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EL ULTIMO REPASO > PEDIATRIA 👶🏻🤱🏼 > Flashcards

PEDIATRIA 👶🏻🤱🏼 Flashcards

1
Q 
Cierre de...
• Ductus 
• ForaMen 
• Fontanela Anterior 
• Fontanela pos terior
A 
Cierre de...
• Ductus = Días
• ForaMen = Meses
• Fontanela Anterior = al Año
• Fontanela pos terior = dOS meses
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2
Q

Hernias diafragmáticas

A
  • Morgagni (“MorgANTI”) = Ant erior
  • Bochdalek (“Back -da -left “) = posterolateral
    izquierda
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3
Q

Alteraciones de la pared abdominal

A

 PersistenciadeurACo=pHÁCido
 Persistencia de conducto onfALomesenterico =
pH Alcalino

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4
Q

Test de Apgar

Mide el…

A 
FETICO
 Frecuencia cardíaca
 Esfuerzo espiratorio
 Tono muscular
 Irritabilidad (respuesta a estímulos,
 sonda nasogástrica, etc.)
 Color
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5
Q

Test de Silvermann

A 
TIRaje
 ALETEO
 DIsociación tóraco-abdominal
 RETRACCI ÓN xifoidea
 QUEJIDO
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6
Q

Hitos del desarrollo

A 
* Tresmeses: sosTén cefálico
 Cuatromeses: Coge(objetos)
Seismeses: SEISdestación ,monoSEISlabos
  Ochomeses: Opone(elpulgar)
 Diezmeses: De pie (bipedestación)
 Al Año: hAbla y Anda
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7
Q

leche artificial o de vaca vs mama

A 
MI BaCa PaKa es FEa y Buena
La leche de vaca (artificial) es más rica que la materna en:
 Minerales,
 Vitamina B,
 Calcio,
 P (fósforo),
 vitamina K,
 Fenilalanina y
 B-lactoalbúmina

Leche artificial
En cambio la leche materna tiene más lactosa porque…
La teta de la madre es más dulce

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8
Q

Asociaciones de la enfermedad celíaca

A

No olvides las 3 D:
 Déficitde IgA,
 Dermatitis herpetiforme y
Diabetesmellitus insulinodependiente

La aTRESia esofágica más frecuente es la TRES.

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9
Q

Intolerancia de los celiacos a TACC

A 
 Trigo,
 Avena (controvertida, por eso se puede decir
TAC o TC),
 Cebada,
 Centeno
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10
Q

Asociaciones de HLA en enfermedad celiaca

A

Los celiacos no pueden ni comer BizcOCHOs ni
fumar DuQaDOS

 HLA- B8,
 HLA-DQ2

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11
Q

sarampion

A

Catarrón con fiebrón, exantema palmoplantón y koplicón

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12
Q

eritema infeccioso

A

Eritema inFACEoso

Afecta a la “face ” (cara abofeteada)

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13
Q

Exantema Súbito

A

VHS Seis

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14
Q

Signo de PASTIA

A

escarlatina

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15
Q

CMV

A
  • Coriorretinitis,
     Microcefalia
     Calcificaciones periVentriculares
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16
Q

Toxoplasmosis

A 
Tétrada de Sabin, que son las 4 C: 
 Calcificacionesperiféricas,
 Convulsiones,
 Coriorretinitis,
 HidroCefalia
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17
Q

Rubéola

Triada de Gregg

A

SOR CARCA
 SORdera,
 CARdiopatia(DAP),
 Catarata

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18
Q

VHS congénita

A

VON
 Vesículas,
 Ocularesalteraciones,
 Neurológicasalteraciones

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19
Q

Inmunizaciones y vacunas Vacunas de Virus Vivos

A 
* Triple Vírica
 Varicela
 SaVin
 VCG
 FieVre amarilla.
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20
Q

hiperpotasemia en el RN causa o no convulsiones?

A

NO

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21
Q

manifestacion mas frecuente de toxoplasmosis congenita

A

coriorretinitis

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22
Q

hemorragia cerebral que tipo de deshidratacion produce

A

deshidratacion hipertonica (hipernatremia hipovolemica)

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23
Q

que tipo de dieta requiere la hiperfenilalalinemi sin fenilcetonuria?

A

no requiere dieta especial

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24
Q

Cual es el sd de cola de caballo?

A

lesion debajo de L1-L2

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25
Q

aislamiento del niño con sarampion

A

desde comienzo fase catarral hasta 3er dia de rash

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26
Q

Vacuna triple virica rango de la 3era dosis

A

12-15 meses

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27
Q

causa mas comun bronquiolitis

A

VSR

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28
Q

LACTANTES de madres portadoras de VHB en sala de partos deben recibir …

A

gammaglobulina especifica y 1a dosis de la vacuna

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29
Q

Enfermedad de kawasaki sx

A

fiebre, conjuntiviitis, adenopatias cervicales, estomatitis y vasculitis coronaria

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30
Q

vacuna triple viral esta contraindicada en

A

embarazadas

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31
Q

lactantes duplican peso del nacimiento a

A

los 5 meses

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32
Q

Exantema subito clinica

A

exanema dura <1 dia

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33
Q

Calostro proteinas

A

tiene mas proteinas que la leche madura

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34
Q

Causa comun de bajo rendimiento escolar

A

oligofrenia

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35
Q

el hipotiroidismo congenito produce

A

estreñimiento en las primeras semanas de vida

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36
Q

exantematica que causa panencefalitis esclerosante subaguda

A

sarampion

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37
Q

agente causal de la roseola o exantema subito

A

VHS 6

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38
Q

Agente causal de traqueitis bacteriana

A

S aureus

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39
Q

Agente causall epiglotitis

A

H influenzae tipo B (ya no es el mas comun por la vacunacion)

S pyogenes , S pneumoniae, S aureus, Mycoplasma

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40
Q

Agente causal mas frecuente de diarrea en lactantes

A

rotavirus

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41
Q

agente causal mas frecuente de neumonia en niños de 5-15 años de edad

A

Mycoplasma pneumoniae

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42
Q

Agente causal mas frecuente osteomielitis en neonatos

A

Estreptococo beta hemolitico grupo B

Gram -

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43
Q

Agente causal mas frecuente de osteomielitis por una lesion punzante

A

pseudomonas

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44
Q

Agente causal mas frecuente de otitis externa

A

Psedomona

S aureus (el 2do) ????

