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SF1- Examen 2 > PHY- Neurotransmission > Flashcards

PHY- Neurotransmission Flashcards

1
Q

Quels sont les trois types de canaux ioniques à ouverture controlée?

A
  • Ligand dépendant
  • Voltage dépendant
  • Mécano dépendant
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2
Q

Quel ion est plus concentré dans l’espace intercellulaire?

A

K+

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3
Q

Fonction et composantes du SNC?

A

Encéphale et moelle épinière

Centre de régulation et d’intégration.

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4
Q

Fonction et composantes du SNP?

A

Nerfs spinaux/craniens (partent de la base du cerveau) et nerfs périfériques (communication entre SNP et SNC)

Lignes de communication entre le SNC et l’organisme

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5
Q

Différence entre voies sensitives et motrice?

A

Sensitives: Propagation des influx nerveux provenant des récepteurs du SNP vers le SNC.

Motrices: Propagation des influx nerveux provenant du SNC vers les effecteurs (muscles et glandes).

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6
Q

Quelles sont les deux système nerveux des voies motrices? En quoi diffèrent-ils?

A

Somatique: volontaire, influx vers muscles squelettiques

Autonome: involontaire, influx vers muscles lisse, muscle cardiaque, glandes

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7
Q

Quelles sont les deux systèmes nerveux au sein du SNA? Comment agissent-ils?

A

Sympathiques et parasympathiques

agissent de manières complémentaires/oposés sur un organe donné

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8
Q

Décrit l’organisation des voies motrices du système somatique.

A

Neurones moteurs forment les nerfs spinaux, qui forment les nerfs périphériques qui eux innervent les muscles.

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9
Q

Décrit le chemin des neurones moteurs inférieurs et supérieurs.

A

NMS: Du cortex moteur à la synapse avec le neurone moteur inférieur.

NMI: De la synapse avec le neurone moteur supérieur à la cellule musculaire.

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10
Q

Nerfs spinaux émergent de quoi? Entre quoi passent-ils? Moteur ou sensitif?

A

De la moelle épinière.
Entre les vertèbres.
Mixtes, les deux.

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11
Q

Comment sont formés les nerfs périphériques?

A

Nerfs spinaux moteur et sensitif se combines après vertèbres pour innerver plusieurs structures du corps.

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12
Q

Qu’est-ce qu’un plexus?

A

Réseau de rameaux ventraux des nerfs spinaux de différents niveaux de la moelle épinière.

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13
Q

Quelles sont les 4 plexus?

A

Cervical
Braxial
Lombaire
Sacral/sacré

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14
Q

Qu’est-ce qu’un synapse?

A

Point où le potentiel d’action se transmet d’une cellule nerveuse à une autre, ou d’un nerf moteur à une cellule musculaire.

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15
Q

Quels sont les deux types de synapse? En quoi diffèrent-ils?

A

Synapse électrique: potentiel d’action se propage directement à travers de jonctions communicantes. (embryon, SNC, muscle cardiaque, muscles lisses des viscères)

Synapse chimique: Cellules sont séparées par une fente synaptique, signal électrique converti en signal chimique (jonctions neuromusculaires)

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16
Q

Dans les neurones, par où est reçu l’information/stimuli?

A

Dendrites

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17
Q

Dans les neurones, par où est intégrée l’information/stimuli?

A

Corps cellulaire

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18
Q

Dans les neurones, par où est transmise l’information/stimuli?

A

Axone et jonction neuro-
musculaire
neuronale
glandulaire

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19
Q

Qu’est-ce que le voltage?

A

Énergie potentielle électrique résultant de la séparation de charges de signes opposés (ions séparés par la membrane)

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20
Q

définition: le potentiel de repos?

A

Différence de potentiel de part et d’autres de la membrane cellulaire au repos.

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21
Q

Quelle partie de la membrane est:
positive?
négative?

A

+: extracellulaire
-: intracellulaire

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22
Q

Dans les neurone, quelle est le potentiel de repos?

