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SF1- Examen 2 > PHY- Signalisation > Flashcards

PHY- Signalisation Flashcards

1
Q

Quel type de cellule reçoit un stimuli?

A

Cellule sécrétrice

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Q

Quel type de cellule reçoit le messager chimique?

A

Cellule cible

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3
Q

Qu’est-ce que la cellule sécrétrice synthétise et sécrète à la cellule cible?

A

Messager chimique

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4
Q

Comment la cellule cible intègre le messager chimique?

A

Par un récepteur

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5
Q

Que génère la cellule cible lorsqu’elle reçoit un messager chimique?

A

Activation due voies de signalisation intracellulaire, générant une réponse cellulaire, ou la fin du message (élimination).

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6
Q

Nomme le rôle physiologique de messagers chimiques.

A

Assurer la coordination des différentes fonctions du corps.

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7
Q

Quelles sont les classes de messagers chimiques? Selon quel facteurs sont-ils regroupés/différenciés?

A

Leur solubilité;
Messagers chimiques hydrosolubles:
- Dérivés d’acides aminés (soit tyrosine ou tryptophane)
- Peptides (moins de 100 aa)
- Protéines (plus de 100 aa)

Messagers liposolubles:
- Hormones stéroïdiennes
- Hormones thyroïdiennes

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8
Q

V/F: Les messagers chimiques proviennent seulement de l’hypophyse.

A

Faux: pratiquement tous les organes en produisent.

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9
Q

Comment circulent les messagers hydrosolubles vs liposolubles dans la circulation?

A

Hydrosoluble: librement
Liposoluble: associés à une protéine de transport

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10
Q

Comment sont synthétisés les peptides?

A
  • Noyau cellulaire reçoit signal pour entamer transcription de la peptide particulière.
  • ARNm se rends jusqu’au reticulum endoplasmique rugueux pour la traduction en peptide.
  • Dans le RER, peptide reçoit une séquence de signal. (endroit ou il sera envoyé)
  • Transport jusqu’au complexe de Golgi par vésicules.
  • Transport par un vésicule sécréteur, exocytose survient par un release signal.
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11
Q

Comment sont synthétisés les hormones stéroïdiennes?

A

Toutes sont dérivées du cholestérol.
Sont sécrétées au fur et à mesure qu’elle sont synthétisées.
Se lient à des protéines plasmatiques pour être transportées dans la circulation.

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12
Q

Nomme et décrit les 3 modes d’actions des messagers chimiques.

A

Paracrine: cellule produit le messager chimique, agit sur une cellule à proximité.

Autocrine: Cellule produit le messager chimique, agit sur cette même cellule.

Endocrine: Messager chimiques produit emprunte la circulation pour agir à distance.

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13
Q

Quels sont les types de récepteurs de messagers chimiques?

A

Récepteur canal
Récepteur couplé aux protéines G
Récepteur catalytique
Récepteur nucléaire

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14
Q

Quels récepteurs sont hydrosolubles? Liposolubles? Membranaires? Intracellulaire?

A

Hydrosolubles
- Membranaires avec plusieurs domaines transmembranaires
—– Récepteur canal
—–Récepteur couplé aux prot G

  • Membranaire avec un domaine transmembranaire
    —– Récepteur catalytique

Liposolubles et intracellulaire: récepteur nucléaire.

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15
Q

Quel énoncé est faux concernant l’expression des récepteurs?
A) Varient d’un type cellulaire à l’autre.
B) Cellule peut répondre à n’importe quel messager.
C) Une cellule peut exprimer plusieurs récepteurs différents.
D) Des récepteurs distincts peuvent contrôler la même fonction cellulaire.
E) Des récepteurs distincts peuvent exercer des effets opposés sur la cellule.

A

B: le récepteur doit être spécifique au messager (messager correspondant au bon récepteur)

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16
Q

Quel énoncé est faux quand à la spécificité des récepteurs?
A) Un messager peut interagir avec des récepteurs différents, tant qu’ils lui sont spécifiques.
B) Un récepteur peut interagir avec plusieurs messagers d’une même famille.
C) Un messager ne peut pas répondre qu’à un seul récepteur.

A

C: un messager PEUT être spécifique à un seul récepteur.

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17
Q

V/F: Un messager active son récepteur, car les récepteurs libres sont inactifs.

A

Vrai

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18
Q

Quel type de récepteurs sont les GPCR?

A

Récepteurs couplés aux protéines G

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19
Q

De quoi est composé une protéine G? Comment est-elle active?

A

Inactive:
3 sous-unités;
- alpha
- beta
- gamma
1 groupe GDP

Active: GDP remplacé par GTP par signal de l’hormone qui se lie au récepteur

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20
Q

Décrit les étapes du mécanisme d’action des GPCR.

