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Module 1 > Pharmacologie Module 1 quater > Flashcards

Pharmacologie Module 1 quater Flashcards

1
Q

Métabolisme phosphocalcique: ___ = vit D3: Méc:

● ↗/↘(?) la résorption osseuse & ↗/↘(?) l’absorption intestinale du Ca2+ et du phosphate

A

cholécalciférol;
↗;
↗

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Q

Métabolisme phosphocalcique: ___ = vit D3: Méc:

● chez un sujet carencé (___(cz l’enfant?), ___(cz l’adulte(?)), stim/inh(?) la minéralisation osseuse

A

rachitisme;
ostéomalacie;
stimule

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3
Q

Métabolisme phosphocalcique: ___ = vit D3: Rem &/ou EI:

● ___(réaction?) ds le ___(org?) en ___, puis dans le ___(org?) en ___ (=___)

A 
cholécalciférol; 
hydroxylée; 
foie; 
25-OH-D3; 
rein; 
1,25-(OH)2-D3; 
calcitriol
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4
Q

Métabolisme phosphocalcique: ___ = vit D3: Rem &/ou EI:

● surdosage : ___ & ___ (troubles de l’___, ___ tissulaires & ___(org?))

A 
cholécalciférol; 
hypercalcémie; 
hypercalciurie; 
excitabilité; 
calcifications; 
rénales
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5
Q

Métabolisme phosphocalcique: ___ = vit D3: Rem &/ou EI:
● le cholécalciférol/25-OH-D3/le calcitriol(?) est utilisé en cas de défaut de l’___(réaction?) (par ex. insuffisance rénale)

A

cholécalciférol;
le calcitriol;
hydroxylation

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6
Q

Métabolisme phosphocalcique: ___ = vit D3: Méc:
● ↗ la résorption/minéralisation(?) osseuse et l’absorption intestinale du Ca2+ et du phosphate
● chez un sujet carencé (rachitisme, ostéomalacie), stim la résorption/minéralisation(?) osseuse

A

cholécalciférol;
résorption;
minéralisation

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7
Q

Métabolisme phosphocalcique: ___ = vit D3: Rem &/ou EI:

● le calcitriol est utilisé en cas de défaut de l’___(réaction?) (par ex. insuffisance rénale)

A

cholécalciférol;

hydroxylation

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8
Q

Prév & ttt de l’ostéoporose chez la ♀ ménopausée : suppléments de ___(ion?) et vit ___, bisphosphonates ou “modulateurs sélectifs du récepteur des oestrogènes” (voir ___(médic?)). Plus rarement : tériparatide ou denosumab.

A

calcium;
D;
raloxifène

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9
Q

Rétinoïdes:

● Dérivés de la vit ___, qui modifient la ___ et la ___ des épithéliums.

A

A;
prolifération;
différenciation

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10
Q

Rétinoïdes:

● isotrétinoïne, pour le traitement de l’acné : ___(v?) la glande sébacée, qui ne produit plus de sébum

A

dédifférencie

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11
Q

Rétinoïdes:
● acitrétine, pour le traitement du psoriasis : stim/inh(?) la kératinisation, altère/favorise(?) la maturation cellulaire, etc.

A

inh;

altère

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12
Q

Rétinoïdes:

● Effets indésirables : proches de ceux de l’hypervitaminose ___(vit?).

A

A

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13
Q

Rétinoïdes:
● Effet ___ : impose une contraception rigoureuse chez la ♀ en âge de procréer. Comme ils s’accumulent dans l’organisme, cette contraception doit durer au moins 2 ans après l’arrêt de l’acitrétine et 1-2 mois après l’arrêt de l’isotrétinoïne.