A

-70mV

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23
Q

Qu’est-ce qui explique la différence de potentiel de part et d’autre de la membrane?

A
  • Pompe à sodium: expulse 3 ions Na+ pour ramener 2 ions K+ seulement
  • Anions captifs du cytoplasme: protéine, sulfate, phosphate; traversent pas membrane plasmique
  • Perméabilité de la membrane pour le potassium: canal de fuite (pour K et Na), ions suivent leur gradient de concentration, plus de canaux pour le potassium vers extérieur de la membrane
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24
Q

Qu’arrive-t-il au potentiel membranaire quand le canal à
Na+ est ouvert?
K+ est ouvert?

A
  • Na; Dépolarisation: Pénétrante de Na+ intracellulaire augmente le potentiel membranaire (diminue valeur négative, jusqu’a aller positif)
  • K; Hyperpolarisation:
    Libération de K+ extracellulaire, diminution du potentiel membranaire (augmente valeur négative)
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25
Quel énoncé est faux par rapporta au potentiel gradué? A) Forte déviation du potentiel de repos B) Amplitude variable selon stimulus C) Décrémentiel (intensité diminue) D) Se propage dans toutes les directions à partir du point d'origine sur une courte distance
A: une faible déviation seulement
26
Quels types de canaux ioniques produisent des potentiel gradués?
Ligand- dépendant et mécano-dependant
27
Un PPSE se caractérise par quoi? Un PPSI?
PPSE: dépolarisation (augmente charge) PPSI: hyperpolarisation (augmente négatif, (diminue charge))
28
Quel effet sur le potentiel gradué aura l'ouverture de ces canaux ioniques? (PPSE ou PPSI) A) canal de sodium B) canal de potassium C) canal de chlore
A) PPSE (positif rentre, charge augmente, dépolarisation) B) PPSI (positif sort, charge diminue, hyperpolarisation) C) PPSI (négatif rentre, charge diminue, hyperpolarisation)
29
V/F: L'intégration des potentiels dans le neurone post synaptique se fait par l'intégration individuel de chaque potentiel gradué, au niveau de l'axone.
Faux: - somme de tous les potentiels gradués - dans le cone d'implantation.
30
Définition potentiel d'action?
Inversion complète du potentiel de la membrane. (intra positif et extra négatif) Se produit lorsqu'un stimulus dépolarise la membrane plasmique jusqu'au seuil d'excitation.
31
Qu'est-ce que le seuil d'excitation?, Quel est sa valeur environ?
Dépolarisation minimale nécessaire pour produire un potentiel d'action. environ -55mV
32
Quel type de canaux ionique sont impliqués dans la production d'un potentiel d'action? où se situent-ils?
- Voltage dépendant soit Na+ soit K+ - Dans le cone d'émergence (zone gachette) et le long de l'axone
33
Qu'est-ce qui détermine dans la NaV (canal ionique voltage dépendant) les ions qui passent au travers de la membrane?
Filtre de sélectivité
34
Quelles sont les deux barrières présentes dans la NaV?
Barrière d'activation et d'inactivation.
35
V/F: La structure du NaV et du KV sont identiques, mis à part pour la spécificité du filtre de sélectivité.
Faux: la KV ne possède pas de barrière d'inactivation, alors que NaV oui.
36
Que cause la dépolarisation?
Potentiel gradué élevé qui augmente potentiel membranaire.
37
Que se passe-t-il à la dépolarisation sur la NaV et la KV lorsqu'elle est assez élevée pour causer un potentiel d'action?
Changement de conformation de la NaV, ouverture de la barrière d'activation, suivit de la presqu'immédiate fermeture de la barrière d'inactivation. Laisse entrer quelques Na+ dans cellule. K+ s'ouvre lentement.
38
Que se passe-t-il à la répolarisation précoce pour la NaV et la KV?
