Pharmacologie Module 1 ter Flashcards

1
Q

Oméprazole: action:
● l’oméprazole est un ___-médicament, qui gagne l’estomac par voie ___, après adm ID/IM/IV/orale/par inhalation(?) (sous une forme « gastro-___ ») et absorption ___(org?)

A
pro; 
sanguine; 
orale; 
résistante; 
intestinale
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2
Q

Oméprazole: action:
● s’accumule (car c’est une acide/base(?) fort/faible(?)) dans le compartiment acide/basique(?) des ___ de la C principale/pariétale(?) de l’esto, où il est transformé en un composé très réactif, qui se lie de manière covalente/non covalente(?) (réversible/irréversible(?)) aux macromolécules voisines, dont la + abondante est la ___
● Ceci explique sa faible/grande(?) efficacité et sa longue/courte(?) durée d’action (4/8/12(?)-10/16/24/48(?) min/h/j(?)), qui {a un/n’a pas de(?) rapport avec la T1/2

A
base faible; 
acide; 
canalicules; 
pariétale; 
covalente; 
irréversible; 
H+,K+-ATPase (=« pompe à protons »); 
gd; 
longue; 
12-24h; 
n’a pas de
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3
Q

Oméprazole: effets indésirables dus à l’anacidité:

● ___émie, qui entraîne une ___ie des C ___ (et a provoqué chez l’animal, à fortes doses cumulées, des ___ ___).

A
hypergastrin; 
hyperplas; 
ECL; 
tumeurs; 
carcinoïdes
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4
Q

Les tumeurs carcinoïdes sont des tumeurs ___(type Cr?) mal/bien(?) différenciées. Elles sont le +/-(?) souvent digestives, d’origine pancréatique/non pancréatique(?), développées aux dépens des C ___ du tube digestif.

A
neuroendocrines; 
bien; 
\+; 
non pancréatique; 
ECL
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5
Q

Oméprazole: effets indésirables dus à l’anacidité:

● ↗ le risque de ___(≠cancer?) et d’infections à ___(genre?)

A

pneumonie;

Clostridium

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6
Q

Oméprazole: effets indésirables dus à l’anacidité:
● Réduit l’absorption du ___ & ↗ donc le risque d’___.
● ↗ le risque de ___(≠cancer?).

A

calcium;
ostéoporose;
pneumonie

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7
Q

Laxatifs: par « effet de masse »:
● ___ ___ (e.g.: ___, ___, ___ de ___), absorbées/non absorbées(?), qui libèrent/retiennent(?) de l’eau et ↗/↘(?) le volume des selles (délai ≥ 10/16/20/24/36/48(?) min/h/j(?))

A
fibres végétales; 
mucilages; 
carboxyméthylcellulose; 
son; 
froment; 
non absorbées; 
retiennent; 
↗; 
24; 
h
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8
Q

La carboxyméthylcellulose sodique (ou bien carmellose sodique) est un gel d’origine synthétique. C’est un dérivé de ___ose peu/très(?) hygroscopique.

A

cellul;

très

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9
Q

Les ___ sont des substances végétales, constituées de polysaccharides, qui gonflent au contact de l’eau en prenant une consistance visqueuse, parfois collante, semblable à la gélatine.

A

mucilages

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10
Q

Le ___ est l’écorce qui recouvre les céréales et est l’un des aliments les plus riches qui soit en fibres naturelles, très bonnes pour la santé. Qu’il provienne du blé, de l’avoine ou du riz, le ___ procure une sensation de satiété rapide. Il est donc tout à fait déconseillé/recommandé(?) dans un programme visant à perdre du poids.

A

son;
son;
recommandé

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11
Q

Laxatifs: « osmotiques »:
● ___ : disaccharide transformé en acides organiques qui ont un effet osmotique
● ___ de ___ (surdosage : ___ !)

A

lactulose;
sulfate;
magnésium;
purgatif

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12
Q

Une substance ___ est une substance qui a tendance à absorber l’humidité de l’air, par absorption ou par adsorption.

A

hygroscopique

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13
Q

Laxatifs: « osmotiques »:
● lactulose : monosaccharide/disaccharide/polysaccharide(?) transformé en acides inorganiques/organiques(?) qui ont un effet ___que

A

disaccharide;
organiques;
osmoti

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14
Q

Laxatifs: « de ___ »=« stimulants »

A

contact

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15
Q

Le ___ est un diholoside (sucre) osmotique non absorbable par l’intestin grêle ; celui-ci ne peut pas scinder les liaisons galactose-fructose du ___ ou les liaisons galactose-sorbitol du lactitol.