A
  1. Le messager (ou ligand) se lie au récepteur
  2. Le récepteur interagit avec une protéine G
  3. La protéine G échange le GDP pour le GTP
  4. La sous unité alpha se dissocie des sous-unités beta et gamma
  5. Les sous-unités alpha et beta/gamma interagissent avec des protéines effectrices.
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21
Q

Quelles sont les deux protéines effectives auxquelles la sous-unité alpha se lie après activation du signal?

A
  • Adénylate cyclase
  • Phspholipase C
22
Q

Comment les protéines effective du mécanisme de GPCR activent-elles une réponse cellulaire?

A

Elles génèrent des seconds messagers, qui eux régulent une ou plusieurs protéines (s’agissant de la réponse cellulaire).

23
Q

Quelle est l’utilité de la protéine effectrice adénylate cyclase?

A

Catalyse la conversion d’ATP en AMP cyclique.

24
Q

Quel est la fonction de l’AMP cyclique?

A

Active la protéine kinase A (4 AMPc se lient à la sous-unité régulatrice)
Se fixe à des canaux ioniques

25
Q

Lorsqu’active, qu’elle-est l’utilité de la protéine kinase A?

A

phosphoryle…;
- facteur de transcription (régule expression des gènes)
- enzymes (régule métabolisme)
- canaux ( régule échanges transmembranaires)

26
Q

Quelle est l’utilité de la protéine effectrice phospholipase C?

A

A) Catalyser le PIP2 en IP3, un messager chimique.
B) Catalyser le PIP2 en DAG, qui lui synthétise la protéine kinase C, qui elle phosphoryle des protéines pour activer une réponse cellulaire.

27
Q

Quelle est l’utilité de l’IP3 pour produire une réponse cellulaire?

A

Messager chimique qui active un récepteur du réticulum endoplasmique pour amener du calcium dans le cytoplasme.
Le calcium peut directement
- générer une réponse cellulaire,
- ou se lier au calmodulin.
Le calmodulin lié au calcium permet l’interaction avec d’autres protéines, formant des protéines kinases qui phosphoryle d’autres protéine et ainsi active une réponse cellulaire.

28
Q

Combien de domaines transmembranaires possèdent les GPCR?

A

7

29
Q

En quoi le récepteur de la thrombine est un mécanisme spéciale des GPCR

A

Le clivage de l’extrémité N-terminale des GPCR par la thrombine expose un ligand intégré au récepteur, qui va activer le récepteur..

30
Q

Nomme et décrit fonction de chaque composantes d’un récepteur catalytique.

A

Portion extracellulaire: site auquel se lie le ligand/messager

Domaine transmembranaire: un seul

Portion intracellulaire: contient le domaine catalytique (enzyme)

31
Q

Quelles sont les deux activités enzymatique doté d’un récepteur catalytique? Quelles enzymes sont responsables de ces deux voies?

A

Kinase: Phosphorylise. (transfert d’un groupe ATP)
Guanylate cyclase: catalyse la conversion de GTP en GMP cyclique.

32
Q

Décrit le mécanisme du récepteur guanylate cyclase.

A
  • Fonction cyclase activée par messager chimique (FNA).
  • GTP catalyser en GMPc.
  • GMP cyclique activera les protéines.
33
Q

Quels sont les deux acides aminés pouvant se trouver sur la portion intracellulaire des récepteurs catalytiques kinase?

A
  • Tyrosine
    ou
  • Serine-thréonine
34
Q

Quels sont les trois moyens (endroit) par lesquels un domaine kinase peut phosphoryler?

A
  • Autophosphorylation (acide aminé du même récepteur)
  • Transphosphorylation ( Acide aminé du récepteur auquel le récepteur est associé)
  • Phosphorylation (une protéine cible)
35
Q

Quel genre de récepteur agit dans le mécanisme d’action de l’insuline?

A
  • Récepteur catalytique avec un domaine tyrosine kinase
  • Récepteur hétérotétramère; une sous-unité alpha, une beta
36
Q

Quel type d’hormone/messager chimique est l’insuline? Quelle est son rôle?

A

Hormone peptidique;
- Role clef dans l’homéostasie du glucose
- Augmente l’entrée du glucose dans les adipocytes et muscles striés

37
Q

La liaison de l’insuline à son récepteur cause quoi? Quel genre de protéines se lieront?

A
  • Changement de conformation, qui active la tyrosine Kinase
  • Domaine TK phosphorylise récepteur.
  • Cela créer des sites de liaisons pour les protéines adaptatrices.
38
Q

Dans le mécanisme de l’insuline, les protéines adaptatrices interagissent avec quelle partie du récepteur?

