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Examen 2 SF1 🩺 > PHYSIO 1 - TRANSP MEMBRANAIRE > Flashcards

PHYSIO 1 - TRANSP MEMBRANAIRE Flashcards

1
Q

nommer les deux grandes catégories de transport membranaire

A
  • passif

- actif

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2
Q

nommer les sous-types du transport passif

A
  • diffusion simple
  • diffusion avec canal aqueux
  • diffusion facilitée par un transporteur
  • somose
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Q

nommer les sous-types de transport actif

A
  • primaire
  • secondaire
  • vésiculaire
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4
Q

quelles molécules peuvent passer au travers de la memb plasmique et pourquoi

A
  • les gaz et les lipides, car ils sont liposolubles
  • certaines molécules polaires mais non chargées, a cause des mouvements des phospholipides qui leur laisser parfois la chance de se faufiler dans la cellule
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5
Q

quel phénomène explique le passage des molécule au travers de la membrane plasmique

A

le mouvement brownien (les particules sont toujours en mouvement)

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6
Q

ou sont supérieures les concentration de potassium, de sodium, de chlore et de calcium

A
  • potassium : intracellulaire

- sodium, chlore, calcium : extracellulaire

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7
Q

quelles sont les 3 utilité des gradients de concentration en physiologie

A
  • transport membranaire
  • propagation de l’influx nerveux
  • synthèse d’ATP (ATP synthase, gradient de H+)
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8
Q

qu’est-ce qui distingue le transport actif du transport passif

A
  • passif : les molécles suivent leur gradient de concentration, il n’y a aucune dépense d’énergie (l’énergie qui l’alimente est l’.nergie cinétique des molécules)
  • actif : les molécules vont contre leur gradient de concentration, nécessite de l’énergie
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9
Q

qu’est-ce que le transport actif primaire

A
  • pompe

- dépense de l’énergie sous forme d’ATP

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10
Q

qu’est-ce que le transport actif secondaire :

A
  • cotransporteur ou échangeur
  • l’énergie prend la forme d’un gradient de concnetration
  • au moins 2 molécules sont impliquées : une qui va dans la direction de son gradient et qui fournit de l’énergie à la seconde, qui va contre son gradient
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11
Q

qu’est-ce que le transport vésiculaire

A
  • prend de l’énergie sous forme d’ATP

- fait intervenir des vésicules

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12
Q

quelles molécules utilisent la diffusion simple?

A
  • molécules non polaires ou liposolubles : O2, CO2, N2, acides gras, stéroïdes, alcools simples, vitamines liposolubles (ADEK)
  • molécules polaires qui peuvent s’infiltrer dans la membrane grâce au mouv des phospholipides (eau, urée)
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13
Q

quels facteurs déterminent le taux de diffusion - diffusion passive

A

variables :

  • pente du gradient de concentration
  • surface de diffusion
  • distance a parcourir

invariables :

  • T
  • masse de la mol
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14
Q

est-ce que la diffusion simple fait intervenir des protéines membranaires

A
  • non
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15
Q

nommer les caractéristiques de la diffusion passive quant à sa vitesse et saturabilité

A
  • lent

- non saturable

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16
Q

qu’est-ce qu’un canal aqueux

A
  • protéine qui permet le passage de mol.cules hydrosolubles a travers la memb plasmique
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17
Q

comment fonctionne la diffusion simple a travers un canal aqueux

A
  • il n’y a aucun contact direct entre le canal et les molécules qui transitent dans les canaux
  • les canaux sont plus ou moins sélectifs, selon les interaction non covalentes qui peuvent exister entre eux et les molécules qu’ils transportent
  • les canaux peuvent etre ouverts en permanence ou présenter une ouverture controlée
  • peut théoriquement faire traverser les molécules dans les deux directions
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18
Q

qu’est-ce qui déterminent la sélectivité des canaux aqueux

A

un filtre de sélectivité détermine la spécificité d’un canal pour les molécules qui y transitent selon :

  • la charge et le diamètre de la mol
  • le diamètre du pore
  • les AA qui tapissent le canal
  • les interaction ioniques qui peuvent se former
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19
Q

nommer les caractéristiques de la diffusion simple a travers un canal aqueux quant à sa vitesse et saturabilité