A

lactulose;

lactulose

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16
Q

Laxatifs: « de contact »=« ___ »:
● agissent sur les S de transport de la ___(couche?) ___(org?) et/ou sur le SN ___; peuvent provoquer à la longue (> 1/2/3/4/5(?) h/j/mois/an(s)) un syndrome d’___ de laxatifs

A
stimulants; 
muq intestinale; 
entérique; 
2; 
ans; 
abus
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17
Q

Laxatifs: « de contact »=« stimulants »:
● ___
● ___
● ___ de ___

A
contact; 
bisacodyl; 
anthraquinones; 
huile; 
ricin
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18
Q

Laxatifs: « de contact »=« ___ »:

● anthraquinones (___ du ___ ou de ___)

A

stimulants;
glycosides;
séné;
cascara

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19
Q

Laxatifs: « de ___ »=« stimulants »:

● huile de ricin (___(réaction?) ds le grêle en ___ ___ qui est actif)

A

contact;
hydrolysée;
acide ricinoléique

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20
Q

Laxatifs: « lubrifiants »:

● ___ de ___

A

huile;

paraffine

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21
Q

Laxatifs: « lubrifiants »:

● huile de paraffine: souvent/rarement(?) utilisée car ↗/↘(?) la sécrétion/l’absorption(?) des ___ liposolubles.

A

rarement;
↘;
l’absorption;
vitamines

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22
Q

Barrières physiologiques: BHE :
● peu/très(?) efficace, constituée par les mb des C ___ (cap) et des C ___(type Cr?) (___(C?))
● limitation de la pénétration de certains médic ds le SNC (/ex lopéramide) par la ___ ___

A
très; 
EDTL; 
gliales; 
astrocytes; 
glycoprotéine P
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23
Q

Une biodisponibilité orale faible (/ex, morphine 30-40 %) peut résulter de différents facteurs, /ex:
● activité des ___ d’___ (comme la glycoprotéine P)

A

transporteurs;

efflux

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24
Q

Laxatif/Antidiarrhéique(?): lopéramide:
● ago/antago(?) des R aux opioïdes de type μ/κ/δ(?) ds le SNE : exclu du/intégré ds le(?) SNC, à dose thérapeutique, par rétro-transport (via la ___ ___).

A
Antidiarrhéique; 
ago; 
μ; 
exclu du; 
glycoprotéine P
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25
Q

Antidiabétiques d’usage entéral/parentéral(?): Insulines (recombinantes):
● Ins ___
● Ins ___

A

parentéral;
humaine;
modifiées

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26
Q

Laxatif/Antidiarrhéique(?): lopéramide:

● Accélère/Ralenti(?) la motilité intestinale ac des effets négligeables sur le SNC.

A

Antidiarrhéique;

Ralenti

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27
Q

___, a synthetic opioid, acts on intestinal smooth muscle to decrease motility allowing for absorption of water and electrolytes.

A

Loperamide

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28
Q

La voie parentérale est une façon privilégiée pour administrer des ttt médicamenteux par injection. La voie parentérale peut désigner tts sortes d’injections, à l’exception de la voie ___, i.e. par le TD.

A

entérale

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29
Q

La voie parentérale englobe l’injection par ___ (dans une veine), l’injection ___ (sous la peau), l’injection ___ (dans le derme) et l’injection ___ (dans le muscle).

A

IV;
sc;
ID;
IM

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30
Q

Une voie parentérale peut être réalisée {uniquement à certains endroits/à n’importe quel endroit(?) du corps humain.

A

à n’importe quel endroit

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31
Q

Antidiabétiques d’usage parentéral: Ins (recombinantes): Ins humaine:
● Durée d’action variable selon teneur en ___ et ___

A

Zn2+;

protamine

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32
Q

Antidiabétiques d’usage entéral/parentéral(?): Ins (recombinantes): Ins modifiées:
● Action ___
● Action ___

A

parentéral;
rapide;
prolongée

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33
Q

Antidiabétiques d’usage entéral/parentéral(?): Ins (recombinantes): Ins modifiées: Action rapide:
● Ins ___
● Ins ___

A

parentéral;
asparte;
lispro

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34
Q

Antidiabétiques d’usage parentéral: Ins (recombinantes): Ins modifiées: Action prolongée:
● Ins ___: env 24 h
● Ins ___

A

glargine;

detemir

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35
Q

___ are small, arginine-rich, nuclear proteins that replace histones late in the haploid phase of spermatogenesis and are believed essential for sperm head condensation and DNA stabilization.

