir une protéine effectrice - second messager (AMPc, diacylglycérol, etc) = changement dans la cellule
59
Nommez les seconds messagers
Calcium AMP cyclique GMP cyclique IP3 Diacylglycérol
60
Le système nerveux autonome a une fonction qui dépend de trois neurotransmetteurs, nommez les
-acétylcholine -noradrénaline (ou norépinéphrine) -adrénaline (ou épinéphrine)
61
Nommez les parties du système sympathique (thoraco-lombaire)
-partie centrale incluant l'hypothalamus et la substance réticulée du tronc cérébrale (neurone ignoré) -partie périphérique composée des neurones préganglionnaires et les neurones postganglionnaires -les corps cellulaires du deuxième neurone (neurone après celui qu'on ignore) (préganglionnaire) sont dans la corne intermédiolatérale de la moelle épinière entre D1 et L3 (pas si loin des corps neurones de motoneurones inférieurs mais juste thoracique et lombaire)
62
Système sympathique, les neurones préganglionnaires ciblant quoi?
Ils sont cholinergiques, ils ciblent les récepteurs nicotiniques
63
Système sympathique, neurones préganglionnaires Où est leur synapse?
-Synapses dans les ganglions paravertébraux ou prévertébraux avec les neurones postganglionnaires -Les ganglions se trouvent à distance de leurs organes effecteurs (donc le neurone post doit voyager loin pour atteindre l'organe)
64
Système sympathique Les neurones postganglionnaires sont le plus souvent muscariniques ou adrénergiques?
Adrénergiques parce que le neurotransmetteur sécrété est la noradrénaline
65
Système sympathique Les neurones postganglionnaires adrénergiques innervent plusieurs organes dont quoi?
Dont les yeux, les bronches, le coeur, les vaisseaux, le tractus gastrointestinal, les reins, les uretères et la vessie
66
Nommez l'exception des neurones postganglionnaires du système sympathique
Exceptions : glandes sudoripares sont cholinergiques muscariniques
67
Les cellules de la médullosurrénale libèrent quoi?
Les cellules de la médullosurrénales sont des neurones postganglionnaires ayant perdu leur axone et libérant la noradrénaline systémiquement
68
Système parasympathique (crânio-sacré) Les neurones préganglionnaires sont... Les neurones postganglionnaires sont...
Les neurones préganglionnaires sont cholinergiques (ciblant des récepteurs nicotiniques) La fibre nerveuse préganglionnaire va jusqu'à l'organe innervé, souvent avec synapse dans l'organe lui-même (contrairement au système sympathique) DONC postganglionnaire extrêmement courts Les neurones postganglionnaires sont aussi cholinergiques, mais ciblant les récepteurs muscariniques
69
La partie crânienne du système parasympathique comprend les fibres nerveuses cheminant dans les nerfs crâniens, nommez ces nerfs crâniens et ce qu'ils font
4 NERFS CRÂNIENS QUI CONTIENNENT DES FIBRES PARASYMPATHIQUES* III : constriction de la pupille et l'accomodation du cristallin VII : salivation et lacrimation IX : salivation X (nerf vague) : effets cardiaques, digestifs, respiratoires
70
La partie sacrée du système parasympathique comprend quels fibres nerveuses?
Les fibres nerveuses cheminant par S2-S4 -côlon descendant, le sigmoïdes et le rectum -vessie -organes génitaux
71
Les récepteurs nicotiniques sont activés par quoi, présents où et bloqués par quoi?
Les récepteurs nicotiniques sont activés par la nicotine et par l'acétylcholine Présents dans les neurones postganglionnaires -synapse entre les neurones préganglionnaires et postganglionnaires (sympathiques et parasympathiques) -jonction neuromusculaire Bloqués par le curare
72
Les récepteurs muscariniques sont activés par quoi, présents où et bloqués par quoi?
Les récepteurs muscariniques sont activés par la muscarine et par l'acétylcholine Présents dans les cellules effectrices stimulées par les neurones postganglionnaires : -parasympathiques -cholinergiques du sympathique (glandes sudoripares, vasodilatation dans les muscles squelettiques) Bloqués par l'atropine
73
Les récepteurs adrénergiques sont activés par quoi?