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45
Q

Agente parasitario que con mas frecuente ocasiona diarrea aguda

A

giardia lamblia

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46
Q

Agente viral involucrado en aparicion linfoma burkitt

A

VEB

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47
Q

agentes causales IVU en niños

A

E coli
Klebsiella
Proteus
S saprophyticus

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48
Q

Agentes causales bronquiolitis

A

50% por VSR

Otros: parainfluenza, adenovirus, mycoplasma

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49
Q

Agentes causales de la otitis media (por orden de frecuencia; la lista comienza con el mas frecuente)

A

S pneumoniae
H influenzae
Moraxella catarrhalis
Otros : SGA, aureus, virus

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50
Q

Agentes causales de sinusitis aguda

A

s pneumoniae
H influenzae
Moraxlla catarrhalis
S aureus

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51
Q

Agentes causales del absceso peritonsilar

A

S gpo A
S aureus
S pneumoniae
Anaerobios

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52
Q

Agentes causales absceso retrofaringeo

A

Sgpo A
S aureus
bacteroides

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53
Q

Agentes causales crup

A

V Parainfluenza tipo 1,2,3

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54
Q

Agentes causales mas frecuentes diarrea sanguinolenta en niños

A 
campylobacter
amibas
shigella
e coli
salmonela
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55
Q

alimentos que se deben evitar en el primer año de vida

A 
huevo
nueces
trigo
chocolate
citricos
pescado
miel
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56
Q

Alteracion cardiologica tipica de px con ataxia de friedrich

A

miocardiopatia hipertrofica .

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57
Q

alteracion congenita gastrointestinal mas frecuente

A

diverticulo de Meckel

Es la 1er enfermedad a descartar en caso de sangrado tubo digestivo bajo en niño

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58
Q

alteracion cromosomica observada con frecuencia en penitenciarias ya que promueve alteraciones conductuales delictivas

A

Chicos yeye o 47 XYY.

Son fenotipicamente normales a excepcion de talla alta, acne intenso y comportamiento antisocial.

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59
Q

alteraciones labs en sd de reye

A
  • — glucosa en sangre y LCR
  • bilis normales
  • ++ TPT
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60
Q

alteraciones electro frecuentes en px con anomalia ebstein

A
  • Sd wolff parkinson white

* Episodios taquicardia supraventricular

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61
Q

Alternativa a la amoxi (1er farmaco de eleccion) en px con otitis media

A

azitromicina ???

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62
Q

anomalia mas comun que ocasiona obstruccion intestinal incompleta con malabsorcion

A

malrotacion intestinal

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63
Q

Anomalias asociadas con atresia de coanas

A

SD CHARGE (50%)

Coloboma
Defectos cardiacos (Heart)
Atresia coanas
Retraso crecimiento y des
Alteraciones Genitales
Alteraciones oido (Ear)
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64
Q

Ansiedad del extraño

A

miedo a extraños. 8m-2 años

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65
Q

Ab de eleccion en otitis media

A

Amoxi dosis altas (x 10 dias)

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66
Q

Ab eleccion en px pedia hospitalizados tratados por neumonia

A

Cefuroxima????

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67
Q

Ab eleccion tx neumonia leve en px pedia tratados ambulatorio

A

Amoxi

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68
Q

Ab utilizado en tx faringitis

A

Penicilina

Alericos: eritromicina

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69
Q

Ac en px con enfermedad celiaca

A

Antiendomisio

Antigliadina

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70
Q

Antidoto intox anticolinergicos

A

Fisostigmina

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71
Q

Antidoto benzodiazepinas

A

flumazenil

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72
Q

antidoto intox por cianuro

A
  1. nitrato de amilo
  2. seguido de nitrato de sodio
  3. seguido de tiosulfato de sodio
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73
Q

Antidoto intox hierro

A

Deferroxamina IV

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74
Q

Antidoto intox por inhibidores acetilcolinesterasa

A

atropina (+ paralidoxima en caso de inhibidores irreversibles)

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75
Q

Antidoto intox por monox carbono

A

oxigeno

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76
Q

Antidoto intox paracetamol

A

N acetilsisteina

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77
Q

Apariencia tipica del osteosarcoma

A

Rayo de sol

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78
Q

Apariencia tipica del sarcoma de ewing

A

piel cebolla

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79
Q

Asociaciones tumor de wilms

A
  • Hemihipertrofia
  • Aniridia
  • Alteraciones genitourinarias
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80
Q

Asociaciones importantes en el px que padece fenilcetonuria

A
  • cabello y piel clara
  • ojos azules
  • exantema
  • alt formacion de dintes
  • microcefalia
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81
Q

Asociaciones importantes en el px que padece fenilcetonuria

A
  • cabello y piel clara
  • ojos azules
  • exantema
  • alt formacion de dintes
  • microcefalia
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82
Q

asociaciones del px con galactosemia

A
  • predisposicion a sepsis por Ecoli
  • Retraso en el desarrollo
  • Alteraciones lenguaje
  • Alteraciones aprendizaje
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83
Q

Cantidad de peso que deben ganar los neonatos durante el primer mes de vida

A

30 g/dia (pero se enlentece a 20 mg/dia para los 3-4 meses) ???

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84
Q

caracteristica distintiva del crup por difteria

A

presencia de memgrana gris blanquecina que cubre paladar blando y sangra facilmente

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85
Q

caracteristicas de la deficiencia de 11 beta hidroxilasa

A
  • seudohermafroditismo femenino
  • virilizacion posnatal
  • hipertension
  • incremento del compuesto S, deoxicorticosterona, androgenos sericos e hipopotasemia
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86
Q

caracteristicas deficiencia 17 alfa hidroxil

A
  • seudohermafroditismo masculino
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87
Q

caracteristicas deficiencia 17 alfa hidroxil

A
  • seudohermafroditismo masculino
  • infantilismo sexual
  • hipertension
  • incremento deoxicorticosterona, 18-hidroxideoodri.. y 17 alfa hidroxil esteroides
  • hipopotasemia
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88
Q

caracteristicas deficiencia 21-hidroxilasa

A
  • Herencia AR
  • forma perdedora de sal Que ocasiona pérdida de peso (En las dos primeras semanas de vida), Anorexia, Vómito, Deshidratación, Debilidad, Hipotensión, Ir, ipoglucemia Hiponatremia, Hiperpotasemia
  • Acumulación De 17- hidroxi progesterona
  • Disminución de la producción de cortisol, Hace que aumente ACTH, Genera hiperplasia suprarrenal
  • Incrementa síntesis andrógenos Q Ocasiona masculinizaciónEn los genitales externos en mujeres
  • Existe disminución de la aldosterona Tocas el incremento de los niveles de Renina
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89
Q

Características de la deficiencia de deshidrogenasa de 3-Beta hidroxilo esteroide

A
  • Forma perdedora de sal
  • Seudohemafroditismo masculina y femenina
  • Pubertad precoz
  • Incrementar los niveles de 17 pregnenolona y DHEA
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90
Q

Características del enfermedad de Osgood Schlatter

A
  • Tracción del tubérculo tibial apofisiario
  • Se presentan adolescentes con gran actividad
  • Cuadro clínico: Edema, Dolor e incremento de la prominencia Del tubérculo tibial
  • Desaparece de manera espontáneaDespués de 12 a 24 meses de edad
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91
Q

caracteristicas de la enfermedad pie- mano boca

A
  • Orofaringe inflamada
  • Vesículas localizadas en la lengua, Mocosa oral, Encías, LabiosY región posterior de la faringe; Manos, Pies y glúteos
  • Las vesículas ulcera ni producen dolor
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92
Q

