Pharmaco Flashcards
Définissez pharmacocinétique
Étude du devenir d’un médicament introduit dans l’organisme
Pharmacodynamie
Étude action médicament
Effet principal = objectif thérapeutique
Effet secondaire = effet non recherché
Définissez biodisponibilité
Quantité médicament se retrouve dans la circulation générale et vitesse à laquelle le médicament atteint son site action
De quoi dépend la biodisponibilité ?
Voie d’administration
Distribution médicament (vitesse)
Élimination
Voie d’administration plus rapide
IV
Quels sont les voies d’administration médicamenteuses ?
IV
Sublingual/ intra nasal
IM
Pulmonaire
Cutané
Per os
Nommez l’effet Per Os et expliquez
Effet 1er Passage Hépatique
Processus par lequel le médicament subit une métabolisation et/ou élimination +- importante lors de son passage hépatique avant arrivée dans circulation générale.
Quels sont les facteurs influencent diffusion médicament ?
Structure molécule
Fixation aux protéines
Vascularisation tissulaire
Barrières physiologique
Quels sont les facteurs influencent élimination ?
Insuffisance rénale (ttt hydrosolubles)
Pathologies hépatiques (ttt liposolubles)
Altération enzymatiques
Demi vie
Temps nécessaire pour que concentration plasmatique soit diminuée de moitié
(Demi vie distribution et élimination)
Expliquez intervalle thérapeutique et de quoi dépend t’il ?
Zone entre seuil toxicité et seuil efficacité thérapeutique
Dépend voie administration - fréquence et dose
Par quel système vasculaire passent les médicaments Per Os
Au niveau du fois ils passent par le système porté avant d’aller dans la circulation systémique