A

tératogène

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14
Q

Facteurs anti-anémiques: ___ (précurseur de la vit B12): Carence:
● ___ ___ & syndrome ___(certains ___(C?) ont besoin de vit B12) (les 2 faisant partie de l’___ ___)

A 
hydroxycobalamine; 
anémie mégaloblastique; 
neurologique; 
neurones; 
anémie pernicieuse
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15
Q

Facteurs anti-anémiques: ___ (précurseur de la vit B12): Carence:
● résulte d’une déficience en ___ ___, d’un trouble de l’absorption/la sécr(?) (___(segment du TD?)) ou de la consommation de certains médic (___ & ___)

A 
hydroxycobalamine; 
facteur intrinsèque; 
l’absorption; 
IL; 
metformine; 
IPP
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16
Q

Rétinoïdes:

● Effets indésirables : éloignés/proches(?) de ceux de l’hypervitaminose A.

A

proches

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17
Q

IPP = …

A

inhibiteurs de la pompe à protons

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18
Q

L’anémie pernicieuse (aussi appelée anémie de ___ ou encore maladie de ___, du nom du médecin Anton ___) est due à une carence en vitamine B12 (=___).

A

Biermer;
Biermer;
Biermer;
cobalamine

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19
Q

Facteurs anti-anémiques: ___ (précurseur de la vit B12): Cinétique / effets de l’adm:
● adm le plus svt par voie parentérale/orale(?), plus rarement par voie parentérale/orale(?) (doses ≈ 0,5/0,7/1/1,3/1,5/2 mg)

A

hydroxycobalamine;
parentérale;
orale;
1

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20
Q

Oestrogènes & antago: estradiol: Propriétés &/ou cinétique:

● synthétique/naturel(?), courte/longue(?) T1/2 (mét ___(org?))

A

naturel;
courte;
hépatique

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21
Q

Oestrogènes & antago: estradiol: Indications &/ou EI:

● ttt (brève/longue(?) durée) des symptômes de la ___

A

brève;

ménopause

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22
Q

Oestrogènes & antago: estradiol: Indications &/ou EI:

● EI: rétention/sécrétion(?) hydrosaline, ___ de l’endomètre, etc. (voir contraceptifs)

A

rét;

cancer

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23
Q

Oestrogènes & antago: éthinylestradiol: Propriétés &/ou cinétique:
● T1/2 plus courte/longue(?) q l’estradiol
● adm parentérale/orale(?)

A

longue;

orale

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24
Q

Oestrogènes & antago: éthinylestradiol: Indications &/ou EI:
● ___ (avec ___)

A

contraception;

gestagène

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25
Q

Les ___, synonyme de progestatifs, sont des hormones stéroïdiennes d’action similaire à la ___, le seul progestatif naturel.

A

gestagènes;

progestérone

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26
Q

Oestrogènes & antago: clomifène: Propriétés &/ou cinétique:

● ago/antago(?) des oestrogènes : ↗/↘(?) la sécrétion des gonadotrophines

A

antago;

↗

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27
Q

Oestrogènes & antago: clomifène: Indications &/ou EI:

● inducteur de l’___

A

ovulation

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28
Q

Oestrogènes & antago: tamoxifène: Propriétés &/ou cinétique:
● ___(abr?)(ang?):
• effet pos : ___ & ___
• effet nég : ___

A

SERM;
os;
lipoprotéines;
sein

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29
Q

SERM = ___ ___ ___ ___ = …(fr?).

A

selective estrogen receptors modulators;

modulateur sélectif du récepteur aux oestrogènes

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30
Q

Oestrogènes & antago: tamoxifène: Indications &/ou EI:
● ttt du cancer du ___ hormono-dépendant/indépendant(?)
● Augm risque de ___

A

sein;
dépendant;
thrombose

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31
Q

Oestrogènes & antago: clomifène: Propriétés &/ou cinétique:

● répresseur/inducteur(?) de l’ovulation

A

inducteur

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32
Q

Oestrogènes & antago: raloxifène: Propriétés &/ou cinétique:
● ___(abr?)(ang?):
• effets pos : ___ & ___
• effets nég : ___ & ___

A 
SERM; 
os; 
lipoprotéines; 
sein; 
utérus
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33
Q