Características de la faringitis le informa adular aguda

A

Nódulos blanco-amarillento de 3-6 mm En faringe posterior+ Adenopatías

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93
Q

Características de la herpangina

A
  • Virus Coxackie

* Vesículas y úlceras 1-2 mm Faringe posterior

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94
Q

Características hiper bilirrubina neonatal fisiológica

A
  • aparece 2-3 Día de vida
  • Desaparece el quinto día de vida
  • Tienes un mayor intensidadAl segundo tercer día de vida
  • Pico de bilirrubina Es <13 mg/dl En RNT
  • Velocidad de incremento <5 mg/dl
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95
Q

Características de la hiperbilirrubinemia neonatal patológica

A
  • Aparecen las primeras 24 horas de vida
  • Desaparece variable mente
  • Tiempo de máxima intensidadAl segundo día de vida
  • Nivel de bilirrubina >13
  • Bilirrubina directa >2
  • Velocidad de incremento >5 mg/dl/dia
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96
Q

Características del ictericia neonatal asociada con el seno materno

A
  • neonato no está siendo alimentado de manera adecuada, Y por lo tanto no tiene suficientes calorías (La falta de calorías es lo que produce la ictericia)
  • Ictericia suele ocurrir en los primeros días de vida
  • Frecuente en mujeres que jamás han alimentado por seno materno
  • Paciente se puede presentar deshidratado
  • Tratamiento rehidratar al paciente y mejorar la lactancia
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97
Q

Características de la ictericia neonatal por leche materna

A
  • Por presencia de glucuronidasa En la leche materna
  • Its se presenta en la segunda semana de vida
  • Diagnóstico y tratamiento: Suspender alimentaciónPor seno materno Y administrar fórmula Por uno a dos días—- Se miran de nuevo los niveles de bilirrubinaY estos deben haber disminuido
  • Luego se puede continuar con la alimentación por seno materna
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98
Q

Características de la malformación de chiari tipo I

A
  • Desplazamiento de las tonsilas cerebralesEn el canal cervicalPor obstrucción del cuarto ventrículo caudalDurante el desarrollo
  • Ausencia de hidrocefalia (A diferencia del tipo II)
  • Cefalea y dolor cervical recurrente
  • Frecuencia urinaria
  • Espasticidad progresiva
  • Se presentan adolescentes o adultos
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99
Q

Características de la malformación de Dandy Walker

A
  • ExpansiónQuística del cuarto ventrículo
  • Se asocia con agenesia de vermis cerebelar posterior y del cuerpo calloso
  • Se presenta con macrocefalia y occipital prominente, Signos de tractos largos, Ataxia cerebelar y retraso en el desarrollo motor
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100
Q

Características de la otitis externa maligna

A
  • Invasión al gusto temporal y de la base del cráneo
  • Parálisis facial
  • Vértigo
  • Involucró de otros nervios craneales
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101
Q

Características de la talla baja familiar

A
  • Paciente se encuentra en una curva de crecimiento paralela a la normal
  • Historia familiar de talla corta
  • Edad cronológica es igual a la edad ósea
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102
Q

Características de la talla baja patológica

A
  • Paciente puedo iniciar en el rango normal, Pero después su curva de crecimiento cruza percentiles (Hacia abajo)
  • Sospechar cráneofaríngio ma, Hipotiroidismo, Hipopituitarismo
103
Q

Características de las cardiopatías congénitas cianógenos

A

Son cortocircuitos de derecha a izquierda en las cuales la sangre des oxigenada se Envia a la circulación sistémica

104
Q

Características de las cardiopatías congénitas No cianogenas

A

Cortocircuitos de izquierda a derecha en los cuales la sangre oxigenada de los pulmonesSe envía de regreso a la circulación pulmonar

105
Q

Características de las crisis convulsivas mioclónicas

A
  • Crisis convulsivas de repetición
  • Crisis convulsiva consisten contracciones simétricas y breves
  • Pérdida del tono muscular con caída hacia adelante
  • Tratamiento consiste en acido valpropico
  • No confundir con mioclono benigno de la infancia
106
Q

Características de los espasmos infantiles

A
  • Contracciones simétricas del cuello, Tórax y extremidades
  • Incremento el factor liberador de corticotropina, El cual ocasiona híperexcitabilidad neuronal
  • Iniciamos cuatro a ocho meses de edad
  • El electroencefalogramaMuestra hipsarritmia, Es decir patrón de onda pico caotico, Bilaterales y asincrónico
  • Tratamiento consiste en cosintropina (de eleccion); Si no hay respuesta prednisona. ??????
107
Q

Características de los soplos cardíacos inocentes

A
  • Presentes durante la fiebre, Infección o ansiedad
  • Nunca son diástolicos
  • En raras ocasiones tienen intensidades >2/6
  • En general son suaves, Vibratorios y musicalesLocalizados en borde externa el izquierdo bajo
108
Q

Características del desarrollo motor fino,Motor grueso, Lenguaje y social cognitivo. A los 2 meses de edad

A
  • Motor grueso: Levanta la cabeza y tóraxEn posición prona
  • Motor fino: Sigue con la mirada objetos que han pasado la línea media
  • Lenguaje: Se encuentra alerta el sonido
  • Social cognitivo: Reconoce cara de los padres, Sonrisa social
109
Q

Características del desarrollo motor fino,Motor grueso, Lenguaje y social cognitivo.A los 4 a 5 meses de edad

A
  • Motor grueso: Puede volverse de la posición prona supinaY viceversa
  • Motor fino: Puedes sujetar una sonaja
  • Lenguaje: Inicia el sonido de consonantes
  • Social cognitivo: Mira su entorno, Risa
110
Q

Características del desarrollo motor fino,Motor grueso, Lenguaje y social cognitivo.A los 6 meses de edad

A
  • Motor grueso: se sienta sin ayuda
  • Motor fino: Transfiere objetos de una mano a otra
  • Lenguaje: Balbuceó
  • Social cognitivo: Ansiedad del extraño
111
Q

Características del desarrollo motor fino,Motor grueso, Lenguaje y social cognitivo.A los 9-10 meses de edad

A
  • Motor grueso: Gatea
  • Motor fino: pinza de tres dedos
  • Lenguaje: Primeras palabras: Papá y mamá pero sin dirección
  • Social cognitivo: Mueve la mano para indicar despedida
112
Q

Características del desarrollo motor fino,Motor grueso, Lenguaje y social cognitivo.A los 12 meses de edad

A
  • Motor grueso: Camina solo
  • Motor fino: Pinza de dos dedos (Fino)
  • Lenguaje: Primeras palabras: Papá y mamá pero con dirección
  • Social cognitivo: Imita acciones de los demás
113
Q

Características del desarrollo motor fino,Motor grueso, Lenguaje y social cognitivo.A los 15 meses de edad