A
  • rapide

- non saturable

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20
Q

nommer les différents types de canaux ioniques à ouverture controlée

A
  • ligand dépendants
  • voltage dépendant
  • mécano-dépendants
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21
Q

caractéristiques des canaux ioniques ligand-dépendants

A
  • s’ouvrent en réponse a un stimulus chimique (ligand)
  • peuvent interagir directement avec un ligand ou etre modulés indirectement par une protéine G
  • jouent un role dans la génération des influx nerveux
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22
Q

caractéristiques des canaux ioniques voltage-dépendants

A
  • s’ouvrent en rep a une variation du potentiel de membrane

- jouent un role important dans la production et la propagation des potentiels d’action

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23
Q

caractéristiques des canaux ioniques mécano-dépendants

A
  • s’ouvrent ou se ferment en réponse a une stimulation mécanique (vibration, pression, étirement)
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24
Q

qu’est-ce qu’un transporteur dans la diffusion facilité

A
  • protéines spécifiques à une molécule qui permettent à cette dernière de franchir la membrane plasmique
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25
Q

différence diffusion facilité par la présence d’un transporteur et diffusion simple a travers un canal aqueux

A
  • canal aqueux : aucune liaison entre les molécules transportées et le canal
  • transporteur : il y a une interaction directe entre le transporteur et la molécule qui le traverse
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26
Q

comment fonctionne la diffusion facilité par la présence d’un transporteur

A
  • les transporteurs possèdent un site d’action spécifique pour les molécules qu’ils transportent
  • la liaison de la molécule au transporteur entraine un changement de conformation qui cause le largage de la molécule de l’autre coté de la membrane
  • ce processus peut etre bidirectionnel
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27
Q

nommer les caractéristiques de la diffusion facilitée par un transporteur quant à sa vitesse et saturabilité

A

plutot lent

saturable pour 2 raisons :

  • quantité limitée de transporteurs
  • durée de transport d’une molécule
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28
Q

décrire le mécanisme de diffusion facilitée par un transporteur - glucose (à jeun et post prandial)

A
  • transporteur : GLUT

période post-prandiale :

  • le récepteur GLUT de l’hépatocyte va permettre au glucose de rentrer dans le cytoplasme en suivant son gradient de concentration
  • le glucose sera phosphorylé et ne pourra plus retrouner à l’ext de la cellule

à jeun :

  • formation de glucose a partyir de glycogène dans la cellule
  • concentration de glucose extracellulaire faible
  • le glucose empruntera GLUT pour sortir de la cellule
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29
Q

caractéristiques des transporteurs GLUT

A
  • plusieurs types

- possèdent tous 12 domaines transmembranaires

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30
Q

caractéristiques GLUT4

A
  • seul GLUT dont l’expression sur la memb plasmique est régulée par la présence d’insuline
  • présence sur les cellules musculaires et les adipocytes
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31
Q

caractéristiques GLUT2

A
  • foie, pancréas
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32
Q

caractéristiques GLUT1

A
  • exprimé sur plusieurs types cellules (ex : globules rouges, cellules endothéliales du cerveau)
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33
Q

décrire le fonctionnement du transport actif primaire

A
  • transporteur : pompe
  • la pompe utilise l’énergie générée par l’hydrolyse de l’ATP pour transporter une molécule contre son gradient de concentration
  • l’hydrolyse de l’ATP entraine une changement de conformation de la pompe qui lui permet de pomper une molécule
  • transport saturable (quant. de pompes limitée + temps de transport)
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34
Q

roles de la pompe Na+/K+-ATPase

A
  • permet de réguler la concentration de sodium et de potassium de part et d’autre de la membrane (doit fonctionner sans arret pour compenser l’entrée de Na+ et la sortie de K+ par d’autres voies)
  • role important dans le prod du potentiel de membrane et dans la conduction nerveuse
  • role important dans le maintien du volume normal de la cellule
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35
Q

décrire la structure de la pompe Na+/K+-ATPase

A
  • 3 sous-unités : alpha, beta, gamma
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36
Q

décrire le fonctionnement de la pompe Na+/K+-ATPase

A
  • liaison de 3 Na+ sur la pompe
  • phosphorylation de la pompe, changement de conformation
  • sortie des 3 Na+ de la cellule
  • liaison de 2 K+ sur la pompe
  • déphosphorylation de la pompe, retour à la conformation initiale
  • entrée de 2K+ dans la cellule

nécessite de l’ATP : consomme 25% de l’ATP cellulaire (70% dans les neurones
- la phosphorylation de la pompe est nécessaire à son fonctionnement : d’ou utilité de l’ATP