A

Protamines

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36
Q

Antidiabétiques d’usage parentéral: Autres:
● ___
● ___

A

Exénatide;

Liraglutide

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37
Q

Antidiabétiques d’usage parentéral: Autres: exénatide et liraglutide:
● ago/antago(?) du récepteur au ___.
● Liraglutide aussi étudié comme ___.

A

ago;
GLP-1=Glucagon-Like Peptide 1;
anorexigène

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38
Q

Antidiabétiques oraux: Agissent sur les 3 principaux troubles métaboliques du diabète de type 2 :
● excès/défaut(?) de sécr ___(org?) d’___,
● ↗/↘(?) de la production ___(org?) de ___,
● ___ à l’___ dans les tissus cibles (principalement les ___)

A
défaut; 
pancréatique; 
Ins; 
↗; 
hépatique; 
G; 
résistance; 
Ins; 
M
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39
Q

Antidiabétiques oraux: glibenclamide: Méc:
● stim/inh(?) la sécrétion d’___ : dépolarise la
C α/β/γ/δ(?) du ___(org?) en activant/inactivant(?) (par liaison au “R des ___ées”) les CN ___

A
stim; 
Ins; 
β; 
pancréas; 
inactivant; 
sulfonylur; 
K+-ATP-dépendants
40
Q

EI = ___ ___

A

effets indésirables

41
Q

Antidiabétiques oraux: glibenclamide: Cinétique &/ou EI:

● réduction/oxydation(?) ___(org?) et élim. ___(org?), T1/2 environ 2/4/6/8/10/12(?) sec/min/h/j/mois/an(s)(?)

A
oxydation; 
hépatique; 
rénale; 
8; 
h
42
Q

Antidiabétiques oraux: glibenclamide: Cinétique &/ou EI:
● surdosage → ___
● interactions existantes/inexistantes(?) !
● autre médic semblable: ___

A

hypoglycémie;
existantes;
glimépiride

43
Q

Antidiabétiques oraux: natéglinide: Méc:

● stim/inh(?) la sécrétion d’___ par le mê méc q les ___(type de molécules?)

A

stim;
Ins;
sulfonylurées

44
Q

Antidiabétiques oraux: glibenclamide: Méc:

● ___(type de molécules?)

A

sulfonylurée

45
Q

Antidiabétiques oraux: natéglinide: Cinétique &/ou EI:

● effet bref/prolongé(?) : doit être pris avant/après(?) chaque repas.

A

bref;

av

46
Q

Antidiabétiques oraux: natéglinide: Cinétique &/ou EI:

● - de risque d’___ qu’avec les ___(type de molécules?)

A

hypoglycémie;

sulfonylurées

47
Q

Antidiabétiques oraux: metformine: Méc:
● ___(type de molécules?)
● ↘ la production ___(org?) de ___ (et défavorise/favorise(?) son utilisation tissulaire)

A

biguanide;
hépatique;
G;
favorise

48
Q

Antidiabétiques oraux: metformine: Cinétique &/ou EI:

● EI: troubles ___, rare acidose/alcalose(?) ___

A

digestifs;
acidose;
lactique

49
Q

Antidiabétiques oraux: metformine: Cinétique &/ou EI:

● {risque d’hypoglycémie/pas d’hypoglycémie(?)

A

pas d’hypoglycémie

50
Q

Antidiabétiques oraux: natéglinide: Cinétique &/ou EI:

● +/-(?) de risque d’ hypoglycémie qu’avec les sulfonylurées

A

-

51
Q

Antidiabétiques oraux: pioglitazone: Méc:
● ago/antago(?) ___
● augmente la ___ à l’___

A

ago;
PPAR-γ;
sensibilité;
insuline

52
Q

Antidiabétiques oraux: metformine: Méc:

● ↗/↘(?) la production hépatique du glucose (et favorise son utilisation tissulaire)

A

53
Q

Antidiabétiques oraux: pioglitazone: Méc:
● ↗/↘(?) la sensibilité à l’insuline
● ↗/↘(?) la glycémie à jeun/post-prandiale(?) (latence de 1/2/3/4/5/6/7/8/9/10(?) sec/min/h/j/sem/mois/an(s)(?))

A

↗;
↘;
à jeun;
4 sem

54
Q

PPAR-γ = …

A

Peroxisome proliferator-activated receptor γ

55
Q

PPAR-γ: R cyto/nucléaire(?) : ___ de ___ activé par des ligands

A

nuclér;
facteur;
transcription

56
Q

Antidiabétiques oraux: pioglitazone: Méc:

● autres effets potentiels : anti/pro(?)-___ et anti/pro(?)-___

A

anti-inflammatoire;

anti-athérogène

57
Q

Antidiabétiques oraux: pioglitazone: Cinétique &/ou EI:

● {risque d’hypoglycémie/pas d’hypoglycémie(?)