Changement de conformation du canal K+, ouverture lente de la barrière d'activation. Sortie d'ions K+ en dehors de la cellule.
39
Que se passe-t-il à la répolarisation (fin) pour la NaV et la KV?
Réouverture complète de la barrière d'inactivation de la NaV.
40
Durant quel processus la KV se ferme-t-elle?
Hyperpolarisation tardive
41
Qu'est-ce que la période réfractaire?
période requise pour qu'une cellule excitable redevienne apte à engendrer un autre potentiel d'action.
42
Quels sont les deux types de périodes réfractaires? Durant laquelle un autre potentiel d'action peut se reproduire?
Absolue et relative. Durant la relative.
43
Quel mécanisme rétablit l'équilibre des ions (leur gradients de concentration)?
Pompe Na+/K+ ATPase
44
Décrit la propagation des potentiels et des types de canaux ioniques, des dendrites à l'axone.
1. Dendrites: dépolarisation produite par canaux ioniques (mécano ou ligand dépendant) se propage dans corps cellulaire, jusqu'à zone gachette. 2. Zone gachette: Si les dépolarisations atteignent le seuil d'excitabilité, elles vont déclencher un potentiel d'action. 3. Axone: Potentiel d'action se propage de long de l'axone dans une seule direction, dans des canaux NaV et KV présents le long de l'axone.
45
Pourquoi les potentiels d'actions ne retournent-ils pas dans le corps cellulaire du neurone une fois passée la gâchette?
Car le corps cellulaire ne possède pas de canaux ioniques voltages dépendant pouvant poursuivre le potentiel d'action
46
Pourquoi les potentiels d'actions se dirigent-ils vers les terminaisons axonales et ne vont pas des deux côtés?
À cause de la période réfractaire.
47
V/F: Lorsqu'un axone est myélinisé, la propagation du voltage d'action est plus longue.
faux: plus courte, car la propagation du potentiel d'action se fait seulement sur les bouts d'axones non myélinisé.
48
Qu'est-ce que l'arrivé du potentiel d'action dans le bouton terminal déclenche-t-elle? En quoi cela aide les neurotransmetteurs?
- Ouverture des canaux Ca 2+ sensibles au voltage. - L'entrée des ions de calcium déclenche l'exocytose de vésicules contenant des neurotransmetteurs dans fentes synaptiques.
49
Quels sont les propriétés des neurotransmetteurs? | Synthèse, rôle, transport
- Synthétisés par neurones - Entreposés dans vésicules synaptiques - Sécrétés par exocytose en réponse à un influx nerveux - Déclenchent une réponse physiologique.
50
Dans quelle partie du neurone sont synthétisés les neurotransmetteurs?
Corps cellulaire: ribosomes pour neurotransmetteurs peptiques, ensuite acheminés au boutons terminales ou Terminaison axonales (petits)
51
Endorphines: Combien de types, quel plus connu? Synthétisés a quel niveau? Libérée quand? Effet?
- 5, beta-endorphine - hypothalamus et hypophyse antérieure - libérée lors d'effort physique intense, excitation, douleur, orgasme - effet analgésique, de bien-être
52
Gaba: SNP ou SNC? Inhibe ou excite?
- SNC - Principale Inhibiteur cérébral
53
Glutamate: SNC ou SNP? Inhibiteur ou excitateur? Roles?
- SNC - Principal excitateur cérébral - Role dans cognition, apprentissage, et mémoire - Précurseur du GABA
54
Noradrénaline: SNC ou SNP? Inhibiteur ou excitateur? Roles?
- Les deux - les deux - Role dans SNA - Précurseur de l'adrénaline
55
Associe les neurotransmetteurs suivants à leur classification chimique. 1. Acides aminé 2. Neuropeptide 3. Acide biogène 4. Autre (catégorie à eux) Noradrénaline, Gaba, glutamate, endorphine, acétylcholine, NO, Adrénaline
1. GABA, glutamate 2. Endorphine 3. Noradrénaline, adrénaline 4. NO, acétylcholine
56
Les NO (neurotransmetteurs) sont reconnus pour leur effet...?
Vassodilatateur
57
L'acétylcholine est le neurotransmetteurs de quel système nerveux?