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37
Q

décrire le fonctionnement du transport actif secondaire

A
  • transporteur : cotransporteur ou échangeur
  • utilise l’É emmagasinée dans un gradient de concentration ionique pour transporteur une molécule contre son gradient de concentration
  • les molécules transportées peuvent être des ions, des AA, des monosaccharides, etc
  • transport saturable
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38
Q

expliquer le fonctionnement du cotransporteur Na+/glucose

A
  • co transporteur : SGLT
  • l’ion est transporté suivant son gradient de concentration, ce qui permet de transporter le glucose à l’intérieur de la cellu;e
  • lorsqe l’ion Na se fixe a un site de liaison précis sur le cotransporteur, ce dernier change de conformation
  • le glucose va désormais pouvoir s’y lier, ce qui va entrainer un autre changement de conformation et permettre la libérayion du Na et du glucose dans le cytoplasme
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39
Q

transport actif secondaire: nommer le molécules transportée, l’endroit dans l’organisme et le but du NKCC2

A
  • cotransporteur de Na+/K+/2Cl-
  • dans l’anse de henle
  • permet la réabsorption de K+ et Cl- grace au sodium
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40
Q

transport actif secondaire: nommer le molécules transportée, l’endroit dans l’organisme et le but du NCC

A
  • permet la réabsorption de Cl grace au Na

- tubule contourné distal

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41
Q

par quels mécanisme etre ce que la régulation hormale du transport membranaire opère

A

modulation du nb de transporteurs à la membrane :

  • augmentation de la transcription du gène qui code pour le transporteur
  • diminution de la dégradation du transporteur
  • recrutement de transporteurs à partir d’une réserve (pool) cytoplasmique

modulation de l’activité du transporteur

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42
Q

qu’est-ce que le transport transcellulaire?

A

processus par lequel des molécules traversent complètement la cellule

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43
Q

quelles molécules peuvent participer au transport transcellulaire?

A
  • eau
  • ions
  • glucose
  • AA
  • solutés liposolubles
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44
Q

caractéristiques du transport transcellulaire

A
  • transport actuf ou passif, selon la molécule
  • les protéines impliquées dans L,entrée de la mol.cule dans le cellule ne sont pas les mêmes que celles qui lui permettent de sortir
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45
Q

expliquer le fonctionnement du transport transcellulaire du glucose de la lumière intestinale aux capillaires sanguins

A
  • entrée dans le cellule épithéliale par le cotransporteur SGLT
  • sortie assurée par diffusion facilité (GLUT)

*SGLT fonctionne en utilisant l’É du gradient de Na : on a donc aussi une pompe Na+/K+-ATPase près, pour conserver ce gradient

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46
Q

qu’est-ce que le transport paracellulaire

A
  • processus par lequel une molécule se déplace entre deux cellules épithéliales, qui sont reliées par des jonctions serrées
  • les molécules doivent travers les jonctions serrées, qui sont plus ou moins étanches
47
Q

quelles molécules peuvent participer au transport paracellulaire?

A

petites molécules seulement, comme :

  • ions
  • eau
  • urée
48
Q

qu’est-ce qui assure l’étanchéité des jonctions serrées entre les cellules épithéliales?

A
  • les claudines
49
Q

caractéristiques des claudines

A
  • famille de 24 gènes
  • comprennent 4 domaines transmembranaires
  • sont largement distribuées dans les épithélium
  • leur expression est spécifique a un tissus ou a un segment de tissu
50
Q

comment est-ce que les différentes particules se déplacent entre le plasma et le liquide extracell

A
  • eau, ions, glucides, AA : emprutent les fentes intercellulaires
  • gaz : diffusion a travers des cellules endothéliales
  • protéines, grosses mol : traversent la paroi capillaire par des vésicules de pinocytose
51
Q

pourquoi est-ce que la barrière hémato-encéphalique est particulièrement étanche?