A

pas d’hypoglycémie

58
Q

Antidiabétiques oraux: pioglitazone: Cinétique &/ou EI: EI:
● prise/perte(?) de poids (tissu adipeux/musculaire(?))
● rét/sécr(?) hydrosaline → ___ ___.!

A

prise;
adipeux;
rét;
insuff card

59
Q

Antidiabétiques oraux: acarbose: Méc:
● stim/inh(?) les ___(E?) ___(org?), accélère/ralentit(?) la formation de monosaccharides, donc la sécrétion/l’absorption(?) du G

A
inh; 
α-glucosidases; 
intestinales; 
ralentit; 
l’absorption
60
Q

Antidiabétiques oraux: acarbose: Méc:

● péjore/améliore(?) le profil glycémique à jeun/post-prandial(?)

A

améliore;

post-prandial

61
Q

Antidiabétiques oraux: acarbose: Cinétique &/ou EI:
● est/n’est pas(?) absorbé
● effets indés. : ___, ___

A

n’est pas;
flatulences;
diarrhées

62
Q

Antidiabétiques oraux: sitagliptin: Méc:
● stim/inh(?) de la ___(E?), dégradant des ___(molécule?), qui stim/inh(?) la libération d’___(H?) en fonction de la glycémie et réduisent la sécr de ___(H?).

A
Inhibiteur; 
dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4); 
incrétines; 
stim; 
Ins; 
GCG
63
Q

Antidiabétiques oraux: sitagliptin: Cinétique &/ou EI:

● rarement/souvent(?) utilisé en association

A

souvent

64
Q

La ___ et son analogue de synt ___ sont des inhibiteurs universels des sécrétions neuro-endocrines (insuline, gastrine, etc.)

A

SS;

octréotide

65
Q

Le ___(H?) peut être utilisé dans le traitement d’une hypoglycémie.

A

glucagon

66
Q

Les incrétines (___(abr?) pour … & ___(abr?) pour … ou …) sont des H GI qui stim/inh(?) la sécrétion d’insuline lorsque la glycémie est trop basse/élevée(?) (glycémie à jeun/post-prandiale(?)).

A
GLP-1; 
glucagon-like peptide-1; 
GIP; 
gastric inhibitory polypeptide; 
glucose-dependent insulinotropic peptide; 
stim; 
élevée; 
post-prandiale
67
Q

Les incrétines accélèrent/ralentissent(?) également la vidange gastrique.

A

ralentissent

68
Q

Le GIP/GLP-1(?) inhibe en outre la libération du glucagon, H hypoglycémiante/hyperglycémiante(?), au niveau du ___(org?) via un récepteur spécifique couplé aux protéines G.

A

GLP-1;
hyperglycémiante;
pancréas

69
Q

AV: amantadine: Méc d’action &/ou effets:
● inhibe la réplication virale à un stade précoce/tardif(?) (___(étape du cycle viral?))
● cible : bloque la pompe/le CN(?) ionique formé(e) par la P ___ virale/cellulaire(?)

A
précoce; 
décapsidation; 
le CN; 
M2; 
virale
70
Q

AV: amantadine: Méc d’action &/ou effets:
● il y a ee qques temps, était actif contre le virus Influenza A/B/C(?)
● efficace/inefficace(?) pr la prophylaxie

A

A;

efficace

71
Q

AV: amantadine: Méc d’action &/ou effets:

● NB : émergence de ___ !

A

résistances

72
Q

AV: amantadine: EI &/ou rem:
● troubles ___
● troubles du ___ ___ ___ (en particulier des ___)

A

digestifs;
SNC;
insomnies

73
Q

AV: amantadine: EI &/ou rem:

● NB : est aussi un ___ (faible/forte(?) efficacité), p-ê par bloc de R ___

A

antiparkinsonien;
faible;
NMDA

74
Q

AV: amantadine: Méc d’action &/ou effets:

● efficace pr ttt, si administré ds les premières 12/24/36/48/60/72(?) sec/min/h/j/sem/mois/an(s)(?)