A
  • Motor grueso: Puede caminar hacia atrás
  • Motor fino: Usa una copa para beber
  • Lenguaje: Usa de cuatro a seis palabras
  • Social cognitivo: Berrinches
114
Q

Características del desarrollo motor fino,Motor grueso, Lenguaje y social cognitivo.A los 18 meses de edad

A
  • Motor grueso: Puede correr y patear una pelota
  • Motor fino: Construye torres de dos a cuatro cubos
  • Lenguaje: Puede nombrar objetos comunes
  • Social cognitivo: Imita actividades de los padres
115
Q

Características del desarrollo motor fino,Motor grueso, Lenguaje y social cognitivo.A los 24 meses de edad

A
  • Motor grueso: Puedes subir y bajar escaleras con ayuda
  • Motor fino: Construye torre de seis cubos
  • Lenguaje: Frase de dos palabras
  • Social cognitivo: Puede seguir indicaciones de dos órdenes,Se quita la ropa
116
Q

Características del desarrollo motor fino,Motor grueso, Lenguaje y social cognitivo.A los 36 meses de edad

A
  • Motor grueso: Triciclo, Sube escaleras alternando los pies
  • Motor fino: Copian círculo, Usar cubiertos al comer
  • Lenguaje: Frase de tres palabras
  • Social cognitivo: Se cepillan los dientes con ayuda, Se limpia y seca las manos
117
Q

Características del desarrollo motor fino,Motor grueso, Lenguaje y social cognitivo.A los 4 años de edad

A
  • Motor grueso: Puede andar en un solo pie
  • Motor fino: Copia un cuadrado
  • Lenguaje: Sabes los nombres de los colores y algunos números
  • Social cognitivo: Juego cooperativo, Participan juegos de mesa
118
Q

Características del desarrollo motor fino,Motor grueso, Lenguaje y social cognitivo.A los 5 años de edad

A
  • Motor grueso: Camina hacia atrás grandes distancias
  • Motor fino: Se puede atar las agujetas, Reconocer derecha e izquierda, Empieza a escribir letras
  • Lenguaje: Oraciones de cinco palabras
  • Social cognitivo: Se puede vestir sólo
119
Q

Características del linfoma de hodgkin en niños

A
  • Se presenta entre los 15:19 años de edad
  • Célula característica Reed stenberg
  • Relacionado con VEB
  • Cuatro subtipos: Predominio linfocítico, Agotamiento linfocítico, Esclerosis nodular, Celularidad mixta
120
Q

Características del mioclono benigno de la infancia

A
  • No confundir con crisis convulsivas mioclonicas
  • Afecta a cuello tronco y extremidades
  • Electroencefalograma normal
  • Buen pronóstico no requiere tratamiento
  • Suele desaparecer después de dos años de tratamiento
121
Q

Características del retraso constitucional en el crecimiento

A
  • Padres de talla anormal
  • Debido a que sólo es un retraso el individuo alcanzará la talla adulta final
  • Retraso en la pubertad y picos de crecimiento
  • La edad cronológica es mayor que la edad ósea
122
Q

Características del síndromeDel corazón izquierdo hipoplasico

A
  • Aprecia de válvula mitrales o articas, VI y aorta ascendente
  • Ventrículo derechoMantiene tanto la circulación pulmonar como la sistémica
  • Flujo pulmonar venosoA través del foramen ovalO comunicación intraventricularDe la derecha
  • El flujo hacia la aorta descendenteProviene de la arteria pulmonarA través del conducto arterioso
123
Q

Características del síndrome nefrótico

A
  • Proteinuria >40 mg/m2/h
  • Hipoalbuminemia <2.5 g/dl
  • Edema
  • hiperlipidemia
124
Q

Características del trastorno por déficit de la atención E hiperactividad

A
  • inatencion (facilidad distraccion, dificultad mantener atencion)
  • Control insuficiente de los impulsos
  • Hiperactividad motora
  • Síntomas interfieren con el funcionamientoDel niño bajo circunstancias normalesEn dos o más escenarios( Escuela hogar etcétera)
125
Q

Características distintivas del absceso retro faríngeo

A

Salida de secreción bucal Y dificultad para la deglución

126
Q

Caracteristicas encontradas con frecuencia en RN postermino

A
  • incremento peso gestacional
  • ausencia lanugo
  • disminucion/ ausencia de vrmix caseoso
  • piel palida y con descamacion
  • abundante cantidad de cabello y uñas largas
  • insuficiencia placentaria, puede presentarse liquido amniotico con meconio
127
Q

caracteriticas importantes de agammaglobulinemia de Bruton

A
  • ligada al cromosoma X por el sitio Xq22 (deficiencia de una tirosincinasa). solo afecta a hombres
  • no se presenta sino hasta los 6-9 meses de edad
  • susceptibilidad a infeccion por infecciones piogenicas por S pneumoniae , h influenzae, mycoplasma pneumoniae, virus hepatitis y enterovirus
  • hipoplasia linfoide
  • disminucion de todas las inmunoglobulinas
  • ausencia celulas B circulantes (citometria de flujo para deteccion de CD19 y CD20)
128
Q

caracteristicas importantes de la artritis juvenil de inicio sistemico o enfermedad de still

A
  • presentacion con fiebre elevada recurrente
  • hepatoesplenomegalia
  • exantema
  • factor reumatoide negativo
  • anticuerpos antinucleares negativos
129
Q

caracteristicas importantes de la enfermedad de Gaucher

A
  • Herencia AR
  • Deficiencia enzima glucocerebrosidasa
  • Acumulación de glucocerebrosido en cerebro, higado, bazo y MO
  • Célula de GauCher tiene citoplasmaEn forma de papel arrugado
  • hepato esplenomegalia
  • Anemia
  • Trombocitopenia
  • La tipo uno es la más común y compatible con la vida (Sin involucro cerebral)
130
Q

Características importantes de la enfermedad de krabbe

A
  • Herencia AR
  • Deficiencia encima galactósilceramida
  • Acumulación de galactocerebrosido en el cerebro
  • Ausencia de galactósilceramida y galactosido
  • Atrofia óptica
  • Espasticidad
  • Muerte temprana
131
Q

Características importantes de la enfermedad de niemann pick

A
  • Herencia AR
  • Deficiencia esfingomielinasa
  • Acumulación de esfingomielina en tejidos y cel parenquimatosas y del sistema reticuloendotelial
132
Q

Características importantes de la inmunodeficiencia común variable

A
  • Hipo gammaglobulina con celulas B nrmales (en la agammaglobulinemia de Bruton no existen celulas B)
  • Afecta ambos sexos
  • Producción de anticuerpos
  • Incremento en la susceptibilidad De linfomas
133
Q

Características importantes de las crisis convulsivas febriles

A
  • Suelen aparecer entre los nueve meses y cinco años
  • Se asocian con incremento rápido de la temperatura >39
  • Típicamente se trata de crisis convulsivasTonicoclónicas generalizadas De no >15 min de duración
  • Periodo postictal breve
134
Q