A
  • absence de fente intercell
  • présece de jonctions serrées et étanches
  • lame basale épaisses
  • couche de protection ajoutée par les pieds astrocytaires
  • aucune pinocytose
52
Q

qu’est-ce qu’un vésicule

A
  • petit sac qui apparaut par bougeonnement de la memb plasmique ou d’autre autr ememb intracellulaire
53
Q

pourquoi est-ce que le transport vésiculaire est un trabspot actif

A

il requiert de l’ATP:

  • le déplacement des vésicules au sien du cytoplasme est du a des interactions entre des molécules motrices situées sur les microtubules du cytosquelette de la cellule et des récepteurs de la molécule motrice situés sur la memb vésiculaire
  • l’activation de ces mol motrices se fait par l’ATP
54
Q

nommer les types de transport vésiculaire

A

endocytose

  • phagocytose
  • pinoctose
  • endocytose par récepteurs interposés

exocytose

  • constitutive
  • régulée

transcytose

55
Q

qu’est-ce que l’endocytose

A
  • entrée d’une molécule dans une cellule via une vésicule
56
Q

qu’est-ce que l’exocytose

A

sortie d’une molécule dans une cellule via une vésicule

57
Q

qu’est-ce que la transcytose

A
  • traversé complète d’une cellule par une molécule via une vésicule
58
Q

qu’est-ce que la phagocytose

A
  • type d’endocytose
  • mécanisme employé par les macrophages et les granulocytes neutrophiles dans le cadre de la défense immunitaire
  • sert surtout pour les grosses particules (bactéries, débris cell)
59
Q

qu’est-ce que la pinocytose

A
  • type d’endocytose
  • mécanisme employé par la plupart des cellules
  • non spécifique, non régulée
  • utilisée pour faire entrer du liquide extracell et des prots au sein de la cellule
60
Q

qu’est-ce que l’endocytose par récepteur interposé

A
  • mécanisme très sélectif

- utilisé notamment pour les lipoprotsd

61
Q

fonctionnement de l’endocytose par récepteur interposé

A
  • les molécules impliquées doivent d’abord se lier de manière spécifique à des récepteurs de le cellule, ce qui va ensuite permettre l’endocytose
  • entrée dans la cellule = processus en 3 étapes : adhésion, invagination, formation d’une vésicule (enrobée de clathrines)

ensuite :

  • une fois que la vésicule est complètement internalisée, les clathrines à sa surface disparaissent
  • fusion avec endosome
  • recyclage des recepteurs, dégradation du contenu de la vésicule dans un lysosome
62
Q

qu’est-ce qu’une clathrine

A
  • protéine située sous la membrane plasmique qui joue un role important dans la formation des vésicules
  • elle peut s’assembler en une structure 3D assurant l’intégrité de la vésicule, car elle a une structure en pls chaines
  • forme des compelxes qui vont donner des structures en forme de ballon de soccer aux vésicules
63
Q

qu’est-ce qu’un endosome

A
  • vésicule cytoplasmique dans laquelle s’effectue le tri des mol internalisées par endocytose
64
Q

ou sont formées les vésicules d’exocytose

A

App de Golgi

65
Q

qu’est-ce que l’exocytose constitutive

A
  • exocytose non régulée

- permet de renouveler les composantes de la memb plasmique

66
Q

fonctionnement l’exocytose régulée

A
  • formation de vésicules contenant des prod de sécrétion dans l’app de Golgi
  • les vésicules sont stockées dans le cytoplasme jusqu’à ce qu’un stimulus entraine une augmentation de calcium intracell, ce qui déclenche l’exocytose
67
Q

quel est le role des prots SNARE et du Ca dans l’exocytose

A
  • les prots SNARE se situent a la surface des vésicules (v-SNARE) et dans la memb plasmique (t-SNARE)
  • ces prots vont s’associer pour permettre l’accolement des vésicules è la memb plasmique
  • cette fusion des SNAREs va former un pore, ce qui aboutira a la sécrétion
  • le Ca se fixe a la synpaptogamine, qu’on retrouve sur la vésicule
  • cela provoque un changement de conformation des prts, ce qui permet l’ouverture de la vésicule et le déversement de ce contenu via les pores
68
Q

quels sont les roles du transport membranaire dans la physiologie rénale

A
  • filtration de 200L de plasma/jour
  • régulation du vol totale d’H2O dans l’organisme
  • régulation de la [soluté] totale dans l’H2O
  • assure l’éq acido-basique
  • régulation de la [ions] du liquide extracell
  • excrétion des déchets métabokiques
69
Q

quelles molécules sont présente dans le filtrat qui passe par le rein

A

glucose, Na+, K+, Cl-, H2O, urée

70
Q

quels sont les roles du transp memb dans la physiologie cellulaire

A
  • maintient des gradients de [ ]
  • maintien du potentiel de repos
  • maintien de l’osmolarité cellulaire
  • absorption des nutriments/élimination des déchets
  • transmission des influx nerveux
  • transmission des signaux hormonaux
  • contraction musculaire
  • sécrétion
71
Q

quelles sont les molécules qui entrent/sortent ou les deux de la cellule grace au transp memb