A

48;

h

75
Q

AV: oseltamivir: Méc d’action &/ou effets:
● stim/inh(?) l’activité de la ___(E?) donc la réplication des V Influenza A & B
● ↗/↘(?) de 1-1,5 jour la durée des symptômes

A

inh;
neuraminidase;
↘;

76
Q

AV: oseltamivir: EI &/ou rem:
● adm. ID/IM/IV/orale/par inhalation(?)
● bcp/peu(?) d’effets indésirables par rapport à l’amantadine & +/-(?) d’émergence de résistances

A

orale;
peu;
-

77
Q

Vit hydrosolubles:
● Les vitamines du groupe ___ se trouvent dans la viande (foie), la cuticule du riz, etc. Carences en cas de régime équilibré/déséquilibré(?), par ex. chez l’___.
● La vit ___ est un anti-oxydant (présents ds les aliments, etc.)

A

B;
déséquilibré;
alcoolique;
C

78
Q

Vit hydrosolubles: ___ = vit B1: Signes de carence:
● ___
● atteinte ___ et du ___ ___ ___

A

thiamine;
polynévrites;
cardiaque;
SNC

79
Q

AV: oseltamivir: Méc d’action &/ou effets:
● ↘ de 0,5-1/1-1,5/1,5-2/2-2,5(?) j la durée des symptômes
● inefficace/efficace(?) pour la prophylaxie

A

1-1,5;

efficace

80
Q

La graine de céréales est entourée d’une ___ essentiellement constituée de __ose, le son.

A

cuticule;

cellul

81
Q

Une ___ est une atteinte des nerfs périphériques, bilatérale, symétrique, tronculaire, à prédominance distale (aux extrémités des membres).

A

polynévrite

82
Q

Vit hydrosolubles: ___ =vit B1: Indications particulières:

● ___ de ___ (voir alcool)

A

thiamine;
encéphalopathie;
Wernicke-Korsakoff

83
Q

Vit hydrosolubles: ___=___ = vit B3: Signes de carence:
● ___
● troubles ___ et du ___ ___ ___

A
niacine; 
nicotinamide; 
dermatite; 
GI; 
SNC
84
Q

Vit hydrosolubles: ___ = vit B6: Signes de carence:
● troubles ___,
● ___, etc.

A

pyridoxine;
neurologiques;
anémie

85
Q

Vit hydrosolubles: ___ = vit B6: Indications particulières:

● associée au ttt à l’___ (antituberculeux) pr éviter la neuropathie toxique

A

pyridoxine;

isoniazide

86
Q

Vit hydrosolubles: ___ ___ = vit C: Signes de carence:

● ___ (troubles de la ___ capillaire, lésions ___)

A

acide ascorbique;
scorbut;
perméabilité;
osseuses

87
Q

Les vit du groupe B se trouvent dans la ___(aliment?) (foie), la cuticule du ___(aliment?), etc.

A

viande;

riz

88
Q

Vit liposolubles:

● Sources : ___ d’___, ___, ___ végétales & ___ animales, etc.

A
jaune; 
œuf; 
beurre; 
huiles; 
graisses
89
Q

Vit liposolubles:

● Attention aux ___ !

A

hypervitaminoses

90
Q

Vit liposolubles: ___ = vit A: Signes de carence:
● ___, ___ (atteinte cornéenne), lésions ___ et des ___
● ___

A
rétinol; 
héméralopie; 
xérophtalmie; 
cutanées; 
phanères; 
infections
91
Q

L’___ est la ↘ anormale de la vision dans l’obscurité (cécité nocturne).

A

héméralopie

92
Q

La ___ est un état de sécheresse avec atrophie de la conjonctive bulbaire entraînant l’opacité de la cornée, la perte plus ou moins complète de la vision et parfois aboutissant à la kératomalacie (on peut également parler de kératinisation de la cornée).

A

xérophtalmie

93
Q

Vit liposolubles: ___ = vit A: Signes de surdosage:

● ___, ___, lésions ___, ___, ___, dlrs ___-___ et atteinte ___(org?)

A
anorexie; 
chéilite; 
cutanées; 
prurit; 
alopécies; 
ostéo-articulaires; 
hépatique
94
Q

Une ___ est une infl de la commissure des lèvres provoquant l’apparition de fissures. On désigne couramment, les ___ sous le nom de “___” . Celle-ci est généralement d’origine infectieuse. Les 2 principaux germes responsables sont les ___ et les levures de type ___ ___.

A
chéilite; 
chéilites; 
perlèche; 
staphylocoques; 
candida albicans
95
Q

Vit liposolubles: ___ = vit A: Signes de surdosage:

● le surdosage pendant la grossesse ↗/↘(?) le risque de malformations

A

96
Q

En dermatologie, l’___ désigne l’accélération de la chute des cheveux et/ou des poils.

A

alopécie