Características importantes del sarcomaEwing

A
  • Translocación 11:22
  • Dolor local y edema, Fiebre, Anorexia, Fatiga
  • En la diálisis de huesos largos (Fémur, Peroné, Húmero)
  • Lesión ósea con apariencia rx Piel de cebolla
135
Q

Características importantes del síndrome de Hunter

A
  • Herencia ligada a X
  • dEficiencia sulfatasa de iduronato
  • Retraso mental
  • A diferencia del síndrome de Hurler, No existe opacidad corneal
136
Q

Características importantes del síndrome de wiskott aldrich

A
  • Dermatitis atópica
  • TrombocitopeniaCon megacariocitos normales
  • Susceptibilidad a infecciones
  • Adenopatías palpables
137
Q

Características principales de la artritis juvenil poli articular

A
  • Involucra cinco más articulaciones
  • Positividad para el facto reumatoideNo es muy común; Sin embargo cuando se encuentra indica enfermedad grave
  • Sintomatología sistémica es rara
138
Q

Características principales del enfermedad de Wilson

A
  • Alteración en el metabolismo del cobre
  • Herencia AR
  • Distonía
  • Temblor
  • Alteraciones de los ganglios basales
  • anillos kayser fleischer
  • Dilatación ventricular con atrofia cerebelar
  • Lesiones en tálamo
139
Q

Características principales del codo de niñera

A
  • El ocasionado por tracción longitudinal, Genera subluxación de la cabeza del radio
  • Al exploración física el paciente se niega a flexionar el brazo a nivel del codo
  • El tratamiento consiste en rotar la mano y antebrazo a la posición supina Compresión de la cabeza radial (Esto reduce la lesión)
140
Q

Características principales del neuro Blas toma

A
  • Derivado de células de la cresta neural, Debido anotación del oncogen N myc Y puede ocurrir en cualquier sitio
  • Localización abdominal, Suprarrenal, Cadena de ganglios simpáticos retroperitoneal
  • Tumoración dolorosa firme, Palpable en blanco Olivia media, Se acompaña de calcificación y hemorragia
  • La presentación inicial suele ser metástasis a huesos largos, Cráneo, Órbita, Médula ósea, Nódulos linfáticos, piel
  • Se puede presentar ataxia con opsomioclonos (ojos y piernas bailarinas) Estos pacientes pueden mostrar síndrome de Horner
141
Q

Características relevantes de la aplasia pura de eritrocitos congénita O síndrome de Blackfan Diamond

A
  • Incremento en la apoptosis eritrocitaria
  • Anemia grave en los dos a seis meses de edad
  • Talla corta
  • Alteraciones craneofaciales
  • Defectos de las extremidades superiores, Como pulgares con tres falanges
  • Macrocitosis
  • Incremento de la hemoglobina fetal
  • Incremento tela de examinarse de adenosina eritrocitaria
  • Disminución del conteo reticulocitaria
  • Incremento del hierro*
  • Medula osea con disminucion de precursores eritrocitarios
142
Q

Características relevantes de la artritis juvenil pauciarticular

A
  • Es la forma más común
  • Involucra de ≤4 articulaciones
  • Positividad para anticuerpos antinucleares
  • Negatividad para factor reumatoide
  • La uveítis es común (Estas pacientes requieren evaluación con lámpara de hendidura)
  • Ausencia de sintomatología sistémica
143
Q

Características relevantes de la enfermedad de fabry

A
  • Herencia ligada a X
  • Deficiencia encima alfa galacosidasa A
  • Acumulación de trihexosida ceramida En el corazón cerebro y riñones
  • Insuficiencia renal
  • Incremento del riesgo de infarto cerebral/ Miocárdico
144
Q

Características relevantes de la enfermedad tay sachs

A
  • Herencia AR
  • Deficiencia de hexosaminidasa
  • Acumulación de gangliósido GM2
  • Asintomático durante los primeros 4-6 meses de vida
  • Inicio con debilidad y enlentecimiento del desarrollo
  • Mancha rojo cereza en macula
  • Frecuente en judios Provenientes de Europa
145
Q

Características relevantes de la leucodistrofia meta cromática

A
  • Herencia AR
  • Deficiencia arilsuflatasa A
  • Acumulación de sulfato en riñón, Cerebro, Hígado, Nervios periféricos
146
Q

Características relevantes del astrocitoma benigno

A
  • Es el tumor más común en niños
  • Es un tumor de bajo grado, Raramente invasivo
  • El sitio clásico en cerebelo
  • Se trata con cirugía, Radiación y quimioterapia
  • Con resección completa existe supervivencia De 80 a 100%
147
Q

Característica relevante del meduloblastoma en niños

A
  • Es el segundo tumor cerebral más frecuente, El primero es el astrocitoma benigno
  • Suele aparecer en varones de 5-7 años de edad
  • Es una tumoración sólida y homogéneaDe localización Supratentorial (La mayoría de los tumores cerebrales de niños son infratentoriales) Y en la fosa posterior
  • La mayoría se encuentra la línea media del vermis cerebral
  • Suele ocasionar obstrucción del cuarto ventrículo e hidrocefalia
148
Q

Características relevantes del síndrome de Di George

A
  • Deleción en el cromosoma 22
  • Hipoplasia timica
  • tetania
  • Anomalías de los grandes vasos
  • Malformaciones cardiacas congénitas
  • Atresia esofágica
  • uvula bifida
  • Filtrum corto
  • hipertelorismo
149
Q

Características relevantes del síndrome Hurler

A
  • Herencia AR
  • Deficiencia alfa L iduronidasa
  • Opacidad corneal (que no se observa en el sd de hunter)
  • Retraso mental
150
Q

Características sugerentes de atresia tricúspide

A

Cianosis severa en un neonato,
Radiografía de tórax que muestra disminución del flujo pulmonar
Electrocardiograma con desviación del eje a la izquierda, E hipertrofia ventricular izquierda

151
Q

Cargo era con mayor potencial de producción de caries

A

Sacarosa

152
Q

Cardiopatía congénita asociada a administración materna de litio durante el embarazo

A

Anomalía de ebstein

153
Q

Cardiopatía congénita cianotica más frecuente

A

<1 año: TGV

>1 año: Tetralogía d fallot

154
Q

Cardiopatía congénita con mayor frecuencia asociada síndrome de di George

A

Tronco arterioso

155
Q

Cardiopatía congénita más frecuente

A

CIV (Tipo membranoso la más común)

156
Q

Cardiopatía congénita más frecuente del síndrome den Noonan

A

Estenosis pulmonar

157
Q

Cardiopatía congénita más frecuente en el síndrome de Alagille (Displasia arteriohepatica)

A

Estenosis pulmonar

158
Q

Cardiopatía congénita que presenta la imagen radiográfica de corazón en forma de huevo”

A

Transposición de grandes vasos

159
Q

Cardiopatía congénita que presenta imagen radiográfica de corazón en Bota

A

Tetralogía de fallot

160
Q

Cardiopatía congénita que sea social con fenilcetonuria materna

A

Tetralogía dé fallot

161
Q

Cardiopatía congénita que se presenta con desdoblamiento amplio fijo Del segundo ruido cardíaco

A

CIA

162
Q

Cardiopatía congénita que se presenta un Mayor frecuenciaEn hijos de madres diabéticas

A

Transposición de grandes vasos?????

