MÉTABOLISME DES GLUCIDES Flashcards
Définir glucides
-Les glucides (ou hydrates de carbones) sont des molécules polyhydroxylées dérivées de cétones ou d’aldéhydes
Quelle est la formule chimique type des glucides?
(CH2O)n
Quelle est la formule du glucose?
C6H12O6
Les glucides peuvent contenir d’autres atomes, comme lesquels?
Azote et phosphore
Les glucides peuvent être liés de quelle façon à des protéines, lipides ou autres?
De façon covalente à des glycoprotéines ou glycolipides par exemple
Quelles sont les origines du glucose pour les végétaux et les animaux?
Pour les végétaux (et certaines bactéries)
-Peuvent synthétiser des glucides à partir de composés inorganiques (CO2 et H2O) par photosynthèse
Pour les animaux :
-Source alimentaire
-composés organiques les plus abondants dans la plupart des fruits, légumes et céréales
-Synthèse endogène à partir d’autres molécules organiques
Nommez les rôles des glucides
-Source d’énergie principale chez l’humain (2 à 4 kcal/g*)
-ADN
-Glycoprotéines
-Glycolipides
Comment est-ce que les glucides sont-ils classifiés?
-Les “OSES” sont des glucides simples, divisés en 2 groupes : Aldoses et Cétoses
-Classés selon le nombre de carbones dans la molécule
Trioses, tétroses, pentoses, hexoses, heptoses..
Comment peut-on différencier les aldhéhydes des cétones?
Si le groupe carbonyle est situé à l’une des extrémités de la chaîne carbonée, l’ose est un aldéhyde = aldose
Si au contraire le carbonyle est à une autre position = cétone = cétose
Décrivez les monosaccharides**
Les monosaccharides sont des molécules chirales qui possèdent un pouvoir rotatoire de la lumière*
-habileté à faire dévier le plan de la lumière polarisée qui traverse une solution de la molécule
-présence d’un carbone asymétrique ou chiral (carbone lié à 4 substituants différents)
Définir énantiomères
Sont des molécules possédant la même formule chimique, mais une structure différente (image miroire non superposable)
Quels sont les énantiomères pour les monosaccharides?
D-Glucose et L-Glucose
Chez la mammifères, on utilise qu’elle forme d’énantiomères pour les monosaccharides?
La forme D-glucose
Comment reconnaît-on la forme D-glucose?
Le premier OH en bas est à droite vs L-Glucose il est à gauche
Définir diastéréoisomères
Sont des molécules possédant la même formule chimique, mais une structure différente (pas une image miroir)
Définir épimères
Les monosaccharides qui varient en structure par la configuration sur un seul carbone chiral
Exemple : Le D-Glucose et le D-Manose sont des épimères en C2
L’épimérisation peut être facilitée par quoi?
Par des enzymes (épimérases) ou par le pH
Le glucose est une cétose ou un aldose? À combien de carbones?
Un aldose à 6 carbones, donc hexose
Comment se fait la conformation cyclique des monosaccharides?
Une réaction intramoléculaire entre un groupement hydroxyl (-OH) et le groupement carbonyl (C=O) des aldoses ou des cétones forme des cycles
Les cycles des monosaccharides peuvent être formés de 5 ou 6 atomes, nommez un cycle à 5 et un cycle à 6 atomes
5 - furanose
6 - pyranose
La cyclisation des monosaccharides entraîne la formation de quoi?
La cyclisation des monosaccharides entraîne la formation d’un autre carbone chiral (carbone anomérique)
-Anomères alpha et bêta
L’équilibre entre les formes varie en fonction de l’environnement, décrivez les formes à pH neutre vs pH basique
L’équilibre entre les formes varie en fonction de l’environnement
-à pH neutre, environ 99% cyclique (plus stable)
-à pH basique, environ 99% linéaire
***EST-CE QUE LE PH INFLUENCE LA STRUCTURE DES GLUCIDES : OUI
En solution aqueuse, quelle forme cyclique est-elle la plus stable?
Cycliques
Les cycles à _____ carbones peuvent adopter deux configurations, lesquelles?
Les cycles à 6 carbones
Chaise (plus stable) et bateau (peuvent passer de chaise à bateau sans déformer les liens chimiques)