Somatique
58
L'acétylcholine est synthétisée à partir de quoi? Dans quelle partie de la cellule?
Dans la mitochondrie, association de choline et d'acétyl-CoA
59
Quelle est la différence entre les récepteurs ionotropique et métabotropique?
ionotropique: canal ionique ligand dépendant, rapide, dans les jonction neuromusculaire du SNA métabotropique: récepteur GPCR, lent, SNA
60
Quel sont les moyens par lesquels un canal ionique peut être régulé par un récepteur GPCR?
1. Une protéine G 2. Un second messager (formé par enzyme effectrice du GPCR) 3. Une protéine kinase (produite par second messager de la protéine effectrice du GPCR)
61
V/F: un même messager chimique peut inhiber ou stimuler une protéine effectrice d'un récepteur GPCR.
Vrai
62
Quel est la différence entre les voies motrices somatiques et autonomes par rapport au nombre de motoneurones?
Somatique: un seul motoneurone de la moelle épinière au muscle Autonome: Deux motoneurones de la moelle épinière au muscle
63
V/F: Chaque fibre musculaire est innervé par plusieurs neurone moteurs, mais un neurone moteur de peut qu'innerver qu'une seule fibre musculaire.
faux: Chaque fibre innervée par un neurone moteur, un neurone moteur peut innerver plusieurs fibres.
64
De quoi est composée une unité motrice?
Neurone moteur+ les fibres qu'il innerve.
65
Dans une fibre musculaire striée, quel est le rôle de; la tubule t? Le réticule sarcoplasmique?
- propager les influx de la membrane jusqu'au centre de la cellule musculaire - Réservoir de calcium de la cellule.
66
Décrire le processus de production d'action musculaire somatique de l'acétylocholine.
Acétyl-choline agit comme ligand sur récepteur ionotropique de cell musculaire -> Entrée de Na+= dépolarisation dépassant seuil d'excitabilité -> Production d'un potentiel d'action -> Propagation du potentiel d'action aux tubules T-> Potentiel d'action active DHP -> DHP ouvre RYR-> Ca 2+ libéré du réticulum sarcoplasmique-> Calcium se fixe à la thréonine (protéine sur l'actine)-> Permet action de active avec myosine=CONTRACTION MUSCULAIRE (ensuite Ca se détache de actin, Ca retourne reticulum sarcoplasmique)
67
Quels sont les deux types d'innervation des muscles lisses? en quoi diffèrent-ils?
Muscle lisse unitaire: jonctions communicantes entre cellules, neurone au dessus, seulement cell superficielles avec synapses chimiques Muscle lisse multiunitaire: jonctions neuromusculaires (synapses chimiques), unités motrices avec neurones passent entre cellules
68
Décrit le mécanisme de contraction musculaire des cellules musculaires lisses.
Acétyl-choline agit comme ligand sur récepteur métabotropique (GPCR) -> Déclancehemnt d'un potentiel d'action-> Calcium entre dans cellule par canaux de calcium voltage dépendant (dans calvéoles)-> Calcium se fixe a Calmodulin (activation)-> Calmodulin active kinase (KCLM) -> Kinase Phosphoryle myosine, permet d'interagir avec actin = CONTRACTION CELLULAIRE
69
Lorsqu'un neurotransmetteurs est libéré, quels sont les possibles voies de devenir qu'il peut emprunter?
- Fixer à un récepteur (post-> ligand OU pré synaptique -> rétroinihbition) - Réintégrer/recapturer par la cellule (soit désintégré ou réutilisé) - Dégradé dans fentes synaptiques - Diffusé hors de la synapse
70
Que se passe-t-il lors de la dégradation l'acétylcholine?
- acetylcholine reconvertit en acetate et choline - choline transportée à l'intérieur du neurone pre=synaptique, sert à la synthèse de nouvelles acetylcholines. - acetate dissipée ou va dans neurone post synaptique.

SF1- Examen 2 (8 decks)

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