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exam 2 > APE 3 Virus respiratoires et surinfections bactériennes > Flashcards

APE 3 Virus respiratoires et surinfections bactériennes Flashcards

1
Q

Quelle est la la différence entre un glissement et une cassure antigénique?

A

Glissement antigénique: mutation(s) ponctuelle(s) du génome viral

Cassure antigénique: processus par lequel des souches virales différentes se combinent pour former un nouveau sous-type viral mélangeant des antigènes de surface des souches originales = Réassortiment viral
(cause des pandémies)

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2
Q

Quelle est la différence entre épidémie et pandémie?

A

Épidémie: augmentation du nombre de cas par rapport au nombre attendu

Pandémie: épidémie à échelle mondiale

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3
Q

Quel type d’influenza n’a pas de cassure antigénique?

A

Type B donc pas de mention HA/NA

Alors que type A: H1N1 donc cassure antigénique pcq coinfection d’une cellule par 2 souches différentes lors de zoonose

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4
Q

Quel est le mode de transmission de l’influenza?

A

Gouttelettes, aérosols par animaux et fèces, inhalation (précède souvent symptômes)

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5
Q

Quand retrouve-t-on le plus d’infections à l’influenza?

A

Surtout hiver, préférence pour atmosphères moins humides et plus froides

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6
Q

Quand est-on le plus contagieux pour l’influenza? Quelle est la période d’incubation?

A

+ contagieux: premiers 3-4 jours

Incubation: 1-4 jours

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7
Q

Quel est le réservoir de l’influenza?

A

Influenza A: zoonose (oiseaux, cochons, chauves-souris, phoques, baleines)

Influenza D: bovins, pas pathogène pour homme

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8
Q

Quels sont les facteurs de risque de l’influenza? 5

A

< 30 ans (pas d’exposition antérieure ni AC protecteur, personnes « naïves » ),

Enfant à l’école (risque pneumonie)
Personnes âgées (représentent 90% mortalité)

Immunosupprimés (incluant femme enceinte)

Maladies cardiaques ou pulmonaires (incluant fumeurs)

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9
Q

Quelle est l’infection virale la plus prévalente et significative?

A

Influenza

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10
Q

L’influenza est-il fait d’ADN ou d’ARN? Quelle est sa polarité?

A

ARN ; polarité négative

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11
Q

Quelles sont les trois particularités des 8 segments différents de nucléocapside hélicoïdales de l’influenza?

A
  1. Chacun composé d’ARN polarité négative lié à nucléoprotéine et ont une transcriptase pour former nucléocapside hélicoïdale
  2. Chacun code pr une protéine sauf les segments 7 et 8 qui codent pr 2 protéines
  3. Génome segmenté = facilite dvpmt nouvelles souches par mutation et réassortiment
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12
Q

Quelles sont les deux protéines dans l’enveloppe de l’influenza?

A

Hémagglutinine (HA) et neuraminidase (NA)

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13
Q

Quel est le rôle de l’hémagglutinine de l’influenza?

A

Protéine d’attachement viral, fusion de l’enveloppe à la membrane, active la neutralisation des Ac

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14
Q

Quel est le rôle de la neuraminidase de l’influenza?

A

Cliver l’acide sialique des glycolipides et glycoprotéines, empêche agglutination des hémagglutinases et promeut libération/relargage du virus (cible des drogues antivirales comme zanamivir et oseltamivir)

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15
Q

Quel est le rôle de la protéine matrix M1 de l’influenza?

A

Assemblage du virion

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16
Q

Quel est le rôle de la protéine membranaire M2 de l’influenza?

A

Canal de proton membranaire qui promeut le relargage viral, cible des drogues antivirales comme amantadine et rimantadine

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17
Q

Combien de temps le cycle de réplication de l’influenza dure-t-il?

A

8h

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18
Q

Quelles sont les 4 premières étapes du cycle de réplication de l’influenza?

A
  1. Liaison HA à acide sialique des glycoprotéines de surface de la cell hôte
  2. Endocytose du virus dans vésicule endosomale et fusion de l’enveloppe virale avec membrane endosomale
  3. Décapsidation : acidification causé par M2 (canal à proton) mène au relargage du nucléocapside dans le cytoplasme. Le nucléocapside rejoint le nucléus
  4. Transcription du génome viral en ARNm : transcriptase PA, PB1 et PB2 utilisent ARNm de l’hôte comme un primer pour produire ARNm
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19
Q

Quelles sont les 3 dernières étapes du cycle de réplication de l’influenza?

A
  1. Traduction en protéines : NA et HA passent à travers RE et Golgi, M2 est délivré à membrane cellulaire (prévient acidification du Golgi et des autres vésicules et l’inactivation de HA dans la cellule), NA et HA transportés à la surface cellulaire où HA est activé par le clivage des protéases de l’hôte
  2. Assemblage : les segments ARN répliqués dans le nucléus s’assemblent avec la polymérase et nucléoprotéines pour former la nucléocapside
  3. Libération par bourgeonnement du côté apical de la cellule
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20
Q

Comment l’influenza compromet-il la défense mucocilaire des voies respiratoires?

