Pergs de Revisão Flashcards

1
Q

Sifilis - O que é transmissão vertical?

A

via transplacentária ou via ascendente - por lesoes ativas da materna no canal de parto

NAO EH PELA AMAMENTACAO

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2
Q

Quais são as principais doenças que ocorrem por transmissão vertical

A

Sífilis
Toxoplasmose
Outros (HIV)
Rubéola
Citomegalovírus
Herpes
Zika vírus

STORCH + ZIKA

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3
Q

Existe relação entre presença de sintomas dessas doenças e repercussões na gravidez?

A

Na maioria dos casos a mãe e o bebê são assintomáticos, quando há sintomas as repercussões são graves. É relevante lembrar que a sífilis é um problema de saúde pública.

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4
Q

Qual é o Agente etiológico da sífilis?

A

Treponema pallidum.

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5
Q

Quais são as formas de contaminação pela sífilis?

A

Adquirida: Via sexual (Em crianças sempre pensar em abuso)

Congênita: Gestante contamina o feto.
a maioria é por via transplacentária,

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6
Q

A sífilis pode ser transmitida pela amamentação?

A

Nao!

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7
Q

Todo bebê nascido de uma mãe infectada terá sífilis congênita?

A

Não, apenas 1-2% dos bebês nascidos de uma mãe infectada que foi tratada evoluirá com sífilis congênita.

70-100% dos bebês nascidos de mães infectadas e não tratadas terão sífilis congênita.

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8
Q

Qual é o principal tratamento para sífilis?

A

Penicilina Benzatina

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9
Q

O que é um tratamento inadequado da sífilis?

A
  • Não tratados com penicilina,
  • tratados de forma incompleta,
  • conduta inadequada para fase clínica,
  • início de tratamento no período inferior a 30 dias antes do parto.
  • A ausência de documentos que comprovem tratamento para sífilis também encaixa a mãe como tratada inadequadamente.
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10
Q

Quais os principais testes que podem auxiliar no diagnóstico da sífilis?

A

VDRL: Teste imunológico não treponêmico

Coletar sangue periférico da mãe e do bebê e parear para comparação:

Se o VDRL do bebê for maior do que pelo menos duas diluições, é sífilis congênita.

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11
Q

Quais são as classificações da sífilis congênita?

A

A sífilis congênita pode ser dividida em

Precoce, manifestações clínicas até 2 anos

Tardia: depois dos dois anos.

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12
Q

Quais são as manifestações clínicas da sífilis congênita precoce?

A

Complicações gestacionais/puerperais;
Natimorto,

abortamento espontâneo (Maior risco quando contaminação acontece no primeiro trimestre;

Prematuridade;

Baixo peso ao nascer; Hidropsia fetal não imune; inflamação placentária; funisite necrotizante.

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13
Q

Quais são os sinais mais frequentes da sífilis congênita precoce?

A

Anormalidade esqueléticas, simetria em ossos longos (Tíbia em sabre);

Corrimento nasal (Muito infectante)

Rash cutâneo, pênfigo palmo-plantar.
Linfonodomegalia.

Febre, esplenomegalia,

edema,

condiloma plano,

anemia, plaquetopenia, leucopenia ou leucocitose. Pseudoparalisia de Parot (Ausência de movimentos de um membro causado por dor óssea, geralmente unilateral).

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14
Q

Quais as principais alterações que encontramos no SNC?

A

Anemia, plaquetopenia, Leucopenia ou Leucocitose.

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15
Q

Quais as manifestações clínicas da sífilis congênita tardia?

A

Dentes de Hutchinson;

Fissura periorais e perianais (Rágades);

Tíbia em sabre;

Articulações de Clutton (Artrite indolor).

Pode ter formação de gomas em diversos tecidos. Fronte olímpica, nariz em sela, hipodesenvolvimento maxilar, palato em ogiva, ceratite intersticial, coriorrinite, glaucoma secundário, cicatriz córnea, atrofia óptica, perda auditiva sensorial.

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16
Q

O que é a Sífilis tardia?