Oestrogènes & antago: raloxifène: Indications &/ou EI:
● prévention des complications de la post-ménopause (= ___)
● ↗ risque de ___

A

ostéoporose;

thrombose

34
Q

Oestrogènes & antago: Autre: ___: Indications &/ou EI:

● carcinogène & tératogène

A

diéthylstilbestrol

35
Q

Oestrogènes & antago: ___: Indications &/ou EI:
● ttt du cancer du sein hormono-dépendant
● ↗/↘(?) risque de thrombose

A

tamoxifène;

↗

36
Q

Oestrogènes & antago: ___: Indications &/ou EI:
● prévention des complications de la post-ménopause (ostéoporose)
● ↗/↘(?) risque de thrombose

A

raloxifène;

↗

37
Q

Progestagènes & antago: progestérone: Propriétés &/ou cinétique:
● synthétique/naturelle(?), courte/longue(?) T1/2 (mét ___(org?))

A

naturelle;
courte;
hépatique

38
Q

Progestagènes & antago: progestérone: Indications &/ou EI:

● EI : rétention/sécrétion(?) hydrosaline

A

rétention

39
Q

Progestagènes & antago: lévonorgestrel: Propriétés &/ou cinétique:
● synthétique/naturel(?), dérivé de la ___-___
● a aussi une faible/forte(?) activité oestrogénique/androgénique(?))

A

synthétique;
19-nortestostérone;
faible;
androgénique

40
Q

Progestagènes & antago: lévonorgestrel: Indications &/ou EI:
● ___
● autre médic semblable : ___

A

contraception;

lynestrénol

41
Q

Progestagènes & antago: cyprotérone: Propriétés &/ou cinétique:
● dérivé de la ___-___ (est aussi anti/pro(?)-androgène/oestrogène(?))

A

17-hydroxyprogestérone;
anti;
androgène

42
Q

Progestagènes & antago: cyprotérone: Indications &/ou EI:

● ___ (ac œstrog/androg(?)) en cas d’___ (hirsutisme, etc.)

A

contraception;
œstrog;
hyperandrogénisme

43
Q

Progestagènes & antago: progestérone: Indications &/ou EI:

● EI : rét ___

A

hydrosaline

44
Q

Progestagènes & antago: mifépristone = ___ ___: Propriétés &/ou cinétique:
● ago/antago(?) de la ___(H?) (et des ___(H?))

A

RU 486;
antago;
progestérone;
glucocorticoïdes

45
Q

Progestagènes & antago: mifépristone = ___ ___: Propriétés &/ou cinétique:
● empêche l’___, fait régresser l’___

A

RU 486;
implantation;
endomètre

46
Q

Progestagènes & antago: ___(médic?): Indications &/ou EI:

● contraception (ac œstrog) en cas d’hyperandrogénisme (___, etc.)

A

cyprotérone;

hirsutisme

47
Q

Progestagènes & antago: mifépristone = ___ ___: Indications &/ou EI:
● ___ ___ (en association avec une ___ à faible/forte(?) dose)

A

RU 486;
avortement thérapeutique;
PG;
faible

48
Q

Contraceptifs hormonaux: Types:
● ___
● ___

A

Oestroprogestatifs;

Gestagènes

49
Q

Contraceptifs hormonaux: Type: Oestroprogestatifs (contraceptifs parentéraux/oraux(?) associés): Composition:
● ___(molécule?) & ___(molécule?)

A

oraux;
éthinylestradiol;
gestagène

50
Q

Contraceptifs hormonaux: Type: Oestroprogestatifs (contraceptifs parentéraux/oraux(?) associés): micropilule: Composition:
● éthinylestradiol & gestagène, contient - de 5/10/15/35/50/65/70/80/90(?) μg d’éthinylestradiol (min 5/10/15/35/50/65/70/80/90(?) μg)

A

oraux;
50;
15

51
Q

Contraceptifs hormonaux: Type: Oestroprogestatifs/Gestagènes(?): minipilule progestative: Composition: ___(molécule?) 0,03 mg