A

entrée :

  • glucose
  • AA
  • O2

sortie :

  • déchets
  • CO2

les 2 :

  • Na
  • K
  • Cl
  • Ca2+
  • H2O
72
Q

quelle est la différence majeure entre la composition du plasma et du liquide interstitiel + a quoi est-elle due

A
  • la [protéines] est supérieure dans le plasma

- les protéines restent dans le sang et ne sortent pas/peu des capillaires

73
Q

quelle est la composition du liquide intracell

A
  • K ++
  • peu de Na
  • tès peu de Cl
  • aucune calcium, aucun glucose
  • des prots
74
Q

quelle est la composition du liquide interstitiel

A
  • peu de K
  • Na ++
  • Cl ++
  • peu de Ca
  • du glucose
  • presque pas de prots
75
Q

quelle est la composition du plasma

A
  • peu de K
  • Na ++
  • Cl ++
  • peu de Ca
  • du glucose
  • quelques prots
76
Q

quelle est la structure de base de la memb plasmique

A
  • bicouche de phosphilipides (mol amphipathiques)

- molcéules de cholestérol intercalées (mol amphipathiques)

77
Q

qu’est-ce qui détermine le flux net des mol a travers une membrane

A
  • la fréquence des collisions molécule/membrane

- cette freq est proportionnelle à la concentration de la molécule de part et d’autre de la memb

78
Q

diffusion simple : quelles molécules en font?

A
  • non poolaire
  • liposolubes
  • H2O et urée a faible échelle
79
Q

expliquer le fonctionnement de la respiration interne (échanges gazeux tissulaires) et externe (échanges gazeux pulmonaires)

A
  • les gaz (O2, CO2) se déplacent par diffusion simple en suivant leur gradient de [ ]
80
Q

décrire le passage de l’O2 du sang au tissu et du CO2 des tissus au sang

A
  • PO2 dans le sang artériel (100) > PO2 tissus (40) : l’O2 suit son gradient de concentration et diffuse du sang aux tissus
  • PCO2 tissus (45) > PCO2 sang artériel (40) : le CO2 passe des tissus au sang
81
Q

décrire le passage de l’O2 des alvéoles au sang et du CO2 du sang aux alvéoles

A
  • PO2 air inspiré (160) > PO2 alvéoles (104) > PO2 sang veineux (40) : diffusion selon gradient [ ]
  • PCO2 sang veineux (45) > PCO2 alvéoles (40) > PCO2 air inspiré (0,3) : diffusion selon gradient [ ]
82
Q

comment est-ce que la diffusion des gaz est affectée dans la pneumonie

A
  • les sécrétions nuisent aux échanges gazeux en augmentant le distance entre les alvéoles et le sang et en diminuant la surface d’absorption
83
Q

comment est-ce que la diffusion des gaz est affectée dans l’emphysème

A
  • destruction des alvéoles = diminution de la surface disponible pour les échanges gazeux
84
Q

quels protéines sont utilisées dans le transport passif vs actuf

A
  • passif : canaux aqueux, transporteur (diffusion facilitée)

- actif : pompe (primaire), co-transporteur ou échangeur (secondaire)

85
Q

ou se trouvent les canaux aqueux

A

entre le liquide extracell et le cytoplasme

86
Q

est-ce que les ions utilisent la diffusin facilitée?

A 
NON
les ions peuvent passer par :
- canaux aqueux
- pompes
- échangeurs/cotransporteurs
87
Q

quelles propriétés distinguent les prots GLUT entre elles

A
  • affinité pour les molécules transportées (glucose, galactose, fructose…)
  • la vitesse (Km) a laquelle s’effectue le transport
  • les cellules dans lesquelles elles sont exprimées
  • leur régulation
88
Q

comment explique-t-on que le glucose qiu entre dans l’éhpatocyte par diffusion facilité n’en ressort pas aussitot?

