Pharmacocinétique Flashcards
Qu’est-ce que la pharmacocinétique?
a) Ce que l’organisme fait du médicament
b)Ce que le médicament fait à l’organisme
c)Le temps nécessaire pour éliminer la moitié de la concentration plasmatique d’un médicament
d)Fraction de dose du médicament inchangé
a)
Vrai ou faux. La mesure de la concentration des médicaments dans différents liquides biologiques dépend de la voie d’administration. Certaines voies d’administration ne permettent pas la détection dans les liquides biologiques.
Faux.
La valeur des concentration des médicaments dans les liquides biologiques permet …
D’ajuster à la hausse ou à la baisse la dose de médicament.
Vrai ou faux. La voie IV est la seule voie d’administration qui ne passe pas par le processus d’absorption.
Vrai
Vrai ou faux. La concentration plasmatique = la concentration tissulaire.
Faux
Pourquoi dose t’on la concentration plasmatique d’un médicament si celle-ci n’est pas = concentration tissulaire?
Car toutes deux varient dans les même proportions, on peut donc estimer.
Qu’est-ce qu’un temps de demie vie?
a) temps nécessaire pour éliminer la moitié de la dose d’une médicament en heures
b) la moitié du temps nécessaire pour éliminer la dose d’une médicament en heures
c)temps nécessaire pour éliminer le quart de la dose d’un médicament en heures
d)temps nécessaire pour éliminer la moitié de la dose d’une médicament en minutes
a)
Après combien de demie vie considère t’on que le médicament est complètement éliminé de l’organisme?
5 à 7 demi-vies.
À quoi sert la mesure des demi-vies?
Permet de limiter les interractions médicamenteuses
Lors de l’élimination, il y a présence d’enzymes. À quoi servent-elles?
Transforme les molécules liposolubles en molécules hydrosolubles pour être éliminées dans l’urine.
Nommez les étapes de pharmacocinétique et pharmacodynamie d’un comprimé par voie orale.
Libération
Absorption
Métabolisme
Distribution
Effet
Élimination
Nommez les étapes de pharmacocinétique et pharmacodynamie d’un injection IV.
Distribution
Effet
Élimination
Vrai ou faux. L’absorption dépend de la quantité de médicament qui réussit à passer les barrières physiologiques (sauf pour voie iv).
Vrai.
L’absorption est influencée par deux choses. Lesquelles?
Caractéristiques du mdx
Les caractéristiques de l’individu
Quel est l’organe majeur utilisé dans la biotransformation?
Foie
À quoi servent les cytochromes?
Rendre les molécules liposolubles à hydrosolubles.
Lequel des cytochromes CYP450 est responsable du plus d’interactions médicamenteuses?
a)1A2
b)2C9
c)2E1
d)3A4
d)
Vrai ou faux. Le tabac et le jus de pamplemousse contribuent à la variabilité des cytochromes CYP450.
Vrai.
Qu’est-ce que l’effet du premier passage?
Perte du médicament dans le tractus GI et le foie avant l’atteinte de la circulation sanguine = diminution mdx dans la circulation sanguine.
Vrai ou faux. La biodisponibilité est la fraction du médicament qui a été éliminé dans le premier passage.
Faux. Fraction du médicament qui évite le premier passage.
Qu’est-ce que la biodisponibilité?
Fraction de la dose du mdx inchangé qui atteint la circulation sanguine après avoir été administré.
Pourquoi l’administration par voie IV à une biodisponibilité de 100%?
Ne passe pas par le 1er passage
Vrai ou faux. On doit faire attention au petit volume de distribution, car on doit faire attention à l’accumulation dans les tissus.
Faux, on doit faire attention au grand volume de distribution*
Qui est responsable majoritairement de l’excrétion?
Reins
Nommez les 7 voies d’élimination/excrétions.
1.Salive
2. Fèces
3. Urine
4. Cutané
5.Poumons
6. Biliaire
7. Hépatique
Qu’est-ce que la clairance?
Capacité de l’organisme à éliminer un mdx
Pourquoi dose t’on les mdx à partir du dosage de l’excrétion de la créatinine par les reins?
1- Éliminer seulement par les reins
2-Éliminer à 90% par les reins