A

Inflamação cicatricial ou persistente da infecção precoce (Se não foi tratada devidamente.)

A maioria pode ser prevenida pelo tratamento da gestante ou do bebê nos primeiros três meses de vida.

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17
Q

Quais exames complementares devem ser pedidos?

A

Hemograma completo, Radiografia de ossos longos, transaminases , eletrólitos, líquor, se for necessário radiografia de tórax.

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18
Q

Como é feito o tratamento da criança exposta a sífilis?

A

É a criança assintomática, cuja mãe foi adequadamente tratada. O RN tem VDRL negativo ou menor ou igual em até uma diluição em relação ao da mãe. É a única que não precisa de tratamento. Deve ser acompanhada na atenção

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19
Q

Como é feito o tratamento de criança nascida de mão não tratada ou tratada inadequadamente?

A

Exame físico + Exame complementar normais; VDRL não reagente. Trata-se com uma dose de penicilina benzatina.

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20
Q

Qual a conduta em todos os demais casos de sífilis congênita?

A

Internação hospitalar;
Penicilina cristalina por dez dias, endovenoso (Atravessa a barreira hematoencefálica).
Deve-se repetir VDRL e confirmar que não está mais no líquor por meio de punção.

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21
Q

O que é icterícia neonatal?

A

Coloração amarela da pele, esclera e membranas mucosas, que reflete o aumento da bilirrubina sérica, com acúmulo nos tecidos.

Pode ser clinicamente detectável: Bilirrubina total maior do que 5mg/dl.

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22
Q

Toda Icterícia neonatal é doença?

A

Não

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23
Q

Quais são os mecanismos envolvidos na Icterícia neonatal?

A

Fígado imaturo: Menor capacidade de excreção, captação e conjugação hepática.

Aporte de bilirrubina ao hepatócito, aumento da quantidade de hemoglobina, menor meia vida das hemácias.

Circulação êntero-hepática: Aumento da atividade da betaglicorunidase. Reabsorção.

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24
Q

Como se dá a Icterícia neonatal fisiológica?

A

Relacionada a bilirrubina indireta. Início após as 24 horas de vida,

Pico máximo ocorre entre terceiro e quinto dia de vida, com níveis de bilirrubina total em torno de 12mg/dl.

Uma semana a termo e duas semanas no pré-maturo. Não há aumento de bilirrubina direta. Ausência de outras causas.

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25
Q

Qual o tratamento para Icterícia neonatal fisiológica?

A

Identificar os neonatos de risco; Controle da bilirrubinemia; Manter nutrição adequada; Cuidado da pele; Informar os pais.

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26
Q

Como se dá a Icterícia neonatal não fisiológica?

A

Tem início no primeiro dia de vida; pico máximo acima de 12mg/dl (Bilirrubina total).

Aumento de bilirrubina direta (Maior do que 0,5mg/dl) Aumento maior que 0,5mg/dl por hora.

Colúria, hipocolia, acolia fecal (aumento de bilirrubina direta e não da bilirrubina indireta).

Presença de palidez, hepatoesplenomegalia, petéquias, micro/macrocefalia, edema, sepse.

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27
Q

Qual a abordagem diagnóstica a Icterícia neonatal não fisiológica?

A

Colher história materna, obstétrica e parto (Infecção congênitas)

História neonatal (perda ponderal, dificuldades na amamentação).

Tempo de clampeamento do cordão, tipagem sanguínea e coombs.

Aparecimento e evolução de icterícia (Precoce <24hrs; >24hrs).

Progressão craniocausal, dividida por zonas dérmicas

28
Q

O que é a Icterícia Associada ao Leite Materno?
Tipo Precoce

A

(Primeira semana)

Baixa ingestão de leite materno (Transito intestinal lento) Aporte calórico ineficiente, inadequado, ganho ponderal

29
Q

O que é a Icterícia Associada ao Leite Materno?

Tipo tardio

A

Tipo tardio (> Uma semana)

Aumento da circulação entero-hepática da bilirrubina, ganhi ponderal normal.
RN com BEG, BI aumentada, conduta conservadora, descartar outras causas, acompanhamento clínico.