A
  1. Rentre dans voies respiratoires supérieures, cible cellules épithéliales en tuant les cellules sécrétant mucus et les cellules ciliées (défense primaire ↓ : ↓ capacité à expulser les pathogènes)
  2. Cycle de réplication et diffusion virale cellule-cellule
  3. Au niveau des voies respiratoires inférieures : desquamation sévère de l’épithélium bronchique et alvéolaire
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21
Q

Vrai ou faux? Les symptômes de l’influenza impliquent généralement les poumons, le foie et le coeur.

A

Faux, les symptômes impliquent slmt les poumons

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22
Q

Les symptômes de l’influenza sont associés à l’induction de quelles substances?

A

IFN (interférons) et cytokines pro-inflammatoires

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23
Q

Comment l’influenza prédispose-t-il l’hôte à une superinfection bactérienne?

A

En promouvant l’adhésion bactérienne aux cellules épithéliales respiratoires

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24
Q

Vrai ou faux? On peut être réinfecté à une même souche d’influenza.

A

Faux, immunité à réinfection (slmt spécifique à une souche) grâce aux Ac contre HA et NA

25
Q

Vrai ou faux? La réparation tissulaire suite à une influenza commence toujours dans les premiers jours après le début des symptômes.

A

Faux, réparation tissulaire commence 3-5 jours après début symptômes, mais peut prendre plus de temps (ex : personnes âgées)

26
Q

Quelles cellules sont responsables de l’immunité à l’influenza?

A

Réponse cellulaire ( lympho T qui s’attaque à HA, NP, PB2, M1) très importante pour immunopathogenèse, mais présence d’Ac (ex : vaccination) peut prévenir maladie

27
Q

Vrai ou faux? Il est généralement facile de détecter des Ac ds le sérum et les sécrétions suite à une infection à l’influenza.

A

Faux, car la réponse innée est souvent assez rapide

28
Q

La réponse antivirale contre l’influenza est associée à la libération de quelles substances et quand leur libération est-elle à son maximum?

A

IFN α, λ (lambda) et cytokines systémiques

Pic: 3-4 jours post-infection

29
Q

Quelle est la présentation typique d’une infection à l’influenza?

A

Flu syndrome (3-8 jours):

Prodrome de malaise et maux de tête durant qqs heures

Suivi d’un onset abrupt et intense de fièvre élevée, frissons, myalgie sévère, perte d’appétit, fatigue et faiblesse, mal de gorge, nez bouché/qui coule, toux

30
Q

Combien de temps une infection à l’influenza dure-t-elle habituellement?

A

7-10 jours

31
Q

Quelles sont les manifestations cliniques de l’influenza chez les <3 ans?

A

Ressemble à infections respiratoires sévères, causant:
bronchite, otite moyenne, vomissement, douleurs abdo, convulsion fébrile

32
Q

Vrai ou faux? Les pneumonies liées à l’influenza sont toujours causées par le virus lui-même.

A

Faux, peut aussi être causée par bactérie (aka car pneumonie bactérienne secondaire) : S. pneumonia, H. influenzae, S. aureus

33
Q

Quelles sont les complications liées à l’influenza?

A

Pneumonie virale primaire, pneumonie bactérienne secondaire

Myosite et myocardite

Syndrome neurologique (S. Guillain Barré, encéphalopathie, encéphalite

S. de Reye : attention aux enfants sous aspirine plus à risque),

Insuffisance multiorgane (ex : hépatique)

Exacerber asthme et déclencher sepsis

34
Q

Quelles sont les méthodes diagnostiques de l’influenza?

A

Selon symptômes, saison, prévalence dans la communauté

Par TAAN ou test antigène

RT-PCR : détection ARN

Culture de gorge/nez, sécrétions respiratoires:

o Effet cytolytique observable

o Ajout de GR de cochon d’inde pour effet d’hémadsorption (adhésion des cellules infectés exprimant HA aux GR)

o Effet hémagglutination et hémadsorption : non spécifique (parainfluenza et autres virus également capables)

35
Q

Quels sont les traitements de l’influenza?

A

Amantadine et rimantadine : cible protéine M2 de type A seulement (résistance donc pas recommandé aux USA)

Zan_amivir_ (inhalé), oseltamivir** (pilule) et peramivir :** inhibe NA (donc le relargage viral), utile pr prophylaxie

Baloxavir** marboxil :** cible PB2 (transcription ARNm viraux)

36
Q

Quels sont les méthodes de prévention de l’influenza?

A

Vaccin en sous unité

▪ Recommandé pour : o > 75 ans, 6 mois -74 ans avec conditions chroniques métaboliques, cardiaques, pulmonaires, résidents de CHSLD, travailleurs de la santé, femme enceinte qui sera au 2e /3e trimestre lors de la saison de grippe

▪ En développement : Vaccin ADN, ARN, vaccin universel contre type A

37
Q

Expliquer les avantages de la méthode diagnostique utilisée dans votre APE comparés à la culture virale et aux tests antigéniques

A

Dans l’APE, méthode utilisée : recherche de virus respiratoires par TAAN sur écouvillonnage nasopharyngé.