A

Gestagènes;

lévonorgestrel

52
Q

Contraceptifs hormonaux: Type: Oestroprogestatifs/Gestagènes(?): pilule progestative inhibant l’ovulation: Composition: dose +/-(?) élevée de gestagène q ds le cas de la minipilule progestative

A

Gestagènes;

+

53
Q

Contraceptifs hormonaux: Type: Oestroprogestatifs/Gestagènes(?): piqûre de ___(#?) mois (une inj. ID/IM/IV/orale/par inhalation(?) tous les ___(#?) mois): Composition: ___(molécule?)

A 
Gestagènes; 
3; 
3; 
IM; 
médroxyprogestérone
54
Q

Contraceptifs hormonaux: Type: Oestroprogestatifs/Gestagènes(?): implant de gestagène: Composition: ___(molécule?) (durée : 1/2/3/4/5/6(?) sec/min/h/j/sem/mois/an(s)(?))

A

Gestagènes;
étonogestrel;
3;
ans

55
Q

Contraceptifs hormonaux: Type: Gestagènes: pilule progestative inhibant l’___: Composition: dose plus élevée de gestagène q ds le cas de la minipilule progestative

A

ovulation

56
Q

● Oestroprogestatifs (contraceptifs oraux associés): micropilule/minipilule(?) Ø/progestative(?)
● Gestagènes: micropilule/minipilule(?) Ø/progestative(?)

A

micropilule;
Ø;
minipilule;
progestative

57
Q

Contraceptifs hormonaux: Type: Oestroprogestatifs/Gestagènes(?): dispositif intra-utérin diffuseur de gestagène: Composition: ___(molécule?) (durée: 1/2/3/4/5/6(?) sec/min/h/j/sem/mois/an(s)(?))

A

Gestagènes;
lévonorgestrel;
5;
ans

58
Q

Contraceptifs hormonaux: Type: Oestroprogestatifs/Gestagènes(?): Contraception post-coïtale: Composition: ___(molécule?) 0,75 mg

A

Gestagènes;

lévonorgestrel

59
Q

Oestroprogestatifs: méc:

● favorisent/suppriment(?) l’ovulation en stim/inh(?) la sécrétion des ___(H?)

A

suppriment;
inhibant;
gonadotrophines

60
Q

Oestroprogestatifs: méc:
● de +, des modif de l’___ et de la ___ cervicale font obstacle à la ___ et à la ___ (c’est le mécanisme de la minipilule ___, qui n’inhibe pas l’___)

A 
endomètre; 
glaire; 
fécondation; 
nidation; 
progestative; 
ovulation
61
Q

Oestroprogestatifs: bénéfices:

● effet favorable en cas de ___ (due à une sécrétion excessive de ___(molécules?) lors de cycles ovulatoires)

A

dysménorrhée= algoménorrhée;

prostaglandines

62
Q

Oestroprogestatifs: bénéfices:

● ↘ considérablement le risque de ___ de l’___ ou de l’___

A

cancer;
endomètre;
ovaire

63
Q

La ___ ou ___ définit les menstruations douloureuses ac crampes utérines précédant ou contemporaines de l’écoulement menstruel. Cette ___ peut être 2nr à des lésions génitales dont on peut penser que leur ttt spécifique permettra sinon la guérison au moins une amélioration.

A

dysménorrhée;
algoménorrhée;
dysménorrhée

64
Q

Oestroprogestatifs: risques:
● ↗ le risque (fort/faible(?), dans la population concernée) de MLD ___-___ ___ (la quantité d’oestrogène/de gestagène(?) est déterminante) et de MLD ___ (infarctus, AVC), {seulement en présence/même en l’absence(?) de facteurs de risque

A 
faible; 
thrombo-embolique veineuse; 
d’oestrogène; 
cardiovasculaires; 
même en l’absence
65
Q

Androg: cyprotérone: Propriétés &/ou cinétique:

● ago/antago(?) des androg (est aussi oestrogène/progestagène(?))