30
Q

Qual a abordagem a Icterícia Associada ao Leite Materno?

A

Iniciar amamentação no momento do nascimento. Mais de 12 mamadas por dia.

31
Q

O que é a doença hemolítica perinatal por incompatibilidade materno-fetal?

A

A maioria pelo sistema ABO. RN A e mãe O. Quadro mais benigno, icterícia preococe ou tardia, anemia moderada, raramente hepatoesplenomegalia.

Formas mais leves se confundem com Icterícia fisiológica.

32
Q

Diagnóstico diferencial Doença Hemolítica e Ictericia Fisiológica

A

Diagnóstico diferencial com IMF pelo Rh, deficiência de G6PD, microesferocidade e outros tipos de hemólise.

33
Q

Qual a conduta para condição citada acima?

A

Acompanhamento da evolução da icterícia é essencial. A conduta é tipagem sanguínea, colher do cordão ( Tipagem e coombs indireto) Bilirrubinas, Hto, Hgb, Reticulócitose, eritroblastos e morfologia hemácia

34
Q

Qual a conduta para condição citada acima?

A

Fototerapia e Exsanguineotransfusão ( veia umbilical e troca volêmica)

35
Q

Quais estruturas são afetadas pela Infecções respiratórias agudas (IRA)?

A

Nariz, faringe, amigdalas, laringe, traqueia, bronquíolos, pulmões.

36
Q

Quais são os sintomas das IRA?

A

Tosse, dispneia, dor de ouvido, dor de garganta, estridor

37
Q

Quais são os sinais de gravidade das IRA?

A

Respiratório: Respiração rápida, ruidosa, fala entrecortada, gemência, FR aumentada, tiragem subcostal, estridor em repouso, apneia.

Geral: Recusa aleitamento ou líquido, vômitos, convulsão, letargia

38
Q

O que é bronquiolite?

A

Vírus sincicial respiratório (VSR)

Podendo haver coinfecção com Rinovírus, Adenovírus e Parainfluenza.

39
Q

Qual a epidemiologia da bronquiolite?

A

Menores de 12 meses, pois está havendo declínio do anticorpo materno; aleitamento artificial; prematuridade; aglomeração; irmãos em idade escolar; poluição ambiental, tabagismo, outras doenças crônicas.

40
Q

Qual a clínica da bronquiolite?

A

Coriza, espirros, tosse. Taquipneia, Taquidispneia, esforço respiratório.

41
Q

Como é feito o diagnóstico de bronquiolite?

A

Anamnese e exame físico

42
Q

Quais exames complementares podem vir a ser pedidos?

A

Oximetria de pulso, gasometria arterial em casos de hipóxia, aspirado nasofaríngeo, pesquisa de vírus.

Em suspeita de complicações: Hemograma, Hemocultura e radiografia de tórax.

43
Q

O que é a Classificação BVA?

A

Classificação que visa identificar o estado geral, com base na alimentação, FR, tiragem subcostal, batimento asa de nariz, SatO2, comportamento.

Leve (Casa)

Moderado (Enfermaria)

Grave (CTI)

44
Q

Quais são os principais diagnósticos diferenciais de bronquiolite?

A

Laringotraqueomalácia, pneumonia, DRGE, displasia pulmonar, IC, asma, fibrose cística.

45
Q

Qual o tratamento de bronquiolite?

Como é a maioria? TTO de suporte? Quando internar?

A

Maioria é benigna e evolui para cura em internação.

Principal é suporte: Hidratação e Oxigênio.

Interna: Casos graves

Não há tratamento efetivo até o momento. Não administrar corticoide sistêmico ou inalatório, adrenalina, broncodilatador ou fisioterapia respiratória.

46
Q

Qual a profilaxia para bronquiolite?

A

Higiene das mãos, isolamento respiratório e contato. Evitar introdução precoce em creche.

47
Q

O que é Polivizumabe?

Qnto tempo fazer em prematuros?