Avantages:

TAAN + rapide que culture

P/r à test antigénique, TAAN permet évaluation plusieurs virus respiratoires simultanément.

38
Q

Quels sont les signes et symptômes qui devraient faire évoquer un diagnostic de pneumonie bactérienne chez une personne qui a fait récemment une grippe?

A

Bronchite qui progresse rapidement et potentiellement vers une pneumonie léthale: dommage tissulaire alvéoles mène à hypoxie et pneumonie bilatérale

Expectorations purulentes

39
Q

Quels sont les principaux microorganismes responsables de surinfection bactérienne quels seraient leur Gram si on analysait les expectorations d’un patient avec une pneumonie post infection grippale.

A

o S. pneumonia:Cocci gram + en paire

o H. influenzae: Coccobacilles Gram -

o S. aureus: Cocci gram + en amas

40
Q

Quels sont les symptômes communs au rhume et à la grippe?

A

Toux (début soudain pr grippe)

Fatigue (mais plus intense pr grippe)
Mal de gorge

41
Q

Quels sont les symptômes qui sont présents pour la grippe, mais rare pour le rhume?

A

Fièvre (début soudain)

Maux de têtes

Douleurs et courbatures

42
Q

Vrai ou faux? La grippe entraine généralement des éternuements et une congestion nasale (rhinite).

A

Faux, ce sont des symptômes propres au rhume

43
Q

Quels symptômes de la grippe sont plus fréquents chez les enfants que chez les adultes?

A

Nausée et vomissements, rhinite (congestion nasale)

44
Q

Quels sont les principaux virus responsables de bronchiolite?

A

Parainfluenza et virus respiratoire syncitial (+métapneumovirus)

45
Q

Quelles seraient deux bonnes raisons d’administrer un vaccin antigrippal et antipneumocoque à une patiente?

A

Diabète (maladie métabolique chronique) et ATCD d’infarctus

46
Q

Qui sont les groupes qui devraient être vaccinés contre la grippe?

A

Risque élevé de complications ou contact avec gens ayant risque élevé de complications

Risque d’exposition élevé

Syndrome de Guillain-Barré ou S. oculorespiratoire

47
Q

Quels sont les signes et symptômes qui devraient faire évoquer un

diagnostic de bronchiolite chez un enfant < 1 an?

A

Toux (dyspnée) avec respiration sifflante, respiration rapide ou serrement des côtes, rhume, fièvre légère, cyanose

(Bronchiolite: infection bénigne des bronchioles souvent causée par le

VRS, dure 3-4 jours après symptômes de rhume)

48
Q

Quelles sont les manifestations cliniques (effets secondaires) post vaccination contre la grippe les plus fréquentes?

A

Majorité: Douleur

▪ Très souvent: érythème et oedème (systémique: myalgie, céphalée, fatigue, douleur articulaire, perte d’appétit, irritabilité, somnolence)

▪ Souvent: Ecchymose et prurit (fièvre, frisson, malaise, N+V, dlr abdo, rougeur oculaire, mal de gorge, toux, gêne respiratoire)

49
Q

Quelle est l’efficacité de la vaccination contre la grippe?

A

Réduction de la grippe de 30-60%

Bénéfice chez personnes présentant des risques élevés de complications et de décès

50
Q

Quel est le réservoir de SRAS-CoV-2?

A

Humains et animaux (chauve-souris)

51
Q

Quel est le mode de transmission de SRAS-CoV-2?

A

Gouttelettes des sécrétions nasopharyngées et respiratoires d’une personne infectée

Gouttelettes plus fines aussi (endroit bondé et mal ventilé)

52
Q

Quel est la période de contagiosité de SRAS-CoV-2?

A

2 jours avant symptômes et 10 jours après symptômes

53
Q

Vrai ou faux? La moitié des patients infectés à SRAS-CoV-2 sont aymptomatiques et ils ne sont pas contagieux.

A

Faux. 1/5 sont asymptomatiques mais transmettent le virus

54
Q

Quelles sont les manifestations cliniques de SRAS-CoV-2?

A

Fièvre, toux, mal de gorge,

Grande fatigue, essoufflement, perte d’appétit, douleurs musculaires

Perte d’odorat sans congestion nasale, parfois perte du goût,

Rhinorrhée, congestion nasale, N+V, diarrhée

55
Q

Quelles sont les manifestations cliniques propres aux enfants infectés au SRAS-CoV-2 ?

A

Symptômes abdo et éruptions cutanées

56
Q

Quels sont les groupes à risque de complications liées au SRAS-CoV-2 ?

A

Personnes âgée avec maladie chronique : à risque de complication et décès

57
Q

Quelle est la méthode de prévention du SRAS-CoV-2?

A

Vaccination : Astrazeneca, Covishield, moderna, pfizer

Quarantaine et mesures d’hygiène sanitaire (portez votre masque+désinfecter!) + réglementations

(Couvre-feu et tralala)

58
Q

Quels sont les principaux virus responsables d’infection respiratoire et de la grippe? 5

A

Coronavirus, adénovirus, influenza,

parainfluenza, RSV

exam 2 (19 decks)

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