Par la noradrénaline et l'adrénaline (alpha-1, alpha-2) Ou adrénaline seulement (bêta-1, bêta-2) Les récepteurs adrénergiques produisent une stimulation dans certains organes et une inhibition dans d'autres
74
Récepteurs adrénergiques Nommez les rôles de la stimulation alpha
-contracte les fibres radiales de l'iris -induit la vasoconstriction -provoque une relaxation intestinale -provoque une contraction des sphincters intestinaux -provoque une contraction du sphincter vésical -provoque une contraction pilomotrice
75
Récepteurs adrénergiques Nommez les rôles de la stimulation de bêta
-une bronchodilatation (bêta-2) -une stimulation cardiaque du rythme et de la force de contraction (bêta-1) -une vasodilatation (bêta-2) -une relaxation intestinale et utérine (bêta 2) -une relaxation vésicale (bêta-2) -une accélération de la glycogénolyse (bêta-2), la lipolyse (bêta-1) et la calorigenèse (bêta-2)
76
Nommez les effets de la stimulation sympathique
-augmentation de l'activité mentale -mydriase -vision de loin par relaxation des muscles ciliaires -bronchodilatation pour amener plus d'air dans les alvéoles -accélération du rythme cardiaque -augmentation de la force de contraction -vasodilatation musculaire pour amener plus de sang aux muscles -diminution du péristaltisme intestinal avec augmentation du tonus des sphincters -diminution du débit urinaire -relaxation de la vessie (rétention urinaire) -Éjaculation -Sudation (acétylcholine) -Contraction des muscles piloérecteurs
77
Nommez les effets de la stimulation parasympatique
-Myosis (constriction de la pupille jusqu'à 1.5 mm) par contraction des muscles circulaires de l'iris -Vision de près par constriction des muscles ciliaires, ce qui augmente la convexité et la force du cristallin (l'accomodation) -bronchoconstriction -ralentissement du rythme cardiaque -sécrétion augmentée des glandes digestives : salivaires, gastriques et pancréatiques -augmentation du péristaltisme intestinal avec relâchement des sphincters -contraction de la vessie qui se vide -érection
78
Décrivez les médicaments modulant le système nerveux autonome, rôles et les 4 catégories
-énomément de médicaments agissent en modulant le système nerveux autonome -stimulent ou bloquent le système sympathique ou parasympathique de manière plus ou moins ciblée 4 catégories : -sympathomimétiques (phényléphrine (alpha), salbutamol (bêta)) -bloqueurs adrénergiques -parasympathomimétiques (pilocarpine, pyridostigmine) -bloqueurs cholinergiques (atropine-corrige la bradycardie)
79
Décrivez le processus de stimulation qui permet les sensations somatiques
-les sens sont essentiels pour permettre à l'organisme de percevoir son environnement externe et interne -les stimulations sont transmises à l'organisme sous force d'énergie qui est captée par des récepteurs spécialisés -les récepteurs traduisent cette énergie en stimulation de neurones qui transmettent l'information sous forme de PA -les récepteurs peuvent être regroupés en organes des sens, dispersé sur la surface du corps ou distribués dans le corps -certaines stimulations sont perçues, d'autres sont inconscientes
80
Nommez les types de récepteurs de sensations somatiques
Les mécanorécepteurs détectent une déformation mécanique du récepteur ou de la cellule Les thermorécepteurs détectent les changements de température, certains le chaud et d'autres le froid Les récepteurs à la douleur détectent le dommage tissulaire physique, chimique, thermique ou microbien qui engendre la douleur Les récepteurs électromagnétiques, responsables de la vision, détectent sur la rétine de l'oeil la lumière ou l'énergie électromagnétique émise sous forme d'ones Les chémorécepteurs détectent divers changements chimiques
81
Définir sensations somatiques et spéciales
Somatiques : ensemble de différentes sensations qui proviennent de différentes régions du corps, obtenues de différents récepteurs distribuées dans les tissus de l'organisme -de manière générale, il s'agit du "toucher" de la notion populaire mais incorpore des modalités de perception très différentes Spéciales : sens associés à un organe spécifique -vision -ouïe -équilibrioception -olfaction -goût
82
Les influx nerveux du récepteur sensoriel se dirigent où
Vers le cortex cérébral sensitif par une voie qui comprend 3 neurones consécutifs et trois relas
83
Nommez les 2 voies distinctes des sensations somatiques qui se regroupent et suivent un trajet diffèrent de la périphérie au cortex somesthésique primaire
Système lemniscal Système spinothalamique
84
Division grossière des sensations somatiques
Le TACT : comprend 4 sensations différentes principalement détectées par la peau -le toucher détecté par des récepteurs superficiels situés dans la peau ou juste sous la peau -la pression détectée par des récepteurs plus profonds -la vibration détectée par des signaux sensitifs rapidement répétitifs -le chatouillement et le piquage détectés par des récepteurs dans les couches superficielles de la peau La proprioception La chaleur La douleur
85
Nommez les vois somatosensorielle pour Douleur, chaleur, froid, tact grossier (protopathique), proprioception, vibration (pallésthésie), toucher fin (épicritique), pression
Spinothalamique Douleur, chaleur, froid, tact grossier Lemniscale Proprioception, vibration, toucher fin, pression
86
Nommez les différences entres les 2 voies somatosensitives
Les deux systèmes ont évolué de manière indépendante, la voie spinothalamique étant plus primitive et la voie lemniscale étant plus moderne La voie spinothalamique transmet des signaux moins riches en information - les fibres sont moins larges et souvent démyélinisées
87
Âge évolutionnaire, première synapse, ascendance, objectif, fibres, récepteurs Pour spinothalamique et lemniscale
Spinothalamique 1. Primitive 2. Moelle locale 3. Controlactérale 4. Initier une action 5. Petites fibres 6. Douleur, température, démangeaison Lemniscale 1. Moderne 2. Haut de la moelle 3. Ipsilatérale 4. Modifier une action 5. Larges fibres 6. Mécanorécepteurs encapsulés
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Nommez les types de récepteurs cutanés
Corpuscule de Meissner Disque de Merkel 3 terminaisons de Ruffini Récepteur de Pacini
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La proprioception comprend quoi?
Comprend la position statique (angulation des articulations) ou le mvt dynamique (Vitesse du changement)
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La proprioception est détectée par quoi?
Détectée principalement par des mécanorécepteurs dont les fuseaux neuromusculaires (nous renseignent sur la longueur des muscles) et les organes tendineux de Golgi (nous renseignent sur la tension des muscles) dans les muscles squelettiques, ainsi que des récepteurs dans les articulations L'information proprioceptive est transmise par la voie lemniscale
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Sensations somatiques testées cliniquement Associez la sensation à sa voie somatosensorielle Douleur, chaleur, toucher fin, proprioception, vibration
Spinothalamique Douleur et chaleur Lemniscale Toucher fin, proprioception, vibration
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Décrivez le trajet des informations sensorielles
Les neurones sensitifs périphériques sont bipolaires, ayant un axone qui se dirige dans 2 directions à partir de son soma Une partie est en communication avec le récepteur et l'autre partie transmet cette information en pénétrant le système nerveux central Il s'agit du premier neurone de la série de trois

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