163
Q

Cardiopatía congénita que se presenta con mayor frecuencia en pacientes con síndrome de Down

A

Canal AV (CIA y CIV )

164
Q

Cardiopatías congénitas cianogenas (Todas inician con T)

A
  • Tetralogía de falo
  • Transposición de grandes vasos
  • Tronco arterioso
  • Total, Conexión anómala de las venas pulmonares
  • Tricúspidea, atresia
  • Y además estenosis pulmonar
165
Q

Cardiopatías congénitas no cianogenas Típicamente evaluadas en exámenes médicos

A
  • CIV
  • CIA
  • PCA
166
Q

Cardiopatías congénitas que requieren permeabilidad de conducto arterioso para asegurar la supervivencia del paciente

A
  • Transposición de grandes vasos
  • Tetralogía de falo
  • Corazón izquierdo hipoplasico
  • Cuarta sesión de la aOrta preductal
167
Q

Causa adquirida más frecuente de deficiencia de la hormona del crecimiento (Aislada un conjunto con otras hormonas hipofisiarias)

A

craniofaringioma

168
Q

causa anatomica que predispone a otitis media en niños

A

trompa de eustaquio corta y de posicion horizontal, que permite el reflujo desde la faringe

169
Q

causa de opthalmia neonatorum

A
  • Conjuntivitis química (Más frecuente en las primeras 24 horas de vida)
  • N gonorrea (incubacion 2-5 dias)
  • Clamidia (Incubación 5 a 14 días)
170
Q

Causa genética más frecuente de osteoporosis

A

Ostio génesis imperfecta

171
Q

Causa genética más frecuente de retraso mental

A

Síndrome del cromosoma X frágil (La causa cromosómica más frecuente de retraso mental Es el síndrome de Down)

172
Q

Causa más común de dolor testicular en hombres jóvenes con vida sexual activa

A

epididimitis

173
Q

Causa más común de dolor testicular en px >12 años

A

Torsión testicular

174
Q

Causa más común del dolor testicular en pacientes de dos a 11 años

A

Torsión del apéndice testicular

175
Q

Causa más común de enfermedad cardiaca adquirida nivel mundial

A

Fiebre reumática

176
Q

Causa más común de las crisis convulsivas neonatales

A

Es encefalopatía hipoxicoisquémica

177
Q

Causa más frecuente de amenorrea primaria

A

Síndrome de turner (ausencia de cuerpo de Barr)

178
Q

Causa más frecuente de anafilaxia observada en la sala de urgencias

A

Alergia alimentos

179
Q

Causa más frecuente de apnea obstructiva del sueño en pacientes pediátricos

A

Hipertrofia adenotonsilar

180
Q

Causa más frecuente de cojera en niños

A

La causa más frecuente es trauma (Otras causas incluyen neoplasias, Infecciones, Artritis, sinovitis)

181
Q

Causa más frecuente de desviación interna de los dedos de los pies en pacientes≥2 años de edad

A

Anteversión femoral o torsión femoral Interna

182
Q

Causa más frecuente de desviación interna de los dedos de los pies impacientes menores de dos años de edad

A

Torsión tibial interna (Se asocia con metatarsus adductus)

183
Q

Causa más frecuente de epiglotitis

A
  • S pneumoniae
  • H influenzae tipo B
  • Agentes virales
184
Q

Causa más frecuente de escoliosis en niños

A

Idiopática

185
Q

Causa más frecuente de estenosis aórtica congénita

A

Aorta bivalva

186
Q

Causa más frecuente de estridor en lactantes

A

Laringomalacia (2da causa estenosis congenita subglotica y 3a paralisis cuerdas vocales)

187
Q

Causa más frecuente de hipertensión en adolescentes

A

Hipertensión esencial

188
Q

Causa más frecuente de hipertensión en recién nacidos

A

Catéteres umbilicales que ocasionan trombosis de la arteria renal

189
Q

Causa más frecuente de hipotiroidismo congénito

A

disgenesia tiroidea ,ya sea hipoplasia, aplasia, ectoia (por lo general no hay bocio)

190
Q

Causa más frecuente de insuficiencia respiratoria en pretérminos

A

Síndrome de dificultad respiratoria del recién nacido

191
Q

Causa más frecuente de linfadenitis con una duración >3 semanas

A

Enfermedad por rasguños de gato

192
Q

Causa más frecuente de neumonía bacteriana en pacientes de tres semanas a tres meses de edad

A

S pneumoniae

193
Q

Causa más frecuente de obstrucción de vías urinarias en niños

A

Obstrucción de la unión Uréteropélvica

194
Q

Causa más frecuente de obstrucción intestinal en los primeros dos años de vida

A

intususcepcion

195
Q

Causa más frecuente de obstrucción intestinal en neonatos

A

enf de hirschprung

196
Q

Causa más frecuente de pancitopenia congénita

A

anemia de fanconi (rotura espontanea de cromosomas)

197
Q

Causa más frecuente de pólipos nasales en pacientes pediátricos

A

Fibrosis quística (Se deberá sospechar en cualquier niño <12 años de edad con polipos Incluso en ausencia de otros datos de fibrosis quística)

198
Q

Causa más frecuente de proteinuria persistente en escolares y adolescentes

A

Proteinuria ortostática???

199
Q

Causa más frecuente de resistencia la insulina en niños

A

Obesidad

200
Q

Causa más frecuente de síndrome necrótico en niños

A

Enfermedad de cambios mínimos

201
Q

Causa más frecuente de una tumoración abdominal palpable en recién nacidos

A

Hidronefrosis o enfermedades de riñón poliquistico

202
Q

Causa más frecuente de bronquiolitis

A

VSR

203
Q

Causa más frecuente de laringotraqueo bronquitis

A

Virus parainfluenza tipo 1

204
Q

Causas de estenosis aórtica supra válvula congénita

A
  • Esporádica
  • Familiar
  • Síndrome de Williams (retraso mental, facies de duende, hipercalcemia idiopatica)
205
Q

Causas de hiperbilirrubinemia Conjugada neonatal

A
  • Atresia biliar
  • Chistes de colédoco
  • Hepatitis neonatal
  • Alteraciones del metabolismo
  • Nutrición parenteral total
  • Infecciones Torch
206
Q

Causas de hiperbilirrubinema indirecta Con coombs negativo Y hemoglobina elevada en el neonato

A
  • Policitemia
  • Síndrome de transfusión feto fetal
  • Transfusión materno fetal
  • Restricción del crecimiento intrauterino
  • Hijo de madre diabética
207
Q