A

antago;

progestagène

66
Q

Androg: cyprotérone: Indications &/ou EI:

● indic. : pour modérer les pulsions chez le ___ ___

A

déviant sexuel

67
Q

Androg: flutamide: Propriétés &/ou cinétique:

● ago/antago(?) des androg

A

antago

68
Q

Androg: flutamide: Indications &/ou EI:

● indic. : ___ de la ___

A

cancer;

prostate

69
Q

Androg: Propriétés &/ou cinétique:
● flutamide/cyprotérone(?) antago des androg (est aussi progestagène)
● flutamide/cyprotérone(?) antago des androg

A

cyprotérone;

flutamide

70
Q

Androg: ___: Indications &/ou EI:

● indic. : pour modérer les pulsions chez le déviant sexuel

A

cyprotérone

71
Q

Androg: testostérone: Propriétés &/ou cinétique:

● courte/longue(?) T1/2 (mét ___(org?))

A

courte;

hépatique

72
Q

Androg: testostérone: Propriétés &/ou cinétique:
● la testo est transformée par la ___(E?) (dans la prostate, par ex.) en ___, qui a une plus faible/forte(?) affinité pour le R

A

5α-réductase;
dihydrotestostérone;
forte

73
Q

Androg: testostérone: Propriétés &/ou cinétique:

● elle est transformée (dans les tissus lipidiques, par ex.) en ___ par l’___(E?)

A

oestradiol;

aromatase

74
Q

Androg: testostérone: Indications &/ou EI:
● le finastéride, activateur/inhibiteur(?) de la/l’ ___, est utilisé dans le ttt de l’___ bénigne/maligne(?) de la ___(org?) et de l’___ ___

A 
inhibiteur; 
5α-réductase; 
hyperplasie; 
bénigne; 
prostate; 
alopécie androgénique
75
Q

Androg: testostérone: Indications &/ou EI:

● le létrozole, activateur/inhibiteur(?) de la/l’ ___, est utilisé dans le ttt du ___ du ___

A

inhibiteur;
aromatase;
cancer;
sein

76
Q

Androg: testostérone: Indications &/ou EI:
● le ___, inhibiteur de la 5α-réductase, est utilisé dans le ttt de l’hyperplasie bénigne de la prostate et de l’alopécie androgénique

A

finastéride

77
Q

Androg: testostérone: Indications &/ou EI:

● le ___, inhibiteur de l’aromatase, est utilisé dans le traitement du cancer du sein

A

létrozole

78
Q

Mécanisme d’action des stéroïdes:
● entrée dans la C, liaison au R cyto/nuclér(?) et formation d’un complexe ligand-R activé/inactivé(?)
● passage dans le cyto/N(?) et fixation sur l’ADN : éléments de reconnaissance spécifiques (___(abr?)), promoteurs/éléments régulateurs(?) de gènes
● modif de transcription/traduction(?) qui entraînent une ↗ ou une ↘ de synt de P

A 
cyto; 
activé; 
N; 
HRE; 
promoteurs; 
transcription
79
Q

Mécanisme d’action des stéroïdes:
● Etant donné ce méc, les effets se manifestent avec un délai (min 1-2/2-3/3-4/4-5(?) sec/min/h/j/sem/mois/an(s)(?)) & durent +/-(?) longtemps (T1/2 biologique) que la T1/2 plasmatique.

A

2-3 h;

+

80
Q

Mécanisme d’action des stéroïdes:
● métyrapone: stim/inh(?) la synthèse de cortisol (et d’aldostérone) en inhibant la 11-β-hydroxylase, ↗/↘(?) donc la corticotrophine par activation/levée(?) du freinage hypophysaire.

A

Inh;
↗;
levée

81
Q

HRE = ___ ___ ___

A

Hormone Regulatory Elements

82
Q

___ also called 1,25-(OH)2-D3 is the active form of vit D3 = ___

A

Calcitriol;

cholecalciferol

Module 1 (22 decks)

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