A
  • il est utilisé immédiatement
89
Q

comment ets-ce que l’ATP permet le fonctionnement du transport actifq

A
  • source d’énergie

- donneur de groupement phosphoate qui permet la phosphorylation : permet les changements de conformation des prots

90
Q

quels AA peuvent etre phosphorylés

A

ceux contenant des group OH

91
Q

localisation + role de la pompe a Ca2+ (Ca2+ ATPase)

A
  • RE (sarcoplasmique)

- signalisation et contraction musculaire

92
Q

nommer les étapes du transp du glucose via le SGLT

A
  • SGLT libre (faible affinité pour le glucose)
  • liaisons Na+ = changement de conformation, haute affinité pour le glucose
  • liaison glucose
  • libération du Na+ et du glucose
  • SGLT libre
93
Q

différence entre cotransporteur et échangeur

A
  • cotransporteur : l’ion et la molécule transportée vont dans le même sens, mais l’ion va avec son gradient de concentration et la molécule contre
  • échangeur : l’ion va encore selon son gradient de concentration, la molécule encore contre, mais les deux vont en sens opposés
94
Q

nommer des exemples de cotransporteurs rénaux, les molécules qu’ils transportent et les med qui agissent sur eux

A
  • SGLT2 : Na/glucose - agent antihyper-glycmiant (diabète)
  • NKCC2 : Na-K-Cl - diurétiques (hypertension)
  • NCC : Na-Cl - diurétiques (hypertension)
95
Q

quelle type de protéine et quel mécanisme est utilisé : ion allant AVEC son gradient

A
  • canal

- diffusion simple

96
Q

quelle type de protéine et quel mécanisme est utilisé : sucre/AA allant AVEC son gradient

A
  • transporteur (GLUT pour sucre)

- diffusion facilité

97
Q

quelle type de protéine et quel mécanisme est utilisé : sucre/AA allant CONTRE son gradient

A
  • co-transporteur (SGLT pour sucre)

- transport actif secondaire

98
Q

quelle type de protéine et quel mécanisme est utilisé : ion allant CONTRE son gradient

A
  • pompe/co-transporteur

- transport actif primaire/secondaire

99
Q

nommer l’hormone responsable de : transport du glucose vers l’int des cellules musculaires + mécanisme + fonctionnement

A
  • insuline
  • mécanisme : recrutement de transporteurs à partir d’une réserve
  • en l’absence d’insuline, le GLUT4 est stocké dans des vésicules
  • en présence d’insuline, les vésicules se fusionnent avec la memb plasmique, causant une augmentation de GLUT4 et donc une augmentation de l’entrée du glucose
100
Q

nommer l’hormone responsable de : transport H+ hors des cellules de l’estomac

A

gastrine

101
Q

nommer l’hormone responsable de : Ca2+ dans cellules intestin

A

calcitrol (vit D)

102
Q

nommer l’hormone responsable de : transp Ca2+ dans cellules rein

A

PTH

103
Q

nommer l’hormone responsable de : transp H2O dans cellules rénales

A

ADH

104
Q

nommer l’hormone responsable de : transp Na+ dans cellules rénales + mécanisme + fonctionnement

A
  • aldostérone
  • stimulation de la synthèse du transporteur (canal ENaC)
  • stimulation de la transcription du gene qui code pour l’ENaC et pour la pompe a Na
  • il y a augmentation des ENaC qui absorbe le Na du filtrat et augmentation des pompes à Na qui le retournent dans le circulation sanguine (réabsorption Na)
105
Q

quel est l’effet des hormones thyroidiennes sur les pompes a Na

A
  • augmentation synthèse
106
Q

quel est l’effet de l’aldostérone sur les pompes a Na

A

augmentation synthèse (rein)

107
Q

quel est l’effet de l’adrénaline sur les pompes a Na

A

stimule l’activité (muscle)

108
Q

quel est l’effet des hormones sur l’activité de la pompe a H+

A
  • sans hormones : pompes éparpillées dans la cellule

- avec hormones : déplacement vers la memb pour permettre de pompe les ions H+ dans la lum de l’estomac

109
Q

quels sont les effets du calcitriol (intestin) et de la PTH (rein) sur les transporteurs du Ca2+

A
  • somme des effets : augmenter la capacité des canaux a Ca2+ et augmenter la capacité de réabsorption des cellules
110
Q

nommer la prot :

Dans le processus d’exocytose, cette protéine est responsable de la formation du pore

A

synaptogamine

111
Q

nommer le type de transport (actif ou passif) utilisé par : Le glucose qui passe du filtrat glomérulaire à l’intérieur d’une cellule épithéliale rénale

A

actif

112
Q

quelle est la [Cl-] extracellulaire

A

environ 110 mmol/L

113
Q

quelle est la

P O2 du sang artériel

A

environ 100 mmHg

Examen 2 SF1 🩺 (20 decks)

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