Causas de hiperbilirrubinema indirecta Con coombs negativo Y hemoglobina NormalO disminuida en el neonato

A
  • Esferocitosis
  • Deficiencia glucosa 6 p
  • Deficiencia piruvatocinasa
208
Q

Causas de hiperbilirrubinema indirecta Con coombs positivo en el neonato

A
  • Incompatibilidad RH o ABO

* Talasemia menor

209
Q

Causas de hiperbilirrubinemia no conjugada neonatal

A
  • Ictericia fisiológica
  • Hemólisis
  • Introducida por leche materna
  • Obstrucción intestinal que ocasiona incrementoDe la circulación enterohepática
  • Alteraciones del metabolismo de la bilirrubina
  • Sepsis
210
Q

Causas de linfadenitis cervical niños

A
  • Infecciones: Faringitis viral o bacteriana, Arañazo de gato, Tuberculosis, Sarampión, Quiste del conducto tiró glosa, Quiste branquial
  • higroma quístico
  • Tumores
211
Q

Causas de talla alta

A
  • La causa más común estalla alta familiar
  • Excesivo crecimiento fetal por diabetes materna, Sd Beckwith wiedeman,Gigantismo cerebral (o sd de Sotos)
  • Excesivo crecimiento posnatal por obesidad, Exceso de la hormona de crecimiento, Pubertad precoz, Síndrome de mar fan, Hipertiroidismo, Ctrisomia XXY, XYY, Síndrome X frágil
212
Q

Causas del hipotiroidismo congénito

A
  • La más frecuente disgenesia tiroidea
  • Defecto en síntesis de hormonas tiroideas
  • Hipotiroidismo neonatal transitorio (El cual resuelva por completo los tres meses)
  • Paso transplacentario de tirotropina materna
213
Q

Causas más frecuentes de cojera por alguna patología niños según grupo de edad

A
  • Hasta los tres años: Displasia de cadera
  • 4 a 12 años: Enfermedad Legg calve perthes
  • > 12 años: EpifisiolisisCabeza femoral
214
Q

Causas más frecuentes de hipertensión en pacientes escolares

A
  • Enfermedad renal
  • Coartacion de aorta
  • Alteraciones endocrinas
  • Medicamentos
215
Q

Células característicamente observadas en las biopsias renales de pacientesCon síndrome de Alport

A

Celulas espumosas

216
Q

Complicación intracraneal más frecuente del otitis media

A

Meningitis

217
Q

Complicación más frecuente de la parotiditis

A

Meningoencefalomielitis

218
Q

Complicaciones de la enfermedad por arañazo de gato

A

Afección ocular

Encefalitis o crisis convulsivas

219
Q

Complicaciones de la esclerosis tuberosa

A
  • Tumores cerebrales
  • Tumores de mora del nervio óptico o facomas
  • Rabdomioma del corazón
  • hamartomas o poli quistes renales
  • Cambios fibrosos o quísticos pulmonares
220
Q

Complicaciones de la fototerapia como tratamiento de la hiperbilirrubinemia neonatal

A
  • Diarrea
  • Exantema eritematoso macular
  • Deshidratación
  • Síndrome del bebé de bronce
221
Q

Complicaciones de la leucemia linfoblástica aguda

A
  • Recaída en 15 a 20%
  • Incremento presión intracraneal
  • Lesiones aisladas de los nervios craneales
  • Recaída en testículo en 1-2% de los niños
  • Neumonía por pneumocystis
  • Otras infeccionesTípicas de la inmunosupresión
  • Síndrome de lisis tumoral (hiperuricemia, hiperpotasemia, hipofosfatemia, hipocalcemia)
222
Q

Complicaciones de la púrpura de Henoch schonlein

A
  • Insuficiencia renal
  • Perforación intestinal
  • Edema de escroto
  • Torsión testicular
223
Q

Complicaciones de la quinta enfermedad o eritema infeccioso (Parvovirus B19)

A
  • Artritis
  • Anemia hemolítica
  • Encefalopatia
  • Crisis aplástica en pacientes con anemia de células falciformes, EsferocitosisO anemia ferropénica
224
Q

Complicaciones del labio hendido

A
  • Más riesgo de otitis media
  • Más riesgo de sordera
  • Más frecuencia de problemas del lenguaje
225
Q

Complicaciones del sarampión

A
  • Encefalitis
  • Neumonía
  • Otitis media
226
Q

Complicaciones más peligrosas del enfermedad de Kawasaki

A

Aneurismas de arterias coronarias Y miocarditisCon disminución de la contractilidad cardiaca

227
Q

Componentes de la anomalía de ebstein

A
  • Desplazamiento inferior de la válvula tricúspideaEn el ventrículo derecho
  • El ventrículo derecho se divide en dos partes: porcion auriculizada que es delgada y porcion ventriculizada
  • Auricular izquierda de gran tamaño
  • Gasto cardiaco del ventrículo derecho es mínimo
  • Insuficiencia tricúspide
  • obstruccion del tracto de salida del ventrículo izquierdo
  • Debido al incremento del volumen en la aurícula derecha Existe desviación de sangre a través del foramen oval O una comunicación inter auricular Lo cual genera cianosis
228
Q

Componentes de la tetralogía dé fallot

A
  • Estenosis pulmonar y estenosis infundibular: Es decir construcción del tracto de salida del ventrículo derecho
  • CIV
  • Aorta cabalgante (aorta sobre el VD)
  • Hipertrofia ventricular Derecha
229
Q

Componentes de pronóstico adverso en la leucemia linfoblástica aguda

A
  • Leucocitos >100 000 Al momento del diagnóstico
  • Edad <1 o >10 años Al momento del diagnóstico
  • Respuesta lenta al tratamiento
  • Alteraciones cromosómicas
230
Q

Componentes del síndrome autoinmune poliglandular tipo I

A
  • hipoparatiroidismo
  • Enfermedad de addison
  • Candidiasis mucocutanea
  • Algunos casos presentan también tiroiditis autoinmune
231
Q

Componentes del síndrome autoinmune poliglandular tipo II o sx de Schmidt

A
  • Enfermedad de addison
  • Diabetes insulinodependiente
  • Con o sin tiroiditis
232
Q

Condiciones que con frecuencia se asocian con CIA

A
  • sx de Holt Oram (Ausencia de radios, CIA, Bloqueo cardiaco primer grado)
  • Síndrome alcohólico fetal
  • Síndrome de Down
233
Q

Condiciones que con frecuencia sea asocian con comunicación interventricular

A
  • Sx apert (Deformidades craneales, Fisión de dedos de manos y pies)
  • Síndrome de Down
  • Síndrome alcohólico fetal
  • Síndrome de cri du chat
  • Síndrome de patau
  • Síndrome de Edward
234
Q