A

Phosphotyrosines (domaine tyrosine kinase phosphorylé créé un site de liaison)

39
Q

Qu’arrive-t-il aux protéines adaptatrices lorsqu’elles se lient aux phosphotyrosines? Quel effet en découle?

A
  • Les protéines adaptatrices sont phosphorylées par le récepteur.
  • Les protéines adaptatrices phosphorylées recrutent des protéines, activant des voies de signalisation intracellulaires (cascade de signalisation).
40
Q

Comment se nomment les protéines adaptatrices activées par l’insuline? Quelle voie activent-elle chaque?

A
  • Protéine SHC: Voie des MAP kinases
  • Protéine IRS: Voie PI3K/AKT
41
Q

Décrit le mécanisme d’action des récepteurs tyrosine kinase.

A
  • Messager chimique/ligand (insuline) se lie (extracell) au récepteur.
  • Cette liaison entraine un changement de conformation des récepteurs.
  • Cela active la fonction du domaine tyrosine kinase (intracellulaire) du récepteur.
  • La fonction TK phosphorylyse le récepteur.
  • Ces sites phosphorylés servent de site de liaison pour les protéines adaptatrices
  • Certaines de ces protéines sont phosphorylés, ou non.
  • Ces protéines recrutent d’autres protéines, activant diverses voies de signalisation.
42
Q

Quels sont les deux types de complexes multiprotéiques? Qu’est-ce qui les différencie?

A

Tétramères (plusieurs récepteurs)
ou
Dimères (deux récepteurs)
- Homodimère: deux récepteurs identiques
- hétérodimère: deux récepteurs de même famille

43
Q

Quelles sont les trois anomalies des récepteurs tyrosine kinase?

A
  • Surexpression (abondance de récepteur)
  • Récepteur muté à activité augmentée/constitutive = hyperactivation des voies de signalisation
  • Récepteur muté à activité diminuée/défectueuse
44
Q

Décrit le mécanisme d’activation des récepteurs série/thréonine kinase.

A
  • Messager chimique/ligand (AMH) se lie (extracell) au récepteur.
  • Cette liaison entraine un changement de conformation des récepteurs.
  • Cela active la fonction du domaine série-thréonine kinase (intracellulaire) du récepteur de type II.
  • Ce domaine phosphoryle le domaine STK du type I (ce qui l’active).
  • Protéine Smad se fixe au type I.
  • STK du type 1 phosphoryle la Smad.
  • SMAD phosphrylé s’Associe à Smad4
  • Complexe Smad se rend au noyau et régule l’expression de gène cible.
45
Q

Décrit le mécanisme d’activité des récepteurs des cytokines.

A
  • Sont associés à une tyrosine kinase intracellulaire (JAK)
  • Messager chimique/ligand (Érythropoïétine) se lie (extracell) au récepteur.
  • Cette liaison entraine un changement de conformation des récepteurs.
  • Cela active les JAK associés au récepteur.
  • Les JAK phosphorylent les récepteurs.
  • Les sites phosphorylés servent de sites de liaisons pour un facteur de transcription (STAT).
  • JAK phosphoryle STAT.
  • STAT phosphorylé forme un dimère avec une autre STAT phosphorelée.
  • Sont transloqué au noyau, pour moduler expression de gènes cibles.
46
Q

Quel est le messager chimique de récepteur nucléaire? Quel type?

A

Aldostérone
Hormone stéroïdienne

47
Q

Quels domaines retrouve-t-on sur un récepteur nucléaire?

A
  • Domaine de liaison à l’ADN
  • Domaine de liaison au ligand
48
Q

V/F: Les récepteurs nucléaires forment des dimères. Seulement homodimères.

A

Faux: homodimères et hétérodimères

49
Q

Décrit le mécanisme d’action des récepteurs nucléaires.

A
  • Ligand passe au travers membrane par diffusion.
  • Se lie au récepteur intracellulaire et après entre dans noyau ou va dans noyau puis se lie au récepteur dans noyau cellulaire.
  • Facteur de transcription, encourage/inhibe transcription.
50
Q

Explique le processus de fin de messager par down-régulation.

A

Le mesager activé
- soit désensibilisé
- soit après utilisation, dégradé par lysosome.
- Soit recyclé et désactivé, puis réactivé

51
Q

Qu’advient-il des seconds messagers après qu’ils soient utilisés (AMPC et GMPc)? et les JAK?

A
  • AMPc hydrolysé en AMP
  • GMPc hydrolysé en GMP
  • STAT stimulent production des SOCS, SOCS interagis avec JAK, bloque l’activation des STAT.

SF1- Examen 2 (8 decks)

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