Pharmaco 9: Antiviraux Flashcards
Made by: Olivier Nguyen Reviewed by: Justin Gagné, Tian Ren
Quelles sont les cibles pharmacologiques potentielles des antiviraux? (7)
- Fixation des particules à la surface cellulaire avec récepteurs spécifiques
- Pénétration des particules par endocytose
- Décapsidation qui expose le génome viral à l’environnement intracellulaire
- Transcription de l’ADN viral et traduction des ARNs messagers viraux
- Réplication du génome viral
- Maturation des protéines
- Reconstruction des particules virales par autoassemblage suivie de leur libération
*Truc: Penser à toutes les étapes du cycle de réplication d’un virus
V ou F? Les antiviraux n’ont pas d’activités sur les particules virales extracellulaires ni sur les virus en état de latence intracellulaire.
Vrai
V ou F? Les antiviraux présentent un spectre d’activité étroit en relation avec un Dx virologique précis.
Vrai
V ou F? Les virus démontrent des susceptibilités particulières (selon le type de virus), en relation avec les propriétés propres des antiviraux.
Vrai
Que visent les médicaments anti-herpétiques actuels?
Vu que l’Herpes Simplex est un virus à ADN, on cible l’ADN polymérase virale afin d’inhiber la réplication virale.
Pour le traitement de l’herpes simplex, qu’est-ce qui différencie un inhibiteur nucléotidique d’un inhibiteur non nucléosidique? + exemple de médicament de chaque
- Inhibiteur nucléosidique, comme Acyclovir: fait une inhibition indirecte de l’ADN polymérase virale (en agissant comme analogue d’acides nucléiques)
- Inhibiteur non nucléosique, comme Foscarnet: va inhiber directement l’ADN polymérase virale.
Décrivez en général comment Acyclovir agit dans le traitement de l’Herpes Simplex.
Pour être actif, l’acyclovir doit être phosphorylé en acyclovir-triphosphate
- 3 phosphorylations: 1 par thymidine kinase virale (enzyme présent seulement dans cellule infectée par VHS) + 2 kinases de l’hôte
- Donc, seules les cellules infectées activeront le médicament (= spécificité pour éviter E.I.s)
Puis, l’acyclovir tri-phosphate forme un nucléotide qui entre en compétition avec la déoxyguanosine triphosphate (G). Lorsqu’insérée dans l’ADN viral durant la réplication, elle inactive la polymérase virale.
Pour le traitement de l’hépatite C (Virus à ARN-monocaténaire à polarité positive), en quoi consiste le traitement par interféron-alpha?
Les interféron-alpha sont des polypeptides qui:
- Inhibent la réplication des acides nucléiques lors d’une réponse virale
- Augmentent la réponse immunitaire de l’hôte
Pour le traitement de l’hépatite C (Virus à ARN-monocaténaire à polarité positive), en quoi consiste le traitement avec Ribavirine?
Il s’agit d’une molécule de synthèse analogue de la guanosine (G).
Cela lui permettrait d’inhiber les ARN polymérase virales.
Quelles sont les cibles du traitement de l’hépatite C chronique? (3)
- Maturation des protéines virales
- Réplication du génome viral (ARN)
- Assemblage des virions
Truc: MAR
Pour le traitement de l’hépatite C (Virus à ARN-monocaténaire à polarité positive), en quoi consiste le traitement des inhibiteurs de protéase (NS3/4A)?
Bloquer le clivage de la polyprotéine précurseure, empêchant ainsi la maturation des protéines virales
En quoi est traduit l’ARN viral dans l’hépatite C chronique?
En polyprotéine précurseure, elle-même clivée en 10 protéines qui peuvent être libérées dans le milieu intracellulaire
Pour le traitement de l’hépatite C (Virus à ARN-monocaténaire à polarité positive), en quoi consiste le traitement des inhibiteurs de l’ARN polymérase ARN-dépendante (NS5B)?
- Inhibition de la réplication virale nucléotidique
ex. : Sofosbuvir= pro-médicament–> (phosphorylation)–> Analogue de l’uridine triphosphate (terminateur de chaîne d’ARN viral) - Inhibition de la réplication virale non nucléosidique
ex. : Dasabuvir–>Inhibition directe du site actif de la NS5B
Pour le traitement de l’hépatite C (Virus à ARN-monocaténaire à polarité positive), en quoi consiste le traitement des inhibiteurs de la protéine NS5A?
Inhiber l’assemblage des particules virales
Quels sont les cibles de traitement contre les virus à ARN-monocaténaire à polarité négative (Influenza)? (2)
- Inhibition de la décapsidation (amantadine et rimantadine)
- Inhibition de la libération des particules virales assemblées (oseltamivir)