Condiciones que favorecen la etiología bacteriana en pacientes con faringitis

A
  • Cinco a 10 años de edad
  • Inicio agudo
  • Exantema
  • Exudado
  • Positividad en la prueba rápida de estreptococo
  • Positividad al cultivo faríngeo
  • Dolor abdominal y vómito
  • Adenopatias
  • Petequias en el paladar
235
Q

Condiciones que hacen sospechar abuso sexual infantil

A
  • Dolor rectal peniano vaginal
  • Secreción genital
  • Disuria crónica
  • Enuresis
  • Estreñimiento
  • Encorpesis
  • ITS
  • LacerracionesPerianales
  • Himen con laceraciones
  • Desgarros vaginales
  • Dilatación anal >20 mm en eje anteroposterior
236
Q

Condiciones que no implican contraindicación para la vacunación

A
  • Enfermedad leve y/o Fiebre de bajo grado
  • Administración de antibióticos
  • Prematuro
237
Q

Condiciones que no requieren profilaxis para endocarditis infecciosa

A
  • CIA tipo ostium secundum
  • CIA, CIV o pca reparado qx
  • Cirugía de derivación cardíaca
  • Prolapso de la válvula mitral SIN RegurgitaciónO válvulas engrosadas
  • Enfermedad de Kawasaki sin disfunción válvula
  • Fiebre reumática sin disfunción valvular
  • Marcapasos y desfibriladores
238
Q

Condiciones que pueden confundirse con abuso o descuido infantil

A
  • Diátesis hemorrágicas (Se confunden con hematomas por golpes)
  • Manchas Mongolianas (Se confunden con hematomas)
  • Ostio génesis imperfecta(Se confunde con fracturas por abuso)
  • Impétigo buloso (Se confunde con quemaduras de cigarrillos)
239
Q

Conducta a seguir en caso de pacientes con faringitis y negatividad a la prueba rápida de estreptococo

A

Toma de cultivos, Pues se requiere confirmar los resultados negativos

240
Q

Conducta seguir en caso de paciente con faringitis y positividad a la prueba rápida estreptococo

A

Iniciar tx

241
Q

Conducta a seguir en un paciente con sospecha de atresia biliar (px 6-8 sem vida con ictericia progresiva, hiperbilirrubinemia predominantemente conjugada)

A
  • Estudios serologicos y de sudor Para descartar otros problemas
  • Medicina nuclear con HIDA Después de una semana de administrar fenobarbital
  • Si no hay evidencia de bilis en duodeno A pesar de la estimulación con fenobarbitalSe procederá a la exploración quirúrgica
242
Q

Conducta a seguir en un paciente recién nacido con hemangioma facial (Para Confirma sx sturge weber)

A
  • Radiografía de cráneo (Para observar calcificaciones Occipital y ParietalesEn apariencia de serpentina)
  • Medición de la presión intraocular
243
Q

Conducta seguir en un paciente recién nacido de una madre con positividad para la infección por VIH

A
  • Administrar zidovudina Hasta que se pueda excluir enfermedad neonatal
  • Iniciar tmp-smx Como profilaxis de pneumocystis jirovecii Durante un mes
  • En caso de síntomas o evidencia de disfunción inmunológica Se administrará tratamiento antirretroviral, Sin importar la edad o la carga viral
244
Q

Conducta preventiva en pacientes con CIV Que se someterán a procedimientos dentales Oro faríngeo o genitourinario

A

Todos los pacientes con CIV Deben recibir profilaxis antibióticaContra endocarditis infecciosaEn caso de alguna de las intervenciones ya mencionadas

245
Q

Consecuencia del no tratamiento de la enfermedad de Kawasaki

A

Aneurismas coronarias

246
Q

Últimas consecuencias del reflujo vesicoureteral

A
  1. Predispone a pielonefritis
    2- Daño renal
    3- Nefropatía por reflujo, La cual incluye hipertensión, Proteinuria, Insuficiencia renal crónica terminal, Retrasan el crecimiento renal
247
Q

Contraindicaciones para la administración de vacunas

A
  • Alergia grave aún componente de la vacuna o a una dosis previa de la vacuna
  • Encefalopatía en los siete días siguientes del administración previaDe una vacuna
  • Vacuna de organismos vivos en pacientes inmuno comprometidosY embarazadas (polio, sabin, varicela, triple viral) . La decepciones en pacientes con infección por VIH Quienes puedan recibir triple viral y varicela
248
Q

Contraindicaciones para la alimentación de lactancia

A
  • Infecciones maternas: VIH, cmv, HerpesSi hay lesiones
  • Tuberculosis, Sepsis
  • Cáncer de mama
  • Abuso de sustancias
  • Farmacológicas: Anti neoclásicos, Radio fármacos, Alcaloides, Yo duro, Mercurio, Atropina, Litio, Cloranfenicol, Ciclosporina, Nicotina, Al cohol
  • Farmacológicas relativas: Neuroléptico, Sedantes, Tranquilizantes, Metronidazol, Tetraciclina, Sulfas, esteroides
249
Q

Contraindicaciones para la inducción del vómito en pacientes que han ingerido sustancia tóxica

A
  • Pacientes con alteración del estado de alerta
  • Pacientes con depresión del reflejo del arqueo
  • Ingestión de ácidos o álcalis
250
Q

Contraindicaciones para realizar punción lumbar el Paciente con sospecha de meningitis

A
  • Evidencia de incremento presión intracraneal
  • Problemas cardiopulmonares graves que requieren reanimación
  • Infección de la piel sobre el sitio de la punción
251
Q

Correlación de la apariencia radiológica con alteración cardíaca

A
  • Corazón en forma de pera: Derrame pericárdico
  • Corazón en forma de bota: Tetralogía de falot
  • Apariencias en signo de 3: coartación de aorta
  • Arco costal con muescas: Coartacion del aorta
252
Q

Criterios de hospitalización en paciente con bronquiolitis

A
  • Saturación de oxígeno menor a 92%
  • Apariencia tóxica
  • Deshidratación
  • Insuficiente tolerancia a la vía oral
  • Antecedente de prematurez (<34 sdg)
  • Edad menor de tres meses
  • Enfermedad cardiopulmonar subyacente
  • Inadecuado soporte en casa
253
Q

Criterios de positividad en uro cultivo para infección de vías urinarias

A
  • Si el paciente se encuentra asintomático >100 000 colonias/ml De un solo patógeno
  • Si el paciente se encuentra sintomático >10 000 colonias/ml
254
Q

Criterios diagnósticos enfermedad enfermedad de Kawasaki

A

Fiebre durante ≥5 dias, Y además 4 de los siguientes criterios:

  • Conjuntivitis Bulbar Bilateral sin exudado
  • Eritema intraoral, Lengua de frambuesa y labios agrietados
  • Exantema tiene mal de pies y manos Con descamación de la punta de los dedos 1-3 semanas post al inicio
  • Varias formas de exantema (Excepto vesicular)
  • Linfadenitis No supura ti, Asimétrica.

EL ULTIMO REPASO (21 decks)

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