Qual é a prevenção?

A

É um anticorpo monoclonal, única profilaxia medicamentosa indicada para crianças de risco

Prematuros de menos de 29 semanas = 1 ano de tratamento

Prematuris entre 32 semanas e 9 meses = 6 meses de tratamento

Prevenção VRS: 5 doses anuais com início em fevereiro, que é quando o vírus começa a circular.

48
Q

O que são as pneumonias na infância?

A

Processo inflamatório agudo do parênquima pulmonar, causado por um agente infeccioso, cursando com febre e taquidispnéia.

Pode ser adquirida na comunidade ou hospitalar.

49
Q

Quais são os fatores de risco para que elas ocorram?

A

Baixo peso ao nascer, prematuridade, Idade precoce (Até 5 anos), sibilância e pneumonia anteriores, imunizações incompletas, variáveis socio-econômicas

50
Q
  1. Quais as principais etiologias?
A

RN até 3 dias = Exposto a germes oriundos da mãe no canal de parto.

RM 3-28 dias = Viral (Principal)

5 anos = Pneumococo

51
Q

Quais são as manifestações clínicas?

A

Letargia, febre, tosse produtiva, taquipneia, expectoração, dor abdominal, dor torácica, posição antálgica, alteração pulmonar ( MV diminuído ou abolido, sopro tubário, macicez).

52
Q

Quais são os sinais de gravidade?

A

Toxemia,
Palidez,
Dispneia ou Apneia, c
ianose, hipoxemia, perfusão capilar ruim, gemência, prostração, vômitos, incapacidade de se alimentar.

53
Q

Como identificar um caso grave?

A

Menor de 2 meses, com FR>60 IRPM é grave.

54
Q

Qual o diagnóstico diferencial?

A

Todas as doenças que aumenta FR

55
Q

Quando e quais exames devem ser pedidos?

A

Rx, USG em suspeita de derrame pleural,

TC de tórax avaliar complicações PAC necrotizante.

Deve ser realizado se dúvidas diagnósticas, sinais de gravidade, falta de resposta ao tratamento e hospitalização.

56
Q

O que pode aparecer no exame por imagem?

A

Consolidação alveolar/pulmonar. Broncograma aéreo (Pode haver comprometimento pleural).

Padrão intersticial: Consolidação heterogênia lobar ou multifocal.

Derrame pleural: Pneumatocele, abscessos, pneumotórax, atelectasias.

57
Q

Quando realizamos radiografia de controle?

A

Não devemos realizar quando há boa resposta ao tratamento clínico. Deve-se realizar pneumonias recorrentes, suspeita de má formação.

58
Q

Quais outros exames devem ser pedidos?

A

Hemograma, VHS, PCR, Gasometria arterial, Líquido pleural, Hemocultura, Sorologia: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia. Lavado bronco-alveolar, cultura de escarro.

59
Q

Quais as principais complicações?

A

Derrame pleural, Abscesso pulmonar, Pneumatocele, Pneumotórax, Piopneumotórax, IR, Sepse

60
Q

Qual o tratamento geral?

A

Antitérmico, prevenir desidratação, manter estado nutricional, broncodilatador em caso de sibilância (Suspeita de asma)

61
Q

Qual o tratamento geral para menores de 2 meses?

A

É grave, penicilina ou ampicilina mais aminoglicosídeo. (Gram – em canal de parto)

62
Q

Qual o tratamento ambulatorial?

A

Amoxicilina.

63
Q

Qual o tratamento hospitalar?

A

Penicilina cristalina

64
Q

Quais as principais recomendações dos Guideslines?

A

Sta O2 < 90 = Tratar com O2.

Hipotensão arterial, evidência clínica de grave falência respiratória e exaustão. Apneia recorrente ou respiração irregular.

65
Q

Quais são os fatores de prevenção?

A

Evitar fumo passivo,
imunizações (Haemophilus, Pertussi, Pneumococo, Influenza),
Estímulo ao aleitamento,
Prevenir desnutrição

66
Q
  1. Quais são as principais vacinas?
A